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YY/T 1513-2017

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YY/T 1513-2017 英文版 155 YY/T 1513-2017 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 C反应蛋白测定试剂盒 YY/T 1513-2017 有效

   
基本信息
标准编号 YY/T 1513-2017 (YY/T1513-2017)
中文名称 C反应蛋白测定试剂盒
英文名称 C-reactive protein testing kit
行业 医药行业标准 (推荐)
中标分类 C44
国际标准分类 11.100
字数估计 10,190
发布日期 2017-03-28
实施日期 2018-04-01
起草单位 北京市医疗器械检验所、中生北控生物科技股份有限公司、北京九强生物技术股份有限公司、希森美康生物科技(无锡)有限公司、上海荣盛生物药业有限公司
归口单位 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
标准依据 国家食品药品监督管理总局公告2017年第38号
提出机构 国家食品药品监督管理总局
发布机构 国家食品药品监督管理总局

YY/T 1513-2017
C-reactive protein testing kit
ICS 11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
C反应蛋白测定试剂盒
2017-03-28发布
2018-04-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布
机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本标准起草单位:北京市医疗器械检验所、中生北控生物科技股份有限公司、北京九强生物技术股
份有限公司、希森美康生物科技(无锡)有限公司、上海荣盛生物药业有限公司。
本标准主要起草人:王瑞霞、夏另朝、张小锐、代蕾颖、张洁、张正强。
C反应蛋白测定试剂盒
1 范围
本标准规定了C反应蛋白测定试剂盒的分类、要求、试验方法及标志、标签、使用说明书、包装、运
输和贮存。
本标准适用于以抗原-抗体反应为基本原理的定量测定血液样本C反应蛋白的试剂盒(以下简称:
CRP试剂盒),包含定量标记免疫方法[如:(电)化学发光法]和免疫比浊法(如免疫透射比浊法、胶乳增
强免疫比浊法)。
本标准不适用于:
a) 对C反应蛋白校准品和质控品的评价。
b) 各类胶体金标记试纸。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 21415 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯
源性
GB/T 29791.2 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂
3 分类
3.1 根据方法学的不同分类
可分为免疫比浊法、定量标记免疫方法[如酶联免疫吸附法(ELISA)、时间分辨荧光免疫分析法、
(电)化学发光法等]。
3.2 根据测量范围和/或检出限不同分类
可分为常规C反应蛋白测定剂盒、超敏(高敏)C反应蛋白测定剂盒、全量程C反应蛋白测定剂盒。
4 要求
4.1 外观
生产企业应根据产品的包装特点规定适当的外观要求。一般应有试剂盒各组份组成、性状;内、外
包装、标签清晰等的要求。如下:
a) 试剂盒应组分齐全,内外包装均应完整,标签清晰;
b) 液体试剂无渗漏,冻干组分呈疏松体,复溶后液体均匀(无肉眼可见颗粒、无沉淀)。
4.2 溯源性
应根据GB/T 21415-2008及有关规定提供所用CRP校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度
等内容。
4.3 试剂空白吸光度
适用时,生产企业应规定试剂空白吸光度,并符合相应要求。
注:仅适用于免疫透射比浊。
4.4 分析灵敏度
生产企业应规定试剂的分析灵敏度,并符合如下要求:
a) 常规C反应蛋白测定试剂盒、全量程C反应蛋白测定试剂盒,在生产企业规定波长(光径
1cm),对应于浓度为40mg/L的CRP所引起的吸光度差值(ΔA)的绝对值应在0.05~0.50
的范围内。
b) 超敏(高敏)C反应蛋白测定试剂盒,在生产企业规定波长(光径1cm),对应于浓度为5mg/L
的CRP所引起的吸光度差值(ΔA)的绝对值应在0.05~0.50的范围内。
注:仅适用于免疫透射比浊。
4.5 检出限
生产企业应提供CRP试剂盒的检出限,常规C反应蛋白测定试剂盒检出限不高于5mg/L,超敏
(高敏)C反应蛋白测定试剂盒、全量程C反应蛋白测定试剂盒检出限不高于0.5mg/L。
4.6 准确度
准确度应符合如下要求之一:
a) 相对偏差:用可用于评价常规方法的有证参考物质(CRM)作为样本进行检测,其测量结果的
相对偏差应不超过±15%。
b) 企业参考品测试:对具有溯源性的企业参考品进行检测,其测量结果的相对偏差应不超过
±10%。
4.7 线性
生产企业应规定CRP试剂盒的线性区间,并符合如下要求:
a) 线性区间内,线性相关系数|r|应不小于0.990;
b) 超敏C反应蛋白测定试剂盒线性区间不窄于 [0.5,10](mg/L);
c) 常规C反应蛋白测定试剂盒线性区间不窄于 [8,80](mg/L);
d) 全量程C反应蛋白测定试剂盒线性区间不窄于 [0.5,80](mg/L);
e) 应规定线性区间内的线性偏差,可根据实际情况,在线性区间的不同分段以相对偏差或绝对偏
差表达。
4.8 重复性
在线性区间范围内,选择2~3个不同浓度水平的样本,浓度选择可参考医学决定水平,代表正常值
和异常值水平。各重复检测10次,其变异系数(CV)应不大于10%。
4.9 批间差
用3个CRP批号试剂盒分别选择2~3个不同浓度水平的样本,则3个批号CRP试剂盒之间的批
间相对极差应不大于15%。
4.10 稳定性
4.10.1 总则
可对效期稳定性和热稳定性进行验证。
4.10.2 效期稳定性
生产企业应规定CRP试剂盒的有效期。取效期末的试剂盒检测其试剂空白吸光度、分析灵敏度、
检出限、准确度、线性和重复性等,应符合4.3~4.8的要求。
4.10.3 热稳定性试验
取有效期内的CRP试剂盒在37℃放置一定时间,检测其试剂空白吸光度、分析灵敏度、检出限、准
确度、线性和重复性等,应符合4.3~4.8的要求。
注1:热稳定性试验不能用于推导产品有效期,除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式;
注2:一般地,效期为1年时选择不超过1个月的产品,效期为半年时选择不超过半个月的产品,以此类推。但如超
过规定时间,产品符合要求时也可以接受;
注3:根据产品特性可选择4.10.2、4.10.3方法的任意组合,但所选用方法宜能验证产品的稳定性,以保证在效期内
产品性能符合标准要求。
5 试验方法
5.1 外观
在自然光下以正常视力或矫正视力目视检查,应符合4.1的要求。
5.2 溯源性
生产企业提供的溯源性资料应符合4.2的要求。
5.3 试剂空白吸光度
适用时,用纯化水或空白样本重复测定2次,计算试剂空白吸光度(A),测定结果均值应符合4.3
的要求。或按照生产企业提供的试验方法,进行测定,测定结果应符合4.3的要求。
5.4 分析灵敏度
可分别采用如下方法验证分析灵敏度:
a) 测定一份浓度接近40mg/L的样品,重复测定2次,计算该样本产生的吸光度改变与空白吸
光度改变的差值(ΔA),取2次结果的均值,等比换算出浓度为40mg/L的CRP所产生的吸
光度差值(ΔA),结果应符合4.4a)的要求。
b) 测定一份浓度接近5mg/L的样品,重复测定2次,计算该样本产生的吸光度改变与空白吸光
度改变的差值(ΔA),取2次结果的均值,等比换算出浓度为5mg/L的CRP所产生的吸光度
差值(ΔA),结果应符合4.4b)的要求。
5.5 检出限
生产企业应提供CRP试剂盒的空白限、检出限及参考区间等相关信息。根据生产企业提供信息,
对5份浓度近似最低检出限(LOD)的低值样本进行检测,每份样本检测5次,对检测结果按照大小进
行排序,符合如下条件,即可认为生产企业提供的空白限和检出限的设置基本合理,结果符合4.5的
要求。
a) 低于生产企业提供的空白限数值的检测结果的数量应小于等于3个;
b) 适用时,无高于生产企业提供的参考区间下限的检测结果。
5.6 准确度
5.6.1 总则
可采用相对偏差、企业参考品测试之一测试CRP试剂盒的准确度,应符合4.6的要求;如适用,优
先采用相对偏差的方法。
5.6.2 相对偏差
根据生产企业提供的CRP试剂盒线性区间,将能用于评价常规方法的参考物质作为样本,合理设
置2~3个浓度,将其作为样本按照待测试剂盒说明书的步骤进行检测,每个样品重复测定3次,测试结
果记为(Xi),按式(1)分别计算相对偏差(Bi),如果3次结果都符合4.6a)要求,即判为合格。如果大于
等于2次的结果不符合,即判为不合格。如果有1次结果不符合要求,则应重新连续测试20次,并分别
按式(1)计算相对偏差,如果大于等于19次测试的结果符合4.6a)的要求,即判为合格,准确度符合
4.6a)要求。
Bi=(Xi-T)/T ×100% (1)
式中:
Bi ---相对偏差;
Xi---测量浓度;
T ---标定浓度。
5.6.3 企业参考品测试
由生产企业提供企业参考品,按照常规样本进行检测,每份样本测定3次,测试结果记为(Xi),按
式(1)分别计算相对偏差(Bi),结果应符合4.6b)的要求。
5.7 线性
将接近线性区间上限的高值样本按一定比例稀释为至少5个浓度,其中低值浓度的样本须接近线
性区间的下限。对每一浓度的样本至少重复测定2次,计算其平均值,将测定浓度的平均值与理论浓度
或稀释比例用最小二乘法进行直线拟合,得到线性回归方程,并计算线性相关系数r及绝对偏差或相对
偏差,结果应符合4.7的要求。
5.8 重复性
用同一批号CRP试剂盒,对2~3个不同浓度的样品分别重复测定10次,计算10次测定结果的平
均值(M)和标准差(SD),根据式(2)得出变异系数(CV),结果应符合4.8的要求。
CV=SD/M ×100% (2)
式中:
CV ---变异系数;
SD ---10次测量结果的标准差;
M ---10次测量结果的平均值。
5.9 批间差
用三个不同批号CRP试剂盒,对2~3个不同浓度的样品分别重复测定10次,计算每个浓度样本
每批号10次测量结果的平均值(Xi,i=1、2、3)及每个浓度样本3个批号30次测量结果的总平均值
(XT),根据式(3)得出批间相对极差(R),结果应符合4.9的要求。
R=(Xmax-Xmin)/XT×100% (3)
式中:
R ---批间相对极差;
Xmax---Xi 的最大值,i=1,2,3;
Xmin---Xi 的最小值,i=1,2,3;
XT ---每个浓度样本30次测量结果的平均值。
5.10 稳定性
5.10.1 效期稳定性
取效期末的CRP试剂盒按照5.3~5.8方法进行检测,应符合4.10.2的要求;
5.10.2 热稳定性试验
取有效期内CRP试剂盒在37℃放置规定时间,按照5.3~5.8方法进行检测,应符合4.10.3的
要求。
6 标识、标签、使用说明书
应符合GB/T 29791.2的相关规定。
7 包装、运输和贮存
7.1 包装
包装储运图示标志应符合GB/T 191的规定。包装容器应保证密封性良好,完整,无泄露,无破损。
7.2 运输
CRP试剂盒应按生产企业的要求运输。在运输过......
相关标准:     YY/T 1518-2017     YY/T 1523-2017

英文版PDF:   YY/T 1513-2017  YY/T1513  YYT1513   YY/T 1514-2017  YY/T1514  YYT1514   YY/T 1515-2017  YY/T1515  YYT1515   YY/T 1516-2017  YY/T1516  YYT1516
   
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