路径: 主页 > YY/T > 第1页 > YY/T 1584-2018 | 标准编号 | YY/T 1584-2018 (YY/T1584-2018) | | 中文名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） | | 英文名称 | Retinol binding protein testing kit(immune turbidity method) | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C44 | | 国际标准分类 | 11.100 | | 字数估计 | 8,868 | | 发布日期 | 2018-02-24 | | 实施日期 | 2019-03-01 | | 引用标准 | GB/T 191; GB/T 29791.2 | | 标准依据 | 国家食品药品监督管理总局公告2018年第27号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理总局 | | 范围 | 本标准规定了视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于分光光度计或生化分析仪用免疫比浊法（如免疫透射比浊法、胶乳增强免疫比浊法等）测定血清样本中视黄醇结合蛋白测定试剂盒（以下简称“RBP试剂盒”）及尿液样本中视黄醇结合蛋白测定试剂盒（以下简称“URBP试剂盒”）。本标准不适用于对视黄醇结合蛋白校准品和质控品的评价。 | YY/T 1584-2018
Retinol binding protein testing kit(immune turbidity method)
ICS 11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
视黄醇结合蛋白测定试剂盒
(免疫比浊法)
2018-02-24发布
2019-03-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本标准起草单位:北京市医疗器械检验所、宁波美康生物科技股份有限公司、上海科华生物工程股
份有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、北京九强生物技术股份有限公司。
本标准主要起草人:李正、邹炳德、肖禄生、任轶昆、蔡华雅。
视黄醇结合蛋白测定试剂盒
(免疫比浊法)
1 范围
本标准规定了视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明
书、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于分光光度计或生化分析仪用免疫比浊法(如免疫透射比浊法、胶乳增强免疫比浊法
等)测定血清样本中视黄醇结合蛋白测定试剂盒(以下简称“RBP试剂盒”)及尿液样本中视黄醇结合蛋
白测定试剂盒(以下简称“URBP试剂盒”)。
本标准不适用于对视黄醇结合蛋白校准品和质控品的评价。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 29791.2 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂
3 要求
3.1 外观
试剂盒各组分应齐全、完整,液体无渗漏。
3.2 装量
试剂盒内液体成分应不少于标示值。
3.3 试剂空白吸光度
应符合生产企业规定的要求。
3.4 分析灵敏度
3.4.1 RBP试剂盒
测试浓度为50.0mg/L的样本时......
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