路径: 主页 > YY/T > 第26页 > YY/T 1943-2024 | 标准编号 | YY/T 1943-2024 (YY/T1943-2024) | | 中文名称 | 医疗器械唯一标识的包装实施和应用 | | 英文名称 | UDI implementation and application in medical device package levels | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C30 | | 国际标准分类 | 11.040 | | 字数估计 | 18,141 | | 发布日期 | 2024-07-08 | | 实施日期 | 2025-07-20 | | 起草单位 | 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国人民解放军总医院、通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司、中国医疗器械有限公司、北京大学第三医院、上海中医药大学附属龙华医院、山东省医疗器械和药品包装检验研究院、上药医疗器械(上海)有限公司、威海威博医疗科技有限公司 | | 归口单位 | 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心 | | 提出机构 | 国家药品监督管理局 | | 发布机构 | 国家药品监督管理局 | YY/T 1943-2024: 医疗器械唯一标识的包装实施和应用
中华人民共和国医药行业标准
医疗器械唯一标识的包装实施和应用
国家药品监督管理局 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布
机构不承担识别专利的责任。
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心归口。
本文件起草单位:国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国人民解放军总医院、通用电气
医疗系统贸易发展(上海)有限公司、中国医疗器械有限公司、北京大学第三医院、上海中医药大学附属
龙华医院、山东省医疗器械和药品包装检验研究院、上药医疗器械(上海)有限公司、威海威博医疗科技
有限公司。
本文件主要起草人:易力、汤京龙、何昆仑、姜洁、赵宇、薛昕昀、沈磊、张丽梅、张颎、李君、吕原原、曹德森。
引 言
推行医疗器械唯一标识制度有助于建立单一、全球化协调系统,使医疗器械各相关方不必再从多渠
道、非一致性和不完整的来源尝试准确识别单一医疗器械及其关键属性。值得关注的是,只有当医疗器
械各相关方在各自工作流程中应用唯一标识,才能充分发挥唯一标识的价值。因此,加强对生产、经营、
使用等各环节的培训和指导,对实施唯一标识制度意义重大。
将UDI应用于医疗器械不同产品包装级别是唯一标识制度的核心内容之一,确保 UDI的每个产
品包装级别上的 UDI-DI的唯一性并在 UDID中维护关联关系,各相关方扫描任何一个包装级别的
UDI都能够获得所需要的信息而不需要拆开包装,能极大提升供应链效率。在当前唯一标识制度实施
中,仍存在医疗器械的各产品包装级别唯一标识的创建、赋予和数据上传不规范的问题,各层级包装没
有单位数量换算逻辑关联,致使相关方只能采取通过识读最小销售单元包装 UDI进行相关信息采
集,严重降低了医疗器械在各环节的流通效率,降低了各方实施和应用唯一标识的积极性。
由于不同医疗器械包装形式不同,且供应链中不同环节接触的产品包装级别存在差异,本文件针对
两种代表性的情况(最小销售单元包含1个使用单元,以及最小销售单元包含多个使用单元),分别给出
了唯一标识的包装实施以及在供应链中的解析方法,各相关方可以根据自身的需求和应用场景参照本
文件提供的方法实施和应用UDI。
1 范围
本文件规定了医疗器械的各产品包装级别包装的唯一标识实施和在供应链中的解析。
本文件适用于多级包装医疗器械产品唯一标识的实施和应用。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
YY/T 1681 医疗器械唯一标识系统基础术语
YY/T 1752 医疗器械唯一标识数据库基本数据集
YY/T 1753 医疗器械唯一标识数据库填报指南
YY/T 1942 医疗器械唯一标识的形式和内容
3 术语、定义和缩略语
3.1 术语和定义
YY/T 1681界定的术语和定义适用于本文件。
3.2 缩略语
下列缩略语适用于本文件。
UDI-DI:产品标识 (deviceidentifier)
4 通则
4.1 本文件中的包装是指其中包含的产品具有相同最小销售单元 UDI-DI和生产批号的产品包装
级别。
注:产品包装级别中包含固定数量的医疗器械。
4.2 产品包装级别不包括运输包装,产品包装级别的示例和运输包装见附录A。
注:从可追溯性角度,运输包装本身在物流系统中可追溯,无需通过UDI实现。
4.3 同一规格型号医疗器械的不同包装级别UDI-PI的组成宜保持一致。
4.4 新的包装配置应分配新的UDI-DI。
4.5 产品有多个产品包装级别时,宜使用包装标识符(如适用)区分不同级别的包装,包装标识符的编
制应符合发码机构的规则。
5 UDI的包装实施
5.1 最小销售单元中包含1个使用单元的情况
医疗器械最小销售单元中包含1个使用单元,更高级别包装只有唯一的包装数量形式时,应对医疗
器械最小销售单元和更高级别的包装分配 UDI-DI并赋予唯一标识数据载体。在 UDID中,应按照
YY/T 1752和YY/T 1753的要求,将最小销售单元对应的信息上传至 UDID并逐层关联至最高级别
的包装,单一装量形式的不同产品包装级别及在UDID数据库中的关联关系见表1。
注:表1、表2、表3中包装配置的示例选取了典型的情况,表中UDI-DI的赋值采用通用的表达方式,制造商根据法规和所选择发码机构的标准进行编制。
5.2 最小销售单元中包含多个使用单元的情况
当医疗器械的最小销售单元中包含多个相同的使用单元时,对于医疗器械小销售单元和更高级别
的包装可参照5.1的要求实施。应为其分配UoUUDI-DI并在UDID中和销售单元建立关联关系。其
典型实施示例见表3。
注:对于能够单独收费的医疗器械,为使用单元赋予UDI数据载体能够提升医疗机构结算的便利性,可能存在制造商给医疗器械使用单元单独赋予UDI数据载体的情况。
6 各产品包装级别在供应链中的解析
6.1 最小销售单元中包含1个使用单元的情况
UDI各级别包装的解析,通常情况下应考虑:
a) 以UDID中已经维护的产品包装信息为基础,供应链中各方应在其信息系统中建立各产品包
装级别UDI-DI之间的数量转换关系;
b) 相应的包装级别及医疗器械产品数量,包括:
1)通过扫描医疗器械包装上的UDI,自动识别当前包装所在的产品包装级别,
2)根据实际需求,记录相应产品包装级别UDI-DI和数量、单位以及UDI-PI;
c) 按照YY/T 1942相关要求,通过最小销售单元对应的UDI-DI获取所需要的产品信息;
d) 供应链中各方信息系统中记录的UDI信息应和产品UDI一致;
e) 由于入库和消耗时可能会扫描不同产品包装级别的UDI,入库、消耗、库存数量经过换算后应
保持平衡;
f) 依据法规、规范及相关文件要求,建立包含UDI信息的记录,确保可追溯。
此种情况下包装的换算和解析的示例见附录B。
6.2 最小销售单元中包含多个使用单元的情况
需要进行使用单元层级的管理时,UDI各级别包装的解析在6.1的基础上,通常情况下还应考虑:
a) 在供应链中各方信息系统中建立医疗器械使用单元和最小销售单元之间的数量转换关系;
b) 医疗器械最小销售单元打开为医疗器械使用单元后,根据转......
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