| 标准编号 | CJ/T 244-2016 (CJ/T244-2016) | | 中文名称 | 游泳池水质标准 | | 英文名称 | Water quality standards for swimming pool | | 行业 | 城建行业标准 (推荐) | | 中标分类 | P42 | | 国际标准分类 | 91.140.60 | | 字数估计 | 18,178 | | 发布日期 | 2016-06-14 | | 实施日期 | 2016-12-01 | | 旧标准 (被替代) | CJ 244-2007 | | 引用标准 | GB 5749; GB/T 5750.4; GB/T 5750.10; GB/T 5750.11; GB/T 5750.12; GB/T 18204.1; GB/T 18204.2; TY/T 1003; WS 394 | | 标准依据 | 住房和城乡建设部公告2016年第1164号 | | 发布机构 | 中华人民共和国住房和城乡建设部 | | 范围 | 本标准规定了游泳池的水质标准和试验方法。本标准适用于室内、室外人工游泳池的池水水质。文艺演出池的水质可参照执行。本标准不适用于海水、温泉水游泳池、天然水域游泳场和婴幼儿游泳池的池水水质。 | CJ/T 244-2016
Water quality standards for swimming pool
ICS 91.140.60
P42
中华人民共和国城镇建设行业标准
代替CJ244-2007
游 泳 池 水 质 标 准
2016-06-14发布
2016-12-01实施
中华人民共和国住房和城乡建设部 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准是对CJ244-2007《游泳池水质标准》的修订,与CJ244-2007相比,主要技术变化如下:
---扩大了使用范围,增加适用于文艺演出池;
---增加了水质常规检验、非常规检验等6个术语和定义;
---增加了异养菌等8项非常规检验项目及限值和检验方法;
---修改了浑浊度、pH值、菌落总数、总大肠菌群等项目的限值;
---增加了按池水使用消毒剂品种的常规检验项目及限值和检验方法;
---增加了三氯化氮的测定方法(见附录A);
---增加了异养菌的检验方法(附录B);
---增加了过氧化氢的检验方法(附录C)。
本标准由住房和城乡建设部标准定额研究所提出。
本标准由住房和城乡建设部建筑给水排水标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:中国建筑设计院有限公司、北京市疾病预防控制中心、北京恒动环境技术有限公
司、江苏恒泰泳池设备有限公司、沃迈(上海)机电有限公司、南宁市万消灵消毒药业有限公司、上海蓝宇
水处理有限公司、广东戴思乐泳池装备有限公司、广东联盛泳池水疗设备有限公司、浙江金泰泳池环保
设备有限公司、陕西富锐泳池环境科技有限公司、运水高(广州)环保设备有限公司、天津太平洋机电技
术及设备有限公司、普罗名特贸易(大连)有限公司、北京工业大学、北京建筑大学。
本标准主要起草人:赵锂、赵昕、傅文华、钱江锋、李建业、杨世兴、钱城、张永、陈雷、陈征宇、范姝兴、
余康、袁树东、喻笑迎、施建鹏、王李根、李德斌、叶俊松、朱建巍、张宝山、吴珊、吴俊奇。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
---CJ244-2007。
游 泳 池 水 质 标 准
1 范围
本标准规定了游泳池的水质标准和试验方法。
本标准适用于室内、室外人工游泳池的池水水质。文艺演出池的水质可参照执行。
本标准不适用于海水、温泉水游泳池、天然水域游泳场和婴幼儿游泳池的池水水质。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 5749 生活饮用水卫生标准
GB/T 5750.4 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标
GB/T 5750.10 生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标
GB/T 5750.11 生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标
GB/T 5750.12 生活饮用水标准检验方法 微生物指标
GB/T 18204.1 公共场所卫生检验方法 第1部分:物理因素
GB/T 18204.2 公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物
TY/T 1003 游泳、跳水、水球和花样游泳场馆使用要求和检验方法
WS394 公共场所集中空调通风系统卫生规范
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
游泳池 swimmingpools
人工建造的供人们在水中进行各种游泳或活动的水池,以及供人们在水上或水中进行娱乐、休闲健
身的不同形状的水池。它是竞赛游泳池、商业游泳池、公共游泳池、专用游泳池、私人游泳池及休闲游乐
池的总称。
3.2
氰脲酸 cyanuricacid
一种可以减少由于太阳光紫外线导致水中氯损失的化学药剂,起稳定剂的作用。分子
式H3C3N3O3。
3.3
浑浊度 turbidity
反映悬浮在水中的微小粒子和固体总量的参数,采用测量这些悬浮微粒对光的散射和吸收来计量。
3.4
游离性余氯 freechlorineresidual
水中以次氯酸和次氯酸盐形态存在的余氯。
3.5
水中所含全部余氯中,与氨、氮、有机物化合的部分;大多数为氯胺。
3.6
氧化还原电位 oxidation-reductionpotential,ORP
反映水中化学物质的氧化还原电势强弱的参数,氧化还原电位的高低取决于水中氧化态物质和还
原态物质的类型和浓度。其单位为mV。
3.7
需要利用有机物质碳作为营养和能源的细菌。异养菌又可以分为两类:
a) 腐生菌 saprophytes
能从无生命的有机物质中摄取营养的异养菌。
b) 寄生菌 parasites
寄生于活的动植物体内,从宿主体内的有机物质中获得营养和能量的异养菌。
3.8
常规检验指标 regularindices
能反映游泳池水质基本状况的水质指标。
3.9
非常规检验指标 non-regularindices
根据地区、时间或特殊情况需要实施的游泳池水质指标。
4 水质标准
4.1 游泳池原水水质要求
4.1.1 选用城市自来水为游泳池原水时,应符合GB 5749的要求。
4.1.2 当游泳池原水水质不符合要求时,应进行处理,并达到GB 5749的要求。
4.2 游泳池水质标准
4.2.1 游泳池池水的感官性状应良好。
4.2.2 游泳池水中不应含有病原微生物。
4.2.3 游泳池水中所含化学物质不应危害人体健康。
4.2.4 常规检验项目及限值见表1。
表1 游泳池池水水质常规检验项目及限值
序号 项 目 限 值
1 浑浊度(散射浊度计单位)/NTU ≤0.5
2 pH 7.2~7.8
3 尿素/(mg/L) ≤3.5
4 菌落总数/(CFU/mL) ≤100
5 总大肠菌群/(MPN/100mL或CFU/100mL) 不应检出
6 水温/℃ 20~30
表1(续)
序号 项 目 限 值
7 游离性余氯/(mg/L) 0.3~1.0
8 化合性余氯/(mg/L) < 0.4
氰脲酸C3H3N3O3(使用含氰脲酸的氯化合物消毒
时)/(mg/L)
< 30(室内池)
< 100(室外池和紫外消毒)
10 臭氧(采用臭氧消毒时)/(mg/m3)
< 0.2(水面上20cm空气中)
< 0.05mg/L(池水中)
11 过氧化氢/(mg/L) 60~100
12 氧化还原电位/mV
≥700(采用氯和臭氧消毒时)
200~300(采用过氧化氢消毒时)
注:第7~12项为根据所使用的消毒剂确定的检测项目及限值。
4.2.5 游泳池池水水质非常规检验项目及限值见表2。
表2 游泳池池水水质非常规检验项目及限值
序号 项 目 限 值
1 三氯甲烷/(μg/L) ≤100
2 贾第鞭毛虫/(个/10L) 不应检出
3 隐孢子虫/(个/10L) 不应检出
4 三氯化氮(加氯消毒时测定)/(mg/m3) < 0.5(水面上30cm空气中)
5 异养菌/(CFU/mL) ≤200
6 嗜肺军团菌/(CFU/200mL) 不应检出
7 总碱度(以CaCO3 计)/(mg/L) 60~180
8 钙硬度(以CaCO3 计)/(mg/L) < 450
9 溶解性总固体/(mg/L) 与原水相比,增量不大于1000
5 试验方法
5.1 游泳池经营部门应配备有游泳池水质监测工具,现场检测应符合TY/T 1003。
5.2 池水浑浊度、pH值和溶解性总固体的检测方法,应按GB/T 5750.4的规定执行。
5.3 池水中菌落总数、总大肠菌群、贾第鞭毛虫、隐孢子虫的检测方法,应按 GB/T 5750.12的规定
执行。
5.4 池水中游离性余氯和臭氧的检测方法,应按GB/T 5750.11的规定执行。
5.5 池水中三氯甲烷的检测方法,应按GB/T 5750.10的规定执行。
5.6 空气中臭氧和池水中尿素的检测方法,应按GB/T 18204.2的规定执行。
5.7 池水中温度的检测方法,应按GB/T 18204.1的规定执行。
5.8 池水中嗜肺军团菌的检测方法,应按 WS394的规定。
5.9 池水中三氯化氮的检测方法可参见附录A的规定。
5.10 池水中异养菌的检测方法可参见附录B的规定执行。
5.11 池水中过氧化氢的检测方法应按附录C的规定执行。
5.12 池水中氰尿酸的检测方法,应按附录D的规定执行。
附 录 A
(资料性附录)
氯消毒室内游泳池空气中三氯化氮的现场测定方法
A.1 原理
NCl3 在KI的催化作用下遇DPD(N,N-二乙基对苯二胺)显粉红色,粉红色颜色深浅与吸取的氯消
毒的室内游泳池空气中NCl3 的质量浓度成正比。
A.2 测试装置组成
A.2.1 气体收集装置主要由活芯气体采样器、缓冲瓶、真空泵等组成,见图A.1。
说明:
1---真空泵;
2---缓冲瓶;
3---转子流量计;
4---吸收器A;
5---吸收器B;
6---空气进气口。
图A.1 室内游泳池空气中NCl3 现场检测方法装置图
A.2.2 活芯气体采样器
包括吸收器A和吸收器B。
A.2.3 抽真空部分
包括真空泵、缓冲瓶、转子流量计和连接管。
A.3 仪器
A.3.1 便携式光度计或分光光度计。
A.3.2 配套比色管。
A.4 试剂
A.4.1 DPD1试剂片,主要成分为N,N-二乙基对苯二胺。
A.4.2 DPD3试剂片,主要成分为KI。
A.5 步骤
A.5.1 用碱性肥皂清洗玻璃器皿,再用去离子水进行润洗,置温度为180℃烘箱内干燥。
A.5.2 向吸收器A和吸收器B分别加入15mL纯水,将两组DPD试剂片(每组包括DPD1和DPD3
两种试剂片)分别放入吸收器A和吸收器B中,并用玻璃棒轻轻振捣至完全溶解。
A.5.3 选取氯消毒的室内游泳馆,在该游泳馆一天人流量最大时段将NCl3 现场检测装置的进气口置
于池边水面以上30cm处。如有条件也可以将进气口置于池中水面以上30cm处。
A.5.4 开启真空泵,将抽气流量控制为1L/min,抽气时间为100min,总抽气量100L。
A.5.5 将吸收器A内的吸收液倒入25mL容量瓶中,用少量纯水冲洗活芯气体采样器内壁,将残液倒
入容量瓶,并定容至25mL。容量瓶内待测液体称为溶液A。对吸收器B内的吸收液操作同吸收器A,
容量瓶内待测液体称为溶液B。
A.5.6 在严格控制抽气量且NCl3 浓度在限定标准以下时,吸收瓶B的吸收液能完全吸收NCl3,溶液
A仅作空白参照。用配套的便携式分光光度计分别对溶液B和溶液A进行测定,结果分别为b值和
a值。则化合氯值按式(A.1)计算。
c=b-a (A.1)
式中:
c---化合氯值,单位为毫克每升(mg/L);
b---吸收液B化合氯值,单位为毫克每升(mg/L);
a---吸收液A化合氯值,单位为毫克每升(mg/L)。
A.6 计算
三氯化氮按式(A.2)计算:
NCl3(mg/m3)=c×3.4×25×10-3×
(A.2)
式中:
3.4 ---NCl3 的分子量(120.5)与Cl的原子量(35.5)之比值;
25 ---活芯气体采样器中吸收液的定容体积,单位为毫升(mL);
10-3---换算系数;
V ---总抽气量(100L);
c ---化合氯值,单位为毫克每升(mg/L)。
A.7 重复性和最低检测限
重复性为1.7%,最低检测限为3.6μg/m3。
A.8 注意事项
A.8.1 抽气取样期间转子流量计的浮子应保持稳定。
A.8.2 在氯消毒的室内游泳池中,NH2Cl、NHCl2、CH3NCl2 和O2 会对实验结果造成干扰,这些化合
物所产生的干扰一般不大于15%。
附 录 B
(资料性附录)
游泳池中异养菌平板计数法
B.1 综述
B.1.1 应用说明
异养菌平板计数法,即标准平板计数法,是一种测量水中活的异养细菌数目的方法。该方法被应用
于游泳池水的处理以及输配过程中微生物量的检测。成对、成链、丛生的,甚至是单个细胞,均被认定是
一个菌落,这些都被计算在菌落数中。菌落数也受其成长过程中的相互影响。为了进行数据比较,应采
用同样的培养步骤和培养基。
B.1.2 筛选方法
筛选方法如下:
a) 倾倒平板法:它针对体积在0.1mL~2.0mL的水样或稀释水样。该方法形成的菌落较小而
紧实,与表面生长的菌落相比,它们之间更不容易产生干扰。另一方面,培养基中的菌落通常
生长缓慢并且难以转移。恒温水浴对培养基控温至关重要。
b) 涂布平板法:涂布平板法不会形成热冲击,并且形成的菌落易于区分。该方法形成的菌落转移
方便,菌落形态学特征清晰,易于分辨和对比。这种方法要求被测水样或稀释水样体积小,仅
为0.1mL~0.5mL,具体的体积取决于预倾倒平板的干燥程度。采用此方法,需要维持适当
的预干燥及具有吸收能力的培养基。
c) 膜过滤法:膜过滤法适用于大样品量低浊度水样的检测,以及细菌含量较低(< 1CFU/mL~
10CFU/mL)的水样。该法不需要加热,但增加了膜片的成本支出。该法的缺点是,显示区域
较小,需要反射光进行菌落计数,过滤压力容易对细胞造成损伤,膜片质量存在的差异等。
d) 酶底物法:酶底物法通常用于样品的细菌浓度范围很大的情况。该法采用的培养基主要是微
生物酶水解形成的底物,该培养基在35℃培养48h后达到甲基伞形酮释放峰值。甲基伞形
酮在紫外线照射下呈现荧光特性。荧光亮度高的位置,其相应细菌浓度也较高。该法不能直
接提取菌落。
B.1.3 环境要求
在一个干净、通风、光线良好的房间或者水平方向通风的罩内,准备一个有足够空间的水平桌子或
平面长椅。分析之前,应保证使用的桌子或者椅子表面无孔隙,并做灭菌处理。
B.1.4 水样
水样采集后尽快进行分析,以减小细菌数量的变化。水样采集与分析之间的最大间隔时间为8h
(水样转移的时间6h,检测时间2h)。如果取样8h内无法进行检测,需将水样置于在4℃冷藏,采样
和分析时间间隔不应超过24h。
B.1.5 水样预处理
检测前,需标注水样编号、稀释倍数、日期和其他必要信息。每个水样需要再准备两个平行样。倒
平板或者灌板时,应采用无菌玻璃片(65cm2)或者一次性无菌塑料培养基(57cm2)。采用快速的上下
(或前后)颠倒25次的方法将所有的水样或稀释水样进行充分混匀。用振荡器对每个水样震荡15s。
B.1.6 培养基
培养基方法如下:
a) 平板计数培养基:用于倾倒平板和平板涂布法,该培养基营养丰富,但菌落计数低于R2A或
NWRI培养基。培养基配方:蛋白胨5.0g;酵母膏2.5g;葡萄糖1.0g;琼脂15.0g;水1L。
121℃ 条件下灭菌15min后,将pH调节至7.0±0.2。
b) m-HPC培养基:该高营养培养基仅适用于膜过滤法(配方:蛋白胨20.0g;明胶25.0g;甘油
10.0mL;琼脂15.0g;水1L),采用1mol/L氢氧化钠将配置的培养基pH调节至7.2。缓慢
加热溶解,加入甘油并在121℃条件下灭菌15min。商品培养基则不需要消毒和pH调节;最
终应将pH调整到7.1±0.2。
c) R2A培养基:用于倾倒平板、涂布平板、膜过滤法3种检测方法。该低营养含量培养基比高营
养培养基的产生的菌落数更高。(配方:酵母膏0.5g;No.3蛋白胨或多聚蛋白胨0.5g;酪蛋
白氨基酸0.5g;葡萄糖0.5g;可溶性淀粉0.5g;K2HPO40.3g;MgSO4·7H2O0.05g;丙酸
钠0.3g;琼脂15g;超纯水1L)。R2A 培养基的配置方法是:加入琼脂前,采用K2HPO4或
KH2PO4将除琼脂以外的成分溶液调节pH至7.2,然后加热溶解琼脂,在121℃条件下灭菌
15min。
d) NWRI培养基(HPCA):用于倾倒平板、涂布平板、膜过滤法三种检测方法。该低营养培养基
的菌落数量相较高营养培养基高。(配方:蛋白胨3g;酪蛋白0.5g;K2HPO40.2g;MgSO4
0.05g;FeCl30.001g;琼脂15g;超纯水1L)。在121℃条件下灭菌15min,最后调节pH至
7.2±0.2。
B.1.7 培养
依据EPA标准,倾倒平板应在35℃下培养48h。否则,应该选择建议的培养时间和温度去检测水
质的变化。通常情况下,在20℃~28℃条件下,培养5d~7d能够得到最大菌落数。在培养过程中,
需要保持培养器中的湿度,以减少培养基的水分散发。对于长期培养,该步骤至关重要。可以将热水置
于培养器底部,用于保持培养器温度。考虑到防止培养器锈蚀时,可以用塑料膜对培养皿进行密封来达
到保温效果。
B.1.8 计数和记录
B.1.8.1 倾倒、涂布平板法:
a) 培养结束后立即对培养皿中菌落数量进行统计。否则,应将培养皿置于5℃~10℃环境下保
存,但保存时间应不超过24h,同时,应尽量避免此类操作。做好每个样品的灭菌控制记录。
b) 菌落计数时,应用菌落计数器手动计数。也可使用自动计数设备,但应对自动计数器进行校
正,以保证数据的准确性。
c) 培养皿制备时,调整水样体积,以保证培养后的菌落数处于30~300。
d) 通常移至培养基中的水样不超过2.0mL。如果2.0mL水样形成的菌落数低于30个,则可以
视情况增加水样移取量。单位体积的菌落数按照式(B.1)计算:
n=
(B.1)
式中:
n---单位体积的菌落数,单位为菌落数每毫升(CFU/mL);
N---菌落数量,单位为菌落数(CFU);
V---接种水样体积,单位为毫升(mL)。
注1:如果不同稀释倍数培养基菌落数不在30个~300个范围内,或一个或多个培养皿的菌落数大于300个,则以
最接近300个的培养皿计数。最终以CFU/mL为单位撰写报告。
注2:如果所有稀释倍数均无菌落产生,应按“< 1/试样体积”记录。例如,如果0.01mL体积水样中无菌落形成,应
按< 100CFU/mL计。
注3:如果培养皿的菌落形成数量均超过300个,且密度超过10个/cm2,对13个计数格内的菌落数量进行统计。
选取7个垂直相连计数格及6个水平的计数格进行统计。按下法进行估计:对于65cm2 的玻璃培养皿,菌落
数量=13个单位计数格菌落数量×5,对于57cm2 的玻璃培养皿,菌落数量=19个单位计数格菌落数量×3,
如果培养皿菌落计数数量均大于100/cm2,报告结果按“ >最小稀释倍数培养基菌落数量/最小稀释倍数接种
的试样体积×稀释倍数”表示。
注4:如果菌落在培养皿上发生了杂菌污染,则仅对清晰分辨的部分进行计数。发生污染的区域不应超过整个培养
皿面积的一半,否则为无效数据。
e) 对于杂菌数量,按照下列形式进行计数:由菌落分解形成的链状菌落;在琼脂和培养皿底部之
间呈胶片状生长的菌落;在边界或琼脂表面形成的菌落。后两种菌落主要是由于菌落形成大
量湿气积累所致。
f) 当菌落之间的距离与最小菌落直径大致相等时,视其为独立菌落。相互重叠的在形态上完全
不同的菌落,也视为独立菌落。
g) 如果培养皿的杂菌污染过于严重,应标注“杂菌污染”。如果由于稀释倍数错误或其他原因,应
标注“实验事故(LA)”。
B.1.8.2 膜过滤法:
a) 对膜上的菌落用立体显微镜在10~15倍放大倍数下计数。最好将培养皿在显微镜台上45°倾
斜放置,并调整光源垂直菌落照射。每个滤膜的菌落密度宜在20~200。如果菌落较小,且没
有重叠,则待检的菌落密度限值可以相应提高。
b) 如果单位面积的菌落数量≤2,对膜上所有的菌落进行计数。当单位面积的菌落数量为3个~10个
时,对10个单位面积的菌落数量进行......
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