GB 12594-2008 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB 12594-2008 | 169 | GB 12594-2008 | [PDF]天数 <=3 | 工作基准试剂 溴酸钾 |
| GB 12594-1990 | 239 | GB 12594-1990 | [PDF]天数 <=2 | 工作基准试剂(容量) 溴酸钾 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 12594-2008 (GB12594-2008) |
| 中文名称 | 工作基准试剂 溴酸钾 |
| 英文名称 | Working chemical -- Potassium bromate |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G61 |
| 国际标准分类 | 71.040.30 |
| 字数估计 | 7,715 |
| 发布日期 | 2008-06-18 |
| 实施日期 | 2009-06-01 |
| 旧标准 (被替代) | GB 12594-1990 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第10号(总第123号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了工作基准试剂溴酸钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于滴定分析用工作基准试剂溴酸钾的检验。 |
GB 12594-2008: 工作基准试剂 溴酸钾
GB 12594-2008 英文名称: Working chemical -- Potassium bromate
中华人民共和国国家标准
GB １２５９４-２００８
代替GB １２５９４-１９９０
工作基准试剂 溴酸钾
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准第４章、第５．２．１和５．２．２条为强制性，其他条文为推荐性。
本标准代替GB １２５９４-１９９０《工作基准试剂（容量）溴酸钾》，与GB １２５９４-１９９０相比，主要变化
如下：
---标准名称修改为《工作基准试剂 溴酸钾》；
---修改了含量的测定方法（１９９０年版的４．１，本版的５．３）。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（ＳＡＣ/TＣ６３／ＳＣ３）归口。
本标准负责起草单位：北京化学试剂研究所。
本标准主要起草人：韩宝英、强京林。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB １２５９４-１９７７、GB １２５９４-１９９０。
工作基准试剂 溴酸钾
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
分子式：ＫＢｒＯ３
相对分子质量：１６７．００（根据２００５年国际相对原子质量）。
１ 范围
本标准规定了工作基准试剂 溴酸钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
本标准适用于滴定分析用工作基准试剂 溴酸钾的检验。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６０１ 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T ６０２ 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（GB/T ６０２-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ６０３ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T ６０３-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，
ＮＥＱ）
GB/T ６０９ 化学试剂 总氮量测定通用方法（GB/T ６０９-２００６，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-２００８，ISO ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）
GB/T ９７２４ 化学试剂 ｐＨ值测定通则（GB/T ９７２４-２００７，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ９７２８ 化学试剂 硫酸盐测定通用方法（GB/T ９７２８-２００７，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ９７２９ 化学试剂 氯化物测定通用方法（GB/T ９７２９-２００７，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ９７３９ 化学试剂 铁测定通用方法（GB/T ９７３９-２００６，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB １０７３７-２００７ 工作基准试剂 含量测定通则 称量电位滴定法
GB １５２５８ 化学品安全标签编写规定
GB １５３４６ 化学试剂 包装及标志
ＨＧ/T ３４８４ 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准
ＨＧ/T ３９２１ 化学试剂 采样及验收规则
３ 性状
本试剂为白色结晶粉末，溶于水，几乎不溶于乙醇。与有机物、硫化物或其他还原性物质混合研磨，
即可发生猛烈爆炸。
４ 规格
溴酸钾的规格见表１。
５ 试验
５．１ 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按 GB/T ６０１、GB/T ６０２、
GB/T ６０３的规定制备，实验用水应符合GB/T ６６８２中三级水规格，样品均按精确至０．０１ｇ称量，所用
溶液以“％”表示的均为质量分数。
５．２ 含量
按GB １０７３７-２００７的规定测定。
５．２．１ 硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定标准物质重铬酸钾
称取０．１５ｇ于１２０℃±２℃干燥至恒量的标准物质重铬酸钾，精确至０．００００１ｇ，置于反应瓶中，
溶于２５ｍＬ水。加２ｇ碘化钾及１５ｍＬ硫酸溶液（２０％）。摇匀，于暗处放置１０ｍｉｎ，加１５０ｍＬ水
（不超过１０℃），用２１３型铂电极作指示电极，用２１２型饱和甘汞电极作参比电极，用硫代硫酸钠标准滴
定溶液［犮（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ］滴定至终点。称量硫代硫酸钠标准滴定溶液，应精确至０．０００１ｇ。
同时做空白试验。
５．２．２ 含量的测定
称取０．１ｇ测定干燥失量后的样品，精确至０．００００１ｇ，置于反应瓶中，溶于２５ｍＬ水。加３ｇ碘
化钾及５ｍＬ盐酸溶液（２０％）。摇匀，其后的测定方法同５．２．１。５．２．１与５．２．２的测定，应使用同一
套电极。
５．４ 澄清度试验
称取６ｇ样品，溶于１００ｍＬ水中，其浊度不得大于 ＨＧ/T ３４８４中规定的澄清度标准２号。
５．５ 干燥失量
称取１．５ｇ样品，精确至０．０００１ｇ，置于已在１８０℃±２℃恒量的称量瓶中，于１８０℃±２℃的电
烘箱中干燥至恒量。保留恒量后的样品用于含量测定。
５．６ 氯化物及氯酸盐
称取１ｇ样品，溶于１５ｍＬ水中，滴加亚硫酸（约２０ｍＬ）至溶液无色，缓缓加热煮沸２ｍｉｎ，使过量
二氧化硫逸出，冷却，加５０ｍＬ硝酸溶液（２５％），加热至溶液无色，用少量水洗涤瓶壁，继续加热
１５ｍｉｎ，冷却，稀释至１００ｍＬ。取５ｍＬ，稀释至２０ｍＬ，按GB/T ９７２９的规定测定。溶液所呈浊度不得
大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含０．０１５ｍｇ的氯化物（Ｃｌ）标准溶液，稀释至２０ｍＬ，与同体积试液同时
同样处理。
５．７ 溴化物
称取６ｇ样品，溶于８５ｍＬ热水中，冷却，加０．５ｍＬ硫酸溶液（２０％），摇匀，放置３０ｍｉｎ。溶液所
呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含０．２５ｍｇ的溴化物（Ｂｒ）标准溶液及１ｇ样品，与样品同时同样处理。
５．８ 硫酸盐
称取１ｇ样品，缓缓加入２０ｍＬ盐酸溶液（２０％），在水浴上蒸干，再加１０ｍＬ盐酸溶液（２０％），蒸
干。残渣溶于２０ｍＬ水中，过滤，取１０ｍＬ，稀释至２０ｍＬ，按GB/T ９７２８的规定测定。溶液所呈浊度
不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含０．０２５ｍｇ的硫酸盐（ＳＯ４）标准溶液，稀释至２０ｍＬ，与同体积试液同
时同样处理。
５．９ 总氮量
称取１ｇ样品，溶于水，稀释至１４０ｍＬ，按GB/T ６０９的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比
色溶液。
标准比色溶液的制备是取含０．０１ｍｇ的氮（Ｎ）标准溶液，与样品同时同样处理。
５．１０ 铁
５．１０．１ 试样溶液的制备
称取５ｇ样品，置于蒸发皿中，加３５ｍＬ盐酸溶液（２０％）及２滴硫酸，在水浴上蒸至近干，再加
１０ｍＬ盐酸溶液（２０％），蒸至近干，残渣溶于水，稀释至５０ｍＬ。
５．１０．２ 测定方法
量取１０ｍＬ试样溶液，稀释至１５ｍＬ，用氨水溶液（１０％）将溶液ｐＨ 值调至２后，按GB/T ９７３９的
规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含０．００５ｍｇ的铁（Ｆｅ）标准溶液，加９ｍＬ盐酸溶液（２０％）及２滴硫酸，
在水浴上蒸至近干，稀释至１５ｍＬ，与同体积试样溶液同时同样处理。
５．１１ 重金属
量取３０ｍＬ试样溶液（５．１０．１），用氨水溶液（１０％）将溶液ｐＨ值调至４后，加０．２ｍＬ乙酸溶液
（３０％）及１０ｍＬ新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置１０ｍｉｎ。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取１０ｍＬ试样溶液（５．１０．１）及含０．０１ｍｇ的铅（Ｐｂ）标准溶液，稀释......