GB 1886.363-2022 相关标准英文版PDF, 自动发货
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| GB 1886.363-2022 | 110 | GB 1886.363-2022 | 3秒自动 | 食品安全国家标准 食品添加剂 植物活性炭（稻壳来源） |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 1886.363-2022 (GB1886.363-2022) |
| 中文名称 | |
| 英文名称 | National food safety standard - Food additive - Plant activated carbon (Rice husk activated carbon) |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | X09 |
| 字数估计 | 6,639 |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局 |
GB 1886.363-2022
National food safety standard - Food additive - Plant activated carbon (Rice husk activated carbon)
书中华人民共和国国家标准
GB １８８６．３６３-２０２２
食品安全国家标准
食品添加剂 植物活性炭（稻壳来源）
２０２２-０６-３０发布
２０２２-１２-３０实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布
GB １８８６．３６３-２０２２
食品安全国家标准
食品添加剂 植物活性炭（稻壳来源）
１ 范围
本标准适用于以稻壳为原料，经炭化、碱溶、酸化等工序制成的食品添加剂植物活性炭（稻壳来源）。
２ 技术要求
２．１ 感官要求
感官要求应符合表１的规定。
取适量试样置于５０ｍＬ烧杯中，在自然光下观
察其色泽和状态
２．２ 理化指标
理化指标应符合表２的规定。
表２ 理化指标
项 目 指 标 检 验 方 法
附 录 A
检验方法
A．１ 警告
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性、腐蚀性及易燃性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立
即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。
A．２ 一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T ６６８２中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T ６０１、
GB/T ６０２、GB/T ６０３之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。
A．３ 鉴别试验
A．３．１ 试剂和材料
A．３．１．１ 油样：由精炼油厂中和工段得到的中和大豆油，于５２０ｎｍ波长下，用１ｃｍ比色皿测定吸光度
为０．２～０．４。
A．３．１．２ 中速定性滤纸。
A．３．２ 仪器和设备
恒温磁力搅拌器：配有接触式温度传感器，温度量程为０℃～１５０℃。
A．３．３ 鉴别步骤
称取５０．０ｇ±０．１ｇ油样和１．００ｇ±０．０１ｇ试样，置于２００ｍＬ烧杯中，置于已预热的恒温磁力搅拌
器上，将接触式温度传感器插入油样测量油温，边加热边搅拌。保持接触式温度传感器始终浸没在油样
中，当温度升至１０５℃～１１０℃，保温１０ｍｉｎ。取下烧杯立即趁热用中速定性滤纸过滤油样，收集滤液
于２５ｍＬ比色管中至刻度，与参比溶液比对，其颜色不得深于参比溶液。
参比溶液：用移液管移取脱色前的油样置于２５ｍＬ比色管中至刻度。
A．４ 油脱色率的测定
A．４．１ 方法提要
取一定质量的中和大豆油，加入一定质量的试样进行脱色，测得脱色后油的吸光度。根据吸光度的
减少值计算脱色率，以百分数表示。
A．４．２ 试剂和材料
A．４．２．１ 油样：由精炼油厂中和工段得到的中和大豆油，于５２０ｎｍ波长下，用１ｃｍ比色皿测定吸光度
为０．２～０．４。
A．４．２．２ 中速定性滤纸。
A．４．３ 仪器和设备
A．４．３．１ 分光光度计：配有１ｃｍ比色皿。
A．４．３．２ 恒温磁力搅拌器：配有接触式温度传感器，温度量程为０℃～１５０℃。
A．４．４ 分析步骤
称取１５０．００ｇ±０．０１ｇ油样，置于５００ｍＬ烧杯中，置于已预热的恒温磁力搅拌器上，将接触式温度
传感器插入油样测量油温，边加热边搅拌。当油温升至６０℃时缓慢加入３．００ｇ±０．０１ｇ试样，搅拌强
度以整个油样呈旋涡状运动为宜（设置恒温磁力搅拌器转数为３５０ｒ／ｍｉｎ），保持试样和接触式温度传
感器完全浸没在油样中。当油温升至１０５℃～１１０℃时，保温３０ｍｉｎ。取下烧杯立即趁热用中速定性
滤纸过滤油样，用１００ｍＬ量筒承接油样，弃去最初的６０ｍＬ脱色油样，之后收集脱色油样于干燥的烧
杯中。在分光光度计上，于５２０ｎｍ波长处，用１ｃｍ比色皿，以水调零，测量过滤得到的脱色油样的吸
光度。同时同样测定未脱色的油样的吸光度。
A．４．５ 结果计算
油脱色率X１ 按式（Ａ．１）计算。
X１＝A０-A１A０ ×１００％ （Ａ．１）
式中：
A０---未脱色的油样的吸光度；
A１---已脱色的油样的吸光度。
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值不大于４％。
A．５ 砷（A狊，以干基计）的测定
移取２０．００ｍＬ测定水溶物保留的滤液作为试验溶液，按GB ５００９．７６或GB ５００９．１１规定的方法进
行测定，试验中所用水为GB/T ６６８２规定的二级水。
A．６ 铅（P犫，以干基计）的测定
称取预先于１２０℃±２℃干燥至质量恒定的试样约０．１ｇ，精确至０．００１ｇ，置于微波消解罐中，准确
移取５．０ｍＬ硝酸（优级纯）、２．０ｍＬ氢氟酸（优级纯）、２．０ｍＬ过氧化氢（３０％、优级纯），旋紧罐盖，按附
录Ｂ规定的微波消解步骤进行消解，至试样溶液澄清无颗粒，再经赶酸仪１５０℃赶酸１ｈ。冷却后取
出，在通风橱中缓慢打开罐盖进行排气。用少量硝酸溶液（１＋１９）冲洗内塞，于超声波清洗器中超声脱
气......
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