GB 23200.44-2016 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB 23200.44-2016 | 179 | GB 23200.44-2016 | [PDF]天数 <=3 | 食品安全国家标准 粮谷中二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷残留量的检测方法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 23200.44-2016 (GB23200.44-2016) |
| 中文名称 | 食品安全国家标准 粮谷中二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷残留量的检测方法 |
| 英文名称 | Food safety national standard -- Determination of carbon disulfide, carbon tetrachloride and dibromoethane residues in grain |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G25 |
| 字数估计 | 9,941 |
| 发布日期 | 2016-12-18 |
| 实施日期 | 2017-06-18 |
| 旧标准 (被替代) | SN 0353-1995 |
| 标准依据 | State Health Commission, Ministry of Agriculture, Food and Drug Administration Notice No. 16 of 2016 |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局 |
GB 23200.44-2016: 食品安全国家标准 粮谷中二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷残留量的检测方法
GB 23200.44-2016 英文名称: Food safety national standard -- Determination of carbon disulfide, carbon tetrachloride and dibromoethane residues in grain
中华人民共和国国家标准
GB
代替SN 0353-1995
食品安全国家标准
粮谷中二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷残
留量的检测方法
1 范围
本标准规定了粮谷中二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷残留量检验的制样和气相色谱测定方法。
本标准适用于玉米中二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷残留量的检验，其它食品可参照执行。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 原理
试样在蒸馏提取器中与异辛烷和硫酸溶液加热共沸。二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷与异辛烷、
水蒸气一起蒸出，经冷却，在蒸馏提取器的收集管中将异辛烷提取液与水分离。提取液经脱水后定容。
用配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。
4 试剂和材料
4.1 试剂
4.1.1 蒸馏水：用前煮沸 20min，冷却备用。取 300ml 蒸馏水置于蒸馏提取器（见下图）的烧瓶内，
加入 15ml异辛烷，按提取步骤（7.1）操作。在规定的色谱条件下，取异辛烷提取液 1ul进行色谱测定，
应无异辛烷以外的色谱峰。
4.1.2 异辛烷（C8H18）：分析纯，在与测定相同的色谱条件下，进样 1ul 进行色谱测定，应无异辛烷
以外的色谱峰。
注：异辛烷的纯化：在 1000ml 烧瓶内加入 500ml 异辛烷，再加入金属钠片 5-10g，接上磨口冷凝器，回流 6-8h，然后用
全玻璃蒸馏器蒸馏，收集 97.5-99.5℃之间的馏分。
4.1.3 无水硫酸钠（Na2SO4）：分析纯，650℃灼烧 4h，冷却后贮于密闭容器中。
4.1.4 浓硫酸（H2SO4）：分析纯。
4.1.5 硫酸水溶液：10%（V/V）。
4.1.6 二硫化碳（CS2）：分析纯（d1.263）
4.1.7 四氯化碳（CCl4）：分析纯（d1.594）
4.1.8 二溴乙烷（C2H4Br2）：分析纯（d2.177）
4.2 标准溶液配制
4.2.1 标准储备液：准确地分别量取二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷的适当体积，并用其密度进行重量
计算，用异辛烷分别配成浓度各为 1.00mg/ml的标准贮备溶液。
4.2.2 标准工作溶液
根据需要，将标准贮备液用异辛烷定量稀释配成如下浓度（表 1）的混合标准工作液。
5 仪器和设备
5.1 气相色谱仪：配有电子俘获检测器。
5.2 蒸馏提取器（见图）。
5.3 微量注射器：10ul或 5ul。
5.4 容量瓶：25ml。
5.5 无水硫酸钠柱：筒形漏斗，22mm（内径）内装 5cm高的无水硫酸钠（4.3）。
5.6 电热套：调温型，500ml，200w。
5.7 全玻璃系统蒸馏装置。
5.8 分析天平：感量 0.01 g和 0.0001 g。
6 试样制备与保存
6.1 试样制备
将所取样品，取样部位按 GB 2763附录 A执行，用分样器或四分法缩分至 1kg，全部磨碎并通过 20
目筛，混匀，均分成两份，立即装入清洁容器内，密封，标明标记。
6.2 试样保存
将试样在 0℃以下保存。
注：①缩分样品时，操作尽量要快，以防止熏蒸剂的散失。
在制样的操作过程中，必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
7 分析步骤
7.1 提取
从蒸馏提取器的接收管与气体吸收阱的连接口处向接收管加入硫酸水溶液(10%,V/V)至回流口。连
接好冷凝器和气体吸收阱，从冷凝器上口向气体吸收阱加人 5 mL 的异辛烷。通入冷却水。快速称取混
匀的试样 50.0g(精确至 0.1g)置于烧瓶内，连接好烧瓶和提取器。从烧瓶的加液口加入 12 mL异辛烷和
300 m1 硫酸水溶液(10%,V/V )。关闭加液口并用少量硫酸水溶液(10%, V/V)封住加液口。用电热套将
烧瓶加热，使异辛烷提取液缓缓蒸出，直至异辛烷提取液基本蒸出后，继续加热蒸馏 5 min左右。停止
加热，使烧瓶降温。将接收管内的水层从下口放出，然后使异辛烷提取液通过无水硫酸钠小柱，收集于
25 mL 容量瓶中。从冷凝器上口，用约 7 mL 异辛烷分数次冲洗冷凝器、气体吸收阱、接收管和无水硫
酸钠柱，洗液并入容量瓶中，用异辛烷定容，供气相色谱测定。
7.2 测定
7.2.1 气相色谱参考条件
a）色谱柱:玻璃柱
b） 色谱柱温度： 75 ℃。
c） 进样口温度：150 ℃。
d） 检测器温度：150 ℃。
e）氦气，纯度≥99.99%,25m L/min。
7.2.2 色谱测定
根据样液中二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷含量情况，选定峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液
和样液中二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等
体积参插进样测定。在上述色谱条件下，二硫化碳、四氯化碳、
二溴乙烷的保留时间分别为 1.7 m in,3.5min, 8.1 min。
7.3 空白实验
除不加试样外，按上述操作步骤进行。
8 结果计算和表述
用 色 谱 数据处理机或按公式(2)计算:
注：计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。
9 精密度
9.1 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与......