GB 23548-2009 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB 23548-2009 | 259 | GB 23548-2009 | [PDF]天数 <=3 | 噻吩磺隆可湿性粉剂 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 23548-2009 (GB23548-2009) |
| 中文名称 | 噻吩磺隆可湿性粉剂 |
| 英文名称 | [GB/T 23548-2009] Thifensulfuron-methyl wettable powders |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G25 |
| 国际标准分类 | 65.100.20 |
| 字数估计 | 10,198 |
| 发布日期 | 2009-04-27 |
| 实施日期 | 2009-11-01 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第5号(总第145号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了噻吩磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由噻吩磺隆原药与适宜的助剂和填料加工成的噻吩磺隆可湿性粉剂。 |
GB 23548-2009: 噻吩磺隆可湿性粉剂
GB 23548-2009 英文名称: [GB/T 23548-2009] Thifensulfuron-methyl wettable powders
ICS ６５．１００．２０
G２５
中华人民共和国国家标准
GB ２３５４８-２００９
噻吩磺隆可湿性粉剂
１ 范围
本标准规定了噻吩磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于由噻吩磺隆原药与适宜的助剂和填料加工成的噻吩磺隆可湿性粉剂。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １６００ 农药水分测定方法
GB/T １６０１ 农药ｐＨ值测定方法
GB/T １６０４ 商品农药验收规则
GB/T １６０５-２００１ 商品农药采样方法
GB ３７９６ 农药包装通则
GB/T ５４５１ 农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T １４８２５-２００６ 农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T １６１５０ 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T １９１３６ 农药热贮稳定性测定方法
３ 要求
３．１ 组成和外观
本品应由符合标准的噻吩磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成，应为均匀的疏松粉末，不应有团块。
３．２ 技术指标
噻吩磺隆可湿性粉剂应符合表１要求。
４ 试验方法
４．１ 抽样
按照GB/T １６０５-２００１“固体制剂采样”方法进行。用随机取样方法确定抽样的包装件，最终抽样量不应少于３００ｇ。
４．２ 鉴别试验
高效液相色谱法---本鉴别试验可与噻吩磺隆含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试
样溶液中某一个色谱峰的保留时间与标样溶液中噻吩磺隆色谱峰的保留时间，其相对差值应在１．５％以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。
４．３ 噻吩磺隆质量分数的测定
４．３．１ 方法提要
试样用乙腈溶解，以甲醇＋水为流动相，使用以Ｃ１８为填料的不锈钢柱和紫外检测器（２５０ｎｍ），以
外标法对试样中的噻吩磺隆进行反相高效液相色谱分离和测定。
４．３．２ 试剂和溶液
甲醇：色谱级；
乙腈：色谱级；
磷酸：分析纯；
水：新蒸二次蒸馏水；
噻吩磺隆标样：已知质量分数≥９８．０％。
４．３．３ 仪器
高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器；
色谱数据处理机或色谱工作站；
色谱柱：２５０ｍｍ×４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）不锈钢柱，内装ＺＯＲＢＡＸＳＢ-Ｃ１８、５μｍ填充物（或其他同等效果色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ；
微量进样器：５０μＬ；
定量进样管：５μＬ；
超声波清洗器。
４．３．４ 高效液相色谱操作条件
流动相：φ（甲醇∶水）＝６５∶３５，其中水用磷酸调ｐＨ＝３，经滤膜过滤，并进行脱气；
流动相流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；
柱温：３０℃；
检测波长：２５０ｎｍ；
进样体积：５．０μＬ；
保留时间：噻吩磺隆约４．０ｍｉｎ。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最
佳效果。典型的噻吩磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图见图１。
４．３．５ 测定步骤
４．３．５．１ 标样溶液配制
称取噻吩磺隆标样０．０５ｇ（精确至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀。
４．３．５．２ 试样溶液配制
称取含噻吩磺隆０．０５ｇ的试样（精确至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至
刻度，摇匀。经滤膜过滤，待用。
４．３．５．３ 测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针的噻吩磺隆峰面积相对变
化小于１．５％后，按标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
４．３．６ 计算
将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中噻吩磺隆峰面积分别进行平均。
４．３．７ 允许差
两次平行测定结果之差应不大于０．５％，取其算术平均值作为测定结果。
４．４ 悬浮率的测定
４．４．１ 测定步骤
按GB/T １４８２５-２００６中方法一进行。称样量约为１．０ｇ（精确至０．０００２ｇ），用７０ｍＬ乙腈将留
在量筒底部的１／１０悬浮液和残留物转移到１００ｍＬ容量瓶中，充分振荡，乙腈超声溶解，定容。按
４．３．５测定噻吩磺隆质量，计算其悬浮率。
４．４．２ 允许差
两次平行测定结果之差，应不大于５％，取其算术平均值作为测定结果。
４．５ 水分的测定
按GB/T １６００中“共沸蒸馏法”进行。
按GB/T １６０１进行。
４．７ 润湿时间的测定
按GB/T ５４５１进行。
４．８ 细度的测定
按GB/T １６１５０中“湿筛法”进行。
４．９ 热贮稳定性试验
按GB/T １９１３６中“粉体制剂”的方法进行，于热贮后２４ｈ内完成噻吩磺隆质量分数和悬浮率的测
定。噻吩磺隆质量分数应不低于贮前质量分数的９５％，悬浮率应符合标准要求。
４．１０ 产品的检验与验收
应符合GB/T １６０４的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。
５ 标志、标签、包装、贮运
５．１ 噻吩磺隆可湿性粉剂的标志、标签和包装，应符合GB ３７９６中的有关规定。
５．２ 噻吩磺隆可湿性粉剂用铝塑复合袋包装，每袋净容量为５０ｇ，外用纸箱作外包装，每箱净含量不超
过１０ｋｇ。也可根据用户要求或定货协议，采用其他形式的包装，但要符合GB ３７９６中的有关规......