| 标准编号 | GB 23558-2009 (GB23558-2009) | | 中文名称 | 苄嘧磺隆可湿性粉剂 | | 英文名称 | [GB/T 23558-2009] Bensulfuron-methyl wettable powders | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | G25 | | 国际标准分类 | 65.100.20 | | 字数估计 | 10,167 | | 发布日期 | 2009-04-27 | | 实施日期 | 2009-11-01 | | 采用标准 | FAO 502/WP-2002, MOD | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第5号(总第145号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了苄嘧磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由苄嘧磺隆原药、适宜的助剂和填料加工而成的苄嘧磺隆可湿性粉剂。 | GB 23558-2009: 苄嘧磺隆可湿性粉剂
GB 23558-2009 英文名称: [GB/T 23558-2009] Bensulfuron-methyl wettable powders
ICS ６５．１００．２０
G２５
中华人民共和国国家标准
GB ２３５５８-２００９
苄嘧磺隆可湿性粉剂
１ 范围
本标准规定了苄嘧磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由苄嘧磺隆原药、适宜的助剂和填料加工而成的苄嘧磺隆可湿性粉剂。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １６００ 农药水分测定方法
GB/T １６０１ 农药 ｐＨ值的测定方法
GB/T １６０４ 商品农药验收规则
GB/T １６０５-２００１ 商品农药采样方法
GB ３７９６ 农药包装通则
GB/T ５４５１ 农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T １４８２５-２００６ 农药悬浮率测定方法
GB ２３５５８-２００９
GB/T １６１５０ 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T １９１３６ 农药热贮稳定性测定方法
３ 要求
３．１ 组成和外观
本品应由符合标准的苄嘧磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成，为均匀的疏松粉末，不应有团块。
３．２ 技术指标
苄嘧磺隆可湿性粉剂应符合表１要求。
４ 试验方法
４．１ 抽样
按GB/T １６０５-２００１中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量
应不少于３００ｇ。
４．２ 鉴别试验
液相色谱法---本鉴别试验可与苄嘧磺隆质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，
试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中苄嘧磺隆的色谱峰的保留时间，其相对差值应在
１．５％以内。
４．３ 苄嘧磺隆质量分数的测定
４．３．１ 方法提要
试样用氨水甲醇溶液溶解，以乙腈＋水＋冰乙酸为流动相，使用以μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８为填料的不锈钢
柱和紫外检测器（２３５ｎｍ），对试样中的苄嘧磺隆进行高效液相色谱分离和测定。
４．３．２ 试剂和溶液
冰乙酸；乙腈：色谱纯；水：新蒸二次蒸馏水；
氨水：（ＮＨ３）＝２６％～３０％；
氨水溶液：φ（氨水∶水）＝１∶３００；
氨水甲醇溶液：φ（氨水溶液∶甲醇）＝１∶４；
苄嘧磺隆标样：已知苄嘧磺隆质量分数≥９８．０％。
４．３．３ 仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；
色谱数据处理机；
色谱柱：１５０ｍｍ×４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）不锈钢柱，内装μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８５μｍ填充物（或同等效果的色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ；微量进样器：５０μＬ；定量进样管：５μＬ；超声波清洗器。
４．３．４ 高效液相色谱操作条件
流动相：φ（ＣＨ３ＣＮ∶Ｈ２Ｏ∶ＣＨ３ＣＯＯＨ）＝５０∶５０∶０．１６；
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；柱温：室温（温差变化应不大于２℃）；
检测波长：２３５ｎｍ；进样体积：５μＬ；保留时间：苄嘧磺隆约４．６ｍｉｎ。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。
典型的苄嘧磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图见图１。
４．３．５ 测定步骤
４．３．５．１ 标样溶液的制备
称取０．０５ｇ苄嘧磺隆标样（精确至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ容量瓶中，用氨水甲醇溶液稀释至刻
度，超声波振荡５ｍｉｎ使试样溶解，冷却至室温，摇匀。
４．３．５．２ 试样溶液的制备
称取含苄嘧磺隆０．０５ｇ的试样（精确至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ容量瓶中，用氨水甲醇溶液稀释
至刻度，超声波振荡５ｍｉｎ使试样溶解，冷却至室温，摇匀，过滤。
４．３．５．３ 测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针苄嘧磺隆峰面积相对变
化小于１．２％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
４．３．６ 计算
试样中苄嘧磺隆的质量分数１（％），按式（１）计算
４．３．７ 允许差
两次平行测定结果之差，３０％可湿性粉剂应不大于０．５％，１０％可湿性粉剂应不大于０．３％，分别取
其算术平均值作为测定结果。
４．４ 水分的测定
按GB/T １６００中的“共沸蒸馏法”进行。按GB/T １６０１进行。
４．６ 悬浮率的测定
按GB/T １４８２５-２００６中４．１进行。称取含苄嘧磺隆０．１ｇ的试样（精确至０．０００２ｇ），将量筒底
部２５ｍＬ悬浮液全部转移至１００ｍＬ容量瓶中，用氨水甲醇溶液定容至刻度，在超声波下振荡３ｍｉｎ，静
置，过滤后，按４．３．１测定苄嘧磺隆的质量，计算其悬浮率。
４．７ 润湿时间的测定
按GB/T ５４５１进行。
４．８ 细度的测定
按GB/T １６１５０中的“湿筛法”进行。
４．９ 热贮稳定性试验
按GB/T １９１３６中“粉体制剂”进行。热贮后苄嘧磺隆质量分数应不低于贮前苄嘧磺隆质量分数的
９７％，悬浮率应符合标准要求。
４．１０ 产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GB/T １６０４的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。
５ 标志、标签、包装、贮运
５．１ 苄嘧磺隆可湿性粉剂的标志、标签和包装应符合GB ３７９６的规定。
５．２ 苄嘧磺隆可湿性粉剂应用编织袋内衬清洁的塑料袋或纸板桶内衬清洁的塑料袋包装，每箱净含量
一般不超过２０ｋｇ。也可根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但需符合GB ３７９６的规定。
５．３ 苄嘧磺隆可湿性粉剂......
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