GB 24751-2009 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB 24751-2009 | 209 | GB 24751-2009 | [PDF]天数 <=3 | 异噁草松原药 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 24751-2009 (GB24751-2009) |
| 中文名称 | 异噁草松原药 |
| 英文名称 | [GB/T 24751-2009] Clomazone technical |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | G25 |
| 国际标准分类 | 65.100.20 |
| 字数估计 | 8,899 |
| 发布日期 | 2009-11-30 |
| 实施日期 | 2010-07-01 |
| 引用标准 | GB/T 601; GB/T 603; GB/T 1600; GB/T 1604; GB/T 1605-2001; GB 3796; GB/T 19138 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第14号(总第154号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了异噁草松原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由异噁草松及其生产中产生的杂质组成的异噁草松原药。 |
GB 24751-2009: 异噁草松原药
GB 24751-2009 英文名称: [GB/T 24751-2009] Clomazone technical
中华人民共和国国家标准
GB ２４７５１-２００９
草 松 原 药
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准的第３章、第５章是强制性的，其余是推荐性的。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会（ＳＡＣ/TＣ１３３）归口。
本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。
本标准参加起草单位：江苏长青农化股份有限公司、江苏龙灯化学有限公司、大连松辽化工有限
公司。
本标准主要起草人：侯春青、昝艳坤、吉瑞香、冯秀珍、苗革新。
GB ２４７５１-２００９
草 松 原 药
该产品有效成分异草松的其他名称、结构式和基本物化参数如下：
ISO 通用名称：Ｃｌｏｍａｚｏｎｅ
ＣＩＰＡＣ数字代码：５０９
化学名称：２-（２-氯苄基）-４，４-二甲基异唑-３-酮
结构式：
实验式：Ｃ１２Ｈ１４ＣｌＮＯ２
相对分子质量：２３９．７（按２００５年国际相对原子质量计）
生物活性：除草
蒸汽压：１９．２ｍＰａ（２５℃）
沸点：２７５．４℃
熔点：２５℃
溶解性（２０℃）：水１．１ｇ／Ｌ，易溶于丙酮、乙腈、三氯甲烷、环己酮、二氯甲烷、甲醇、甲苯、正己烷、二
甲基甲酰胺
稳定性：在室温下至少２年稳定，５０℃下至少３个月稳定，日光下，水溶液中ＤＴ５０大于３０ｄ
１ 范围
本标准规定了异
草松原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由异
草松及其生产中产生的杂质组成的异
草松原药。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６０１ 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T ６０３ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T １６００ 农药水分测定方法
GB/T １６０４ 商品农药验收规则
GB/T １６０５-２００１ 商品农药采样方法
GB ３７９６ 农药包装通则
GB/T １９１３８ 农药丙酮不溶物测定方法
３ 要求
３．１ 外观
无色至淡黄色黏稠液体或白色至淡黄色固体、半固状物。
３．２ 技术指标
草松原药还应符合表１要求。
４ 试验方法
４．１ 抽样
按GB/T １６０５-２００１中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量
应不少于１００ｇ。
４．２ 鉴别试验
液相色谱法---本鉴别试验可与异
草松质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，
试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中异
草松的色谱峰的保留时间，其相对差值应在１．５％
以内。
４．３ 异草松质量分数的测定
４．３．１ 方法提要
试样用甲醇溶解，以乙腈＋水为流动相，使用以 ＡｇｉｌｅｎｔＴＣ-Ｃ１８为填料的不锈钢柱和紫外检测器在
波长２３６ｎｍ下，对试样中的异草松进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量。
４．３．２ 试剂和溶液
甲醇：色谱级；
乙腈：色谱级；
水：新蒸二次蒸馏水；
草松标样：已知质量分数，≥９８．０％。
４．３．３ 仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；
色谱数据处理机或色谱工作站；
色谱柱：２５０ｍｍ×４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）不锈钢柱，内装ＡｇｉｌｅｎｔＴＣ-Ｃ１８、５μｍ填充物（或具等同效果的色
谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ；
微量进样器：５０μＬ；
定量进样管：５μＬ；
超声波清洗器。
４．３．４ 高效液相色谱操作条件
流动相：ψ（乙腈∶水）＝５０∶５０，经滤膜过滤，并进行脱气；
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；
柱温：室温（温差变化应不大于２℃）；
检测波长：２３６ｎｍ；
进样体积：５μＬ；
保留时间：异
草松约１１．０ｍｉｎ。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。
典型的异
草松原药高效液相色谱图见图２。
４．３．５ 测定步骤
４．３．５．１ 标样溶液的制备
称取０．２ｇ（精确至０．０００２ｇ）异草松标样于５０ｍＬ容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取上述溶液１０ｍＬ于５０ｍＬ容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
GB ２４７５１-２００９
４．３．５．２ 试样溶液的制备
称取含异
草松０．２ｇ（精确至０．０００２ｇ）的试样于５０ｍＬ容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇
匀。用移液管移取上述溶液１０ｍＬ于５０ｍＬ容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
４．３．５．３ 测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针异
草松峰面积相对变
化小于１．２％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
４．３．６ 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中异
草松峰面积分别进行平均。试样中异
草松的质量分数１（％），按式（１）计算：
４．３．７ 允许差
草松质量分数两次平行测定结果之差应不大于１．５％，取其算术平均值作为测定结果。
４．４ 丙酮不溶物的测定
按GB/T １９１３８进行。
４．５ 水分的测定
按GB/T １６００中的“卡尔·费休法”进行。
４．６ 酸度的测定
４．６．１ 试剂和溶液
９５％乙醇；
氢氧化钠标准滴定溶液：犮（ＮａＯＨ）＝０．０２ｍｏＬ／Ｌ，按GB/T ６０１配制；
混合指示液：溴甲酚绿乙醇溶液（１ｇ／Ｌ）＋甲基红乙醇溶液（２ｇ／Ｌ）＝３＋１，按GB/T ６０３配制。
４．６．２ 测定步骤
称取异
草松试样２ｇ（精确至０．００２ｇ），置于２５０ｍＬ三角瓶中，加入１００ｍＬ９５％乙醇，３滴指示
液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至绿色，３０ｓ内不褪色为终点。同时作空白试验。
４．６．３ 计算
试样中酸度２（％），按式（２）计算：
４．７ 产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GB/T １６０４的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。
５ 标志、标签、包装、贮运
５．１ 异草松原药的标志、标签和包装应符合GB ３７９６的规定。
５．２ 异草松原药用衬塑铁桶装，每桶净含量一般为５０ｋｇ、１００ｋｇ或２００ｋｇ。也可根据用户要求或
订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB ３７９６的规定。
５．３ 异草松原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。
５．４ 贮运时，严防潮......