| 标准编号 | GB 29704-2013 (GB29704-2013) | | 中文名称 | 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺多残留的测定 超高效液相色谱-串联质谱法 | | 英文名称 | Determination of Cyromazine and Melamine residues in animal derived food by Ultra Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometric method | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | C53 | | 国际标准分类 | 67.020 | | 字数估计 | 12,150 | | 引用标准 | GB/T 6682; GB/T 1.1-2000 | | 采用标准 | GB/T 6682; GB/T 1.1-2000 | | 标准依据 | 农业部公告第1927号 | | 发布机构 | 中华人民共和国农业部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 | | 范围 | 本标准规定了动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺残留量检测的制样和超高效液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于鸡的肌肉、肾脏和蛋中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺残留量的检测。 | GB 29704-2013
Determination of Cyromazine and Melamine residues in animal derived food by Ultra Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometric method
中华人民共和国国家标准
食品安全国家标准
动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺多
残留的测定 超高效液相色谱-串联质谱法
2013-09-16发布
2014-01-01实施
中 华 人 民 共 和 国 农 业 部
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
食品安全国家标准
动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺多残留的测定
超高效液相色谱-串联质谱法
1 范围
本标准规定了动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺残留量检测的制样和超高效液相色谱-串
联质谱测定方法。
本标准适用于鸡的肌肉、肾脏和蛋中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺残留量的检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 原理
试料中残留的环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺,用3%三氯乙酸溶液提取,MCX柱净化,超高效液相色
谱-串联质谱法测定,外标法定量。
4 试剂和材料
以下所用的试剂,除特别注明者外均为分析纯试剂;水为符合GB/T 6682规定的一级水。
4.1 环丙氨嗪、三聚氰胺对照品:含量≥98.0%。
4.2 三氯乙酸。
4.3 乙腈:色谱纯。
4.4 甲醇:色谱纯。
4.5 甲酸。
4.6 氨水。
4.7 乙酸铵。
4.8 MCX固相萃取柱:60mg/3mL,或相当者。
4.9 3%三氯乙酸溶液:取三氯乙酸3g,用水溶解并稀释至100mL。
4.10 2%甲酸水溶液:取甲酸2mL,用水溶解并稀释至100mL。
4.11 5%氨化甲醇溶液:取氨水5mL,用甲醇溶解并稀释至100mL。
4.12 50%乙腈水溶液:取乙腈50mL,用水溶解并稀释至100mL。
4.13 0.1mol/L乙酸铵溶液:取乙酸铵7.71g,用水溶解并稀释至1000mL。
4.14 1mg/mL环丙氨嗪、三聚氰胺标准贮备液:精密称取环丙氨嗪和三聚氰胺对照品10mg,分别于
10mL棕色量瓶中,用50%乙腈水溶液溶解并稀释至刻度,配制成浓度为1mg/mL的环丙氨嗪标准贮
备液和三聚氰胺标准贮备液。2℃~8℃保存,有效期3个月。
4.15 10μg/mL环丙氨嗪和三聚氰胺混合标准工作液:精密量取1mg/mL的环丙氨嗪标准贮备液和
三聚氰胺标准贮备液各1.0mL,于100mL容量瓶中,用乙腈溶解并稀释至刻度,配制成浓度为
10μg/mL的环丙氨嗪和三聚氰胺混合标准工作液。2℃~8℃保存,有效期3个月。
5 仪器和设备
5.1 超高效液相色谱-串联质谱仪:配电喷雾离子源。
5.2 分析天平:感量0.00001g。
5.3 天平:感量0.01g。
5.4 涡旋混合器。
5.5 离心机。
5.6 氮吹仪。
5.7 离心管:50mL。
5.8 微孔滤头:0.2μm。
6 样品的制备与保存
6.1 试料的制备
6.1.1 鸡蛋
取新鲜或冷冻空白或供试鸡蛋,去壳,并使均质。
---取均质后的供试样品,作为供试试料。
---取均质后的空白样品,作为空白试料。
---取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料。
6.1.2 鸡的肌肉肉和肾脏组织
取新鲜或冷冻空白或供试组织,绞碎,并使均质。
---取均质后的供试样品,作为供试试料。
---取均质后的空白样品,作为空白试料。
---取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料。
6.2 试料的保存
-20℃以下保存。
7 测定步骤
7.1 基质匹配标准曲线的制备
精密量取10μg/mL环丙氨嗪和三聚氰胺混合标准工作液适量,用95%乙腈水溶液稀释,配制成浓
度为2、5、10、20、50和100ng/mL的系列混合标准溶液,并各取1.0mL,分别溶解经提取、净化及吹干
后的6份空白试料残余物,过滤,供超高效液相色谱-串联质谱测定。以特征离子质量色谱峰面积为纵
坐标,基质匹配对照溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。
7.2 提取
称取试料2g±0.02g,于50mL离心管中,加3%三氯乙酸溶液20mL,涡旋混合30s,超声
10min,静置10min,10000r/min离心10min,取上层液,备用。
7.3 净化
MCX柱依次用甲醇3mL和水3mL活化,取备用液10mL过柱,加2%甲酸水溶液3mL、甲醇3
mL淋洗,抽干,加5%氨化甲醇溶液3mL洗脱,抽干,收集洗脱液,于50℃氮气吹干,用95%乙腈水溶
液1.0mL溶解残余物,滤膜过滤,供超液相色谱-串联质谱测定。
7.4 测定
7.4.1 色谱条件
7.4.1.1 色谱柱:BEHHILIC色谱柱(50mm×2.1mm,粒径1.7μm),或相当者。
7.4.1.2 流动相:A:乙腈;B:0.1mol/L乙酸铵溶液。
7.4.1.3 梯度:0min~2.5min,95%A线性变化至80%A;2.5min~4min,保持95%A。
7.4.1.4 流速:0.3mL/min。
7.4.1.5 柱温:30℃。
7.4.1.6 进样量:10μL。
7.4.2 质谱条件
7.4.2.1 离子源:电喷雾离子源。
7.4.2.2 扫描方式:正离子扫描。
7.4.2.3 检测方式:多反应监测。
7.4.2.4 电离电压:3.0kV。
7.4.2.5 源温:110℃。
7.4.2.6 雾化温度:350℃。
7.4.2.7 锥孔气流速:50L/h。
7.4.2.8 雾化气流速:650L/h。
7.4.2.9 定性、定量离子对及对应的锥孔电压和碰撞能量:见表1。
表1 定性、定量离子对及对应的锥孔电压和碰撞能量
药物
定性离子对
m/z
定量离子对
m/z
锥孔电压
碰撞能量
eV
环丙氨嗪
166.9 >84.6
166.9 >124.8
166.9 >84.6 35
三聚氰胺
126.9 >84.7
126.9 >67.7
126.9 >84.7 30
7.4.3 测定法
取试样溶液和相应的基质匹配标准溶液,作单点或多点校准,外标法计算。标准溶液及试样溶液中
环丙氨嗪及三聚氰胺的峰面积均应在仪器检测的线性范围之内。试样溶液中的离子相对丰度与基质匹
配标准溶液中的离子相对丰度相比,符合表2的要求。标准溶液和试样溶液中各特征离子的质量色谱
图见附录A。
表2 试样溶液中离子相对丰度的允许偏差范围
相对丰度
允许偏差
>50 ±20
20~50 ±25
10~20 ±30
≤10 ±50
7.5 空白试验
除不加试料外,采用完全相同的步骤进行平行操作。
8 结果计算和表述
试料中环丙氨嗪和三聚氰胺残留量(μg/kg)按式(1)计算:
X=
AcSV1V3
ASV2m
(1)
式中:
X---供试试料中相应的环丙氨嗪或三聚氰胺的残留量,单位为微克每千克(μg/kg);
A ---试样溶液中相应的环丙氨嗪或三聚氰胺的峰面积;
cS---基质匹配标准溶液中相应的环丙氨嗪或三聚氰胺的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);
V1---提取液的总体积,单位为毫升(mL);
V2---过固相萃取柱所用提取液体积,单位为毫升(mL);
V3---溶解残余物的体积,单位为毫升(mL);
AS---基质匹配标准溶液中相应的环丙氨嗪或三聚氰胺的峰面积;
m ---供试试料的质量,单位为克(g)。
注:计算结果需扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留三位有效数字。
9 检测方法灵敏度、准确度和精密度
9.1 灵敏度
本方法的检测限为1μg/kg,定量限为2.5μg/kg。
9.2 准确度
本方法在2.5μg/kg~100μg/kg添加浓度水平上的回收率为70%~120%。
9.3 精密度
本方法批内相对标准偏差≤20%,批间相对标准偏差≤20%。
附 录 A
色 谱 图
a)
b)
c)
d)
图A.1 环丙氨嗪及三聚氰胺标准溶液特征离子质量色谱图(10ng/mL)
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
图A.2 鸡肾脏组织空白试样特征离子质量色谱图
a)
b......
|