GB 9706.245-2020 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB 9706.245-2020 | 739 | GB 9706.245-2020 | [PDF]天数 <=5 | 医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB 9706.245-2020 (GB9706.245-2020) |
| 中文名称 | 医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求 |
| 英文名称 | Medical electrical equipment - Part 2-45: Particular requirements for the basic safety and essential performance of mammographic X-ray equipment and mammographic stereotactic devices |
| 行业 | 国家标准 |
| 中标分类 | C43 |
| 国际标准分类 | 11.040.50 |
| 字数估计 | 40,450 |
| 发布日期 | 2020-12-24 |
| 实施日期 | 2023-05-01 |
| 旧标准 (被替代) | GB 9706.24-2005 |
| 引用标准 | GB 9706.103-2020; YY 0505-2012; GB/T 24791.3-2009; YY/T 0063-2007; YY/T 0590.2-2010; IEC TR 60788-2004 |
| 采用标准 | IEC 60601-2-45-2015, MOD |
| 标准依据 | 国家标准公告2020年第31号 |
| 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本部分适用于乳腺X射线摄影设备包括乳腺断层合成成像设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能，以下也称为ME设备。本部分不适用于:乳腺断层合成成像外的断层重建;适用于GB 9706.244-2020的CT扫描设备;诊断控制台;影像存档及通信系统(PACS);非集成的荧光存储读取器;硬拷贝照相机;胶片，增感屏和暗盒;计算机辅助检测(CAD);执行活检装置和其他活检工具;显示局部造影的操作模式(增强对比度的数字化乳腺摄影)。 |
GB 9706.245-2020
Medical electrical equipment -- Part 2-45: Particular requirements for the basic safety and essential performance of mammographie X-ray equipment and mammographie stereotactic devices
ICS 11.040.50
C43
中华人民共和国国家标准
代替GB 9706.24-2005
医用电气设备 第2-45部分:
乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体
定位装置的基本安全和基本性能专用要求
(IEC 60601-2-45:2015,MOD)
2020-12-24发布 2023-05-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
目次
前言 Ⅲ
201.1 范围、目的和相关标准 1
201.2 规范性引用文件 2
201.3 术语和定义 3
201.4 通用要求 4
201.5 ME设备试验的通用要求 5
201.6 ME设备和 ME系统的分类 5
201.7 ME设备标识、标记和文件 5
201.8 ME设备对电击危险的防护 9
201.9 ME设备和 ME系统对机械危险的防护 11
201.10 对不需要的或过量的辐射危险的防护 13
201.11 对超温和其他危害的防护 13
201.12 控制器和仪器的准确性和危险输出的防护 13
201.13 ME设备危险情况和故障状态 13
201.14 可编程医用电气系统(PEMS) 13
201.15 ME设备的结构 13
201.16 ME系统 14
201.17 ME设备和 ME系统的电磁兼容性 14
202 电磁兼容性的要求和试验 14
202.101 基本性能的抗扰度测试 14
203 诊断X射线设备的辐射防护 14
203.4 通用要求 15
203.5 ME设备的标识、标记和文件 16
203.6 辐射管理 16
203.7 辐射质量 27
203.8 X射线束范围的限制与指示和X射线野与影像接收区域的关系 28
203.9 焦皮距 31
203.10 患者与X射线影像接收器之间X射线束的衰减 31
203.11 剩余辐射的防护 31
203.13 杂散辐射的防护 32
附录 33
附录AA(资料性附录) 专用指南及原理说明 34
参考文献 36
前言
GB 9706《医用电气设备》分为以下部分:
---第1部分:基本安全和基本性能的通用要求;
---第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:诊断X射线设备的辐射防护;
---第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-8部分:能量为10kV至1MV治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-17部分:自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-25部分:心电图机的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-28部分:医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-36部分:体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-43部分:介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-44部分:X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用
要求;
---第2-54部分:X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-60部分:牙科设备的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-63部分:口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求;
---第2-65部分:口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求;
---第2-66部分:听力设备及听力设备系统的基本安全和基本性能专用要求。
本部分为GB 9706的第2-45部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分代替GB 9706.24-2005《医用电气设备 第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立
体定位装置安全专用要求》。
本部分与GB 9706.24-2005相比,主要技术变化如下:
增加了:
---适用范围明确了包括乳腺断层合成成像设备和乳腺摄影立体定位装置的乳腺X射线摄影设
备以及包括使用集成数字X射线影像接收器或集成荧光存储子系统的乳腺X射线摄影设备
(见201.1.1);
---基本性能要求(见表201.101);
---术语中增补了供电网视在电阻、平均腺体剂量、缺陷探测器单元、原始数据、未处理数据、对比
度噪声比(见201.3);
---自动曝光控制(AEC)的重复性(见203.6.5.3.2);
---自动曝光控制(AEC)厚度响应(见203.6.5.3.3);
---成像性能(见203.6.7);
---给出了最小空气比释动能率在不同靶材与滤过组合的相关系数(见203.6.7.104.1);
---特定模式下的最大加载时间要求(见203.6.7.104.2)。
修改了:
---在加载因素限定间隔上的空气比释动能线性的试验方法(见203.6.3.1.2,GB 9706.24-2005
的50.105.4)。
本部分使用重新起草法修改采用IEC 60601-2-45:2015《医用电气设备 第2-45部分:乳腺X射线
摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求》。
本部分与IEC 60601-2-45:2015的技术性差异及其原因如下:
---关于规范性引用文件,本部分做了具有技术性差异的调整,以适应我国的技术条件,调整的情
况集中反映在201.2“规范性引用文件”中,具体调整如下:
● 用等同采用国际标准的YY0505-2012代替了IEC 60601-1-2:2014(见201.1.3及相关条
文);
● 用修改采用国际标准的GB 9706.103-2020代替了IEC 60601-1-3:2013(见201.1.3及相
关条文);
● 删除了IEC 60613:2010。
本部分做了下列编辑性修改:
---所有术语用黑体表示;
---201.7.9.2.1中国际标准原文是“满足当地法规”,在标准转化中修改为“符合中国辐射防护法规
的要求”;
---删除了国际标准的术语索引。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家药品监督管理局提出并归口。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB 9706.24-2005。
医用电气设备 第2-45部分:
乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体
定位装置的基本安全和基本性能专用要求
201.1 范围、目的和相关标准
除下述内容外,通用标准1)的第1章适用。
1) 通用标准是 GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》。
201.1.1 范围
替换:
本部分适用于乳腺X射线摄影设备包括乳腺断层合成成像设备和乳腺摄影立体定位装置的基本
安全和基本性能,以下也称为 ME设备。
注1:这里包括使用集成数字X射线影像接收器或集成荧光存储子系统的乳腺X射线摄影设备。
本部分不适用于:
---乳腺断层合成成像外的断层重建;
---适用于GB 9706.244-2020的CT扫描设备;
---诊断控制台;
---影像存档及通信系统(PACS);
---非集成的荧光存储读取器;
---硬拷贝照相......