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| 标准编号 | GB/T 11605-2026 (GB/T11605-2026) | | 中文名称 | 湿度测量方法 | | 英文名称 | Methods of humidity measurement | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | N10 | | 国际标准分类 | 17.200.20 | | 字数估计 | 46,429 | | 发布日期 | 2026-05-25 | | 实施日期 | 2026-12-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 11605-2005 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 11605-2026: 湿度测量方法
GB/T 11605-2026 英文版: Methods of humidity measurement
ICS 17.200.20
CCSN10
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 11605-2005
湿 度 测 量 方 法
2026-05-25发布
2026-12-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
1 范围
本文件描述了用伸缩法、干湿球法、冷凝露点法、电阻电容法、电解法、重量法、卡尔·费休法、光谱
法和石英晶体振荡法测量气体的湿度的方法。
本文件适用于工业、农业、气象、电力和环境等领域的气体湿度的测量。
4 伸缩法
4.1 概述
本方法规定了利用伸缩法来测量空气相对湿度的方法。伸缩法是通过感湿元件伸长缩短的原理来
测量空气的相对湿度,在-35℃~45℃条件下,测量范围通常为相对湿度10%~100%。基于伸缩法
原理的湿度计一般称为“毛发湿度表(计)”或“机械式湿度计”(以下简称“湿度计”)。
4.2 测量原理
利用毛发、尼龙和聚酰亚胺等有机高分子材料的几何尺寸随着相对湿度的变化而变化,从而实现相
对湿度的测量。基于伸缩法的湿度计就是利用这一特性,将上述材料制成线状、带状感湿元件或涂覆在
弹性材料上卷成游丝状感湿元件,然后通过机械放大装置将由湿度改变引起的几何量变化用指针指示
出来或用记录笔记录下来,从而直接指示相对湿度。伸缩法湿度计示意图见图1。
4.3 测量仪器
湿度计的相对湿度示值误差不超过:
a) ±5%(40%~70%,20℃);
b) ±7%(40%以下或70%以上,20℃)。
4.4 测量步骤
4.4.1 测量准备及注意事项
4.4.1.1 湿度计应垂直地悬挂在支架上或固定在支架上,支架底座保持水平。
4.4.1.2 安装地点风速应不大于0.2m/s,其温度不能高于45℃。
4.4.1.3 湿度计的湿敏材料应保持清洁。
4.4.1.4 若湿度计长期置于低于相对湿度为10%的环境条件下,使用前应放置在相对湿度大于95%的
环境条件下恢复,并经过校准才能使用。
4.4.2 测量方法
按指针指示或笔尖画出记录曲线的位置观测读数。
4.4.3 测量结果
按湿度计最小分度值的1/2读数。
4.5 精密度
按GB/T 6379.2的规定执行。
4.6 试验报告
试验报告见附录A。
5 干湿球法
5.1 概述
本方法规定了利用通风干湿表(计)测量空气的相对湿度,在-10℃~45℃的条件下,测量范围通
常为相对湿度10%~100%。
5.2 测量原理
用两支型式和尺寸均相同的温度计,其中一支作为干球温度计,另一支的球部缠上一层洁净纱布,
并用蒸馏水保持润湿,作为湿球温度计。在规定的通风条件下,干球温度计指示出气流的温度称为干球
温度;湿球温度计则由于球部纱布的水分蒸发吸热,指示出较低的温度称为湿球温度。干球温度与湿球
温度之差取决于当时环境空气的相对湿度,从而可利用干球温度与湿球温度来求得空气的相对湿度值。
5.3 测量仪器
通风干湿表(计)相对湿度最大允许绝对误差应不超过±5%。
5.4 测量步骤
5.4.1 测量准备及注意事项
5.4.1.1 湿球应用专用纱布(或棉纱布套管)包扎,只包一层纱布,重叠部分应不大于球部周长的1/3,
用纱布上的棉纱在首尾两处打结,如图2所示。包扎后的纱布应紧贴球部,不能有褶皱。
图2 干湿球法试验示意图
5.4.1.2 通风干湿表(计)应垂直地悬挂在支架上。
5.4.1.3 安装地点应无太阳直射或其他热辐射源的影响。
5.4.1.4 当湿球纱布被污染,应进行更换。
5.4.1.5 气样中不宜含有杂质微粒、油污及其他破坏性组分。
5.4.1.6 当气样为有毒有害气体时,应对废气作妥善处理或回收。
5.4.2 测量方法
5.4.2.1 用蒸馏水充分润湿湿球纱布,启动通风器。使用机械通风器时,需一次性将发条上满。
5.4.2.2 在通风器开动2min后读数,先读湿球温度,后读干球温度,同时记录大气压。若需进行多次
读数,按使用说明书操作。
5.4.3 测量结果
5.4.3.1 计算法
5.4.3.2 查表法
用所得干球温度、湿球温度和当时的大气压,在干湿温度计自带的《湿度查算表》内查到所求的相对
湿度值;也可参照C.2,查表得到其他单位的湿度值(其余各方法同此)。
5.5 精密度
按GB/T 6379.2的规定执行。
5.6 试验报告
试验报告见附录A。
6 冷凝露点法
6.1 概述
本方法规定了用冷镜式露点仪(以下简称“仪器”)测量非腐蚀性气体的湿度,测量范围通常为露
(霜)点-90℃~90℃。
6.2 测量原理
用等压冷却的方法使被测气样中的水蒸气在铂电阻温度传感器(冷镜)表面与水(或冰)的平展表面
呈热力学相平衡状态,测量此时的温度,即为该气体的露(霜)点。冷镜式露点仪测量原理示意见图3。
6.3 测量仪器
仪器露点温度最大允许误差应不超过±0.8℃。
6.4 测量步骤
6.4.1 测量准备及注意事项
6.4.1.1 仪器采用导入式的取样方法。取样点应设置在足以获得代表性气样的位置并就近取样。典型
取样系统流程如图4所示。
6.4.1.2 取样阀选用死体积小的针阀。取样管道选用长度不大于2m、内径2mm~4mm的不锈钢
管、紫铜管,壁厚不小于1mm的聚四氟乙烯管等。管道内壁应光滑清洁,不应使用高弹性材质的管道,
如橡胶管、聚氯乙烯管等。
6.4.1.3 增大取样总流量,在气样进入仪器之前设置旁通气路,是提高测量准确度和缩短测量时间的有
效途径。
6.4.1.4 环境温度应高于气样露点温度至少5℃,否则要对整个取样系统以及仪器排气口的气路系统
采取升温措施,避免因冷凝造成气样湿度改变或堵塞管路。
6.4.1.5 接好气路后,检查气路的气密性。
6.4.1.6 若对铂电阻温度传感器表面污染误差无自动补偿功能,或者此表面污染严重时,均应用适当溶
剂对其人工清洗。
6.4.1.7 如果气样中含有比水蒸气先冷凝的其他气体杂质(如某些烃类),或者气样中含有能与水共同
冷凝的物质(如甲醇),则应使之分离。
6.4.1.8 露点介于-20℃~0℃时,铂电阻温度传感器表面上的冷凝物可能是霜也可能是露(过冷水),
此时对目视露点仪应借助显微镜仔细观察加以区别。
6.4.1.9 气样中不宜含有杂质微粒、油污及其他破坏性组分。进气口的过滤器应定期清洗,以保持气路
清洁畅通。
6.4.1.10 当气样为有毒有害气体时,应对废气作妥善处理或回收。
6.4.2 测量方法
6.4.2.1 仪器操作程序按使用说明书进行。
6.4.2.2 根据取样系统的结构、气样湿度的大小,用被测气体对气路系统分别进行不同流量、不同时间
的吹洗,以保证测量结果的准确性。
6.4.3 测量结果
直接读取仪器示值。
6.5 精密度
按GB/T 6379.2的规定执行。
6.6 试验报告
试验报告见附录A。
7 电阻电容法
7.1 概述
本方法规定了用阻容法(露点)湿度计测量空气或其他气体的湿度。在-10℃~80℃条件下,电
阻式湿度计的测量范围通常为相对湿度10%~90% ;电容式湿度计的测量范围通常为相对湿度
0%~100%。
7.2 测量原理
利用氯化锂、聚苯乙烯磺酸锂、陶瓷、氧化铝、高分子聚合物薄膜等湿敏元件的电阻电容值随环境湿
度的变化而按一定规律变化的特性进行湿度测量。电阻电容法湿度传感器结构示意见图5。
7.3 测量仪器
在25℃条件下,相对湿度最大允许误差应不超过±5%。
7.4 测量步骤
7.4.1 测量准备及注意事项
7.4.1.1 将传感器直接置入气体中适当的部位以获得有代表性的湿度值。
7.4.1.2 湿敏元件的感湿部分不应以手触摸,并避免受污染、腐蚀或凝露。
7.4.1.3 在尘土较多的场所使用时,应安装外罩或过滤器等装置。
7.4.1.4 仪器应按仪器说明书适时校准。当仪器无温度补偿时,校准温度宜接近使用温度。
7.4.1.5 不应在相对湿度接近100%的气体中长期使用。
7.4.1.6 气样中不宜含有杂质微粒、油污及其他破坏性组分。
7.4.1.7 当气样为有毒有害气体时,应对尾气作妥善处理或回收。
7.4.2 测量方法
仪器操作程序按使用说明书进行。
7.4.3 测量结果
待仪器示值稳定后读数。
7.5 精密度
按GB/T 6379.2的规定执行。
7.6 试验报告
试验报告见附录A。
8 电解法
8.1 概述
本方法规定了用以五氧化二磷为吸湿剂的电解湿度计测量气体中微量水分含量,被测气体为空气、
惰性气体、烃类、氟代甲烷类、六氟化硫及其他不与五氧化二磷发生化学反应并不参与电解的气体。测
量范围通常为0μL/L~1000μL/L。
8.2 测量原理
气样流经一个特殊结构的电解池(电解池原理示意见图6)时,所含的水蒸气被五氧化二磷膜层吸
收并电解,当吸收和电解过程达到平衡时,电解电流正比于气样中的水蒸气含量,从而可通过测量电解
电流得知气样的湿度。
8.3 测量仪器
电解湿度计应符合JB/T 9356的要求。
8.4 测量步骤
8.4.1 测量准备及注意事项
8.4.1.1 按使用说明连接仪器和管路,确保管路气密性良好。
8.4.1.2 当气样条件改变时,应重新对流量计进行标定。
8.4.1.3 当样品为瓶/罐装或袋装气体时,因湿度随瓶压降低而升高,所以应在接近气体生产厂标明的
压力下取样。
8.4.1.4 气样中不宜含有杂质微粒、油污及其他破坏性组分。
8.4.1.5 当气样为有毒有害气体时,应对尾气作妥善处理或回收。
8.4.2 测量方法
8.4.2.1 用干燥的氮气吹扫仪器,同时电解,连续测量20min且示值的变化不大于1μL/L时,该示值
为仪器的本底值。
8.4.2.2 按照说明书调整气体流量(通常为100mL/min),调节旁通流量约为1L/min,在仪器示值稳
定后读数。
8.4.3 测量结果
仪器示值减去本底值为气样的湿度值,按公式(4)计算。
8.5 精密度
按GB/T 6379.2的规定执行。
8.6 试验报告
试验报告见附录A。
9 重量法
9.1 概述
本方法是湿度测量方法中最高准确度的绝对湿度测量方法。重量湿度计通常用于湿度的精密测量
及仲裁测量。测量范围通常为0.19g/kg~15g/kg。
9.2 测量原理
利用五氧化二磷吸收管吸收气样中的水蒸气,用精密天平称取该水蒸气质量,同时测量通过吸收管
而被干燥的气体体积,并记录测量时的室温和大气压,即可按公式(5)计算气样中的水蒸气质量混合比。
9.3 测量仪器
重量湿度计的流程示意见图7,吸收管用来吸收气样中的水蒸气,流量计用于测量干气流量,旁通
气路供取样前气样吹洗系统用。
9.4 测量步骤
9.4.1 测量准备及注意事项
9.4.1.1 清洗并烘干吸收管。
9.4.1.2 校准流量计。
9.4.1.3 填装干燥剂,应戴清洁手套进行操作并在专用手套箱中进行。装填过程中,应添加玻璃丝之类
的填料,以减少吸收管阻力,操作应迅速。
9.4.1.4 填装好后立即擦净吸收管玻璃磨口(若粉末进入侧管,也应擦净),涂以少量真空脂,密封。
9.4.1.5 开始通气吸收及停止吸收时,应注意气路的压力平衡,以防喷五氧化二磷粉末。如果喷粉,应
拆下吸收管并擦净,重复9.4.2.1及其后的操作。
9.4.1.6 根据测量准确度的要求确定适当的吸收量,并根据气样湿度的高低确定吸收时间。
9.4.1.7 气样中不宜含有杂质微粒、油污及其他破坏性组分。
9.4.1.8 当气样为有毒有害气体时,应对废气作妥善处理或回收。
9.4.2 测量方法
9.4.2.1 用精密天平准确称量吸收管质量并作记录。
9.4.2.2 将吸收管接入系统。切换两只三通阀,让气样通过旁通管以选定的流量吹洗取样系统数小时。
9.4.2.3 切换三通阀,同时打开吸收管的旋塞,使气样以选定的流量通过吸收管,并记录环境温度、大气
压、吸收时间、流量等参数。
9.4.2.4 切换三通阀并迅速关闭吸收管旋塞,拆下吸收管,再次准确称量并记录。
9.4.3 测量结果
按9.2中公式(5)计算。
9.5 精密度
按GB/T 6379.2的规定执行。
9.6 试验报告
试验报告见附录A。
10 卡尔·费休法
10.1 概述
本方法规定了用卡尔·费休法测定气体样品中水分质量。该方法适用于测量不与卡尔·费休试剂
中的主要成分(即碘、甲醇、二氧化硫和有机碱)发生化学反应的样品的水分质量。测量范围通常为
10-2mg~103mg。
10.2 测量原理
被测气体通过卡尔·费休水分仪的滴定池时,气体中的水与卡尔·费休试剂中的碘、二氧化硫在有
机碱(如咪唑)和甲醇存在下,发生下列反应:
H2O+I2+SO2+CH3OH+3C3H4N2→C3H4N2·HSO4CH3+2C3H4N2·HI
消耗的碘由含有碘离子的阳极液通过电解反应补充:
2I-→I2+2e
直到达到滴定终点,根据法拉第定律,碘的生成量与消耗电量成正比,发生反应的碘的物质的量与
水相同,仪器通过电量消耗计算出样品的含水量。
10.3 测量仪器
卡尔·费休水分仪(如图8所示,以下简称“仪器”):检测水分准确度为0.1μg。
10.4 测量步骤
10.4.1 测量准备
加入约150mL阳极液于滴定池,加入阴极液于阴极池直到液面与滴定池内的阳极液基本持平。
接通仪器电源,用塞子堵住进气接头,调节磁力搅拌器至阳极液刚好不泛起气泡的转速挡位。开启仪器
的电解(滴定)功能,反应滴定池内的水分。当仪器显示的水分的反应速率低于......
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