| 标准编号 | GB/T 13748.10-2013 (GB/T13748.10-2013) | | 中文名称 | 镁及镁合金化学分析方法 第10部分：硅含量的测定 钼蓝分光光度法 | | 英文名称 | Chemical analysis methods of magnesium and magnesium alloys -- Part 10: Determination of silicon content -- Molybdenum blue spectrophotometric method | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | H12 | | 国际标准分类 | 77.120.20 | | 字数估计 | 8,820 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 13748.10-2005 | | 采用标准 | ISO 1975-1973; NEQ | | 标准依据 | 国家标准公告2013年第17号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | GB/T 13748的本部分规定了镁及镁合金中硅含量的测定方法。本部分适用于镁及镁合金中硅含量的测定。测定范围:0.0020%～150%。 | GB/T 13748.10-2013
Chemical analysis methods of magnesium and magnesium alloys.Part 10: Determination of silicon content.Molybdenum blue spectrophotometric method
ICS 77.120.20
H12
中华人民共和国国家标准
代替 GB/T 13748.10-2005
镁及镁合金化学分析方法
第10部分:硅含量的测定
钼蓝分光光度法
2013-09-06发布
2014-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T 13748《镁及镁合金化学分析方法》分为22个部分:
---第1部分:铝含量的测定;
---第2部分:锡含量的测定 邻苯二酚紫分光光度法;
---第3部分:锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第4部分:锰含量的测定 高碘酸盐分光光度法;
---第5部分:钇含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;
---第6部分:银含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第7部分:锆含量的测定;
---第8部分:稀土含量的测定 重量法;
---第9部分:铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法;
---第10部分:硅含量的测定 钼蓝分光光度法;
---第11部分:铍含量的测定 依莱铬氰蓝R分光光度法;
---第12部分:铜含量的测定;
---第13部分:铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第14部分:镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法;
---第15部分:锌含量的测定;
---第16部分:钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第17部分:钾含量和钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第18部分:氯含量的测定 氯化银浊度法;
---第19部分:钛含量的测定 二安替吡啉甲烷分光光度法;
---第20部分:ICP-AES测定元素含量;
---第21部分:光电直读原子发射光谱分析方法测定元素含量;
---第22部分:钍含量的测定。
本部分为GB/T 13748的第10部分。
本次对有采标对象的第1部分、第4部分、第7部分、第8部分、第9部分、第10部分、第12部分、
第14部分、第15部分9个部分进行修订。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分代替GB/T 13748.10-2005《镁及镁合金化学分析方法 硅含量的测定 钼蓝分光光度
法》。
本部分与GB/T 13748.10-2005相比,主要技术变化如下:
---增加了“实验报告”的要求;
---删除了“质量保证和控制”的要求。
本部分使用重新起草法参考ISO 1975:1973《镁及镁合金 硅的测定 钼蓝光度法》,与ISO 1975:
1973一致性程度为非等效。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本部分负责起草单位:中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研
究所。
本部分起草单位:北京有色金属研究总院。
本部分主要起草人:童坚、王爱慈、臧慕文、李莉。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB/T 13748.10-1992,GB/T 13748.10-2005。
---GB/T 4374.1-1984。
镁及镁合金化学分析方法
第10部分:硅含量的测定
钼蓝分光光度法
1 范围
GB/T 13748的本部分规定了镁及镁合金中硅含量的测定方法。
本部分适用于镁及镁合金中硅含量的测定。测定范围:0.0020%~1.50%。
2 方法提要
试料用溴水-硫酸溶解,氟化钾络合硅。在pH1.0~1.5时,硅与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸,在酒石
酸存在下的高酸度硫酸介质中用抗坏血酸还原为硅钼蓝,于分光光度计波长810nm处测量其吸光度。
3 试剂
3.1 镁[w(Mg)≥99.9%,不含硅]
3.2 溴水(饱和溶液)。
3.3 盐酸(1+1)。
3.4 硫酸(2+5)。
3.5 氟化钾溶液(50g/L)。
3.6 氨水(1+1)(高纯)。
3.7 硼酸饱和溶液。
3.8 钼酸铵溶液(100g/L)。
3.9 酒石酸溶液(200g/L)。
3.10 抗坏血酸溶液(20g/L,用时配制)。
3.11 硅标准贮存溶液:称取0.2140g二氧化硅(预先在1000℃灼烧1h并在干燥器中冷却至室温)
于铂坩埚中,加入5g无水碳酸钠,搅匀,上面再覆盖1g无水碳酸钠,在950℃熔融至透明,冷却。用热
水浸出......
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