GB/T 20944.2-2007 相关标准英文版PDF, 自动发货
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| GB/T 20944.2-2007 | 105 | GB/T 20944.2-2007 | 3秒自动 | 纺织品 抗菌性能的评价 第2部分：吸收法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 20944.2-2007 (GB/T20944.2-2007) |
| 中文名称 | 纺织品 抗菌性能的评价 第2部分：吸收法 |
| 英文名称 | Textiles - Evaluation for antibacterial activity - Part 2: Absorption method |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | W04 |
| 国际标准分类 | 59.080.30 |
| 字数估计 | 9,920 |
| 发布日期 | 2007-06-14 |
| 实施日期 | 2008-01-01 |
| 引用标准 | GB/T 12490-1990 |
| 标准依据 | 中国国家标准公告2007年第5号（总第105号）（《中国标准化》） |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | GB/T 20944的本部分规定了采用吸收法测定纺织品抗菌性能的定量试验和评价方法。本部分适用于羽绒、纤维、纱线、织物和制品等各类纺织产品。本部分不涉及抗菌产品安全性的评价。 |
GB/T 20944.2-2007: 纺织品 抗菌性能的评价 第2部分：吸收法
GB/T 20944.2-2007 英文名称: Textiles -- Evaluation for antibacterial activity -- Part 2: Absorption method
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 20944.2—2007
纺织品 抗菌性能的评价
第2部分：吸收法
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发 布
中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会
前 言
GB/T 20944《纺织品 抗菌性能的评价》包括如下3个部分：
——第1部分：琼脂平皿扩散法；
——第2部分：吸收法；
—第3部分：振荡法。
本部分为GB/T 20944 的第2部分。
本部分中试验方法参考了国际标准草案 ISO/DIS 20743:2005《纺织品 ——抗菌整理产品抗菌活性的测定》中的吸收法。
本部分由中国纺织工业协会提出。
本部分由全国纺织品标准化技术委员会基础分会(SAC/TC 209/SC1)归口。
本部分主要起草单位：国家棉纺织产品质量监督检验中心、深圳市北岳海威化工有限公司、北京洁 尔爽高科技有限公司、
波司登股份有限公司、江苏 AB 集团有限责任公司、上海市纺织科学研究院南测 中心、苏州市纤维检验所和纺织工业标
准化研究所。
本部分主要起草人：郑宇英、商成杰、邹海清、高德康、张华、姜建英、刘晨、薛正元。
范围
GB/T 20944的本部分规定了采用吸收法测定纺织品抗菌性能的定量试验和评价方法。 本部分适用于羽绒、纤维、纱线、织物和制品等各类纺织产品。
本部分不涉及抗菌产品安全性的评价。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 20944 的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文 件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本 部分。
GB/T 12490—1990 纺织品耐家庭和商业洗涤色牢度试验方法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于GB/T 20944 的本部分。
4 安全预防措施
本方法需要使用细菌，并且具有促进细菌繁殖的条件，所以应在规定的试验环境下由经过培训的人 员进行试验。
5 原理
将试样与对照样分别用试验菌液接种。分别进行立即洗脱和培养后洗脱，测定洗脱液中的细菌数 并计算抑菌值或抑菌率，以此评价试样的抗菌效果。
6 设备
6.1 分光光度计：检测波长660 nm。
6.2 恒温培养箱：温度能保持在37℃±2℃。
6.3 水浴锅：温度能保持在45℃±2℃。
6.4 恒温调速摇瓶柜。
6.5 冰箱：温度能保持在2℃～8℃。
6.6 高压灭菌锅：温度能保持在121℃,压力能保持在103 kPa。
6.7 玻璃小瓶：平底圆柱，容量约为30 mL, 带有瓶盖。
6.8 玻璃或聚苯乙烯制平皿：直径90 mm～100mm或55mm～60mm。
6.9 旋涡式振荡器。
6.10 二级生物安全柜。
6.11 试管、烧瓶等实验室常用器具
7 培养基和试剂
试验所用试剂应是分析纯的或适用于微生物试验用的。试验用水应是用于制备微生物培养基的分 析级的纯水，可用蒸馏、离子交换或用反渗装置过滤等方法制取，应无毒和无抑菌物质。
注：建议使用现有商业化的脱水原料制备培养基，并严格按照相关产品制造商的使用说明操作。
8 试验细菌
8.1 菌种
应使用下列革兰氏阳性和其中一种革兰氏阴性菌种。
——金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus(ATCC 6538) 革兰氏阳性；
——肺炎克雷白氏菌 Klebsiella pneumoniae(ATCC 4352) 革兰氏阴性；
——大肠杆菌 Escherichia coli(8099 或 ATCC 11229) 革兰氏阴性。
注1:可使用加入世界菌种保藏联合会(WFCC) 的菌种保藏机构提供的、与上述菌种等效的试验细菌。 注2:根据需要，可采用其他的试验菌种，培养基成分、培养温度和培养方法可根据需要调整。
8.2 冻干菌的活化
将冻干菌融化分散在5 mL 的 TSB(7.1) 中成悬浮状，在37℃±2℃下培养18 h～24 h。
用接种环取菌悬液以划线法接种到 TSA(7.2) 平皿上，在37℃±2℃下培养18 h～24 h。
从培养皿上取典型菌落接种在TSA(7.2) 斜面试管内，在37℃±2℃下培养18 h～24h。
将斜面试管贮存于冰箱内(5℃~10℃),作为保存菌，保存期不超过一个月，每月传代一次，传代次 数不超过10代。
8.3 标识
对每个试验细菌应标注如下信息：
a) 供应冻干菌的菌种保藏机构名称；
b) 冻干菌的名称和编号；
c) 冻干菌的批号；
d) 冻干菌激活日期；
e) 保存菌的贮藏日期；
f) 保存菌的实验室编号。
9 试验菌液的培养和制备
9.1 培养 A
用接种环取保存菌(8.2),以划线法接种 EA(7.6) 平皿上，37℃±2℃下培养24 h±2h。
注：该平皿在5℃~10℃条件下保存，在1周内使用。
9.2 培养 B
取肉汤 NB(7.3) 或 TSB(7.1)20mL 放入100 mL 的锥形烧瓶内，用接种环取培养 A(9.1) 的典型
菌落接种在肉汤内培养，培养条件为温度37℃±2℃,振动频率110 min⁻¹, 时间18 h～24h。 最后用NB(7.3) 调节菌液浓度为1×10⁸ CFU/mL～3×0⁸ CFU/mL。
9.3 培养 C
取肉汤 NB(7.3) 或 TSB(7.1)20mL 放入100 mL 的锥形烧瓶内，从培养 B(9.2) 取0.4 mL 菌液
加入瓶内培养，培养后的菌浓度为10°CFU/mL。 培养条件为：温度37℃±2℃,振动频率110 min⁻,
时间3 h±1h。
注：该培养液冰冷(3℃~4℃)保存，在8h 内使用。
9.4 试验菌液的制备
用水对肉汤 NB(7.3) 进行20倍稀释，调节培养 C(9.3) 的菌液浓度为1×10⁵ CFU/mL～3× 10⁵CFU/mL, 作为试验菌液。
采用分光光度计或适当的方法测定菌液浓度。
注：该试验菌液冰冷(3℃~4℃)保存，在4 h 内使用。
10 试样的准备
10.1 样品洗涤
如果考核抗菌耐洗性能，从每个大样中取3个小样(每个尺寸10 cm×10 cm,剪 成 2 块 ) , 按 GB/T 12490—1990中的试验条件 A1M 进行洗涤，采用ECE 标准洗涤剂，清洗结束作为5次洗涤(相当 于5次洗涤的具体操作条件和步骤：40℃,150 mL 溶液，钢珠10粒，洗45 min, 洗涤后取出试样，在 40℃和100 mL 的水中清洗两次，每次1 min)。 达到规定的洗涤次数后，用水充分清洗样品，晾干。
10.2 试样质量
从每个样品上选取有代表性的试样，剪成适当大小，称取0.40 g±0.05g 作为一个试样。分别取 3个待测抗菌性能试样和6个对照样。
注：3个对照样用于接种细菌后立即测定细菌数，其余3个对照样和3个待测抗菌性能试样用于细菌接种并培养
后的测定细菌数。
10.3 试样放置
将每一个试样分别放置在小玻璃瓶内。
a) 易卷曲的织物试样，在其上压一玻璃棒，或用线将其两边固定。
b) 纱线试样宜两头扎成束状，在其上压一玻璃棒。
c) 对于地毯或类似结构样品，剪取样品上的起绒部分作为试样，在其上压一玻璃棒。
d) 羽绒、纤维、絮片等蓬松试样上压一玻璃棒。
10.4 试样灭菌
根据试样的纤维和整理类型选择灭菌方法。 一般采用高压锅灭菌法。用适当的材料将装入试样的 小玻璃瓶和瓶盖分别包覆后放入高压消毒锅内消毒(121℃,103 kPa,15 min)。 从高压消毒锅取出小 瓶和瓶盖，去掉包覆材料，放在干净工作台上干燥60 min 后盖上瓶盖。
如果高压锅法不适用，可采用环氧乙烷或其他合适方法对试样进行灭菌，并在试验报告中说明。
11 试验步骤
11.1 试样的接种
分别用移液器准确取试验菌液(9.4)0.2 mL 分散接种在每个小瓶内的试样(10.3或10.4)上，确保 菌液不要沾在瓶壁，盖紧瓶盖。
注：为使菌液在试样上浸透，也可使用含有0.05%的非离子表面活性剂的试验菌液，但应在试验报告中注明。
11.2 接种后立即洗脱
在已接种试验菌液的3个对照样小瓶(11.1)中，分别加入 SCDLP 培养基(7.4)20 mL, 盖紧瓶盖，
用手摇晃30 s(摆幅约30 cm), 或用振荡器振荡5次(每次5 s),将细菌洗下。
11.3 培养
将接种试验菌液的其余6个小瓶(3个对照样和3个试样)在37℃±2℃下培养18 h～24h。
11.4 培养后洗脱
在培养后(11.3)的各小瓶中，分别加入 SCDLP 培养基(7.4)20 mL, 盖紧瓶盖，用手摇晃30 s(摆幅 约30 cm), 或用振荡器振荡5次(每次5 s),将细菌洗下。
11.5 菌落数的测定
用一移液器取1 m......
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相关标准: GB/T 20944.3|GB/T 19980|GB/T 21196.2|GB/T 18414|GB/T 20944.2-2007|GB/T 20944.2|