GB/T 21320-2007 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB/T 21320-2007 | 209 | GB/T 21320-2007 | [PDF]天数 <=3 | 动物源食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 21320-2007 (GB/T21320-2007) |
| 中文名称 | 动物源食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 |
| 英文名称 | Method for determination of avermectins residues in animal origin food -- LC-MS-MS |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | X04 |
| 国际标准分类 | 67.120 |
| 字数估计 | 8,887 |
| 发布日期 | 2007-10-29 |
| 实施日期 | 2008-04-01 |
| 引用标准 | GB/T 6682 |
| 标准依据 | 中国国家标准批准发布公告2007年第13号（总第113号） |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了动物源食品中阿维菌素类药物残留量的液相色谱串联质谱检测法。 本标准适用于牛肝脏和牛肌肉中埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留量的测定。本标准的方法检测限：埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素均为1.5Ug/kg。 |
GB/T 21320-2007
Method for determination of avermectins residues in animal origin food.LC-MS-MS
ICS ６７．１２０
X０４
中华人民共和国国家标准
GB/T ２１３２０-２００７
动物源食品中阿维菌素类药物残留量
的测定 液相色谱-串联质谱法
LC-MS／MS
２００７-１０-２９发布
２００８-０４-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。
本标准起草单位：中国农业大学、中国检验检疫科学研究院。
本标准主要起草人：沈建忠、丁双阳、李晓薇、夏曦、张素霞、江海洋、程林丽、曹兴元、彭涛、国伟。
GB/T ２１３２０-２００７
动物源食品中阿维菌素类药物残留量
的测定 液相色谱-串联质谱法
１ 范围
本标准规定了动物源食品中阿维菌素类药物残留量的液相色谱-串联质谱检测法。
本标准适用于牛肝脏和牛肌肉中埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留量的测定。
本标准的方法检测限：埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素均为１．５μｇ／ｋｇ。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-１９９２，neq ISO ３６９６：１９８７）
３ 原理
用乙腈提取试样中的４种阿维菌素类药物，经Ｃ１８固相萃取柱和Ｃ８ 固相萃取柱净化后，用液相色
谱-串联质谱法测定，外标法定量。
４ 试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T ６６８２规定的一级水。
４．１ 乙腈：色谱纯。
４．２ 三乙胺。
４．３ 甲酸：色谱纯。
４．４ 埃普利诺菌素标准品：纯度≥９８％。
４．５ 阿维菌素标准品：纯度≥９８％。
４．６ 多拉菌素标准品：纯度≥９４．３％。
４．７ 伊维菌素标准品：纯度≥９８％。
４．８ Ｃ１８固相萃取柱：５００ｍｇ，３ｍＬ。
４．９ Ｃ８ 固相萃取柱：５００ｍｇ，１０ｍＬ。
４．１０ 样品稀释液：水＋三乙胺（３０＋０．０４５，体积比）。
４．１１ Ｃ１８固相萃取柱洗涤液：乙腈＋水＋三乙胺（４０＋６０＋０．１，体积比）。
４．１２ Ｃ８ 固相萃取柱洗涤液：乙腈＋水＋三乙胺（３０＋７０＋０．１，体积比）。
４．１３ 埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素标准储备液：１００μｇ／ｍＬ。分别准确称取０．０１０ｇ
埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素标准品（４．４～４．７）于四个１００ｍＬ容量瓶，用乙腈溶解
稀释至刻度。-２０℃保存六个月。
４．１４ 混合标准储备液：１μｇ／ｍＬ。取四种标准储备液（４．１３）各１．０ｍＬ于１００ｍＬ容量瓶中，用乙腈
稀释至刻度，４℃保存三个月。
４．１５......