GB/T 22287-2008 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| GB/T 22287-2008 | 299 | GB/T 22287-2008 | [PDF]天数 <=3 | 贝类中甲型肝炎病毒检测方法 普通RT - PCR方法和实时荧光RT - PCR方法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 22287-2008 (GB/T22287-2008) |
| 中文名称 | 贝类中甲型肝炎病毒检测方法 普通RT - PCR方法和实时荧光RT - PCR方法 |
| 英文名称 | Detection of hepatitis A virus in shellfish -- Conventional RT-PCR and real-time fluorescence RT-PCR |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | X04 |
| 国际标准分类 | 67.100 |
| 字数估计 | 13,125 |
| 发布日期 | 2008-08-12 |
| 实施日期 | 2008-12-01 |
| 引用标准 | GB/T 6682; GB 19489; SN/T 1193 |
| 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第12号(总第125号) |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | 本标准规定了贝类中甲型肝炎病毒的普通RT-PCR和荧光RT-PCR检测方法。本标准适用于贝类中甲型肝炎病毒核酸的检测。 |
GB/T 22287-2008
ICS ６７．１００
X０４
中华人民共和国国家标准
GB/T ２２２８７-２００８
贝类中甲型肝炎病毒检测方法
普通RT-PCR方法和
实时荧光RT-PCR方法
２００８-０８-１２发布
２００８-１２-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准的附录Ａ为规范性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国北京出入境检验检疫局、中华人民共和国江苏出入境检验检
疫局。
本标准主要起草人：陈广全、饶红、段洪安、冯骞、付溥博、张惠媛、汪琦、曾静、张睿、李金华。
GB/T ２２２８７-２００８
贝类中甲型肝炎病毒检测方法
普通RT-PCR方法和
实时荧光RT-PCR方法
１ 范围
本标准规定了贝类中甲型肝炎病毒的普通ＲＴ-ＰＣＲ和荧光ＲＴ-ＰＣＲ检测方法。
本标准适用于贝类中甲型肝炎病毒核酸的检测。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-２００８，ISO ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）
GB １９４８９ 实验室生物安全通用要求
ＳＮ/T １１９３ 基因分析检测实验室技术要求
３ 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
３．１
ＤＮＡ模板先经高温变性为单链，在适宜的温度下和缓冲液中，两条引物分别与模板ＤＮＡ两条链
上的一段互补序列发生退火，接着在ＤＮＡ聚合酶的催化下以四种ｄＮＴＰ为底物，使退火引物得以延
伸，如此反复变性、退火和延伸，使位于两段引物序列之间的ＤＮＡ片段呈几何倍数扩增。
３．２
ＲＮＡ在逆转录酶的作用下，适宜反应条件下，被逆转录成ｃＤＮＡ，以ｃＤＮＡ作为模板进行ＰＣＲ。
３．３
实时荧光ＲＴ-ＰＣＲ方法是在常规ＲＴ-ＰＣＲ的基础上，加入一条特异性的荧光探针。该探针为
一段寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧
光信号被淬灭基团吸收；ＰＣＲ扩增时，T犪狇酶的５’-３’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和
淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可以接收到荧光信号，即每扩增一条ＤＮＡ链，就有一个荧光分
子形成，实现了荧......