| 标准编号 | GB/T 28159-2025 (GB/T28159-2025) | | 中文名称 | 电子级磷酸 | | 英文名称 | Electronic grade phosphoric acid | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | L90 | | 国际标准分类 | 31.030 | | 字数估计 | 14,197 | | 发布日期 | 2025-08-29 | | 实施日期 | 2026-03-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 28159-2011 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 28159-2025: 电子级磷酸
ICS 31.030
CCSL90
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 28159-2011
电 子 级 磷 酸
2025-08-29发布
2026-03-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 28159-2011《电子级磷酸》,与GB/T 28159-2011相比,除结构调整和编辑性
改动外,主要技术变化如下:
a) 更改了电子级磷酸的规格等级(见4.2,2011年版的4.2);
b) 更改了电子级磷酸外观的测试方法(见5.2,2011年版的5.3);
c) 增加了电子级磷酸含量用电位滴定仪和密度仪测试的方法(见5.3.2.5及5.3.3);
d) 增加了色度项目及检测方法(见5.4);
e) 更改了电子级磷酸易氧化物的测试方法(见5.5,2011年版的5.5);
f) 更改了电子级磷酸金属离子的测试方法(见5.6,2011年版的5.6);
g) 更改了电子级磷酸氯化物、硝酸盐、硫酸盐的测试方法(见5.7,2011年版的5.7);
h) 更改了电子级磷酸颗粒的测试方法(见5.8,2011年版的5.8);
i) 增加了挥发酸项目及检测方法(见5.9)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国半导体设备和材料标准化委员会(SAC/TC203)提出并归口。
本文件起草单位:中国电子技术标准化研究院、湖北兴福电子材料股份有限公司 、贵州磷化(集团)
有限责任公司、江阴江化微电子材料股份有限公司、江苏美阳电子材料有限公司、天富(江苏)科技有限
公司、西安吉利电子新材料股份有限公司、信联电子材料科技股份有限公司 、广西川金诺化工有限公
司、江苏澄星磷化工股份有限公司、云南省化工产品质量监督检验站、联仕新材料(苏州)股份有限公司、
湖北三宁化工股份有限公司、广西钦州志诚化工有限公司、眉山胜科电子化学有限公司、晶瑞电子材料
股份有限公司。
本文件主要起草人:曹可慰、李少平、史泽远、赵俊莎、姜飞、陈惠云、顾玲燕、吴怡然、李祥庆、苏守进、
聂新宇、张宝帅、胡国涛、贾成林、陈伟、徐海圣、张淑娟、王琴、姚莎、李万清、雷惠宪、李全东、叶瑞、贺兆波、
黄如林、张永萍、黄俊群、钱森林、王洪华。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---2011年首次发布为GB/T 28159-2011;
---本次为第一次修订。
电 子 级 磷 酸
1 范围
本文件规定了电子级磷酸的要求、检验规则以及标志、包装、运输、贮存、安全等,并描述了相应的试
验方法。
本文件适用于半导体集成电路、芯片、显示面板等行业用的电子级磷酸。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 1282-2013 化学试剂 磷酸
GB 1886.15-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 磷酸
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 11446.1 电子级水
GB 15258 化学品安全标签编写规定
GB/T 23770 液体无机化工产品色度测定通用方法
GB/T 25915.1 洁净室及相关受控环境 第1部分:按粒子浓度划分空气洁净度等级
GB/T 34672-2017 化学试剂 离子色谱法测定通则
SJ/T 11637-2016 电子化学品 电感耦合等离子体质谱法通则
SJ/T 11638 电子化学品中颗粒的测试方法
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 要求
4.1 外观
电子级磷酸应为无色透明液体。
4.2 规格
电子级磷酸分为E1级、E2级、E3级共3个等级,其中E1级主要用于显示面板行业、E2级主要用
于8寸集成电路行业、E3级主要用于12寸集成电路行业。
4.3 技术要求
电子级磷酸的技术要求应符合表1的规定。
表1 技术要求
项 目
指 标
E3 E2 E1
磷酸(H3PO4)质量分数/% 85~90 85~90 85~90
色度/黑曾单位 ≤5 ≤5 ≤10
易氧化物(以 H3PO3 计)质量分数/% ≤0.0005 ≤0.0005 ≤0.001
硝酸盐(NO-3)质量分数/(mg/kg) ≤0.1 ≤0.1 ≤0.5
硫酸盐(SO2-4)质量分数/(mg/kg) ≤0.5 ≤0.5 ≤5
氯化物(Cl-)质量分数/(mg/kg) ≤0.5 ≤0.5 ≤0.5
挥发酸(以 H+计)含量/(mmol/g) ≤0.0002 ≤0.0002 ≤0.0002
银(Ag)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
铝(Al)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤50
砷(As)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
金(Au)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤10
硼(B)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤50
钡(Ba)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
钙(Ca)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤50
镉(Cd)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
钴(Co)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
铬(Cr)质量分数/(μg/kg) ≤3 ≤5 ≤20
铜(Cu)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
铁(Fe)质量分数/(μg/kg) ≤5 ≤20 ≤50
镓(Ga)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤10
钾(K)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
锂(Li)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤10
镁(Mg)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
锰(Mn)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
钼(Mo)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
钠(Na)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤50
镍(Ni)质量分数/(μg/kg) ≤3 5 ≤20
铅(Pb)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
锑(Sb)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤100
锡(Sn)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤10
表1 技术要求 (续)
项 目
指 标
E3 E2 E1
锶(Sr)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
钛(Ti)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤50
铊(Tl)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤20
锌(Zn)质量分数/(μg/kg) ≤1 ≤5 ≤50
颗粒≥0.2μm/(个/mL) ≤20 ≤50 -
颗粒≥0.1μm/(个/mL) ≤50 ≤100 -
其他颗粒粒径/(个/mL) 供需双方商定 供需双方商定 供需双方商定
注:“-”为不做要求。
5 试验方法
5.1 一般规定
本文件所用试剂在没有注明其他要求时均指分析纯试剂,所用水为GB/T 11446.1规定的EW-Ⅰ
级电子级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按照
GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定配制。金属离子的测定、颗粒测定及其溶液的配制及样品的处
理均需在不低于GB/T 25915.1中规定的ISO 6级洁净室进行。
5.2 外观检验
将试样注入50mL比色管中至50mL刻度线,沿比色管直径对光观察,是否为无色透明液体。
5.3 磷酸质量分数的测定
5.3.1 重量法(仲裁法)
按GB 1886.15-2015中A.4.1规定的方法进行。
5.3.2 容量法
5.3.2.1 原理
以百里香酚酞为指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定磷酸,以确定磷酸含量。
5.3.2.2 试剂
5.3.2.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.5mol/L。
5.3.2.2.2 百里香酚酞指示液:1g/L。
5.3.2.3 分析步骤
称取约1g试样,精确至0.0002g。置于250mL锥形瓶中,加80mL水和5滴百里香酚酞指示
液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液变为浅蓝色即为终点。
5.3.2.4 试验数据的处理
磷酸(H3PO4)的质量分数w1 按公式(1)计算:
ω1=
cVM
m×1000×
100 (1)
式中:
ω1---磷酸(H3PO4)的质量分数,%;
c ---氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V ---消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
m ---试样的质量,单位为克(g);
M---磷酸的摩尔质量的
,单位为克每摩尔(g/mol),M
2H3PO4
÷=49.00é
êê
úú。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.3.2.5 其他说明
根据企业测量设备的配置情况,可使用自动电位滴定仪替代手动滴定进行磷酸含量检测。
5.3.3 密度仪法
5.3.3.1 原理
本方法运用U形管振荡法测量液体密度的原理,主要是使用带有参比测量池的 U形管测量系
统,在经过大气压和湿度修正后仪器内置的空气、水标准曲线,通过输出高精度密度值找到其对应的磷
酸浓度并在密度仪中显示。
5.3.3.2 仪器、试剂
密度仪法所用仪器如下。
a) 密度仪:内置样品温度调节模块。仪器应满足以下要求。
---密度准确度:0.00001g/cm3。
---密度测量重复性:0.000005g/cm3。
---温度测量准确度:0.01℃。
---大气压测量分辨率:0.1hPa,精度±1.5%,湿度测量分辨率:1%。
---测量样品粘度并自动进行密度结果的粘度补偿。
---具有测量池气泡自动检查功能。
b) 无水乙醇(作为仪器的清洗剂)。
c) 纯水(作为仪器的清洗剂和仪器查核液):符合GB/T 11446.1规定的EW-Ⅰ级电子级水。
5.3.3.3 分析步骤
5.3.3.3.1 仪器查核
仪器查核应每天进行一次,查核步骤如下:将进样管放入查核液(纯水)中,点击开始按钮,仪器自动
吸样、测量(注意U形管内不能有任何气泡),测量完成后显示查核液的温度、密度等信息。
将纯水测量的密度结果与该温度下查核液的标准值(见表2)比较,如果偏差在 ±0.00005g/cm3
以内,则检查通过,可进行样品测试。
表2 纯水在不同温度下的密度值
参数名称 4 10 15 20 25
密度/(g/mL) 0.99997 0.99970 0.99910 0.99820 0.99704
5.3.3.3.2 样品测试
取待测样品至少50mL于100mL烧杯中,将进样管放入待测样品液面以下至少1cm处,点击开
始,仪器自动吸样、测量(注意U形管内不能有任何气泡),测试完成后显示待测试样的温度、密度、浓度
等信息。测试完成后用纯水进行清洗,再用无水乙醇进行清洗,清洗完成后进行干燥。
样品的浓度直接读取仪器显示值。
5.4 色度的测定
按GB/T 23770的规定进行。
5.5 易氧化物质量分数的测定
5.5.1 原理
在过量酸性硫酸铈标准滴定溶液中,硫酸铈与试样中的易氧化物反应,过量硫酸铈标准滴定溶液用
硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定,测得易氧化物的浓度。
5.5.2 试剂、仪器
5.5.2.1 硫酸溶液(1+2):烧杯中加入200mL水,用量筒量取100mL硫酸,缓慢加入水中,边加边搅
拌,混匀冷却后使用。
5.5.2.2 硫酸银溶液:10g/L。
称取1g硫酸银,加50mL硫酸溶液(1+2)溶解,用水稀释至100mL,摇匀。
5.5.2.3 硫酸铈标准滴定溶液:c[Ce(SO4)2]=0.1mol/L。
5.5.2.4 硫酸铈标准滴定溶液:c[Ce(SO4)2]=0.01mol/L。
移取10.00mL硫酸铈标准溶液(5.5.2.3)置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液
使用时现配。
5.5.2.5 硫酸亚铁铵标准滴定溶液:c[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.1mol/L。
5.5.2.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液:c[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.01mol/L。
移取10.00mL硫酸亚铁铵标准溶液(5.5.2.5)置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此
溶液使用时现配。
5.5.2.7 1,10-菲啰啉一亚铁指示液:称取0.7g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),溶于70mL水中,加2滴硫
酸,加1.5g1,10-菲啰啉(C12H8N2·H2O)[或1.76g1,10-菲啰啉盐酸盐(C12H8N2·HCl·H2O)],溶
解后,稀释至100mL。临用前制备。
5.5.2.8 2mL微量滴定管。
5.5.3 分析步骤
在250mL锥形瓶中,加入40mL硫酸溶液,用移液管移取1.00mL硫酸铈标准滴定溶液
(5.5.2.4),再加入10mL硫酸银溶液,摇匀。滴加10g(约6mL)试样,加40mL水,摇匀。煮沸
15min,冷却。用水稀释至原体积,加2滴1,10-菲啰啉-亚铁指示液,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液
(5.5.2.6)滴定至溶液呈红色。同时做空白试验。
5.5.4 试验数据的处理
易氧化物(以H3PO3 计)的质量分数w2 按公式(2)计算:
ω2=
(V1-V2)cM
m×1000 ×
100 (2)
式中:
ω2---易氧化物(以H3PO3 计)的质量分数,%;
V1---空白试验时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
V2---试样滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
c ---硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
m ---试样的质量,单位为克(g);
M---亚磷酸的摩尔质量的
,单位为克每摩尔(g/mol),M
2H3PO3
÷=41.00é
êê
úú。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于0.0001%。
5.6 金属离子的测定
5.6.1 原理
采用电感耦合等离子体质谱法,物质中待测元素经电感耦合等离子体电离后,离子通过质量分离
器,按质量电荷比(质荷比)进行定性及根据离子数目进行定量。
5.6.2 试剂和材料
5.6.2.1 硝酸:金属离子含量不大于0.1μg/L的超纯硝酸。
5.6.2.2 硝酸溶液(1+19):取符合5.6.2.1的硝酸50mL加入950mL水。
5.6.2.3 调谐液:1μg/L,由仪器供应商提供或者持证调谐溶液。
5.6.2.4 多元素标准储备液:10μg/mL的标准溶液,或者选取其他浓度的标准样品。
5.6.2.5 多元素标准工作液:取符合5.6.2.4的标准储备液体1000μL于聚四氟乙烯洁净瓶中,加入符
合5.6.2.1的硝酸2mL,用水稀释至100mL摇匀。此标准工作液中金属离子为100μg/L。此液于
4℃ 冷藏,可至多保存7d。
5.6.2.6 高纯氩气、氢气、氦气及仪器要求的其他气体,纯度不小于99.999%。
5.6.3 仪器
电感耦合等离子体-质谱仪(ICP-MS):符合SJ/T 11637-2016中6.1的规定。
5.6.4 分析步骤
5.6.4.1 仪器准备
仪器开机后,按照仪器使用说明书设置最佳工作条件。
5.6.4.2 工作曲线的绘制
采用标准加入法,标准曲线的线性范围在50ng/kg~300ng/kg。
分次称取1.0g待测试样(不低于E1级别的磷酸),精确至0.0001g,分别置于5个100mL的聚四
氟乙烯高纯瓶中,依次加入0mL、0.05mL、0.1mL、0.20mL、0.30mL符合5.6.2.5的多元素标准工作
液,用水稀释至100.00g,摇匀,对应的标准浓度点分别为0μg/kg、0.05μg/kg、0.10μg/kg、0.20μg/kg、
0.30μg/kg。可根据试样中待测元素的含量,调整工作曲线的范围,至少保留3个非零浓度点。
调整仪器的各项指标达到测定要求后,依次测定上述标准系列溶液中各个元素的信号强度,以元素
的质量浓度为横坐标、信号强度为纵坐标,绘制工作曲线并计算回归方程,相关系数不应小于0.995。
5.6.4.3 测定
称取0.5g试样,准确至0.0001g,置于聚四氟乙烯高纯瓶中,加水至50g,摇匀。在与标准溶液系
列同样的分析条件下测定试液中各元素的信号强度,同时进行空白试验。
5.6.4.4 试验数据处理
试样中各待测金属离子的质量分数w3 按公式(3)计算:
ω3=ρ
m1
(3)
式中:
ω3---各待测金属离子的质量分数,单位为微克每千克(μg/kg);
ρ ---从工作曲线中查的被测元素的质量浓度,单位为微克每千克(μg/kg);
m1---试样溶液的质量,单位为克(g);
m ---试样的质量,单位为克(g)。
5.6.4.5 回收率
加标浓度范围为0.05μg/kg~0.3μg/kg(上机液中待测目标离子浓度应在标准曲线浓度范围
内),加标回收率应满足80%~120%。
5.6.4.6 精密度
在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的30%。
5.7 氯化物、硫酸盐、硝酸盐的测定
5.7.1 原理
离子色谱仪采用样品环管定体积进样,样品溶液通过专用离子抑制柱,将痕量杂质阴离子用离子排
斥柱从磷酸中分离出来,再将分离的组分通过离子交换浓缩柱进行浓缩,经电导检测器形成高斯分布型
色谱峰。色谱峰的面积(或峰高)正比于组分的浓度,仪器的积分仪识得此信号给出组分的定量结果。
宜采用标准加入法,测定样品中的杂质阴离子。
5.7.2 试剂
5.7.2.1 Cl-标准溶液、SO2-4 标准溶液、NO-3 标准溶液
1000mg/L,或者选取其他浓度的标准样品。
5.7.2.2 Cl-、SO2-4 、NO-3 混合标准工作溶液
分别移取Cl-标准溶液(5.7.2.1)1mL、SO2-4 标准溶液(5.7.2.1)5mL、NO-3 标准溶液(5.7.2.1)
1mL,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀备用。此混合标准工作溶液中 Cl- 浓度为
10mg/L、NO-3 浓度为10mg/L、SO2-4 浓度为50mg/L。可根据试样中阴离子浓度选择适宜的范围。
5.7.3 仪器
离子色谱仪:配有排斥柱,同时满足GB/T 34672-2017中第6章的规定。
5.7.4 分析步骤
5.7.4.1 离子色谱参考条件
离子色谱参考条件见表3。
表3 离子色谱参考条件
参数名称 参数范围 参数名称 参数范围
柱温 35℃ 电流设置 40mA
淋洗速率 0.55mL/min 样品量 200μL
排斥柱切换时间 6min 排斥柱流速 0.40mL/min
淋洗液条件
采取梯度淋洗,淋洗液初始浓度2mmol/L,45min内升至15mmol/L,46min升至
40mmol/L淋洗5min,降至2mmol/L淋洗5min
5.7.4.2 测定
称取300g磷酸,加入300g水混匀,得样品试液。在6个50mL的容量瓶中依次加入5.7.2.2混合
标准工作溶液0mL、0.1mL、0.25mL、0.5mL、2.5mL、5mL,再加入配好的样品试液至50.00g,摇
匀,配制成如表4所列浓度的标准溶液。在选定的色谱条件下,测定标准溶液的色谱峰。以阴离子的峰
面积和对应的质量浓度绘制标准曲线,从标准曲线上外推加入的标准离子浓度为0时对应的浓度即为
样品中阴离子浓度。标准曲线的浓度点可根据实际样品质量水平进行调整。
表4 标准曲线溶液
项目
离子浓度
mg/kg
1 2 3 4 5 6
氯化物(Cl-) 0 0.02 0.05 0.10 0.50 1.00
硫酸盐(SO2-4) 0 0.10 0.25 0.50 2.50 5.00
硝酸盐(NO-3) 0 0.02 0.05 0.10 0.50 1.00
5.7.4.3 空白试验
除不加试样外,采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
5.7.4.4 结果计算
样品中氯化物、硫酸盐或硝酸盐的质量分数ω4 按公式(4)计算:
ω4=(S1-S0)×t (4)
式中:
ω4---氯化物、硫酸盐或硝酸盐的质量分数,单位为毫克每千克(mg/kg);
S1---样品离子的响应值在标准曲线上对应的质量浓度,单位为毫克每千克(mg/kg);
S0---空白离子的响应值在标准曲线上对应的质量浓度,单位为毫克每千克(mg/kg);
t ---样品稀释倍数。
5.7.4.5 回收率
加标浓度范围为0.02mg/kg~1mg/kg(上机液中待测目标离子浓度应在标准曲线浓度范围
内),加标回收率应满足80%~120%。
5.8 颗粒测定
按SJ/T 11638的规定进行。
5.9 挥发酸的测定
5.9.1 原理
利用挥发性酸与磷酸沸点的不同,用蒸馏法将挥发性酸蒸发出去,冷凝收集蒸出物,以酚酞为指示
剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,测试蒸出物中挥发性酸的含量。
5.9.2 试剂和仪器
5.9.2.1 无二氧化碳的水。
5.9.2.2 酚酞指示剂:10g/L。
5.9.2.3 氢氧化钠标准滴定溶液:0.1mol/L。
5.9.2.4 氢氧化钠标准滴定溶液:0.01mol/L。
移取10.00mL氢氧化钠标准滴定溶液(5.9.2.3)于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
5.9.2.5 旋转蒸发仪。
5.9.3 分析步骤
按GB/T 1282-2013中5.4进行。
5.9.4 试验数据的处理
挥发酸(H+)含量按公式(5)计算:
cH+ =cV/m (5)
式中:
cH+---挥发酸的含量,单位为毫摩尔每克(mmol/g);
c ---氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V ---消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
m ---试样的质量,单位为克(g)。
6 检验规则
6.1 组批与抽样
6.1.1 以每个储罐为一个批次。
6.1.2 成品抽样时,桶装产品应按前中后的顺序进行取样,槽车每车进行反压取样。采样在洁净室中
进行。采样方法为,将包装置于GB/T 25915.1中规定的ISO 6级超净工作环境(层流罩或净化间),放
置时间不少于30min,待其稳定后开盖采样。
6.1.3 所采样品不少于500mL,将所采样品混匀,分装于两个清洁干燥的高纯聚乙烯(PE)或聚四氟乙
烯(PFA)瓶中,密封。瓶上粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、产品等级、批号、采样日期和采样者姓
名。一瓶用于检验,另一瓶保存备查,保存期限自生产日期起不低于产品有效期。
6.2 检验项目
6.2.1 应按表5规定的项目进行出厂检验,并保证每批出厂的产品都符合本文件的要求。
表5 出厂检验项目
项目 要求(本文件条号) 试验方法(本文件条号)
外观 4.1 5.2
磷酸(H3PO4)质量分数/% 4.3 5.3
硝酸盐(NO-3)质量分数/(mg/kg) 4.3 5.7
硫酸盐(SO2-4)质量分数/(mg/kg) 4.3 5.7
氯化物(Cl-)质量分数/(mg/kg) 4.3 5.7
银(Ag)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
铝(Al)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
砷(As)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
钡(Ba)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
钙(Ca)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
镉(Cd)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
钴(Co)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
铬(Cr)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
铜(Cu)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
铁(Fe)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
镓(Ga)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
钾(K)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
锂(Li)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
镁(Mg)质量分数/(μg/kg) 4.3 5.6
锰(Mn)质量分数/(μg/kg) 4.2 5.6
钠(Na)质量......
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