| 标准编号 | GB/T 28729-2025 (GB/T28729-2025) | | 中文名称 | 一氧化二氮 | | 英文名称 | Nitrous oxide | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G86 | | 国际标准分类 | 71.100.20 | | 字数估计 | 18,179 | | 发布日期 | 2025-08-01 | | 实施日期 | 2026-02-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 28729-2012 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 28729-2025: 一氧化二氮
ICS 71.100.20
CCSG86
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 28729-2012
一 氧 化 二 氮
2025-08-01发布
2026-02-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 28729-2012《氧化亚氮》,与GB/T 28729-2012相比,除结构调整和编辑性改
动外,主要技术变化如下:
---删除了范围中一氧化二氮的用途、分子式以及相对分子质量相关的内容(见第1章,2012年版
的第1章),适用范围中增加了对己二酸尾气回收工艺的氧化亚氮用于非医疗用途的描述(见
第1章);
---更改了技术要求表,按一氧化二氮医用和非医用两个用途分成两个表格,非医用的增加99.9%
纯度的要求。更改了对一氧化二氮纯度的要求,增加了对氨气、一氧化氮、二氧化氮限值的要
求(见第4章,2012年版的第3章);
---增加了一氧化二氮组批的要求(见5.1);
---更改了一氧化二氮采样、采样安全的要求(见5.2,2012年版的4.1);
---更改了一氧化二氮抽样的要求(见5.3,2012年版的4.1);
---更改了一氧化二氮纯度的计算方法(见6.1.2,2012年版的4.2);
---增加了一氧化二氮中氩气含量的测定方法(见6.2);
---增加了一氧化二氮中氨气含量、一氧化氮含量、二氧化氮含量的测定方法(见6.3);
---增加了对尾气处理的要求(见6.11);
---更改了检验规则的要求,增加了数值修约的规定(见第7章,2012年版的4.1);
---更改了标志的要求(见8.1,2012年版的5.1、5.2);
---更改了标签的要求(见8.2,2012年版的5.2);
---更改了包装、充装、运输、贮存的规定(见第9章,2012年版的第5章);
---更改了一氧化二氮的安全信息(见第10章,2012年版的5.9)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出。
本文件由全国气体标准化技术委员会(SAC/TC206)归口。
本文件起草单位:大连大特气体有限公司、福建优力特材料科技有限公司、重庆市计量质量检测研
究院、福建德天宸新材料科技有限公司、重庆同辉气体有限公司、江苏华中气体有限公司、中船(邯郸)派
瑞特种气体股份有限公司、昊华气体有限公司西南分公司、上海凡伟仪器设备有限公司、中国计量测试
学会、中国计量科学研究院、中国工业气体工业协会、上海华爱色谱分析技术有限公司、液化空气(中国)
投资有限公司、沈阳中复科金压力容器有限公司、中国计量大学现代科技学院、西南化工研究设计院有
限公司。
本文件主要起草人:李福芬、那钊宇、胡德龙、吴攀、吴俊睆、赖晓峰、曹素英、潘振环、方华、黄加斗、
叶颖恒、洪峰、王诚、朱姜涛、张帅、何波、杨康、杨扬仲夫、陈雅丽、唐霞梅、洑春干、张体强、王红红、郭光宇、
殷昊、李明、宫兵 、马奕春。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---2012年首次发布为GB 28729-2012《氧化亚氮》;
---本次为第一次修订。
一 氧 化 二 氮
1 范围
本文件规定了一氧化二氮的技术要求以及组批、采样、抽样、试验方法、检验规则、标志、标签、随行
文件、包装、充装、运输、贮存的要求,描述了相关的试验方法,提供了一氧化二氮的安全信息。
本文件适用于硝酸铵热分解并经净化得到的医用一氧化二氮,硝酸铵热分解、己二酸尾气回收分离
并经净化得到的非医用一氧化二氮。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB 190 危险货物包装标志
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 3634.2 氢气 第2部分:纯氢、高纯氢和超纯氢
GB/T 4844 纯氦、高纯氦和超纯氦
GB/T 5099(所有部分) 钢质无缝气瓶
GB/T 5832.2 气体分析 微量水分的测定 第2部分:露点法
GB/T 6388 运输包装收发货标志
GB/T 7144 气瓶颜色标志
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8979 纯氮、高纯氮和超纯氮
GB/T 8984 气体分析 气体中微量一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物含量的测定 火焰离子化
气相色谱法
GB/T 11640 铝合金无缝气瓶
GB/T 14193 液化气体气瓶充装规定
GB 15258 化学品安全标签编写规定
GB/T 15382 气瓶阀通用技术要求
GB/T 16483 化学品安全技术说明书 内容和项目顺序
GB/T 16804 气瓶警示标签
GB/T 27550 气瓶充装站安全技术条件
GB/T 28054 钢质无缝气瓶集束装置
GB/T 30685 气瓶直立道路运输技术要求
GB/T 33145 大容积钢质无缝气瓶
GB/T 34525 气瓶搬运、装卸、储存和使用安全规定
GB/T 43306 气体分析 采样导则
HG/T 5896 高纯空气
JT/T 617(所有部分) 危险货物道路运输规则
NB/T 10354 长管拖车
NB/T 10355 管束式集装箱
TSG07 特种设备生产和充装单位许可规则
TSG23 气瓶安全技术规程
TSGR0005 移动式压力容器安全技术监察规程
中国药典(2020年版)
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 技术要求
4.1 医用一氧化二氮的技术要求应符合表1的规定。
表1 医用一氧化二氮技术要求
项目 指标
一氧化二氮(N2O)纯度(摩尔分数) ≥95.0×10-2
气态酸性物质和气态碱性物质含量 按6.5检验合格
卤化物(以卤素计)含量 按6.6检验合格
易还原物含量 按6.7检验合格
易氧化物含量 按6.8检验合格
砷化氢、磷化氢含量 按6.9检验合格
氨气(NH3)含量(摩尔分数) ≤25×10-6
一氧化氮(NO)含量(摩尔分数) ≤1×10-6
二氧化氮(NO2)含量(摩尔分数) ≤1×10-6
水分含量(摩尔分数) ≤90×10-6
一氧化碳(CO)含量(摩尔分数) ≤5×10-6
二氧化碳(CO2)含量(摩尔分数) ≤100×10-6
4.2 非医用一氧化二氮的技术要求应符合表2的规定。
表2 非医用一氧化二氮技术要求
项目 指标
一氧化二氮(N2O)纯度(摩尔分数) ≥99.0×10-2 ≥99.9×10-2
氨气(NH3)含量(摩尔分数) ≤25×10-6 < 25×10-6
一氧化氮(NO)含量(摩尔分数) ≤1.5×10-6 < 1×10-6
二氧化氮(NO2)含量(摩尔分数) ≤1.5×10-6 < 1×10-6
水分含量(摩尔分数) ≤67×10-6 < 20×10-6
表2 非医用一氧化二氮技术要求 (续)
项目 指标
[氧气(O2)+氩气(Ar)]含量(摩尔分数) ≤2000×10-6 < 200×10-6
氮气(N2)含量(摩尔分数) ≤7800×10-6 < 750×10-6
一氧化碳(CO)含量(摩尔分数) ≤5×10-6 < 2×10-6
二氧化碳(CO2)含量(摩尔分数) ≤100×10-6 < 10×10-6
杂质总含量(摩尔分数) ≤10000×10-6 ≤1000×10-6
5 组批、采样和抽样
5.1 组批
同一生产线连续稳定生产的气瓶装一氧化二氮产品为一批,每批不超过300瓶。对于气瓶集束装
置装、槽车装、长管拖车装、管束式集装箱装、大容积钢质无缝气瓶装的一氧化二氮,每一包装的一氧化
二氮分别为一批。
5.2 采样
应符合GB/T 43306的规定。
5.3 抽样
5.3.1 对于气瓶装的非医用一氧化二氮,应按表3规定的抽样数量随机抽样检验。
表3 气瓶装非医用一氧化二氮抽样检查表
产品批量/瓶 最少抽样数量/瓶
1 1
2 2
3~8 3
9~15 5
16~25 7
26~50 9
51~150 11
>150 13
5.3.2 对于气瓶装的医用一氧化二氮,应按批量的2%随机抽样检验,抽样数量不应少于2瓶,也不多
于5瓶。
5.3.3 对于气瓶集束装置装、槽车装、长管拖车装、管束式集装箱装、大容积钢质无缝气瓶装的一氧化
二氮,应逐一检验。
6 试验方法
6.1 纯度测定
6.1.1 医用一氧化二氮纯度的测定
按《中国药典》的规定执行。
6.1.2 非医用一氧化二氮纯度的计算
6.1.2.1 非医用一氧化二氮中杂质的总含量的计算
非医用一氧化二氮中杂质的总含量x9 按公式(1)计算:
x9=x1+x2+x3+x4+x5+x6+x7+x8(1)
式中:
x1---非医用一氧化二氮中氨气含量(摩尔分数);
x2---非医用一氧化二氮中一氧化氮含量(摩尔分数);
x3---非医用一氧化二氮中二氧化氮含量(摩尔分数);
x4---非医用一氧化二氮中水分含量(摩尔分数);
x5---非医用一氧化二氮中(氧气+氩气)含量(摩尔分数);
x6---非医用一氧化二氮中氮气含量(摩尔分数);
x7---非医用一氧化二氮中一氧化碳含量(摩尔分数);
x8---非医用一氧化二氮中二氧化碳含量(摩尔分数);
x9---非医用一氧化二氮中杂质的总含量(摩尔分数)。
6.1.2.2 非医用一氧化二氮纯度的计算
非医用一氧化二氮的纯度x按公式(2)计算:
x=(100-x9×102)×10-2 (2)
式中:
x---非医用一氧化二氮的纯度(摩尔分数)。
6.2 非医用一氧化二氮中(氧气+氩气)含量、氮气含量的测定
6.2.1 热导气相色谱法
6.2.1.1 方法概述
采用气相色谱法测定非医用一氧化二氮中的(氧气+氩气)含量和氮气含量。载气将被测样品带入
色谱柱经分离后进入热导检测器进行检测。外标法定量。
6.2.1.2 仪器与设备
带有热导检测器的气相色谱仪。检测限:0.01×10-2(摩尔分数)。
6.2.1.3 试剂与材料
载气:高纯氦气,应符合GB/T 4844的规定。
色谱柱:长约1.5m、内径2mm的不锈钢管,内装粒度为250μm~400μm的碱金属硅铝酸盐(13X
分子筛)。允许采用其他等效色谱柱。
6.2.1.4 气体标准样品/标准物质
所用气体标准样品/标准物质中目标组分的含量应与被测样品中相应组分的含量相近,平衡气为氦气。
6.2.1.5 参考的测定条件
推荐以下参考的测定条件,其他测定条件按照仪器说明书执行:
---载气流量:30mL/min;
---检测器温度:120℃;
---柱箱温度:60℃;
---参比气流量:30mL/min;
---桥电流:100mA。
6.2.1.6 测定步骤
6.2.1.6.1 准备
按仪器使用说明书开启仪器,设定仪器各项操作参数,待仪器稳定后即可测定。
6.2.1.6.2 标定
将气体标准样品/标准物质与仪器连接。开启气体标准样品/标准物质气瓶阀门充分置换取样系统
直至取得代表性样品后,切换取样阀至进样位置向仪器进样。读取仪器响应值(峰面积或峰高)。重复
进样至少3次,直至响应值相对偏差小于5%,取各组分响应值的平均值As,i为最终测定的响应值。
6.2.1.6.3 测定
在与标定完全相同的条件下进行。将样品气与仪器连接。开启样品气气瓶阀门充分置换取样系统
直至取得代表性样品后,切换取样阀至进样位置向仪器进样。读取仪器响应值(峰面积或峰高)。重复
进样至少2次,直至响应值相对偏差小于5%,取各组分响应值的平均值Ar,i为最终测定的响应值。
6.2.2 计算
(氧气+氩气)含量、氮气含量按公式(3)计算。
xs,i=xr,i×
As,i
Ar,i
(3)
式中:
xs,i---样品气中组分i的含量(摩尔分数);
xr,i---标准样品中组分i的含量(摩尔分数);
As,i---样品中组分i的响应平均值(峰面积或峰高);
Ar,i---标准样品中组分i的响应平均值(峰面积或峰高)。
6.2.3 等效方法
允许采用其他等效方法进行测定,当对测定结果有异议时,以本文件规定的热导气相色谱法为仲裁
方法。
6.3 一氧化二氮中氨气含量、一氧化氮含量、二氧化氮含量的测定
6.3.1 傅里叶变换红外光谱法
6.3.1.1 方法概述
采用傅里叶变换红外光谱法测定一氧化二氮中的氨气含量、一氧化氮含量和二氧化氮含量。
6.3.1.2 仪器与设备
配备相应气体池的傅里叶变换红外光谱仪。检测限:0.1×10-6(摩尔分数)。
6.3.1.3 试剂与材料
气体池:池体材质宜为石英或者不锈钢。
吹扫气:高纯氮气,符合GB/T 8979的规定。
6.3.1.4 气体标准样品/标准物质
氨气标准样品/标准物质:含量与待测样品中氨气含量相近,平衡气为氮气。
一氧化氮、二氧化氮标准样品/标准物质:含量分别为1×10-6(摩尔分数),平衡气为氮气。
6.3.1.5 参考的测定条件
推荐以下参考的测定条件,其他测定条件按照仪器说明书执行:
---氨特征峰波数:(920~980)cm-1;
---一氧化氮特征峰波数:(1880~1930)cm-1;
---二氧化氮特征峰波数:(1600~1640)cm-1;
---分辨率:(0.5~2)cm-1;
---环境温度:18℃~25℃;
---环境相对湿度:≤60%。
6.3.1.6 测定步骤
6.3.1.6.1 准备
按傅里叶变换红外光谱仪说明书开启仪器。调整仪器各参数达到测定条件,待仪器稳定后即可
测定。
6.3.1.6.2 吹扫
测定前,宜用高纯氮气吹扫光腔和气路系统。
6.3.1.6.3 标定
将气体标准样品/标准物质与仪器连接。开启气体标准样品/标准物质气瓶阀门充分置换取样系统
直至取得代表性样品后,切换取样阀至进样位置向仪器进样。读取仪器响应值(峰面积或峰高)。重复
进样至少3次,直至响应值相对偏差小于5%,取各组分响应值的平均值As,i为最终测定的响应值。
6.3.1.6.4 测定
在与标定完全相同的条件下进行。将样品气与仪器连接。开启样品气气瓶阀门充分置换取样系统
直至取得代表性样品后,切换取样阀至进样位置向仪器进样。读取仪器响应值(峰面积或峰高)。重复
进样至少2次,直至响应值相对偏差小于5%,取各组分响应值的平均值Ar,i为最终测定的响应值。
6.3.1.6.5 计算
氨气含量、一氧化氮含量、二氧化氮含量按公式(3)计算。
6.3.2 等效方法
允许采用其他等效方法,当对测定结果有异议时,以本文件规定的傅立叶变换红外光谱分析方法为
仲裁方法。
6.4 一氧化二氮中一氧化碳含量、二氧化碳含量的测定
6.4.1 火焰离子化气相色谱法
6.4.1.1 方法概述
按GB/T 8984规定的方法进行测定。
6.4.1.2 试剂与材料
载气:高纯氮气,应符合GB/T 8979的规定。
助燃气:高纯空气,应符合HG/T 5896的规定。
燃烧气:高纯氢气,应符合GB/T 3634.2的规定。
6.4.1.3 气体标准样品/标准物质
所用气体标准样品/标准物质中目标组分的含量应与被测样品中相应组分的含量相近,平衡气为氮气。
6.4.2 等效方法
允许采用其他等效方法进行测定,当对测定结果有异议时,以GB/T 8984规定的方法为仲裁方法。
6.5 医用一氧化二氮中气态酸性物质含量、气态碱性物质含量的测定
6.5.1 比色法
6.5.1.1 方法概述
采用比色法测定医用一氧化二氮中的酸性物质含量和气态碱性物质含量。
6.5.1.2 仪器与设备
分度移液管:容量1mL。
孟氏气体洗涤瓶:容量100mL。
气体流量计。
量筒:容量100mL。
6.5.1.3 试剂与溶液
蒸馏水或去离子水。
盐酸溶液:0.01mol/L。
乙醇溶液:60×10-2(质量分数)。
乙醇溶液:20×10-2(质量分数)。
甲基红指示剂:0.2×10-2(质量分数)的乙醇溶液。将0.2g甲基红溶液溶于100mL含量为[60×
10-2(质量分数)]乙醇溶液制成。
溴麝香草酚蓝指示剂:0.1×10-2(质量分数)的乙醇溶液。将0.1g溴麝香草酚蓝溶于100mL含
量为[20×10-2(质量分数)]乙醇溶液制成。
6.5.1.4 测定
将减压后的医用一氧化二氮用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。开启样气吹扫洗涤
瓶1min~2min。
取甲基红指示剂与溴麝香草酚蓝指示剂各0.3mL,加入400mL蒸馏水,煮沸5min,冷至室温后
各取100mL分别注入1号、2号、3号气体洗涤瓶。
用移液管往2号瓶中加入0.20mL盐酸溶液,往3号瓶中加入0.40mL盐酸溶液。
在30min~35min内,让2000mL一氧化二氮通过2号瓶内的溶液。
将2号瓶的溶液颜色与1号瓶和3号瓶的溶液颜色加以比较。若2号瓶中溶液的颜色不深于1号
瓶中溶液的绿色,则判定医用一氧化二氮中气态碱含量合格;若2号瓶中溶液的颜色淡于3号瓶中溶液
的红色,则判定医用一氧化二氮中气态酸含量合格。
6.5.2 等效方法
允许采用其他等效方法进行测定,当对测定结果有异议时,以本文件规定的比色法为仲裁方法。
6.6 医用一氧化二氮中卤化物含量的测定
6.6.1 比色法
6.6.1.1 方法概述
采用比色法测定医用一氧化二氮中的卤化物含量。
6.6.1.2 仪器与设备
比色管:容量100mL。
气体流量计。
6.6.1.3 试剂与溶液
17g/L的硝酸银溶液:称取17.0g硝酸银(分析纯),溶于1000mL水,摇匀,于棕色瓶内保存
备用。
硝酸:分析纯。
6.6.1.4 测定
在两支比色管中分别依次加入1mL硝酸银溶液、50mL水及浓硝酸数滴,以约100mL/min的速
度向其中的一支比色管中通入医用一氧化二氮气体3000mL。两支比色管内溶液同样澄清时,则判定
卤化物含量合格。
6.6.2 等效方法
允许采用其他等效方法进行测定,当对测定结果有异议时,以本文件规定的比色法为仲裁方法。
6.7 医用一氧化二氮中易还原物含量的测定
6.7.1 比色法
6.7.1.1 方法概述
采用比色法测定医用一氧化二氮中的易还原物含量。
6.7.1.2 仪器与设备
比色管:容量100mL。
气体流量计。
6.7.1.3 试剂与溶液
冰乙酸:分析纯。
淀粉。
碘化钾:分析纯。
碘化钾淀粉指示液:称取淀粉1g,加水10mL溶解,移入200mL沸水中,缓慢煮沸5min,冷却后
加碘化钾0.5g~1g。
6.7.1.4 测定
在两支比色管中分别加入50mL碘化钾淀粉指示液和1滴冰乙酸,以100mL/min的速度向其中
一支比色管中通入医用一氧化二氮气体3000mL。两支比色管内溶液颜色相同时,则判定易还原物含
量合格。
6.7.2 等效方法
允许采用其他等效方法进行测定,当对测定结果有异议时,以本文件规定的比色法为仲裁方法。
6.8 医用一氧化二氮中易氧化物含量的测定
6.8.1 比色法
6.8.1.1 方法概述
采用比色法测定医用一氧化二氮中的易氧化物含量。
6.8.1.2 仪器与设备
比色管:容量100mL。
气体流量计。
6.8.1.3 试剂与溶液
高锰酸钾:分析纯。
硫酸:分析纯。
高锰酸钾溶液:称取高锰酸钾3.2g,加水1000mL,煮沸15min,密塞,静置2d以上,过滤,于干燥
的棕色瓶中保存备用。
6.8.1.4 测定
在两支比色管中分别加入3.2g/L的高锰酸钾溶液0.1mL、水50mL、硫酸1mL~2mL。以
100mL/min的速度向其中一支管通入医用一氧化二氮气体3000mL。两支管内溶液颜色相同时,则
判定合格。
6.8.2 等效方法
允许采用其他等效方法进行测定,当对测定结果有异议时,以本文件规定的比色法为仲裁方法。
6.9 医用一氧化二氮中砷化氢含量、磷化氢含量的测定
6.9.1 二氯化汞试纸法
6.9.1.1 方法概述
采用二氯化汞试纸法测定医用一氧化二氮中的砷化氢含量和磷化氢含量。
6.9.1.2 仪器与设备
玻璃检测管:长约10cm,内径4mm~6mm。
气体流量计。
6.9.1.3 试剂与材料
二氯化汞:分析纯,饱和溶液。
二氯化汞试纸:取滤纸条浸入二氯化汞饱和溶液中,浸透后取出,在暗处于60℃干燥后备用。
6.9.1.4 测定
用镊子将二氯化汞试纸塞入检测管,以100mL/min的速度通入医用一氧化二氮2000mL后,视
二氯化汞试纸上无斑点生成,则判定砷化氢含量、磷化氢含量合格。
6.9.2 等效方法
允许采用其他等效方法进行测定,当对测定结果有异议时,以本文件规定的二氯化汞试纸法为仲裁
方法。
6.10 一氧化二氮中水分含量的测定
按GB/T 5832.2的规定进行。允许采用其他等效方法进行测定,当测定结果有异议时,以
GB/T 5832.2规定的方法为仲裁方法。
6.11 尾气处理
测定时,应将尾气引至室外排放,以防止尾气在室内的聚集。
7 检验规则
7.1 数值修约应按GB/T 8170中规定的修约值比较法进行。
7.2 对于气瓶装一氧化二氮,当检验结果均符合第4章的技术要求时,则判该批产品合格。当检验结
果有任何一瓶中的任何一项指标不符合第4章的技术要求时,则判该瓶一氧化二氮不合格,应从该批未
抽样产品中重新加倍抽样检验,若各项指标都符合第4章的技术要求时,则判除不合格的气瓶装一氧化
二氮外,其余均合格;若仍有任何一项指标不符合第4章的技术要求时,则判该批产品不合格。
7.3 气瓶集束装置装、槽车装、长管拖车装、管束式集装箱装、大容积钢质无缝气瓶装的一氧化二氮应
逐一检验并验收。当检验结果均符合第4章的技术要求时,判该批产品合格。当检验结果有任何一项
指标不符合第4章的技术要求时,则判该产品不合格。
8 标志、标签和随行文件
8.1 标志
8.1.1 一氧化二氮出厂时应附有质量合格证,其内容至少应包括:
---产品名称,生产厂名称,危险化学品生产许可证编号;
---生产日期或批号、保质期;
---充装量(kg);
---本文件的编号及一氧化二氮的纯度。
8.1.2 包装容器上应涂刷“一氧化二氮”字样。
8.1.3 一氧化二氮的包装标志应符合GB 190、GB/T 191的规定,颜色标志应符合GB/T 7144的规
定,运输包装收发货标志应符合GB/T 6388的规定。
8.2 标签
一氧化二氮的标签应符合GB/T 16804、GB 15258的规定。
8.3 随行文件
应给用户提供符合GB/T 16483规定的一氧化二氮的安全技术说明书。
9 包装、充装、运输和贮存
9.1 包装
9.1.1 包装一氧化二氮的气瓶应符合GB/T 5099(所有部分)或GB/T 11640的规定。医用一氧化二氮
宜对气瓶内表面进行处理。气瓶阀门应符合TSG23、GB/T 15382的规定。
9.1.2 集束装置应符合GB/T 28054的规定,长管拖车应符合NB/T 10354的规定,管束式集装箱应符
合NB/T 10355的规定,大容积钢质无缝气瓶应符合GB/T 33145的规定。
9.2 充装
9.2.1 一氧化二氮气瓶的充装应符合TSG23、GB/T 14193的规定。
9.2.2 一氧化二氮充装站应符合TSG07、TSG23、GB/T 27550的规定。
9.2.3 返厂的一氧化二氮气瓶余压应不低于0.05MPa,用于测量的压力表精度应不低于1.5级。
9.3 运输和贮存
9.3.1 一氧化二氮气瓶的搬运、装卸应符合 GB/T 34525的规定。气瓶直立道路运输应符合
GB/T 30685的规定。
9.3.2 一氧化二氮的运输应符合TSGR0005、TSG23、JT/T 617(所有部分)的规定。
9.3.3 一氧化二氮的贮存应符合TSG23、GB/T 34525的规定。
9.3.4 一氧化二氮运输和贮存的安全管理见《特种设备安全监察条例》《危险化学品安全管理条例》。
10 安全信息
一氧化二氮的安全信息见附录A。
附 录 A
(资料性)
安全信息
A.1 基本信息
A.1.2 相对分子质量:44.02(按2018年国际相对原子质量计算)。
A.1.3 代码:CAS号:10024-97-2、UN号:1070。
A.1.4 物理性质:沸点-88.5℃,熔点-90.8℃,临界温度36.5℃,临界压力7.26MPa;相对密度(水=
1)∶1.23(-89℃)。
A.1.5 毒性:半数致死浓度:大鼠吸入LC50(4hr)=1068mg/m3。
A.2 危险性说明
A.2.1 会引起燃烧或加剧燃烧。
A.2.2 氧化剂,内装加压气体。
A.2.3 遇热有爆炸的危险。长时间或反复接触,有对生育力、胎儿或人体器官造成伤害、引起昏昏欲睡
或眩晕的风险。......
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