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GB/T 41844-2022 相关标准英文版PDF

标准号码价格美元第2步(购买)交付天数标准名称
GB/T 41844-2022 419 GB/T 41844-2022 [PDF]天数 <=4 DNA检验用产品人源性污染防控规范
   
基本信息
标准编号 GB/T 41844-2022 (GB/T41844-2022)
中文名称 DNA检验用产品人源性污染防控规范
英文名称 Specifications for prevention and control of human DNA contamination in DNA testing products
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 A92
国际标准分类 13.310
字数估计 20,237
发布日期 2022-10-12
实施日期 2023-05-01
发布机构 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会

GB/T 41844-2022 Specifications for prevention and control of human DNA contamination in DNA testing products ICS 13.310 CCSA92 中华人民共和国国家标准 DNA检验用产品人源性污染防控规范 Requirements,MOD) 2022-10-12发布 2023-05-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布 目次 前言 Ⅰ 引言 Ⅱ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 缩略语 3 5 一般规定 4 6 产品类型 4 6.1 总体要求 4 6.2 与生物斑迹直接接触或可能含有人源性DNA的产品 4 6.3 涉及人源性DNA分析的化学品、试剂、溶剂等一次性耗材 5 6.4 生物材料采集和分析过程中使用的防护性产品 5 7 质量管理体系 5 7.1 总体要求 5 7.2 文件和记录 5 7.3 授权 6 7.4 分包和原料采购 6 7.5 不合格产品的控制 6 7.6 纠正和预防措施 6 7.7 工作人员污染检测规定 6 8 人源性DNA污染风险管理 7 8.1 总体要求 7 8.2 风险评估 7 8.3 风险降低措施 8 8.4 风险控制措施 8 9 环境中人源性DNA污染的监测 8 10 需进行生产后处理的产品要求 9 11 不需进行生产后处理的产品要求 9 11.1 产品检测 9 11.2 批次记录 9 12 产品包装、标签和证明文件 9 附录A(资料性) DNA分型的相关标记 11 附录B(规范性) 符合性检测 12 附录C(资料性) 目前用于产品制造生产后处理的有效性指南 14 参考文献 15 前言 本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件修改采用ISO 18385:2016《最大程度地降低法医学应用中用于采集、存储和分析生物材料 的产品上人源性DNA污染风险的必要准则》。 本文件与ISO 18385:2016相比做了下述结构调整: ---第1章和第5章对应ISO 18385:2016的第1章; ---第3章对应ISO 18385:2016的第2章; ---第4章对应ISO 18385:2016的第3章; ---第6章对应ISO 18385:2016的第4章; ---第7章对应ISO 18385:2016的第5章; ---第8章对应ISO 18385:2016的第6章; ---第9章对应ISO 18385:2016的第7章; ---第10章对应ISO 18385:2016的第8章; ---第11章对应ISO 18385:2016的第9章; ---第12章对应ISO 18385:2016的第10章; ---附录A对应ISO 18385:2016的附录C; ---附录B对应ISO 18385:2016的附录A; ---附录C对应ISO 18385:2016的附录B。 本文件与ISO 18385:2016的技术差异及其原因如下: ---更改了术语“法庭科学DNA级”(见3.13),增加了可操作性,更符合我国国情; ---更改了“工作人员污染检测规定”,增加了“制造商应与客户协商有关潜在工作人员DNA污染 质控查询比对的方式”(见7.7),以满足我国对DNA污染防范的使用需求; ---增加了风险评估中“气溶胶污染”的内容[见8.2g)],尽可能全面的考虑生产各环节的风险 因素; ---将“14个或更多标记”更改为“21个或更多个标记”[见B.4.3a)],更适用于中国人群。 本文件做了下列编辑性改动: ---为与现有标准协调,将标准名称改为《DNA检验用产品人源性污染防控规范》; ---增加了“规范性引用文件”一章; ---增加了第5章“一般规定”,涵盖了ISO 18385:2016第1章中要求性条款的内容。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国公安部提出。 本文件由全国刑事技术标准化技术委员会(SAC/TC179)归口。 本文件起草单位:公安部物证鉴定中心、湖北省公安厅、中国合格评定国家认可中心、苏州阅微基因 技术有限公司、凯杰企业管理(上海)有限公司、南方医科大学。 本文件主要起草人:赵蕾、卢亮、刘开会、畅晶晶、谢群、田雪梅、王海生、高俊薇、张蕊、牛慧媛、解通。 引 言 随着DNA检验技术灵敏度的提高,来自DNA检验用试剂和耗材制造商的无意识污染对法庭科学 DNA分析造成了更多干扰。制定本文件的目的是为法庭科学人类DNA检验产品的制造建立标准。 法庭科学DNA检验使用的耗材在生产过程中可能引入人源性DNA污染,在试剂和耗材生产过程 中的质量控制和污染溯源工作非常重要。 DNA检验用产品人源性污染防控规范 警告:如果不采取充分的预防措施,执行本文件可能导致健康损害或人身伤害。 1 范围 本文件规定了DNA检验用产品人源性污染防控的一般规定、产品类型、质量管理体系、人源性 DNA污染风险管理、环境中人源性DNA污染的监测、需进行生产后处理的产品要求、不需进行生产后 处理的产品要求、产品包装、标签和证明文件。 本文件适用于无需清洁即可使用的耗材和试剂类产品的生产。本文件不涵盖产品技术规范(如产 品设计)。 2 规范性引用文件 本文件没有规范性引用文件。 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 等位基因 alele 同一基因座上具有一级结构差异的DNA片段。 3.2 扩增 amplification 以指数形式复制DNA序列片段的过程。 注:也称为聚合酶链式反应(PCR)。 3.3 不含DNA成分的空白样品,用于核验扩增(3.2)过程不存在污染(3.7)。 3.4 含有已知DNA成分的样品,用于核验扩增(3.2)过程正常。 3.5 分析阈值 analyticalthreshol......

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