[PDF] GB/T 42323-2023 - 自动发货. 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| GB/T 42323-2023 | 185 | GB/T 42323-2023 | 9秒内发货PDF | 铅酸蓄电池用水 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 42323-2023 (GB/T42323-2023) |
| 中文名称 | 铅酸蓄电池用水 |
| 英文名称 | Water for lead acid storage battery |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | K84 |
| 国际标准分类 | 29.220.20 |
| 字数估计 | 14,190 |
| 发布日期 | 2023-03-17 |
| 实施日期 | 2023-10-01 |
| 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 |
GB/T 42323-2023: 铅酸蓄电池用水
GB/T 42323-2023 英文名称: Water for lead acid storage battery
中华人民共和国国家标准
铅酸蓄电池用水
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
1 范围
本文件规定了铅酸蓄电池用水的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于铅酸蓄电池用水。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本使用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
4 要求
铅酸蓄电池用水应符合表1的要求。
5 试验方法
5.1 取样
5.1.1 按本文件进行试验,应取试样样品5L。
5.1.2 取样前用待测水反复清洗容器,取样时要避免沾污,试样样品应注满清洁、密闭的塑料或玻璃容
器,如不能及时检测,应将试样样品放在4℃的冰箱里贮存。
5.2 外观
在光线明亮的室内目测试样样品水表面的颜色是否为无色透明。
5.3 残渣含量
5.3.1 仪器
试验所需仪器如下:
a) 旋转蒸发器,配备500mL蒸馏瓶;
b) 恒温水浴;
c) 蒸发皿:材质可选用铂、石英、硼硅玻璃;
d) 电烘箱:温度可控制在105℃±2℃;
e) 分析天平:分度值为0.1mg。
5.3.2 测定步骤
5.3.2.1 试样样品预浓集
称量500g(或量取500mL)试样样品,将试样样品分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中,于恒温水浴
上减压蒸发(避免蒸干)。待试样样品最后蒸至约50mL时,停止加热。
5.3.2.2 测定
将上述预浓集的试样样品,转移至一个温度为105℃±2℃恒量的蒸发皿中,并用5g~10g(或
5mL~10mL)预浓集的试样样品分2次~3次冲洗蒸馏瓶,将洗液与预浓集试样样品合并于蒸发皿
中,按GB/T 9740测定。
5.3.3 结果计算
残渣含量用质量分数X1 表示,按式(1)计算:
5.4 铅(Pb)、锑(Sb)、砷(As)、锡(Sn)、铋(Bi)、铜(Cu)、镉(Cd)、锌(Zn)、硒(Se)、碲(Te)、铁(Fe)、钴
(Co)、镍(Ni)、铬(Cr)、锰(Mn)的含量测定---原子吸收分光光度法
5.4.1 原理
5.4.1.1 用原子吸收分光光度法测定痕量金属:光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,会被试样蒸气
中处于基态的待测元素的原子所吸收,根据辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的
含量。
5.4.1.2 用无火焰(或火焰)原子吸收分光光度计在217.0nm(铅)、217.6nm(锑)、193.7nm(砷)、
235.5nm(锡)、223.1nm(铋)、324.7nm(铜)、228.8nm(镉)、213.9nm(锌)、196.0nm(硒)、214.3nm
(碲)、248.3nm(铁)、240.7nm(钴)、232.0nm(镍)、357.9nm(铬)、279.5nm(锰)等波长处,分别测量待
测试样样品中铅(Pb)、锑(Sb)、砷(As)、锡(Sn)、铋(Bi)、铜(Cu)、镉(Cd)、锌(Zn)、硒(Se)、碲(Te)、铁
(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铬(Cr)、锰(Mn)等金属元素的吸光度,再从标准曲线上查得与各吸光度相对应
的待测元素的含量。
5.4.2 注意事项
5.4.2.1 试验取样及操作过程中的试剂纯度、设备的清洁度、室内的清洁度和操作技术造成的沾污的影
响应严格考虑。试验应在100级净化室内进行元素含量的测量,每次加样前一定要将石墨炉燃至读数
为零,并进行空白试验,每测定一定数量的试样样品后,应分析一个标准试样样品,以监控这些干扰。
5.4.2.2 试样样品应尽快分析,放置时间越长,污染的可能性越大。若不能即时分析,将试样瓶封装在
塑料袋中,放在4℃的冰箱里贮存。
5.4.2.3 铅(Pb)、锑(Sb)、砷(As)、锡(Sn)、铋(Bi)、铜(Cu)、镉(Cd)、锌(Zn)、硒(Se)、铁(Fe)、钴(Co)、
镍(Ni)、铬(Cr)、锰(Mn)含量测定仲裁时,采用原子吸收分光光度法。
5.4.3 试剂和试剂溶液的配制方法
5.4.3.1 空白用水
GB/T 11446.1规定的EW-I级电子级水。
5.4.3.2 硝酸
ρ=1.42g/mL,用 MOS级及以上级别硝酸配制。
5.4.3.3 盐酸
1+1(体积分数),用 MOS级及以上级别盐酸配制。
5.4.3.4 标准溶液
采用标准物质分别为铅 GB W(E)080537、锑 GB W(E)080545、砷 GB W(E)080530、锡 GB W(E)
080546、铋GB W(E)080271、铜GB W(E)080122、镉GB W08612、锌GB W08620、硒GB W(E)080215、碲
GB W(E)080548、铁GB W08616、钴GB W08613、镍GB W08618、铬GB W08614、锰GB W(E)080157或
BW系列水质标准溶液。
5.4.4 仪器
5.4.4.1 原子吸收分光光度计
包括空心阴极灯、石墨炉(或火焰原子化器)、分光系统和检测记录系统等4部分。
5.4.4.2 进样器
自动进样器或微量取样器,火焰原子化用喷雾器。
5.4.4.3 聚乙烯容量瓶
容量如下:
a) 25mL;
b)50mL;
c) 100mL。
5.4.4.4 移液管
5.0mL。
5.4.5 测定步骤
5.4.5.1 仪器条件的选择
根据不同型号的仪器选择对应仪器参数。
5.4.5.2 进样量
根据被测元素的灵敏度和试样样品中的金属元素的含量决定进样量,石墨炉进样一般选取
20μL~100μL。当含量极低时,可采用多次进样,以降低测定下限。在进行火焰分析时,试样样品喷
入火焰直至得到稳定的最大吸收值为止。
5.4.5.3 工作曲线的绘制
5.4.5.3.1 标准系列工作溶液的配制
将标准溶液按逐级稀释配制成相应的系列,见表2。标准溶液的酸度与试样酸度保持一致。
5.4.5.3.2 工作曲线绘制
将标准系列工作溶液分别在上述仪器最佳条件下进行测量,以测得的吸光度(一般为峰高)为纵坐
标,对应的浓度为横坐标做图,求出工作曲线的斜率。
5.4.5.4 试样样品的测定
吸取一定量的试样样品于石墨管内(或喷试样样品于火焰中),测得吸光度后,再从工作曲线上查出
与吸光度相对应的元素含量。
5.5 铅(Pb)、锑(Sb)、砷(As)、锡(Sn)、铋(Bi)、铜(Cu)、镉(Cd)、锌(Zn)、硒(Se)、铁(Fe)、钴(Co)、镍
(Ni)、铬(Cr)、锰(Mn)的含量测定---电感耦合等离子体原子发射光谱法
按GB/T 23942中规定的方法检测。
5.6 铁(Fe)的含量测定---分光光度计法
5.6.1 原理
二价铁离子与邻菲啰啉在水溶液中反应生成橙红色络合物,吸收峰在510nm处,有色溶液的吸光
度与二价铁离子的浓度成正比。颜色强度在pH为3~9之间不变,长时间稳定。
5.6.2 仪器
试验所需仪器如下:
a) 分光光度计;
b)50mL容量瓶,100mL容量瓶,移液管。
5.6.3 试剂和试剂的配制方法
试剂和试剂的配制方法如下:
a) 盐酸:1+9(体积分数),用分析纯及以上级别盐酸配制;
b) 硝酸:1+1(体积分数),用分析纯及以上级别硝酸配制;
c) 氨水:分析纯及以上级别;
d)1,10-邻菲啰啉(2g/L):按照GB/T 603的规定配制;
e) 盐酸羟胺:分析纯,10%溶液;
f) 亚铁标准溶液(0.001mg/mL):按照GB/T 602的规定配制0.1mg/mL亚铁标准溶液,量取
1.00mL亚铁标准溶液(0.1mg/mL)于100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀;
g) 水:GB/T 11446.1规定的EW-Ⅰ级电子级水。
5.6.4 测定步骤
5.6.4.1 标准曲线的绘制
分别吸取0.001mg/mL亚铁标准溶液0.00mL,1mL,2mL,3mL,4mL,5mL于50mL的容量
瓶中,加入40mL水,各容量瓶加入(1+9)盐酸溶液1mL,混匀;加10%盐酸羟胺溶液1mL,摇匀;加
2g/L的1,10-邻菲啰啉1mL,摇匀;再加入氨水0.2mL,用水稀释刻度,摇匀。在20℃以上的室温条
件下放置30min,取部分溶液于3cm比色皿,以试剂空白溶液为参比,用分光光度计,在510nm波长
下,依次测量各溶液的吸光度,以铁含量为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。
5.6.4.2 试样样品测定
量取25.0mL试样样品,放入50mL容量瓶中,加入(1+9)盐酸溶液1mL,混匀;加10%盐酸羟胺
溶液1mL,摇匀;加2g/L的1,10-邻菲啰啉1mL,摇匀;再加入氨水0.2mL,用水稀释刻度,摇匀。在
20℃以上的室温条件下放置30min,取部分溶液于3cm比色皿,以试剂空白溶液为参比,用分光光度
计,在510nm波长下测量溶液的吸光度。
5.6.5 结果计算
从标准曲线上查出吸光光度所对应的铁含量。
试样样品中的铁含量为X2(mg/L),按式(2)计算:
5.7 氯(Cl)、硝酸根(以氮计)的含量测定---离子色谱仪法
5.7.1 原理
离子色谱仪由淋洗液贮器、泵、进样阀、分离柱、抑制柱(或抑制器)、电导检测器和数据处理等部分
组成。在分析水中阴离子时,分离柱填充低交换容量的阳离子交换树脂,淋洗液为稀的碱溶液。当淋洗
液与试样流经分离柱时,此时试样及淋洗液中的阳离子顺利通过,试样中的待测阴离子 A(A:CI-、
NO3-等离子)与淋洗液中的阴离子竞争取代分离柱内树脂(RN+-OH-)上氢氧根(OH-)的位置。分
离柱底部流出。分离后的被测离子与淋洗液一同进入抑制柱(或抑制器)。淋洗液中电导率大的氢氧化
钠或碳酸氢钠,在抑制柱(或抑制器)中转变成电离度很小的碳酸或水。经分离的被测阴离子顺利地通
过抑制柱(或抑制器),并以电导率大的酸的形式流出。
电导检测器十几分钟内便可记录氯离子、硝酸根离子的色谱图,从而定量地测出各阴离子在试样中
的含量。
5.7.2 注意事项
注意事项如下:
a) 应严格控制环境条件,仪器应放置在可调温的超净环境中;
b) 分析试样时,每分析一次试样后,应立即注入空白用水;
c) 阴离子的色谱图随着仪器参数与工作条件而变化,每次测定应先进行标准溶液的校正,来确定
各阴离子色倍图的位置;
d) 试样样品应尽快分析,放置时间越长,污染的可能性越大。样品采集后应放在4℃的冰箱里
贮存;
e) 操作过程中应戴手套、口罩。
硝酸根(以氮计)含量测定仲裁时,采用离子色谱仪法。
5.7.3 试剂和试剂的配制方法
5.7.3.1 空白用水
GB/T 11446.1规定的EW-Ⅰ级电子级水。
5.7.3.2 标准储备液
标准储备液及配置方法如下:
a) 氯化物标准储备液(1mL溶液含有0.1mg的Cl-):准确称取0.1650g经500℃~600℃灼
烧至恒重的氯化钠基准物质,溶于空白用水,定容于1L容量瓶中,稀释至刻度;
b) 硝酸盐标准储备液(1mL溶液含有0.1mgN):准确称取0.7786g经120℃~130℃烘至恒
重的硝酸钾基准物质(优级纯,溶于空白用水,定容于1L容量瓶中,稀释至刻度。
5.7.3.3 淋洗液
称取6.30g碳酸氢钠(优级纯),溶于空白用水中,再加入21.20g碳酸钠(优级纯),混匀,以空白用
水稀释到1L,制得含0.075mol/L碳酸氢钠和0.200mol/L碳酸钠的淋洗用储备溶液。用时以空白用
水稀释100倍。
5.7.3.4 再生液(仅供抑制柱使用)
将280mL浓硫酸(MOS级纯)溶于适量空白用水中,定容至4L,制得1.25mol/L的硫酸储备溶
液。用时以空白用水稀释100倍。
5.7.4 仪器
试验所需仪器如下:
a) 高效离子色谱仪及附件:如高效阴离子分离柱、痕量分析柱、抑制柱(或抑制器)、保护柱,电导
检测器及记录系统等;
b) 分析天平:分度值为0.1mg;
c) 可调节的聚丙烯进样器;
d) 规格......
英文网页English: GB/T 42323-2023
相关标准: GB/T 44649|GB/T 22199.2|GB/T 22199.1|GB/T 44649|GB/T 42323-2023|GB/T 42323|