| 标准编号 | GB/T 6283-2008 (GB/T6283-2008) | | 中文名称 | 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法) | | 英文名称 | Chemical products -- Determination of water Karl-Fischer method (general method) | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G04 | | 国际标准分类 | 71.020; 71.040 | | 字数估计 | 16,193 | | 发布日期 | 2008-06-18 | | 实施日期 | 2009-02-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 6283-1986 | | 引用标准 | GB/T 6682 | | 采用标准 | ISO 760-1978, NEQ | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第10号(总第123号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了用卡尔·费休目测法和电量法测定样品游离水或结晶水含量的通用方法。本标准适用于大部分有机和无机固、液体化工产品中游离水或结晶水含量的测定。本标准不适用于能与卡尔·费休试剂的主要成分反应并生产水的样品以及能还原碘或氧化碘化物的样品中水分的测定。在某些情况下, 样品需要预处理措施, 它们均在相应的国家标准中作了规定。当没有电量法的仪器时, 可使用目测法, 它是一种直接滴定法, 但只能用于无色的溶液。电量法包括直接滴定和反滴定两种方法, 无论采用哪一种, 都是较为准确的, 因此, 推荐用电量法。 | GB/T 6283-2008
ICS ７１．０２０；７１．０４０
G０４
中华人民共和国国家标准
GB/T ６２８３-２００８
代替GB/T ６２８３-１９８６
化工产品中水分含量的测定
卡尔·费休法（通用方法）
（ISO ７６０：１９７８，Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｗａｔｅｒ
Ｋａｒｌ·ｆｉｓｃｈｅｒｍｅｔｈｏｄ（ｇｅｎｅｒａｌｍｅｔｈｏｄ），ＮＥＱ）
２００８-０６-１８发布
２００９-０２-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准与ISO ７６０：１９７８《水的测定 卡尔·费休法（通用方法）》的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T ６２８３-１９８６《化工产品中水分含量的测定》。
本标准与GB/T ６２８３-１９８６相比主要有以下差异：
---增加了“本标准不适用于能与卡尔·费休试剂的主要成分反应并生产水的样品以及能还原碘
或氧化碘化物的样品中水分的测定”的内容。
---卡尔·费休试剂的“水当量”改为“滴定度”；
---增加了“可依据样品性质选用市场上其他配方的卡尔·费休试剂”的内容；
---对标准的附录顺序进行了重新编排。
本标准的附录Ａ、附录Ｂ、附录Ｃ、附录Ｄ为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会（ＳＡＣ/TＣ６３）归口。
本标准由中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司、中化化工标准化研究所负责起草。
本标准主要起草人：崔广洪、杨建海、魏静、毕晓霞、苏晓燕。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T ６２８３-１９８６。
GB/T ６２８３-２００８
化工产品中水分含量的测定
卡尔·费休法（通用方法）
１ 范围
本标准规定了用卡尔·费休目测法和电量法测定样品游离水或结晶水含量的通用方法。
本标准适用于大部分有机和无机固、液体化工产品中游离水或结晶水含量的测定。
本标准不适用于能与卡尔·费休试剂的主要成分反应并生产水的样品以及能还原碘或氧化碘化物
的样品中水分的测定。
在某些情况下，样品需要预处理措施，它们均在相应的国家标准中作了规定。
当没有电量法的仪器时，可使用目测法，它是一种直接滴定法，但只能用于无色的溶液。电量法包
括直接滴定和反滴定两种方法，无论采用哪一种，都是较为准确的，因此，推荐用电量法。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-２００８，ISO ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）
３ 原理
存在于试样中的任何水分（游离水或结晶水）与已知滴定度的卡尔·费休试剂（碘、二氧化硫、吡啶
和甲醇组成的溶液）进行定量反应。
注：甲醇可用乙二醇甲醚代替。用此试剂，可得更为恒定的滴定体积，而且可在不使用任何专门技术下测定某些醛
和酮类化工产品的水分。
４ 反应式
Ｈ２Ｏ＋Ｉ２＋ＳＯ２＋３Ｃ５Ｈ５ →Ｎ ２Ｃ５Ｈ５Ｎ·ＨＩ＋Ｃ５Ｈ５Ｎ·ＳＯ３
Ｃ５Ｈ５Ｎ·ＳＯ３ →＋ＲＯＨ Ｃ５Ｈ５ＮＨ·ＯＳＯ２ＯＲ
５ 试剂和材料
５．１ 水
实验用水应符合GB/T ６６８２中三级水规格。
５．２ 甲醇
分析纯。如试剂中水的质量分数大于０．０５％，于５００ｍＬ甲醇中加入５Ａ分子筛约５０ｇ，塞上瓶
塞，放置过夜，吸取上层清液使用。
５．３ 乙二醇甲醚
分析纯。如试剂中水的质量分数大于０．０５％，于５００ｍＬ乙二醇甲醚中加入５Ａ分子筛约５０ｇ，塞
上瓶塞，放置过夜，吸取上层清液使用。
５．４ 碘
分析纯。
５．５ 吡啶
分析纯。如试剂中水的质量分数大于０．０５％，于５００ｍＬ吡啶中加入５Ａ分子筛约５０ｇ，塞上瓶
GB/T ６２８３-２００８
塞，放置过夜，吸取上层清液使用。
５．６ 冰乙酸（冰醋酸）
分析纯。
５．７ 氯仿（三氯甲烷）
分析纯。如试剂中水的质量分数大于０．０５％，于５００ｍＬ氯仿中加入５Ａ分子筛约５０ｇ，塞上瓶
塞，放置过夜，吸取上层清液使用。
５．８ 硫酸
化学纯。
５．９ 无水亚硫酸钠
化学纯。
５．１０ 二氧化硫
钢瓶装二氧化硫或用硫酸分解饱和亚硫酸钠溶液制得的二氧化硫，均需经脱水干燥处理。二氧化
硫发生装置见附录 Ａ。
５．１１ 样品溶剂
含４体积甲醇和１体积吡啶的混合物，或含４体积乙二醇甲醚和１体积吡啶的混合物（尤适用于某
些含羰基化合物）。在特殊情况下，其他溶剂也能使用，如冰乙酸、吡啶或含１体积甲醇和３体积氯仿
的混合物。
５．１２ 干燥剂
５．１２．１ ５A分子筛
直径３ｍｍ～５ｍｍ颗粒，用作干燥剂。使用前于５００℃下焙烧２ｈ并在内装分子筛的干燥器中冷
却；使用过的分子筛可用水洗涤、烘干、焙烧再生后备用。
５．１２．２ 活性硅胶
用作填充干燥剂。
５．１３ 卡尔·费休试剂
置６７０ｍＬ甲醇或乙二醇甲醚于干燥的１Ｌ带塞的棕色玻璃瓶中，加约８５ｇ碘，塞上瓶塞，振荡至
碘全部溶解后，加入２７０ｍＬ吡啶，盖紧瓶塞，再摇动至完全混合。用下述方法溶解６５ｇ二氧化硫于溶
液中。
通入二氧化硫时，用橡皮塞取代瓶塞。橡皮塞上装有温度计、进气玻璃管（离瓶底１０ｍｍ，管径约
为６ｍｍ）和通大气毛细管。
将整个装置及冰浴置于天平上，称量，称准至１ｇ，通过软管使二氧化硫钢瓶（或二氧化硫发生器出
口）与填充干燥剂的干燥塔及进气玻璃管连接，缓慢打开进气开关。
调节二氧化硫流速，使其完全被吸收，进气管中液位无上升现象。
随着质量的缓慢增加，调节天平砝码以维持平衡，并使溶液温度不超过２０℃，当质量增加达到６５ｇ
时，立即关闭进气开关。
迅速拆去连接软管，再称量玻璃瓶和进气装置，溶解二氧化硫的质量应为６０ｇ～７０ｇ。稍许过量无
妨碍。
盖紧瓶塞后，混合溶液，放置暗处至少２４ｈ后使用。
此试剂滴定度为３．５ｍｇ／ｍＬ～４．５ｍｇ／ｍＬ。若用甲醇制备，需逐日标定；若用乙二醇甲醚制备，则
不必时常标定。
用样品溶剂稀释所制备的溶液，可以制得较低滴定度的卡尔·费休试剂。
试剂宜贮存于棕色试剂瓶中，放于暗处，并防止大气中湿气影响。
注：由于反应是放热的，因此应从反应一开始就将棕色玻璃瓶冷却，并保持温度在０℃左右。例如，浸于冰浴或碎固
体二氧化碳（干冰）中。
在新制备试剂中，由于存在不甚明了的反应，使试剂的滴定度在开始时下降得很快，然后下降得极为缓慢。
GB/T ６２８３-２００８
也可依据样品性质选用市场上其他配方的卡尔·费休试剂。选用后的测定结果应与本标准规定配
制的卡尔·费休试剂测定结果一致。
５．１４ 酒石酸钠（N犪２C４H４O６·２H２O）
分析纯。
用微量滴定管或吸液管注入１ｍＬ纯水于含约５０ｍＬ甲醇之充分干燥的１００ｍＬ容量瓶中，用同样
甲醇稀释至刻度，混匀（用此溶液标定卡尔·费休试剂，见附录Ｂ之Ｂ．１或Ｂ．２，可采用目测法或直接电
量法）。
１ｍＬ标准溶液含１０ｍｇ水。
用微量滴定管或吸液管注入１ｍＬ纯水于含约１００ｍＬ甲醇之充分干燥的５００ｍＬ容量瓶中，用同
样甲醇稀释至刻度，混匀（此溶液与卡尔·费休试剂体积之间的对应值按９．２．２测得）。
１ｍＬ标准溶液含２ｍｇ水。
５．１７ 硅酮润滑脂
润滑磨砂玻璃接头用。
６ 仪器
所有使用的玻璃器皿在控制约１３０℃烘箱中预先干燥３０ｍｉｎ，然后在含干燥剂的干燥器中冷却和
贮存。
６．１ 直接滴定（目测法或电量法）
６．１．１ 本方法之仪器，见附录Ｃ，此标准仪器由下述部分组成
６．１．１．１ 自动滴定管：２５ｍＬ，细尖端，分度０．０５ｍＬ，连接填充干燥剂的保护管，防止大气中湿气进入
管内。
６．１．１．２ 滴定容器：有效容量１００ｍＬ，以磨砂玻璃接头与自动滴定管相连，并有两个支管，一支供电量
法时插入铂电极用，另一支塞橡皮塞，以便在不打开容器情况下用注射器注入液体试样。
６．１．１．３ 铂电极（见附录Ｃ图Ｃ．１、图Ｃ．２），焊接铂丝电极于玻璃管中，使其插到滴定容器底部，同时
与终点电量测定装置之两根铜丝联接（用目测法时可省略）。
６．１．１．４ 电磁搅拌器，固定在可调高度的底座上，使用外包玻璃或聚四氟乙烯的软钢棒搅拌，转速为
１５０ｒ／ｍｉｎ～３００ｒ／ｍｉｎ。
６．１．１．５ 装卡尔·费休试剂的试剂瓶，容量３Ｌ，棕色玻璃，通过磨砂塞插入自动滴定管的加料管。
６．１．１．６ 双连橡皮球，与填充干燥剂的干燥瓶相连，以便压送干燥空气至试剂瓶中，使试剂充满滴
定管。
６．１．１．７ 终点电量测定装置，见附录Ｃ图Ｃ．３（目测法时可省略）。
６．１．２ 医用注射器，容量适宜，体积经校正。
６．１．３ 小玻璃管（称样管），一端封闭，另一端用橡皮塞密封，用于称量试样和加物料等到滴定容器中
去，例如称量标定卡尔·费休试剂所用的酒石酸钠（约０．２５０ｇ）或称量固体试样。
６．２ 电量反滴定法
６．２．１ 本方法之仪器，见附录Ｄ，此标准仪器由下述部分组成：
６．２．１．１ 两支自动滴定管，２５ｍＬ，细尖端，直接与加液容器联接，供卡尔·费休试剂使用的是棕色滴
定管，另一支供标准水-甲醇溶液之用。
６．２．１．２ 滴定容器，有效容量１００ｍＬ，以磨砂玻璃接头与自动滴定管联接，有两个支管，一支插入铂电
极，另一支塞橡皮塞，使其在不打开容器情况下用注射器注入液体试样。
６．２．１．３ 干燥管，连接滴定管加料容器和滴定容器塞成闭路。
GB/T ６２８３-２００８
６．２．１．４ 铂电极（见附录Ｄ图Ｄ．１、图Ｄ．２），焊接铂丝电极于玻璃管中，使其插到滴定容器底部，同时
与终点电量测定装置之两根铜丝联接。
６．２．１．５ 电磁搅拌器，固定在可调高度的底座上，使用外包玻璃或聚四氟乙烯的软钢棒搅拌，转速为
１５０ｒ／ｍｉｎ～３００ｒ／ｍｉｎ。
６．２．１．６ 终点电量测定装置，见附录Ｄ中图Ｄ．３。
６．２．２ 医用注射器，容量适宜，体积经校正。
６．２．３ 小玻璃管（称样管），一端封闭，另一端用橡皮塞密封，用于称量试样和加物料等到滴定容器中
去，例如称量标定卡尔·费休试剂所用的酒石酸钠（约０．２５０ｇ）或称量固体试样。
７ 目测法
７．１ 终点测定原理
卡尔·费休试剂中碘的颜色遇待测试样中的水逐渐消失，过量第一滴试剂则显示出颜色。
７．２ 操作步骤
７．２．１ 卡尔·费休试剂的标定
７．２．１．１ 按附录Ｃ所示装配仪器。用硅酮润滑脂润滑接头，用注射器经橡皮塞注入２５ｍＬ甲醇到滴
定容器中，打开电磁搅拌器，为了与存在于甲醇中的微量水反应，由自动滴定管滴加卡尔·费休试剂，至
溶液呈现棕色。
７．２．１．２ 在小玻璃管中，称取约０．２５０ｇ酒石酸钠 ，称准至０．０００１ｇ，移去橡皮塞，在几秒钟内迅速地
也可由滴瓶加入约０．０４０ｇ水进行标定。称量加到滴定容器前、后滴瓶的质量，通过减差确定使用
用水-甲醇标准溶液标定，见附录Ｂ中Ｂ．１。
用待标定的卡尔·费休试剂滴定加入的已知量水，到溶液呈现与７．２．１．１同样棕色，记录消耗卡
尔·费休试剂的体积（犞１）。
７．２．２ 测定
通过排泄嘴将滴定容器中残液放完，用注射器经橡皮塞注入２５ｍＬ（或按待测试样规定的体积）甲
醇或其他溶剂，打开电磁搅拌器，为了与存在于甲醇中的微量水反应，由自动滴定管滴加卡尔·费休试
剂至溶液呈现棕色。
试样的加入，若是液体，用注射器注入；若是固体粉末，用小玻璃管加入，称准至０．０００１ｇ，用卡
尔·费休试剂滴定至溶液呈现同样棕色，记录测定时消耗卡尔·费休试剂的体积（犞２）。
注：为了精确地测定试样的水分，可根据其水含量，称取适量试样，使滴定用去卡尔·费休试剂的体积能精密地读
取出来，必要时，按比例增加试样量和溶剂，并使用合适容积的滴定容器。
７．３ 结果表示
７．３．１ 卡尔·费休试剂的滴定度T，以ｍｇ／ｍＬ表示，按式（１）或式（２）计算：
（１）
（２）
式中：
犞１---标定时，消耗卡尔·费休试剂的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
０．１５６６---酒石酸钠的质量换算为水的质量系数。
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７．３．２ 试样水含量
试样水含量X以质量分数表示，按式（３）或式（４）计算：
（３）
X＝ 犞２×T犞０×ρ×１０
（４）
式中：
犞０---试样的体积（液体试样），单位为毫升（ｍＬ）；
犞２---测定时，消耗卡尔·费休试剂的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
ρ---２０℃时试样的密度（液体试样），单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）；
T---按７．３．１计算的卡尔·费休试剂的滴定度，单位为毫克每毫升（ｍｇ／ｍＬ）。
８ 直接电量滴定法
８．１ 终点测定原理
使浸入溶液中的两铂电极有一电位差，当溶液中存在水时，阴极极化反抗电流通过，由阴极去极化
伴随着突然增加的电流（由合适的电装置示出）指示滴定终点。
８．２ 操作步骤
８．２．１ 卡尔·费休试剂的标定
８．２．１．１ 按附录Ｃ图Ｃ．１所示装配仪器，用硅酮润滑脂润滑接头，用注射器经橡皮塞注入２５ｍＬ甲醇
到滴定容器中，打开电磁搅拌器，并连接终点电量测定装置。
调节仪器，使电极间有１Ｖ～２Ｖ电位差，同时电流计指示出低电流，通常为几个微安。为了与存
在于甲醇中的微量水反应，加入卡尔·费休试剂，直到电流计指示电流突然增加至约１０μＡ～２０μＡ，并
至少保持稳定１ｍｉｎ。
８．２．１．２ 在小玻璃管中，称取约０．２５０ｇ酒石酸钠，称准至０．０００１ｇ，移去橡皮塞，在几秒钟内迅速地
也可由滴瓶加入约０．０４０ｇ水进行标定。称量加到滴定容器前、后滴瓶的质量，通过减差确定使用
用水-甲醇标准溶液标定，见附录Ｂ中Ｂ．２。
用待标定的卡尔·费休试剂滴定加入的已知量水，到电流计指针达到同样偏斜度，并至少保持稳定
１ｍｉｎ，记录消耗卡尔·费休试剂的体积（犞３）。
８．２．２ 测定
通过排泄嘴将滴定容器中残液放完，用注射器经橡皮塞注入２５ｍＬ（或按待测试样规定的体积）甲
醇或其他溶剂（吡啶或样品），打开电磁搅拌器，为了与存在于甲醇中的微量水反应，按８．２．１规定加入
卡尔·费休试剂，直到电流计指针产生突然偏斜，并至少保持稳定１ｍｉｎ。
试样的加入，若是液体，以注射器注入；若是固体粉末，用小玻璃管称取适量试样加入，称准至
０．０００１ｇ。使用同样终点电量测定的操作步骤，用卡尔·费休试剂滴定至终点，记录测定时消耗卡
尔·费休试剂的体积（犞４）。
注：为了精确地测定试样的水分，可根据其水含量，称取适量试样，使滴定用去卡尔·费休试剂的体积能够精密地
读取出来，必要时，按比例增加试样量和溶剂，并使用合适容积的滴定容器。
８．３ 结果表示
８．３．１ 卡尔·费休试剂的滴定度T，以ｍｇ／ｍＬ表示，按式（５）或式（６）计算：
GB/T ６２８３-２００８
（５）
（６）
式中：
犞３---标定时，消耗卡尔·费休试剂的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
０．１５６６---酒石酸钠质量换算为水的质量系数。
８．３．２ 试样水含量
试样水含量X以质量百分数表示，按式（７）或式（８）计算：
（７）
T＝ 犞４×T犞０×ρ×１０
（８）
式中：
犞０---试样的体积（液体试样），单位为毫升（ｍＬ）；
犞４---测定时，消耗卡尔·费休试剂的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
ρ---２０℃时试样的密度（液体试样），单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）；
T ---按８．３．１计算的卡尔·费休试剂的滴定度，单位为毫克每毫升（ｍｇ／ｍＬ）。
９ 电量反滴定法
９．１ 终点测定原理
加过量卡尔·费休试剂，用水-甲醇标准溶液反滴定。在反滴定开始时，电极有上很小的电位差，但
足以引起电流计指针的大偏转，通过阴极极化伴随着电流的突然中断（由合适的电装置示出）指示滴定
终点。
９．２ 操作步骤
９．２．１ 卡尔·费休试剂的标定
９．２．１．１ 按附录Ｄ所示装配仪器，用硅酮润滑脂润滑接头，由一自动滴定管加过量卡尔·费休试剂到
滴定容器中，使之能淹没电极，打开电磁搅拌器，并连接终点电量测定装置，由第二支自动滴定管滴入标
准水-甲醇溶液，直到电流计的指针突然回到零。
９．２．１．２ 在小玻璃管中，称取约０．２５０ｇ酒石酸钠，称准至０．０００１ｇ，移去橡皮塞，在几秒钟内迅速地
将它加到滴定容器中，然后再称量小玻璃管，通过减差确定使用的酒石酸钠质量。
也可由滴瓶加入约０．０４０ｇ水进行标定。称量加到滴定容器前、后滴瓶的质量，通过减差确定使用
然后加入已知过量体积（犞５）卡尔·费休试剂，至溶液变棕色为止，等待３０ｓ，用标准水-甲醇溶液反
滴定过量的试剂，直到电流计的指针突然回到零，记录消耗此标准溶液的体积。
９．２．２ 卡尔·费休试剂与标准水-甲醇溶液之间的对应值
部分地放空滴定容器，使电极仍淹没在按９．２．１所述的液体中。
由第一支滴定管加入待测定的２０ｍＬ卡尔·费休试剂，用第二支滴定管中的水-甲醇标准溶液滴
定，到电流计的指针突然回到零，记录消耗此标准溶液的体积（犞７）。
GB/T ６２８３-２００８
９．２．３ 测定
通过排泄嘴将滴定容器中残液放完，用注射器经橡皮塞注入２５ｍＬ（或按待测试样规定的体积）甲
醇，打开电磁搅拌器，为了与存在于甲醇中的微量水反应，加入稍过量（约２ｍＬ）的卡尔·费休试剂，然
后滴加水-甲醇标准溶液，到电流计指针突然回到零。
试样的加入，若是液体，以注射器注入；若是固体粉末，用小玻璃管称取适量试样加入，称准
至０．０００１ｇ。
加入已知过量体积（犞８）卡尔·费休试剂，至溶液变为棕色为止，等待３０ｓ，用水-甲醇标准溶液反滴
定过量的试剂，直到电流计的指针突然回到零。记录消耗此标准溶液的体积（犞９）。
注：为了精确地测定试样的水分，可根据其水含量，称取适量试样，使滴定用去卡尔·费休试剂的体积能够精密地
读取出来，必要时，按比例增加试样量和溶剂，并使用合适容积的滴定容器。
９．３ 结果表示
９．３．１ 卡尔·费休试剂的滴定度T，以ｍｇ／ｍＬ表示，按式（９）或式（１０）计算：
犞５- 犞６×２０犞（ ）７
（９）
犞５- 犞６×２０犞（ ）７
（１０）
式中：
犞５---在９．２．１．２中加入的已知过量卡尔·费休试剂的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
犞６---在９．２．１．２反滴定消耗水-甲醇标准溶液的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
犞７---在９．２．２（同卡尔·费休试剂对应值）中消耗水-甲醇标准溶液的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
０．１５６６---酒石酸钠质量换算为水的质量系数。
９．３．２ 试样水含量
试样水含量X用质量百分数表示，按式（１１）或式（１２）计算：
X＝ 犞８- 犞９×２０犞（ ）［ ］７ × T犞０×ρ×１０ （１２）
式中：
犞０---试样的体积（液体试样），单位为毫升（ｍＬ）；
ρ---２０℃时试样的密度（液体试样），单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）；
犞７---同９．３．１；
犞８---在９．２．３中所加入的已知过量卡尔·费休试剂的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
犞９---在９．２．３中反滴定消耗水-甲醇标准溶液的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
T---按９．３．１计算，卡尔·费休试剂的滴定度，单位为毫克每毫升（ｍｇ／ｍＬ）。
GB/T ６２８３-２００８
附 录 A
（规范性附录）
二氧化硫发生装置
A．１ 二氧化硫发生装置见图Ａ．１所示。
１---二氧化硫气体发生器；
２---空洗气瓶；
３---浓硫酸洗气......
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