HJ 1240-2021 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| HJ 1240-2021 | 359 | HJ 1240-2021 | [PDF]天数 <=4 | 固定污染源废气 气态污染物(SO2、NO、NO2、CO、CO2)的测定 便携式傅立叶变换红外光谱法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | HJ 1240-2021 (HJ1240-2021) |
| 中文名称 | |
| 英文名称 | Stationary source emission - Determination of gaseous pollutants (SO2, NO, NO2, CO, CO2) - Portable Fourier transform infrared spectroscopy method |
| 行业 | 环保行业标准 |
| 字数估计 | 15,183 |
| 发布机构 | 生态环境部 |
HJ 1240-2021: 固定污染源废气 气态污染物(SO2、NO、NO2、CO、CO2)的测定 便携式傅立叶变换红外光谱法
HJ 1240-2021 英文名称: Stationary source emission - Determination of gaseous pollutants (SO2, NO, NO2, CO, CO2) - Portable Fourier transform infrared spectroscopy method
中华人民共和国国家生态环境标准
固定污染源废气 气态污染物（SO2、NO、
NO2、CO、CO2）的测定 便携式傅立叶
变换红外光谱法
本电子版为正式标准文本，由生态环境部环境标准研究所审校排版。
2021-12-30 发布 2022-06-01 实施
生 态 环 境 部 发 布
1 适用范围
本标准规定了测定固定污染源废气中气态污染物（SO2、NO、NO2、CO、CO2）的便携式傅立叶变
换红外光谱法。
本标准适用于固定污染源废气中气态污染物（SO2、NO、NO2、CO、CO2）的测定。
SO2、NO、CO 的方法检出限均为 1 mg/m
3，测定下限均为 4 mg/m3；NO2的方法检出限为 3 mg/m
3，
测定下限为 12 mg/m3；CO2的方法检出限为 1 g/m
3，测定下限为 4 g/m3。
2 规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。
凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
HJ 75 固定污染源烟气（SO2、NOx、颗粒物）排放连续监测技术规范
HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）
HJ/T 397 固定源废气监测技术规范
HJ 1011 环境空气和废气 挥发性有机物组分便携式傅里叶红外监测仪技术要求及检测
方法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
4 方法原理
当波长连续的红外光照射被测物质的分子时，与分子固有振动频率相同的红外光被吸收，得到以波
数为横坐标、吸光度为纵坐标的红外吸收光谱。不同物质对红外光的吸收不同，表现为特征吸收峰的波
数不同。傅立叶变换红外光谱法是把红外光源发出的光经迈克尔逊干涉仪转变为干涉光，再用干涉光照
射气体样品，得到红外干涉图，由计算机系统经傅立叶变换处理后得到红外吸收光谱图。通过比对气体
样品的红外吸收光谱与标准谱图库中标准物质的红外吸收光谱，可对样品进行定性分析。在一定条件下，
红外吸收光谱中目标化合物的特征吸收峰强度与其浓度遵循朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律，根据吸收
峰强度可对目标化合物进行定量分析。
5 干扰和消除
5.1 当气态水与目标化合物以及不同化合物之间的红外吸收光谱存在交叉重叠时，易对目标化合物的
测定产生干扰。在定量计算时，可通过选择恰当的光谱分析区间，也可采用基于最小二乘法或偏最小二
乘法算法的内置分析程序，消除或克服干扰，保证测定结果的准确性。
5.2 气体样品中颗粒物易堵塞采样管路或沾污仪器光学部件，需在采样系统安装颗粒物过滤器。
6 试剂和材料
6.1 市售有证标准气体：SO2、NO、NO2、CO、CO2，以 N2 为平衡气，相对扩展不确定度 Ur≤2%
（k=2）；或用符合 6.3 要求的配气装置配制所需浓度气体。
6.2 零点气：氮气（纯度≥99.999%），或不干扰目标化合物测定的清洁空气。
6.3 配气装置：最大输出流量≥5 L/min。流量计应满足：当流量小于满量程 50%时，流量最大允许
误差在满量程的±0.5%以内；当流量大于等于满量程 50%时，流量最大允许误差应在设定流量的±1.0%
以内。
7 仪器和设备
7.1 傅立叶变换红外气体分析系统
7.1.1 系统组成
傅立叶变换红外气体分析系统一般由采样单元、预处理装置、分析仪和数据处理单元等部分组成。
其中，采样单元包括采样管（含颗粒物过滤器，具备加热和保温功能）、导气管、抽气泵等；预处理
装置可选用加热温度≥180 ℃的恒温加热装置；分析仪由红外光源、干涉仪、样品室及检测器等组成；
数据处理单元包括计算机、分析软件及参考光谱等。
7.1.2 性能要求
7.1.2.1 示值误差：SO2、NO、NO2、CO在校准量程＞60 μmol/mol时，相对误差在±5%以内；校准
量程≤60 μmol/mol时，绝对误差在±3 μmol/mol以内；CO2相对误差在±5%以内。
7.1.2.2 系统误差：SO2、NO、NO2、CO在校准量程＞60 μmol/mol时，相对误差在±5%以内；校准
量程≤60 μmol/mol时，绝对误差在±3 μmol/mol以内；CO2相对误差在±5%以内。
7.1.2.3 零点漂移：在±3%以内。
7.1.2.4 量程漂移：在±3%以内。
7.1.2.5 分析仪：波数范围需至少包括900 cm-1～4000 cm-1；光程总长度应满足本标准各目标化合物
最低检出限要求；光谱分辨率应保证能将气体样品中的目标化合物与其他共存物质的红外吸收峰分开。
7.1.2.6 颗粒物过滤器及仪器其他性能应符合HJ 1011对II型仪器的技术要求。导气管和预处理装置
的材质应选用耐高温、防腐蚀和不吸附、不与目标化合物发生反应的材料。
7.2 标准气体钢瓶
配置可调式减压阀、可调式转子流量计及聚四氟乙烯材质的导气管，各部件材质应避免与目标化合
物发生物理吸附或化学反应。
8 样品
按照 GB/T 16157、HJ 75、HJ/T 373、HJ/T 397 的相关规定，确定采样位置、采样点及采样频次，
采集样品。
9 分析步骤
9.1 一般要求
便携式傅立叶变换红外光谱法现场测定包括仪器调试与校准、样品测定等步骤。
9.2 仪器调试
依据仪器使用说明书连接分析仪、采样管、导气管、预处理装置等部分，开启仪器，在采样单元、
预处理装置和分析仪均达到仪器使用说明书规定的工作状态后，按照GB/T 16157的规定进行系统气密
性检查。如果检查不合格，应查漏和维护，直至检查合格。
9.3 校准
9.3.1 零点检查
待仪器运行稳定后，将零点气导入分析仪，对样品室进行充分吹扫，按照仪器使用说明书规定的
步骤进行零点检查。
9.3.2 量程校准
将待测目标化合物的标准气体以仪器规定的流量导入分析仪进行测定，若示值误差满足7.1.2.1的
要求，分析仪可用；否则，需按仪器使用说明书中规定的步骤进行量程校准。
9.4 样品测定
9.4.1 将采样管前端置于排气筒中并尽量靠近中心位置，严密封堵采样孔周围缝隙，使之不漏气。
9.4.2 启动抽气泵，以仪器规定的采样流量取样测定，待仪器示值稳定后，按分钟保存测定数据，连
续测定5 min～15 min，取平均值作为1次测定值。
9.4.3 同一点位的样品测定结束后，用零点气清洗分析系统，使仪器示值回到零点附近并保持稳定。
9.4.4 关机前，用零点气清洗分析系统，使仪器示值回到零点附近并保持稳定，然后先关闭抽气泵，
再关闭分析仪和预处理装置，最后断开分析系统各部分连接，结束测定。
10 结果计算与表示
10.1 结果计算
目标化合物的测定结果以标准状态（273 K，101.325 kPa）下干基废气的质量浓度表示。其中，
NOx浓度以NO2计。各目标化合物质量浓度的计算公式为：
a） 当仪器示值以摩尔分数（μmol/mol，CO2为%）表示时，SO2、CO 和 CO2按照公式（1）转换
为标准状态下干基废气的质量浓度 ρ（mg/m3，CO2为 g/m
11.1 精密度
6 家实验室分别对 4 个浓度水平的含 SO2、NO、NO2、CO、CO2的单组分统一有证标准气体样品
以及含 SO2、NO、NO2、CO、CO2的实际气体样品进行了 6 次重复测定，实验室内和实验室间的相对
标准偏差，以及重复性限和再现性限参见附录 A。
11.2 正确度
6 家实验室分别对 4 个浓度水平的含 SO2、NO、NO2、CO、CO2的单组分统一有证标准气体样品
进行了 6 次重复测定，相对误差和相对误差最终值参见附录 A。
12 质量保证和质量控制
12.1 样品测定前，先测定零点气和标准气体，计算示值误差和系统误差，应满足 7.1.2.1 和 7.1.2.2
的要求，否则应查找原因并进行相应的校准、维护或维修，直至满足要求方可开展样品测定。
12.2 全部样品测定后，再次测定零点气和标准气体，计算示值误差和系统误差，若满足7.1.2.1和7.1.2.2
的要求，可判定样品测定结果有效；否则，判定样品测定结果无效。
注：可采取包括采样管、导气管、预处理装置和分析仪在内的全系统示值误差检查代替分析仪示值误差和系统误
差的检查，检查结果应满足 7.1.2.1 的要求。
12.3 样品测定结果应处于分析仪校准量程的 20%～100%之间，否则应重新选择量程并用标准气体进
行校准。如果样品测定结果小于本方法测定下限，则不受本条限制。
12.4 校准和期间核查。每半年至少进行 1 次零点漂移和量程漂移检查，对于半年以上未使用的仪器，
应当在下次使用前进行零点漂移和量程漂移检查，检查结果应满足 7.1.2.3 和 7.1.2.4 的要求，否则应及
时对分析系统进行维护或修复。当仪器使用频次较高时，应适当缩短检查周期，增加检查次数。
每年对分析仪进行至少 1 次水分检查，或根据仪器使用频次适当增加检查次数，并根据检查结果
适时进行水分校准。
注：零点漂移和量程漂移检查的测定时间需至少保持 1 h。
12.5 当仪器重要零部件维修或更换后，应重新进行计量校准和水分校准，使用前还应对分析系统进
......