HJ 873-2017 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| HJ 873-2017 | 259 | HJ 873-2017 | [PDF]天数 <=3 | 土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | HJ 873-2017 (HJ873-2017) |
| 中文名称 | 土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法 |
| 英文名称 | Soil. Determination of water soluble fluoride and total fluoride. Ion selective electrode method |
| 行业 | 环保行业标准 |
| 中标分类 | Z18 |
| 国际标准分类 | 13.080 |
| 字数估计 | 11,124 |
| 发布日期 | 2017-11-28 |
| 实施日期 | 2018-01-01 |
| 引用标准 | HJ 613; HJ/T 166 |
| 标准依据 | 环境保护部公告2017年第59号 |
| 发布机构 | 生态环境部 |
| 范围 | 本标准规定了测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物的离子选择电极法。本标准适用于土壤中水溶性氟化物和总氟化物的测定。当称样量为5.0 g，试样移取量为40.0 ml时，本标准测定水溶性氟化物的方法检出限为0.7mg/kg，测定下限为2.8 mg/kg，测定上限为125 mg/kg;当称样量为0.2g，试样移取量为20.0 ml时，测定总氟化物的方法检出限为63 mg/kg，测定下限为252 mg/kg测定上限为1.25 X 10^(4)mg/kg。 |
HJ 873-2017: 土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法
HJ 873-2017 英文名称: Soil. Determination of water soluble fluoride and total fluoride. Ion selective electrode method
中华人民共和国国家环境保护标准
土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定
离子选择电极法
1 适用范围
本标准规定了测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物的离子选择电极法。
本标准适用于土壤中水溶性氟化物和总氟化物的测定。
当称样量为 5.0 g，试样移取量为 40.0 ml时，本标准测定水溶性氟化物的方法检出限为 0.7
mg/kg，测定下限为 2.8 mg/kg，测定上限为 125 mg/kg；当称样量为 0.2 g，试样移取量为 20.0 ml
时，测定总氟化物的方法检出限为 63 mg/kg，测定下限为 252 mg/kg，测定上限为 1.25×104 mg/kg。
2 规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法
HJ/T 166 土壤环境监测技术规范
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
水溶性氟化物
在本标准规定的实验条件下，用水提取土壤样品测得的氟化物（以氟计）。
3.2
总氟化物
在本标准规定的实验条件下，经碱高温熔融提取土壤样品测得的氟化物（以氟计）。
4 方法原理
土壤中的水溶性氟化物用水提取，总氟化物用碱熔融法提取，在提取液中加入总离子强度
调节缓冲溶液，用氟离子选择电极法测定，溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系。
25 干扰和消除
Al3+、Fe3+、Ca2+、Mg2+等金属离子易与氟离子形成络合物，对结果产生负干扰，其干扰程
度取决于金属离子的种类、浓度和溶液的 pH等。在本标准规定的实验条件下，加入总离子强
度调节缓冲溶液可消除干扰。
6 试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为电阻率≥18
MΩ·cm（25℃）的去离子水。
6.1 氢氧化钠（NaOH）。
6.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml。
6.3 溴甲酚紫（C21H16Br2O5S）。
6.4 柠檬酸三钠（C6H5Na3O7·2H2O）。
6.5 氟化钠（NaF）：优级纯，经 105℃～110℃烘干 2 h，置于干燥器中冷却备用。
6.6 盐酸溶液：1+1。
量取 50 ml盐酸（6.2），用水稀释至 100 ml。
6.7 氢氧化钠溶液：c（NaOH）=0.2 mol/L。
称取 0.80 g氢氧化钠（6.1），用水溶解后稀释至 100 ml。
6.8 溴甲酚紫指示剂：w（C21H16Br2O5S）=0.04%。
称取 0.10 g溴甲酚紫（6.3），溶于 10 ml氢氧化钠溶液（6.7）中，用水稀释至 250 ml。
6.9 总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）：1.0 mol/L柠檬酸三钠缓冲溶液。
称取 294 g柠檬酸三钠（6.4）于 1000 ml烧杯中，加入约 900 ml水溶解，用盐酸溶液（6.6）
调节 pH至 6.0～7.0，稀释至 1000 ml，贮于聚乙烯瓶中。
6.10 氟标准贮备液：ρ（F-）=500 mg/L。
称取 1.1050 g氟化钠（6.5），用水溶解后，转移至 1 000 ml容量瓶中，用水定容至标线，
摇匀，贮于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏，避光密封可保存 6个月；或购买市售有证标准溶液。
6.11 氟标准使用液：ρ（F-）=50.0 mg/L。
移取 10.00 ml氟标准贮备液（6.10），转移至 100 ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。临用现配。
7 仪器和设备
7.1 离子计：分辨率 0.1 mV。
7.2 氟离子复合电极或氟离子选择电极及饱和甘汞/银-氯化银电极。
7.3 超声波清洗器：频率（40 kHz～60 kHz），温度可显示。
37.4 马弗炉：室温～800℃。
7.5 离心机：最高转速不低于 4000 r/min，配聚乙烯/聚丙烯离心管。
7.6 提取瓶：聚乙烯/聚丙烯瓶，100 ml，带盖。
7.7 烧杯：聚乙烯/聚丙烯，100 ml。
7.8 镍坩埚：50 ml，带盖。
7.9 一般实验室常用仪器和设备。
8 样品
8.1 采集与保存
按照 HJ/T 166的相关要求采集与保存土壤样品。
8.2 样品制备
将土壤样品置于风干盘中，平摊成2 cm～3 cm厚的薄层，先剔除植物、昆虫、石块等残体，
用木棒压碎土块，每天翻动几次，自然风干。
按四分法取混匀的风干样品，研磨，过2 mm（10目）土壤筛。取粗磨样品研磨，过0.149 mm
（100目）土壤筛，装入样品袋或聚乙烯样品瓶中。
8.3 干物质含量的测定
按照 HJ 613的相关要求测定土壤样品中的干物质含量。
8.4 试样制备
8.4.1 水溶性氟化物
准确称取过 0.149 mm（100目）筛的土样 5 g（精确至 0.01 g）于提取瓶（7.6）中，加入
50.0 ml水，加盖摇匀，于 25℃±5℃水浴温度下超声提取 30 min，静置数分钟，转移至离心管
（7.5）中，离心 5 min～10 min（转速 4 000 r/min），待测。
注：提取过程中，水浴液面应不低于提取液面，水浴温度过高时可加入冰水或冰袋降温。
8.4.2 总氟化物
准确称取过 0.149 mm（100目）筛的土样 0.2 g（精确至 0.000 1 g）于镍坩埚（7.8）中，加
入 2.0 g氢氧化钠（6.1），加盖，放入马弗炉中。温度控制程序：初始温度 300℃保持 10 min，
升温至 560℃±10℃保持 30 min。冷却后取出，用热水（约 80℃～90℃）溶解，全部转移至烧
杯（7.7）中，溶液冷却后全部转入 100 ml比色管中，缓慢加入 5.0 ml盐酸溶液（6.6），混匀，
用水稀释至标线，摇匀，静置待测。
8.5 空白试样制备
不加土壤样品，按照与试样制备（8.4.1和 8.4.2）相同步骤分别制备水溶性氟化物空白试样
和总氟化物空白试样。
49 分析步骤
9.1 校准曲线建立
9.1.1 标准系列配制
9.1.1.1 水溶性氟化物：分别移取 0 ml、0.10 ml、0.20 ml、0.40 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、
10.00 ml氟标准使用液（6.11）于 50 ml容量瓶中，加入 10.0 ml总离子强度调节缓冲溶液（6.9），
用水定容至标线，混匀。
9.1.1.2 总氟化物：分别移取 0 ml、0.10 ml、0.20 ml、0.40 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、10.00
ml氟标准使用液（6.11）于烧杯（7.7）中，依次加入 20.0 ml总氟化物空白试样（8.5）和 1滴～
2滴溴甲酚紫指示剂（6.8），边摇边逐滴加入盐酸溶液（6.6），直至溶液由蓝紫色突变为黄色。
将溶液全部转移至 50 ml容量瓶中，加入 10.0 ml总离子强度调节缓冲溶液（6.9），用水定容至标线，混匀。
标准系列见表 1，可根据实际样品浓度配制，不得少于 6个点。
9.1.2 校准曲线建立
从低浓度到高浓度依次将标准系列溶液转移至烧杯（7.7）中，插入电极，搅拌，待仪器读
数稳定（电极电位响应值波动不大于 0.2 mV/min）后，记录电位响应值。以各标准系列溶液中
氟含量的对数为横坐标，以其对应的电位响应值为纵坐标，分别建立水溶性氟化物和总氟化物的校准曲线。
9.2 试样测定
9.2.1 水溶性氟化物
准确移取试样（8.4.1）的上清液 40.0 ml（可根据氟化物含量减少移取量）于 50 ml容量瓶
中，加入 10.0 ml总离子强度调节缓冲溶液（6.9），用水定容至标线，混匀后，按与校准曲线建
立（9.1.2）相同的步骤测定试料的电位响应值。
9.2.2 总氟化物
准确移取试样（8.4.2）的上清液 20.0 ml（可根据氟化物含量增加或减少移取量）于烧杯（7.7）
中，加入 1滴～2滴溴甲酚紫指示剂（6.8），边摇边逐滴加入盐酸溶液（6.6），直至溶液由蓝紫
色突变为黄色。将溶液全部转移至 50 ml容量瓶中，加入 10.0 ml总离子强度调节缓冲溶液（6.9），
用水定容至标线，混匀后，按与校准曲线建立（9.1.2）相同的步骤测定试料的电位响应值。
59.3 空白试验
按照与试样测定（9.2）相同的方法步骤测定空白试样（8.5）。
10 结果计算与表示
10.1 结果计算
试料中氟化物的含量 m1（μg），按公式（1）计算：
10.2 结果表示
水溶性氟化物，当测定结果小于 10.0 mg/kg时，结果保留小数点后一位；当测定结果大于
或等于 10.0 mg/kg时，结果保留三位有效数字。
总氟化物，当测定结果小于 100 mg/kg时，结果保留整数位；当测定结果大于或等于 100
mg/kg时，结果保留三位有效数字。
11 精密度和准确度
11.1 精密度
六家实验室对土壤中水溶性氟化物含量为 3.5 mg/kg、7.7 mg/kg和 11.3 mg/kg的统一实际
样品进行测定，实验室内相对标准偏差分别为 5.6%～8.5%、3.2%～5.7%和 3.8%～5.2%；实验
室间相对标准偏差分别为8.9%、7.0%和5.5%；重复性限分别为0.6 mg/kg、1.0 mg/kg和1.4 mg/kg；
再现性限分别为 1.1 mg/kg、1.8 mg/kg和 2.1 mg/kg。
六家实验室对土壤中总氟化物含量为 527 mg/kg、680 mg/kg和 1.14×104 mg/kg的统一实际
样品进行测定，实验室内相对标准偏差分别为 4.1%～6.0%、3.7%～5.3%和 3.8%～5.3%；实验
室间相对标准偏差分别为 6.8%、5.4%和 5.8%；重复性限分别为 74 mg/kg、89 mg/kg、1.49×103
mg/kg；再现性限分别为 120 mg/kg、130 mg/kg和 2.28×103 mg/kg。
11.2 准确度
11.2.1 实际样品加标测试
六家实验室对土壤中水溶性氟化物含量为3.5 mg/kg、7.7 mg/kg和11.3 mg/kg的统一实际样
品进行加标回收实验，加标回收率分别为76.0%～110%、73.0%～110%和74.9%～109%，加标
回收率最终值分别为91.0%±13.0%、85.7%±12.4%和86.3%±10.0%。
六家实验室对土壤中总氟化物含量为527 mg/kg、680 mg/kg和1.14×104 mg/kg的统一实际样
品进行加标回收实验，加标回收率分别为81.5%～111%、81.4%～112%和80.3%～115%，加标
回收率最终值分别为96.3%±12.4%、98.0%±12.0%和97.5%±13.8%。
11.2.2 有证标准物质测试
六家实验室对土壤中水溶性氟化物含量为（5.1±0.6）mg/kg、（10.8±1.3）mg/kg和（14.6±1.5）
mg/kg的有证标准样品进行测定，相对误差范围分别为-3.9%～7.8%、-5.6%～5.6%和-2.1%～
6.2%，相对误差最终值分别为2.0%±8.6%、-1.7%±9.4%和0.9%±6.6%。
六家实验室对土壤中总氟化物含量为（219±20）mg/kg、（561±43）mg/kg和（2240±112）
mg/kg的有证标准样品进行测定，相对误差范围分别为-4.6%～4.1%、0.9%～3.4%和-1.8%～
2.1%，相对误差最终值分别为0.1%±6.8%、2.5%±2.2%和-0.9%±3.0%。
方法精密度和准确度统计结果参见附录A。
12 质量保证和质量控制
12.1 样品测定前首先核查电极性能，应满足仪器及电极的使用说明要求。
12.2 每批样品分析应建立校准曲线，校准曲线的相关系数≥0.999；温度在 20℃~25℃之间时，
氟离子浓度每改变 10倍，电极电位变化应满足-58.0 mV±2.0 mV。
12.3 每批样品或每 20个样品应测定标准系列零浓度点和一个中间浓度点，零浓度点测定结果
7应低于方法检出限，中间浓度点测定结果与其标准值的相对误差的绝对值应≤10%，否则应查
找原因，重新建立校准曲线。
12.4 每批样品应至少做两个空白试验，测定结果应低于方法检出限。
12.5 每批样品应分析不少于 10%的平行样（样品数量少于 10个时至少测定 1个平行样），平
行样测定结果的相对偏差要求......