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SN/T 1635-2005 相关标准英文版PDF

标准号码价格美元第2步(购买)交付天数标准名称
SN/T 1635-2005 959 SN/T 1635-2005 [PDF]天数 <=6 贝类中诺沃克病毒检测方法 普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法
   
基本信息
标准编号 SN/T 1635-2005 (SN/T1635-2005)
中文名称 贝类中诺沃克病毒检测方法 普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法
英文名称 Detection of norovirus in shellfish. Conventional RT-PCR and real-time RT-PCR
行业 商检行业标准 (推荐)
中标分类 X20
国际标准分类 67.120.30
字数估计 24,231
发布日期 2005-08-18
实施日期 2006-02-01
标准依据 Industry Standards Bulletin 2005 /12 (No. 70 overall)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

SN/T 1635-2005 书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T1635-2005 贝类中诺沃克病毒检测方法 普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法 2005-08-18发布 2006-02-01实施 中 华 人 民 共 和 国 国家质量监督检验检疫总局 发 布 前言 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准起草单位:中华人民共和国广西出入境检验检疫局、中华人民共和国上海出入境检验检 疫局。 本标准主要起草人:刘军义、潘良文、张舒亚、李晓虹、韦梅良、罗兆飞。 本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。 SN/T1635-2005 贝类中诺沃克病毒检测方法 普通RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法 1 范围 本标准规定了贝类中诺沃克病毒普通RT-PCR和实时荧光RT-PCR检测方法。 本标准适用于贝类中诺沃克病毒的检测。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 SN/T 1193 基因分析检测实验室技术要求 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 实时荧光RT-PCR方法是在常规RT-PCR的基础上,加入了一条特异性的荧光探针。该探针为一 寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信 号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,T犪狇酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭 荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成, 实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。 3.2 每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数。 4 方法提要 用Tri-reagent或其他等效裂解液提取病毒RNA,并根据诺沃克病毒RNA3’末端含有一个Poly (A)的结构,用含有Poly(dT)的磁珠吸附诺沃克病毒RNA进行进一步纯化。利用普通RT-PCR和实 时荧光RT-PCR进行检测,对可疑的PCR产物进行测序分析确证。 5 试剂 所有实验用试剂均为分析纯;除特别说明外,实验用水为蒸馏水或去离子水。 5.1 诺沃克病毒阳性标本:由国家质量监督检验检疫总局指定单位提供。-80℃低温冰箱保存。 5.2 甘氨酸缓冲液:见附录A.1.1。 5.3 PEG8000溶液:见附录A.1.2。 5.4 裂解液:Tri-reagent或......