SN/T 2310-2009 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| SN/T 2310-2009 | 559 | SN/T 2310-2009 | [PDF]天数 <=4 | 进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留检测方法 放射受体分析法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 2310-2009 (SN/T2310-2009) |
| 中文名称 | 进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留检测方法 放射受体分析法 |
| 英文名称 | Β-lactam drug residues detection method radioreceptor analysis in the import and export of milk and dairy products |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | X16 |
| 国际标准分类 | 67.100.01 |
| 字数估计 | 14,118 |
| 发布日期 | 2009-07-07 |
| 实施日期 | 2010-01-16 |
| 引用标准 | GB/T 6682 |
| 标准依据 | 行业标准备案公告2009年第10号(总第118号);认办科函(2013)258号 |
| 发布机构 | 海关总署 |
| 范围 | 本标准规定了乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留测定的制样和放射受体分析方法。本标准适用于鲜奶、奶粉、乳清粉中阿莫西林、青霉素、氨苄西林、头孢唑啉、苯唑西林、双氯青霉素、邻氯青霉素、头孢噻呋、头孢氨苄药物残留的筛选检测。 |
SN/T 2310-2009
Β-lactam drug residues detection method radioreceptor analysis in the import and export of milk and dairy products
书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T２３１０-２００９
进出口乳及乳制品中
β-内酰胺类药物残留检测方法
放射受体分析法
２００９-０７-０７发布
２０１０-０１-１６实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：陆勤、林峰、朱柳明、陈永红、陈小雪。
本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。
SN／T２３１０-２００９
进出口乳及乳制品中
β-内酰胺类药物残留检测方法
放射受体分析法
１ 范围
本标准规定了进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留测定的制样和放射受体分析方法。
本标准适用于鲜奶、奶粉、乳清粉中阿莫西林、青霉素、氨苄西林、头孢唑啉、苯唑西林、双氯青霉素、
邻氯青霉素、头孢噻呋、头孢氨苄药物残留的筛选检测。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法
３ 试样制备和保存
３．１ 试样制备
从混合原始样品中取出部分代表性样品，奶粉不少于５００ｇ，鲜奶不少于５００ｍＬ，均分两份，装入洁
净容器内作为试样，加封并标明标记。制样过程中应防止样品受到微生物或化学物的污染或发生残留
物含量的变化。
３．２ 试样保存
干粉样品室温密封保存，液体样品于０℃～４℃冷藏保存５ｄ，-１５℃以下冷冻可保存２个月。
４ 检测方法
４．１ 方法提要
检测的基础是竞争性受体免疫反应。当样品中含有β-内酰胺类抗生素时，样品中的β-内酰胺类抗
生素残留物与受体试剂中相应受体的结合位点结合，从而阻止了［１４Ｃ］标记的青霉素Ｇ与受体试剂位
点结合。样品中β-内酰胺类药物含量越高，竞争的结合位点越多，［
１４Ｃ］标记的青霉素Ｇ结合的则越少，
用液体闪烁计数仪测定样品中［１４Ｃ］含量的ｃｐｍ值（ｃｏｕｎｔｐｅｒｍｉｎｕｔｅ，即每分钟脉冲数）越低。样品中
β-内酰胺类抗生素残留量与ｃｐｍ值成反比。
４．２ 试剂与材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T ６６８２规定的一级水。
４．２．１ 牛奶中β-内酰胺类抗生素ｃｈａｒｍⅡ测定试剂盒
１）（ＭＲＬＳｅｑｕｅｎｔｉａｌＡｓｓａｙ）：药片标识为Ｐ。
４．２．１．１ 受体试剂药片：于-１５℃以下冷冻保存。
４．２．１．２ ［１４Ｃ］标记的青霉素Ｇ药物片剂：于-１５℃以下冷冻保存。
１） ＣｈａｒｍⅡ牛奶中β-内酰胺类抗生素竞争性受体结合测试试剂盒是由Ｃｈａ......