SN/T 2497.25-2010 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| SN/T 2497.25-2010 | 139 | SN/T 2497.25-2010 | [PDF]天数 <=2 | 进出口危险化学品安全试验方法 第25部分:体液免疫功能试验 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 2497.25-2010 (SN/T2497.25-2010) |
| 中文名称 | 进出口危险化学品安全试验方法 第25部分:体液免疫功能试验 |
| 英文名称 | Test method of import and export dangerous chemicals. Part 25: Determination of humoral immune function |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | G09 |
| 国际标准分类 | 13.300 |
| 字数估计 | 5,565 |
| 发布日期 | 2010-03-02 |
| 实施日期 | 2010-09-16 |
| 引用标准 | GB 14924.1; GB 14925 |
| 采用标准 | 《毒理学实验方法与技术》中的免疫毒理学研究方法, MOD |
| 标准依据 | National Quality Inspection (2010) 98; industry standard filing Notice 2010 No. 5 (No. 125 overall) |
| 发布机构 | 海关总署 |
| 范围 | SN/T 2497的本部分规定了进出口危险化学品安全试验中体液免疫功能试验的试验原理、试验方法和试验结果。本标准适用于检测进出口危险化学品的免疫毒性的体液免疫功能试验。 |
SN/T 2497.25-2010
Test method of import and export dangerous chemicals.Part 25: Determination of humoral immune function
书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T２４９７．２５-２０１０
进出口危险化学品安全试验方法
第２５部分：体液免疫功能试验
２０１０-０３-０２发布
２０１０-０９-１６实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
ＳＮ/T ２４９７《进出口危险化学品安全试验方法》系列标准共分为２９部分：
---第１部分：体内哺乳动物肝细胞程序外ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验；
---第２部分：空斑形成细胞（ＰＦＣ）试验；
---第３部分：大型蟤繁殖试验；
---第４部分：酿酒酵母有丝分裂重组试验；
---第５部分：睾丸细胞ＵＤＳ试验；
---第６部分：哺乳类动物细胞姐妹染色单体互换体外试验；
---第７部分：小鼠耳肿胀试验；
---第８部分：窝淋巴结试验；
---第９部分：血清溶血素测定试验；
---第１０部分：Ｔ淋巴细胞增殖功能测定试验；
---第１１部分：种系突变试验；
---第１２部分：单细胞凝胶电泳分析试验；
---第１３部分：荧光原位杂交试验；
---第１４部分：ＳＤＳ-聚丙烯酰胺凝胶电泳试验；
---第１５部分：ＰＣＲ-ＳＳＣＰ实验；
---第１６部分：Ｗｅｓｔｅｒｎ-Ｂｌｏｔ实验；
---第１７部分：哺乳动物行为毒理学试验；
---第１８部分：ＤＮＡ加合物的检测方法；
---第１９部分：ＮｏｒｔｈｅｒｎＢｌｏｔ实验；
---第２０部分：Ｂｒａｄｆｏｒｄ法测定蛋白质含量；
---第２１部分：琼脂糖凝胶电泳试验；
---第２２部分：ＤＮＡ的Ｔｍ值测定方法；
---第２３部分：细胞器的分离实验方法；
---第２４部分：细胞免疫功能体外检测方法；
---第２５部分：体液免疫功能试验；
---第２６部分：巨噬细胞功能试验；
---第２７部分：流式细胞术检测凋亡；
---第２８部分：穿梭质粒在突变检验中的应用；
---第２９部分：生化需氧量（ＢＯＤ）测定。
本部分为ＳＮ/T ２４９７系列标准的第２５部分。
本部分修改采用《毒理学实验方法与技术》中的免疫毒理学研究方法，其有关技术内容与上述方法
完全一致，在标准文本格式上按GB/T １．１做了编辑性修改。
本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本部分负责起草单位：中华人民共和国天津出入境检验检疫局、中华人民共和国湖南出入境检验检
疫局。
本部分主要起草人：吕刚、王利兵、冯智稢、李学洋、熊中强、赵好力宝。
本部分系首次发布的出入境检验检疫行业标准。
SN／T２４９７．２５-２０１０
进出口危险化学品安全试验方法
第２５部分：体液免疫功能试验
１ 范围
ＳＮ/T ２４９７的本部分规定了进出口危险化学品安全试验中体液免疫功能试验的试验原理、试验方
法和试验结果。
本部分适用于检测进出口危险化学品的免疫毒性的体液免疫功能试验。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过ＳＮ/T ２４９７的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本
部分。
GB １４９２４．１ 实验动物 配合饲料通用质量标准
GB １４９２５ 实验动物 环境及设施
３ 术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。
３．１
是指已致敏的机体再次接触相同变应原时，所引起的自身组织损伤和／或生理功能紊乱。超敏反应
是异常的或病理性的免疫应答。
３．２
依照超敏反应的发生机制，可将其分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型，其中的Ⅰ型超敏反应又称为变态反应。
３．３
引起超敏反应的抗原称为变应原。
４ 试验原理
在Ⅰ型超敏反应中，变应原首次进入机体，刺激浆细胞产生ＩｇＥ，ＩｇＥ的Ｆｃ段与肥大细胞或嗜碱性
粒细胞表面的ＦｃεＲ结合，使得ＩｇＥ吸附在这些细胞的表面，这是致敏阶段。当相同的变应原再次进入
致敏机体时，即可与吸附在这些细胞表面的ＩｇＥ结合，引起一系列反应，使这些细胞释放组胺等生物活
性介质，引......