YS/T 509.2-2008 相关标准英文版PDF, 自动发货
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| YS/T 509.2-2008 | 150 | YS/T 509.2-2008 | 3秒自动 | 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铷、氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法 |
| YS/T 509.2-2006 | 199 | YS/T 509.2-2006 | [PDF]天数 <=2 | 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 原子吸收分光光度法 测定氧化铷和氧化铯量 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YS/T 509.2-2008 (YS/T509.2-2008) |
| 中文名称 | 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铷、氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法 |
| 英文名称 | Methods for chemical analysis of spodumene and lepidolite concentrates. Determination of rubidium oxide and caesium oxide contents. Flame atomic absorption spectrometric method |
| 行业 | 有色冶金行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | H64 |
| 国际标准分类 | 77.120.99 |
| 字数估计 | 6,676 |
| 发布日期 | 2008-03-12 |
| 实施日期 | 2008-09-01 |
| 旧标准 (被替代) | YS/T 509.2-2006 |
| 标准依据 | 发改委公告2008年第25号 |
| 发布机构 | 国家发展和改革委员会 |
| 范围 | 本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定方法。本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定。测定范围:氧化铷0.50%～3.00%, 氧化铯0.10%～1.20%。 |
YS/T 509.2-2008
ICS ７７．１２０．９９
H６４
中华人民共和国有色金属行业标准
YS／T５０９．２-２００８
代替ＹＳ/T ５０９．２-２００６
锂辉石、锂云母精矿化学分析方法
氧化铷、氧化铯量的测定
火焰原子吸收光谱法
２００８-０３-１２发布
２００８-０９-０１实施
国家发展和改革委员会 发 布
前言
ＹＳ/T ５０９《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法》共有１１个部分：
---第１部分：氧化锂、氧化钠和氧化钾量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第２部分：氧化铷和氧化铯量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第３部分：二氧化硅量的测定 重量-钼蓝分光光度法；
---第４部分：三氧化二铝量的测定 ＥＤＴＡ络合滴定法；
---第５部分：三氧化二铁量的测定 ＥＤＴＡ络合滴定法、邻二氮杂菲分光光度法；
---第６部分：五氧化二磷量的测定 钼蓝分光光度法；
---第７部分：氧化铍量的测定 铬天青Ｓ-ＣＴＭＡＢ分光光度法；
---第８部分：氧化钙、氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第９部分：氟量的测定 离子选择电极法；
---第１０部分：一氧化锰量的测定 过硫酸盐氧化分光光度法；
---第１１部分：烧失量的测定 重量法。
本部分为第２部分。
本部分代替ＹＳ/T ５０９．２-２００６《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 原子吸收分光光度法测定氧
化铷和氧化铯量》（原GB/T ３８８５．２-１９８３）。
本部分与ＹＳ/T ５０９．２-２００６相比主要有如下变动：
---对文本格式进行了重新编辑；
---补充了质量保证和控制条款，增加了重复性条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由新疆有色金属研究所负责起草。
本部分由建中化工总公司参加起草。
本部分主要起草人：关玉珍、王宏川、支红军、张兴德、钱炜。
本部分主要验证人：刘淑芳。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T ３８８５．２-１９８３、ＹＳ/T ５０９．２-２００６。
YS／T５０９．２-２００８
锂辉石、锂云母精矿化学分析方法
氧化铷、氧化铯量的测定
火焰原子吸收光谱法
１ 范围
本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定方法。
本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化铷和氧化铯含量的测定。测定范围：氧化铷０．５０％～
３．００％，氧化铯０．１０％～１．２０％。
２ 方法提要
试料用氢氟酸-硫酸分解，加入一定量的硫酸钾作为消电离剂，在硫酸介质中，于原子吸收光谱仪波
长７８０．０ｎｍ和８５２．１ｎｍ处，以空气-乙炔贫燃火焰分别进行氧化铷、氧化铯的测定。
３ 试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
３．１ 氢氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。
３．２ 硫酸（１＋１）。
３．３ 硫酸钾溶液：称取３７．０ｇ硫酸钾，置于２５０ｍＬ烧杯中，加水溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用
水稀释至刻度，混匀。此溶液１ｍＬ含２０ｍｇ氧化钾。
３．４ 氧化铷标准贮存溶液：称取１．２９３７ｇ预先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ并置于干燥器中冷至室温的氯
化铷（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ烧杯中，加水溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化铷。
３．５ 氧化铯标准贮存溶液：称取１．１９４８ｇ预先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ并在干燥器中冷至室温的氯化
铯（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ烧杯中。加水溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化铯。
３．６ 氧化铷和氧化铯混合标准溶液：移取１００．０ｍＬ氧化铷标准贮存溶液（３．４）、１００．０ｍＬ氧化铯标准
贮存溶液（３．５），置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液１ｍＬ含１００μｇ氧化铷和
１００μｇ氧化铯。
４ 仪器
原子吸收光谱仪：附有空气-乙炔燃烧器及铷、铯空心阴极灯。
在仪器最佳条件下，凡能达到下列指标者均可使用：
---特征浓度：在与测定溶液的基体相一致的溶液中，铷、铯的特征浓度均应不大于０．５０μｇ／ｍＬ。
---精密度：用最高浓度的标准溶液测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的１．５％；
用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过最高
浓度平均吸光度的０．５％。
---工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之
比应不小于０．７。
YS／T５０９．２-２００８
５ 试样
５．１ 锂辉石精矿应通过筛孔为０．０７４ｍｍ的筛网，锂云母精矿应通过筛孔为０．１０５ｍｍ的筛网。
５．２ 试样预先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ，置于干燥器中冷至室温。
６ 分析步骤
６．１ 试料
称取０．２５ｇ试样，精确至０．０００１ｇ。
６．２ 测定次数
做两份试料的平行测定，取其平均值。
６．３ 空白试验
随同试料做空白试验。
６．４ 测定
６．４．１ 将试料（６．１）置于５０ｍＬ铂皿中，用水润湿，加入３ｍＬ硫酸（３．２）、１５ｍＬ氢氟酸（３．１），置于砂
浴上加热分解，并蒸至冒浓的三氧化硫白烟，取下，冷却。
６．４．２ 加入２０ｍＬ～２５ｍＬ水，置于砂浴上加热使盐类完全溶解，取下，冷至室温。
６．４．３ 将溶液（６．４．２）移入１００ｍＬ容量瓶中，加入１０．０ｍＬ硫酸钾溶液（３．３）用水稀释至刻度，混匀。
６．４．４ 移取２０．００ｍＬ溶液（６．４．３），置于５０ｍＬ容量瓶中，加入０．６ｍＬ硫酸（３．２）、３．０ｍＬ硫酸钾溶
液（３．３）用水稀释至刻度，混匀。
６．４．５ 将溶液（６．４．４）在原子吸收光谱仪上，于波长７８０．０ｎｍ处，用空气-乙炔贫燃火焰，用水调零，测
量氧化铷的吸光度，从工作曲线上查出相应的氧化铷量。
６．４．６ 将溶液（６．４．３）在原子吸收光谱仪上，于波长８５２．１ｎｍ处，用空气-乙炔贫燃火焰，用水调零，测
量氧化铯的吸光度，从工作曲线上查出相应的氧化铯量。
６．５ 工作曲线的绘制
６．５．１ 移取０ｍＬ、５．００ｍＬ、１０．００ｍＬ、１５．００ｍＬ、２０．００ｍＬ、３０．００ｍＬ氧化铷和氧化铯混合标准溶液
（３．６），分别置于一组１００ｍＬ容量瓶中，加入２．０ｍＬ硫酸（３．２）、１０．０ｍＬ硫酸钾溶液（３．３），用水稀释
至刻度，混匀。
６．５．２ 将溶液（６．５．１）在原子吸收光谱仪上，于波长７８０．０ｎｍ和８５２．１ｎ......
英文网页English: YS/T 509.2-2008
相关标准: GB/T 2524|YS/T 509.11|YS/T 509.3|YS/T 509.10|YS/T 509.2-2008|YS/T 509.2|