| 标准编号 | YY/T 0127.4-2023 (YY/T0127.4-2023) | | 中文名称 | 口腔医疗器械生物学评价 第4部分：骨植入试验 | | 英文名称 | Biological evaluation of medical devices used in dentistry - Part 4: Bone implant test | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C33 | | 国际标准分类 | 11.060.10 | | 字数估计 | 14,173 | | 发布日期 | 2023-11-22 | | 实施日期 | 2024-12-01 | | 旧标准 (被替代) | YY/T 0127.4-2009 | | 发布机构 | 国家药品监督管理局 | | 范围 | 本文件描述了口腔医疗器械的骨植入试验方法。本文件适用于评价组织对拟长期或持久与口腔骨组织接触的口腔医疗器械的生物学反应。 | YY/T 0127.4-2023: 口腔医疗器械生物学评价 第4部分：骨植入试验
ICS 11.060.10
CCSC33
中华人民共和国医药行业标准
代替YY/T 0127.4-2009
口腔医疗器械生物学评价
第4部分:骨植入试验
Part4:Boneimplanttest
2023-11-22发布
2024-12-01实施
国家药品监督管理局 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件是YY/T 0127《口腔医疗器械生物学评价》的第4部分。YY/T 0127已经发布了以下部分:
---YY/T 0127.1《口腔材料生物试验方法 溶血试验》;
---YY/T 0127.3《口腔医疗器械生物学评价 第3部分:根管内应用试验》;
---YY/T 0127.4《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 骨埋植试验》;
---YY/T 0127.5《口腔医疗器械生物学评价 第5部分:吸入毒性试验》;
---YY/T 0127.6《口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 显性致死试验》;
---YY/T 0127.7《口腔医疗器械生物学评价 第7部分:牙髓牙本质应用试验》;
---YY/T 0127.8《口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 皮下植入试验》;
---YY/T 0127.9《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法
及滤膜扩散法》;
---YY/T 0127.10《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突
变试验(Ames试验)》;
---YY/T 0127.11《口腔医疗器械生物学评价 第11部分:盖髓试验》;
---YY/T 0127.12《牙科学口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法微核试验》;
---YY/T 0127.13《口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验》;
---YY/T 0127.14《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法急性经口全身毒性试验》;
---YY/T 0127.15《口腔医疗器械生物学评价 第15部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口
途径》;
---YY/T 0127.16《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 哺乳动物细胞体外染色体
畸变试验》;
---YY/T 0127.17《口腔医疗器械生物学评价 第17部分:小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试
验》;
---YY/T 0127.18《口腔医疗器械生物学评价 第18部分:牙本质屏障细胞毒性试验》;
---YY/T 0127.19《口腔医疗器械生物学评价 第19部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:植入
途径》。
本文件代替YY/T 0127.4-2009《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 骨埋植试验》,
与YY/T 0127.4-2009相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a) 更改了试样制备的文字描述,增加了试样尺寸选取参考表,删除了对照材料描述(见4.1、4.2,
2009年版的3.1、3.2);
b) 更改了试验对照(见第5章,2009年版的3.2);
c) 增加了实验动物及动物福利(见第6章);
d) 更改了试验周期,增加了可降解/可吸收材料的试验周期设定内容(见7.1、7.2,2009年版的
第4章);
e) 更改了试验部位,增加了植入部位的描述(见8.1,2009年版的第6章);
f) 更改了手术过程(见第9章,2009年版的第7章);
g) 更改了肉眼观察评价(见12.1,2009年版的10.1);
h) 更改了植入物切取和组织标本制备,增加了非脱钙标本制备方法(见12.2,2009年版的10.3);
i) 更改了显微镜观察评价,增加了对于观察到不良组织病理学结果的处理方法(见12.3,2009年
版的10.2);
j) 更改了反应分级(见12.4,2009年版的10.4);
k) 更改了结果判定(见12.5,2009年版的10.5)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会(SAC/TC99)归口。
本文件起草单位:北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心、四川大学(四川医疗器械生物材料
和制品检验中心)、上海交通大学医学院附属第九人民医院。
本文件主要起草人:韩建民、袁暾、刘昕、吴洋、林红、戴政宁、贾莉芳、梁洁、孙皎、任欣欣、柴媛、
隋佰延。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---1998年首次发布为YY/T 0127.4-1998,2009年第一次修订;
---本次为第二次修订。
口腔医疗器械生物学评价
第4部分:骨植入试验
1 范围
本文件描述了口腔医疗器械的骨植入试验方法。
本文件适用于评价组织对拟长期或持久与口腔骨组织接触的口腔医疗器械的生物学反应。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 13810 外科植入物用钛及钛合金加工材
GB/T 16886.2 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
GB/T 16886.6 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
GB/T 16886.12 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 试样制备
4.1 试样处理
应按最终产品相同的方法对试验样品进行制备、加工、清洁和消毒,优先选用成品进行骨植入试验,
根据实验动物和植入部位选择并制备适宜尺寸的试样。对于固化类的材料(如骨水泥、根管充填材料
等),设计为需在应用部位固化或聚合的材料时,首先推荐未固化前植入骨内,如无法实现应特殊说明,
建议固化后即刻植入,并记录固化条件、植入前保存状态等。如材料为非无菌状态提供,应对其灭菌方
法进行论证或说明。每个试验周期至少10个试样。
4.2 试样尺寸
优先选择小型实验动物,如大鼠、兔等;也可根据试验样品的特殊性选用较大型实验动物,使用较大
型动物时需要论证。试样尺寸根据选用的实验动物和植入部位骨的大小来确定,见表1。
表1 试样尺寸选取参考表
种属/
植入部位
胫骨/股骨
mm
股骨远端髁部
mm
颅骨
mm
下颌骨
mm
大鼠 -
直径2、长度6的圆柱,直
径1.5~2.5、长度4~6的
螺钉
直径4~6、厚度0.3~1.0
的圆片
直径4~6、厚度0.3~1.0
的圆片
直径2、长度6的
圆柱,直径2~4、
长度4~6的螺钉
直径2~5、长度4~8的
圆柱或螺钉
直径6~12、厚度0.3~2
的圆片
直径2~4、长度3~6
的圆柱或螺钉
比格犬
直径 2~4、长度
6~8的圆柱或螺钉
直径2~6、长度6~10的
圆柱或螺钉
直径2~4、长度6~10
的圆柱或螺钉
也可选用其他合适的动物和试样尺寸,见ISO 10993-6。
5 试验对照
按GB/T 16886.12的规定选择合适的试验对照材料,对照材料宜与试验样品具有尽可能相近的物
理化学特性,或已知具有良好生物相容性和临床可接受性的材料。
6 实验动物和动物福利
6.1 动物福利应按照:
a) GB/T 16886.2;
b) 实验动物的国家法规要求。
注:根据GB/T 16886.2规定饲养,可自由摄取食物及水。
6.2 选择实验动物要考虑动物的寿命和植入周期的长短。推荐优先选择小型实验动物,或可论证使用
较大型动物。记录动物的种属、性别、年龄、健康状况、来源等。选择动物大小、动物重量和年龄以及植
入部位时,宜确保植入物放置不会造成试验部位病理性骨折的重大风险,并使植入物的组织反应不会发
生重叠或干扰。使用年幼动物时,确保植入物避开骺区或其他未发育成熟骨等部位。种属间骨的生理
学差异至关重要,宜在植入前先对其进行评估。另外,相同种属的非特定目的选育的动物之间骨质量可
能会有差异,必要时需要测定骨密度,以识别合适的实验动物和解释试验结果。
7 试验周期
7.1 非可降解/可吸收材料
根据器械的特性和用途选择合适的试验周期。试验应包括短期试验和长期试验。一般短期试验
1周~4周,长期试验不少于26周,必要时也可考虑增加其他试验周期。
7.2 可降解/可吸收材料
试验周期应与试验产品在临床相关植入部位预估的降解时间相关,试验周期通常设置至少3个时
间点:降解/吸收早期(未有或仅少量降解/吸收)、降解/吸收中期(降解/吸收过程中)、降解/吸收晚期
(组织反应达到稳定状态或产品几乎完全降解/吸收)。当植入物含有不同吸收速率的复合材料时,试验
周期宜包含这些组分降解特征的时间间隔。如需研究材料降解过程,试验周期应长于材料的降解/吸收
时间,或者直至相应的组织反应达到稳定状态,通常需设置多个观察时间点。对于可降解/可吸收材料,
可参考体外试验评估产品的降解/吸收时间,以辅助确定试验周期。
8 试验部位
试验和对照样品应采用等同的解剖位点,试验样品应植于对照样品的对侧。每一试验周期应保证
至少能获得10个试验样品和10个对照样品的数量,用于评价一种材料的组织样本应至少取自3只动
物。植入部位如下:
a) 股骨外侧或胫骨内侧;
b) 股骨远端髁部骨(外侧);
c) 颅骨(靠近颅骨中线两侧);
d) 下颌骨。
也可根据器械的实际用途选择其他合适的植入部位。
9 手术过程
应在无菌条件下进行手术,并采用使植入部位最小创伤的方法。常规手术过程如下:用合适麻醉剂
将动物实行全身麻醉。于试验区域剃毛。用质量浓度为5g/L的碘伏或其他合适的消毒方式对术区进
行消毒。逐层切开并分离皮肤、皮下组织、肌肉、骨膜。用低速钻断续地在骨上钻孔,同时用生理盐水冷
却,钻出适量的孔用于植入样品。植入前将孔扩至最终直径或攻出螺纹,植入物直径与骨植入钻床应匹
配良好,避免纤维组织向骨内生长。片状、柱状样品用手指按压嵌入,螺钉状植入物用器械按预定转距
旋紧到位并记录该转距。逐层缝合肌筋膜、皮下组织及皮肤。必要时可使用抗生素,抗生素的使用需进
行论证。如需要,应对植入位点采用合适的方式进行标记。
10 术后评价
在试验期内观察动物,并记录任何异常发现,包括局部反应及异常行为。
若植入部位感染或损伤而影响结果,应重新试验。
若动物在处死前已经死亡,应确定死亡原因。
若死亡与试验材料无关,应补做试验。
11 处死
观察期结束时用过量麻醉剂或符合ISO 10993-2原则的其他可接受的人道方法安乐术处死动物。
12 生物学反应评价
12.1 通则
通过对不同时间内的肉眼观察和组织病理学反应分级评价生物学反应,并比较试验材料和对照材
料的生物学反应。
对相同部位相对应的每一对照植入物与试验植入物进行比较,以保证组织和植入物之间相对运动
产生的影响最小。
柱状样品的观测部位应是样品两端之间;带槽的柱状植入物,其槽间的中央部位及平顶端面处适合
于评价。
12.2 肉眼观察评价
用低倍放大镜观察每一植入部位组织,宜包括对局部引流淋巴结的评价。记录观察到的组织反应
的特性和程度,包括血肿、水肿、纤维包裹和/或任何大体发现。记录是否存在植入物以及其形态、位置
等,包括可降解/可吸收材料的可能残余物。观察结果应照相存档。
另外在观察植入部位时,如果动物表现出病态或对植入物的反应,如必要则应进行大体尸检。
12.3 植入物切取和组织标本制备
为了评价局部生物学反应,切取的组织标本应包括植入物及其周围足够多的未受到影响的组织。
如果植入物在观察部位不明显时(可降解/可吸收材料),应扩大取材部位至包括周围数毫米正常组织的
范围。对于非可降解/可吸收材料,应包括大体病理结果显示异常的引流淋巴结。对于可降解/可吸收
材料,如可行应包括引流淋巴结,因为引流淋巴结对于评价可降解材料的降解过程很重要。
a) 脱钙标本制备
对切取的试验和对照植入物组织标本进行处理,固定于10%的福尔马林或其他合适的溶液中,根
据组织样本的大小,一般固定1d~3d,完成固定后,采用合适脱钙剂进行脱钙处理,然后即可以从植入
物囊腔中小心移除坚硬的材料,如表面光滑的金属或其他材料,囊腔代表植入腔。再进行常规系列乙醇
脱水、石蜡包埋、平行或垂直植入物长轴进行切片、间隔取片,应包含植入物接触的不同组织部位的组织
学信息。最后进行苏木素-伊红染色。
采用常规技术(石蜡包埋)处理组织标本时,组织包膜在放入固定液之前或之后可能会被弄破,应报
告植入物表面和组织床的状态,应注意尽量不要破坏植入物/组织界面。
b) 非脱钙标本制备
当无法移除植入物或预测移除植入物会破环植入物/组织界面时,推荐将完整组织包膜与在原位的
植入物使用硬塑料一起包埋,制作硬组织切片。
对切取的试验和对照植入物组织标本进行处理,固定于10%的福尔马林溶液或其他合适的溶液
中,根据组织样本的大小,通常固定3d~4d,完成固定后,将标本脱水与透明处理,甲基丙烯酸甲酯
(MMA)包埋,采用适当的切片、贴片、磨片与染色技术制备硬组织切片。事实表明,使用硬塑料包埋技
术对界面组织不会造成明显改变。
也可以采用其他方式进行非脱钙标本制备。
12.4 显微镜观察评价
用定量(如用μm表示)或半定量的方法进行组织学评价时,应考虑受影响区域的范围。
应评价和记录的生物反应指标包括:
a) 纤维化/纤维囊腔的病变范围,以微米或半定量表示层厚(见附录 A)和炎症;
b) 由组织形态学改变而确定的变性;
c) 与材料/组织界面的距离有关的炎性细胞类型、数量和分布,即嗜中性粒细胞、淋巴细胞、浆细
胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞和多核细胞;
d) 出现坏死及其范围程度;
e) 其他组织改变,如血管形成、脂肪浸润、肉芽肿形成、矿化和骨形成;
f) 材料参数,如破裂和/或存在碎片、材料降解残留物的形状和位置;
g) 对于多孔和可降解/可吸收植入材料,组织长入的定性和定量。
对于可降解材料和可吸收材料,在降解一半或接近完全降解水平时,会有一些残留物存在于组织
中。另外评价正常组织结构的修复时,应观察有代表性标记的或模板的植入部位。
对于骨组织,主要观察组织与材料的界面处,应评价植入物与骨的接触面积和植入物周围骨的数量
以及其间的非钙化组织,注意骨吸收和骨形成情况。
对于观察到不良组织病理学结果(如免疫细胞浸润)的情况,除了苏木素-伊红组织染色法进行病理
学评定方法外,推荐采用附加的分析方法。
12.5 反应分级
短期和长期试验的组织反应分级如下。
a) 无反应~轻微组织反应:
短期时组织排列正常,无明显炎症反应,无骨吸收;
长期时组织排列正常,骨组织再生。无或仅轻微炎症反应。
b) 中度组织反应:
短期时有炎症反应,组织保持其结构,但含有淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞,偶有异物细胞,无明
显中性白细胞浸润,可有骨吸收;长期时有散在的慢性炎症细胞,如淋巴细胞、浆细胞、巨噬细
胞,偶有异物细胞浸润,组织排列良好,骨组织再生,无骨吸收。
c) 重度反应:
短期时组织反应明显,组织排列差,并有中性白细胞浸润,可有骨吸收;长期时组织反应明显,
淋巴细胞、浆细胞及巨噬细胞浸润,可有骨吸收。
其他试验周期的组织反应,可参考上述组织反应分级进行。
除可采用12.4的组织反应分级方法外,在组织反应分级过程中,对不可降解/可吸收材料应采用半
量化组织反应分级(见附录A)和量化记分系统(见参考文献[4]、[5]、[7]、[8]、[9]、[10]),对可降解/可
吸收材料也可酌情参考采用。
12.6 结果判定
按照12.4组织反应分级的结果判定(对于非可降解/可吸收或者可降解/可吸收材料降解/吸收达
到稳态或者已是完全降解/吸收状态):
a) 长期时对照组出现中度反应的试样数为3个或3个以上需要重新试验。
b) 在任一观察期出现重度反应者均认为该材料不合格。
c) 长期时,中度反应的试样为3个或3个以上则认为该材料不合格。
d) 除上述情况外,均认为该材料合格。
对于尚未完全降解/吸收或降解/吸收未达稳态或其预期目的是使组织重建,主要关注植入部位预
期形成的正常组织情况,不关注材料是否完全降解,可通过与参照材料组织反应的比较进行判定及
评价。
附 录 A
(资料性)
植入后局部生物学反应评价示例
A.1 对于每一组织学特性的评价,如纤维囊形成、炎症、多形核白细胞、巨细胞、浆细胞和/或材料降解/
吸收等,宜使用半定量记分系统(见参考文献[4]、[5]、[8]、[9]、[10])。如表A.1、表A.2的组织学反应
记分系统可以转化为如表A.3的半定量记分系统。
A.2 可降解/可吸收材料的记分系统见参考文献[4]、[8]。
A.3 半定量记分系统示例见表A.1和表A.2。半定量评价系统见表A.3。根据表A.4,做出评价结论。
表A.1 组织学评价系统示例---细胞类型/反应
细胞分型/反应
记分
0 1 2 3 4
多形核白细胞 0
淋巴细胞 0
浆细胞 0
巨噬细胞 0
极少,1phf~5/phfa 5phf~10/phf 重度浸润 满视野
巨细胞 0 极少,1phf~2/phf 3phf~5/phf 重度浸润 成片
坏死 0 极少 轻微 中度 重度
aphf=高倍(400×)视野。
表A.2 组织学评价系统示例---组织反应
反应
得分
0 1 2 3 4
新生血管形成 0
轻微毛细血管增生,
局灶性,1个~3个芽
4组~7组毛细血管
增生,辅以成纤维细
胞结构
较大范围的毛细血
管增生,辅以成纤维
细胞结构
广泛毛细血管增生,
辅 以 成 纤 维 细 胞
结构
纤维化 0 局限性区域 中度厚度带 厚区域 广泛区域
脂肪浸润 0
极少量脂肪细胞,伴
纤维化
数层脂肪细胞和纤
维化
植入部位脂肪细胞
聚集区域延伸扩大
植入物周围完全被
脂肪细胞包绕
表A.3 半定量评价系统
试验样品
植入周期
对照样品
动物编号
试验样品 对照样品
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
A.1炎症反应
多形核白细胞
淋巴细胞
浆细胞
巨噬细胞
巨细胞
坏死
合计(×2)
A.2新生血管形成
纤维化
脂肪浸润
合计
总分=(A.1+A.2)
组合计
平均值
a刺激指数=试验组平均数-对照组平
均数
创伤性坏死
异物碎片
b检查植入物数量
注:对于可降解/可吸收材料可能需要进一步观察,即降解/吸收程度。
a 刺激指数:用于评价结论中,材料对组织刺激程度的分级。如为负值记为“0”。
b 检查植入物数量:组织学评价记分代表该动物所在检查的植入物......
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