YY/T 1701-2020 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| YY/T 1701-2020 | 189 | YY/T 1701-2020 | [PDF]天数 <=3 | 用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YY/T 1701-2020 (YY/T1701-2020) |
| 中文名称 | 用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末 |
| 英文名称 | Medical grade Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI powder used for additive manufacturing |
| 行业 | 医药行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | C30 |
| 国际标准分类 | 11.040.30 |
| 字数估计 | 10,176 |
| 发布日期 | 2020-06-30 |
| 实施日期 | 2021-06-01 |
| 发布机构 | 国家药品监督管理局 |
YY/T 1701-2020
Medical grade Ti-6Al-4V/T i-6Al-4V ELI powder used for additive manufacturing
ICS 11.040.30
C30
中华人民共和国医药行业标准
用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/T i-6Al-4VELI粉末
2020-06-30发布
2021-06-01实施
国家药品监督管理局 发 布
目次
前言 Ⅰ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 2
4 性能要求 2
5 试验方法 3
6 检验规则 4
7 标识、包装、运输、贮存 4
8 质量证明文件 5
参考文献 6
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由中国食品药品检定研究院归口。
本标准起草单位:北京爱康宜诚医疗器材有限公司、中国食品药品检定研究院、天津市医疗器械质
量监督检验中心、中航迈特粉冶科技(北京)有限公司、西安欧中材料科技有限公司、上海材料研究所、江
苏威拉里新材料科技有限公司、广州纳联材料科技有限公司。
本标准主要起草人:杨昭鹏、王彩梅、魏崇斌、王春仁、韩倩倩、赵丹妹、方玉、王蕊、姜熙、高正江、
左振博、朱德祥、许荣玉、李博。
用于增材制造的医用
Ti-6Al-4V/T i-6Al-4VELI粉末
1 范围
本标准规定了用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/T i-6Al-4VELI粉末的性能要求、试验方法、检验规
则、标识、包装、运输、贮存及质量证明文件。
本标准适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融工艺的医用Ti-6Al-4V/T i-6Al-4VELI粉末。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
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GB/T 4698.4-2017 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第4部分:锰量的测定 高碘酸盐分光
光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法
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滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法
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