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DL/T 1985-2019 相关标准英文版PDF

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DL/T 1985-2019 英文版 189 DL/T 1985-2019 [PDF]天数 <=3 六氟化硫混合绝缘气体混气比检测方法 DL/T 1985-2019 有效
基本信息
标准编号 DL/T 1985-2019 (DL/T1985-2019)
中文名称 六氟化硫混合绝缘气体混气比检测方法
英文名称 Determination of mining ratio of SF6 gas mixture
行业 电力行业标准 (推荐)
中标分类 F20
国际标准分类 27.100
字数估计 8,866
发布日期 2019-06-04
实施日期 2019-10-01
引用标准 DL/T 1032
发布机构 国家能源局
范围 本标准规定了测定六氟化硫(SF6)混合绝缘气体混气比的传感器法和气相色谱法。本标准适用于SF6/CF4, SF6/N2混合气体绝缘设备中气体混气比的检测,其他SF6混合绝缘气体混气比检测可参照执行。

DL/T 1985-2019: 六氟化硫混合绝缘气体混气比检测方法 DL/T 1985-2019 英文名称: Determination of mining ratio of SF6 gas mixture 中华人民共和国电力行业标准 六氟化硫混合绝缘气体混气比检测方法 国家能源局 发 布 前言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布 机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标准由全国电气化学标准技术委员归口。 本标准起草单位:国网安徽省电力有限公司电力科学研究院、中国电力科学研究院有限公司、 国网湖北省电力有限公司检修公司、国网山东省电力公司电力科学研究院、国网福建省电力有限 公司电力科学研究院、广西电网公司电力科学研究院、国网江苏省电力有限公司电力科学研究院、 河南日立信股份有限公司、朗析仪器(上海)有限公司。 本标准主要起草人:祁炯、马凤翔、朱峰、季严松、付汉江、于乃海、连鸿松、朱立平、朱 洪斌、李建国、李建浩、颜湘莲、袁小芳、刘伟、宋玉梅、郑东升。 本标准为首次制定。 本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化中心(北京市白广路二 条一号,100761)。 六氟化硫混合绝缘气体混气比检测方法 1 范围 本标准规定了测定六氟化硫(SF6)混合绝缘气体混气比的传感器法和色谱法。 本标准适用于 SF6/CF4、SF6/N2 混合气体绝缘设备中气体混气比的检测,其它 SF6 混合 绝缘气体混气比检测可参照执行。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 DL/T 1032 电气设备用六氟化硫(SF6)气体取样方法 4 取样 4.1 现场分析取样 按照检测仪器的要求连接管路,采用导入式取样,冲洗管路 3 min~5 min 后取样检测。 4.2 实验室分析取样 按照 DL/T 1032 中的相关规定执行。 5 检测 5.1 传感器法 5.1.1 方法概要 利用 SF6 和另一种气体的导热系数或红外吸收特性的差异,采用热导或红外传感器检测 混合气体的混气比;同时采用电化学传感器检测气体中的 O2 含量。检测流程见图 1。 5.1.2 仪器要求 传感器法混气比检测仪,应具备下列条件: a) 检测组分:SF6、O2; b) 传感器类型:SF6 检测宜采用热导或红外传感器,O2 检测宜采用电化学传感器; c) 检测量程:SF6 含量(体积分数)0~100%,O2 含量(体积分数)0~1%; d) 检测误差:SF6≤±1%(体积分数),O2≤±0.1%(体积分数); e) 响应时间:≤1 min; f) 控温精度:±0.1℃; g) 应具有 SF6/CF4、SF6/N2 等可选档位,须进行校准后方能使用,校准周期应不大于 1 年。 5.1.3 环境条件 a) 温度:-10℃ ~ 40℃; b) 湿度:≤85%RH。 5.1.4 检测步骤 按如下检测步骤操作: a) 开启仪器电源,待仪器预热完成后按说明书进行相应设置; b) 确认仪器进气口阀处于关闭状态,连接气源取气口与仪器取样口,将尾气收集装置 与仪器排气口相连; c) 测量时,保持氧气传感器保护阀处于关闭状态,缓慢开启气路流量调节阀,打开旁 路阀,冲洗管路 3 min~5 min,再将气体流量调节至设置范围后打开保护阀,开始 检测,待检测数据稳定后,记录 SF6、O2 检测结果; d) 测量完毕后,仪器应用干燥氮气吹扫 3 min~5 min,先关闭氧气传感器保护阀,再 关闭仪器; e) 将尾气收集装置中的气体进行回收处理。 5.1.5 检测结果 取平行两次测定结果的算术平均值作为检测结果,检测结果以体积分数表示。 5.1.6 精密度 两次检测结果的绝对偏差 SF6≤1%,O2≤0.1%。 5.2 气相色谱法 5.2.1 方法概要 采用色谱柱分离 SF6、CF4、N2、O2等组分,通过热导检测器(TCD)对各组分气体进 行检测。检测结果以体积分数表示。 5.2.2 仪器与材料 a) 气相色谱仪:应配有 TCD 检测器,能够检测 SF6、CF4、N2、O2 等组分,可以使用 外标法和校正规一化法进行数据分析。典型气路流程见表 1。 5.2.3 环境条件 a) 温度:-10℃ ~ 40℃; b) 湿度:≤85%RH。 5.2.4 检测步骤 按如下检测步骤操作: a) 按仪器要求设置色谱仪工作参数,待仪器稳定后备用; b) 采用外标法对色谱仪进行定量标定,仪器的标定工况应与检测时条件相同,两次标 定的重复性应不大于±3%; c) 连接被测气源取气口与色谱仪取样口,按照色谱仪使用条件,控制被测气体流量, 冲洗取样管路和定量环不小于 3 min,关闭色谱仪取样口,切换定量环阀门,迅速 进样; d) 记录各组分峰面积(或峰高),分析数据; e) 检测完毕后,按仪器操作流程关闭色谱仪,关闭电源和各气源。 5.2.5 样品色谱图 5.2.6 结果计算 5.2.6.1 校正规一化法计算气体混气比 体积相对校正因子的计算:以 SF6 的体积相对校正因子为 1,测定其它气体 CF4、N2、 O2 等的......

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