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| 标准编号 | GB 12260-2017 (GB12260-2017) | | 中文名称 | 心肺转流系统 滚压式血泵 | | 英文名称 | Cardiopulmonary bypass systems -- Roller blood pump | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | C45 | | 国际标准分类 | 11.040.40 | | 字数估计 | 10,193 | | 发布日期 | 2017-12-29 | | 实施日期 | 2019-07-01 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
GB 12260-2017
Cardiopulmonary bypass systems--Roller blood pump
ICS 11.040.40
C45
中华人民共和国国家标准
代替 GB 12260-2005
心肺转流系统 滚压式血泵
2017-12-29发布
2019-07-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
目次
前言 Ⅰ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语与定义 1
4 型式、组成和基本参数 1
5 要求 2
6 试验方法 3
7 标志、包装、运输和贮存 6
前言
本标准的全部技术内容为强制性。
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB 12260-2005《人工心肺机 滚压式血泵》。
本标准与GB 12260-2005的主要区别如下:
---修改了恒流式运转和搏动式运转的定义(见4.3,2005年版的4.3);
---修改了最大恒流流量的要求,只对主泵进行要求(见5.3.2,2005年版的5.3.2);
---修改了最大搏动流量的要求,只对主泵进行要求(见5.4.4,2005年版的5.4.4);
---增加了安全监测功能的要求(见5.7)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出并归口。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心负责起草。
本标准主要起草人:涂荣、樊翔、曾俏、王培连。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB 12260-1990、GB 12260-2005。
心肺转流系统 滚压式血泵
1 范围
本标准规定了心肺转流系统滚压式血泵的术语与定义、型式、组成、基本参数、要求、试验方法、标
志、包装、运输和贮存。
本标准适用于心肺转流系统滚压式血泵(以下简称血泵),该产品供医疗单位施行手术及抢救时,暂
时代替心脏功能进行体外循环用或局部灌注使用。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志(GB/T 191-2008,ISO 780:1997,MOD)
GB 9706.1 医用电气设备 第1部分:安全通用要求(GB 9706.1-2007,IEC 60601-1:1988,IDT)
GB 9706.15 医用电气设备 第1-1部分:通用安全要求 并列标准:医用电气系统安全要求
(GB 9706.15-2008,IEC 60601-1-1:2000,IDT)
GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法
YY/T 0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
(YY/T 0466.1-2016,ISO 15223-1:2012,IDT)
YY/T 1145 心肺转流系统术语
3 术语与定义
YY/T 1145界定的术语和定义适用于本文件。
4 型式、组成和基本参数
4.1 型式
滚压恒流式、滚压搏动式。
4.2 组成
滚压式血泵由血泵(如单头泵或双头泵)、监测系统、底座包括支架(若有)组成。
4.3 基本参数
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