GB 1254-2007 相关标准英文版PDF

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GB 1254-2007	英文版	189	GB 1254-2007	[PDF]天数 <=3	工作基准试剂　草酸钠	GB 1254-2007	有效
GB 1254-1990	英文版	239	GB 1254-1990	[PDF]天数 <=2	工作基准试剂(容量) 草酸钠	GB 1254-1990	作废

基本信息
标准编号	GB 1254-2007 (GB1254-2007)
中文名称	工作基准试剂　草酸钠
英文名称	Working chemical -- Sodium oxalate
行业	国家标准
中标分类	G61
国际标准分类	71.040.30
字数估计	7,736
发布日期	2007-10-25
实施日期	2008-04-01
旧标准 (被替代)	GB 1254-1990
引用标准	GB/T 602; GB/T 603; GB/T 609; GB/T 6682; GB/T 9723-2007
标准依据	中国国家标准批准发布公告2007年第11号(总第111号)
发布机构	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围	本标准规定了工作基准试剂——草酸钠的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于滴定分析用工作基准试剂——草酸钠的检验。

GB 1254-2007: 工作基准试剂　草酸钠 GB 1254-2007 英文名称: Working chemical -- Sodium oxalate 中华人民共和国国家标准 GB １２５４-２００７代替GB １２５４-１９９０工作基准试剂　草酸钠中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准第４章、５．３．１、５．３．２为强制性的，其他条文为推荐性的。本标准代替GB １２５４-１９９０《工作基准试剂（容量）　草酸钠》，与 GB １２５４-１９９０相比主要变化如下： ---标准名称改为《工作基准试剂　草酸钠》； ---修改了含量的测定方法（前版的４．１，本版的５．３）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（ＳＡＣ/TＣ６３／ＳＣ３）归口。本标准负责起草单位：北京化学试剂研究所。本标准参加起草单位：广东光华化学厂有限公司。本标准主要起草人：韩宝英、强京林、王玉华、陈汉昭。本标准于１９７７年首次发布，于１９９０年第一次修订。 GB １２５４-２００７工作基准试剂　草酸钠分子式：Ｎａ２Ｃ２Ｏ４相对分子质量：１３４．００（根据２００３年国际相对原子质量）１　范围本标准规定了工作基准试剂---草酸钠的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于滴定分析用工作基准试剂---草酸钠的检验。２　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T ６０１　化学试剂　标准滴定溶液的制备 GB/T ６０２　化学试剂　杂质测定用标准溶液的制备（GB/T ６０２-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ） GB/T ６０３　化学试剂　试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T ６０３-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ） GB/T ６０９　化学试剂　总氮量测定通用方法（GB/T ６０９-２００６，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ） GB/T ６６８２　分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-１９９２，neq ISO ３６９６：１９８７） GB/T ９７２３-２００７　化学试剂　火焰原子吸收光谱法通则 GB/T ９７２４　化学试剂　ｐＨ值测定通则（GB/T ９７２４-２００７，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ） GB/T ９７２８　化学试剂　硫酸盐测定通用方法（GB/T ９７２８-２００７，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ） GB/T ９７３７　化学试剂　易碳化物质测定通则（GB/T ９７３７-１９８８，eqv ISO ６３５３-１：１９８２） GB １０７３８　工作基准试剂　含量测定通则　称量滴定法 GB １５３４６　化学试剂　包装及标志ＨＧ/T ３４８４　化学试剂　标准玻璃乳浊液和澄清度标准ＨＧ/T ３９２１　化学试剂　采样及验收规则３　性状本试剂为白色结晶粉末，溶于水，不溶于乙醇。４　规格草酸钠的规格见表１。５　试验５．１　警告本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。５．２　一般规定本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按 GB/T ６０１、GB/T ６０２、 GB/T ６０３的规定制备，实验用水应符合GB/T ６６８２中三级水规格，样品均按精确至０．０１ｇ称量，所用溶液以“％”表示的均为质量分数。５．３　含量按GB １０７３８的规定测定。５．３．１　高锰酸钾标准滴定溶液滴定标准物质草酸钠称取０．２ｇ于（１０５±２）℃干燥至恒量的标准物质草酸钠，精确至０．００００１ｇ。置于反应瓶中，溶于１００ｍＬ硫酸溶液（８０ｍＬ／Ｌ），用高锰酸钾标准滴定溶液［犮（１５ＫＭｎＯ４）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ］滴定，近终点时加热至６５℃，继续滴定至溶液呈粉红色，并保持３０ｓ。称量高锰酸钾标准滴定溶液，应精确至０．０００１ｇ。５．３．２　含量的测定含量的测定同５．３．１，用测定干燥失量后的样品代替标准物质。草酸钠的质量分数１，数值以“％”表示，按式（１）计算：５．５　澄清度试验称取４ｇ样品，溶于１００ｍＬ热水中。其浊度不得大于ＨＧ/T ３４８４中规定的澄清度标准２号。５．６　干燥失量称取１０ｇ样品，精确至０．０００１ｇ，置于已在（１０５±２）℃恒量的称量瓶中，于（１０５±２）℃的电烘箱中干燥至恒量。保留恒量后的样品用于含量测定。干燥失量２，数值以“％”表示，按式（２）计算：５．７　氯化物称取１ｇ样品，溶于２０ｍＬ水及８ｍＬ硝酸溶液（２５％）中，加１ｍＬ硝酸银溶液（１７ｇ／Ｌ），摇匀，放置１０ｍｉｎ。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含０．０１ｍｇ的氯化物（Ｃｌ）标准溶液，与样品同时同样处理。５．８　硫化合物称取１ｇ样品，置于蒸发皿中，加２ｍＬ水、２ｍＬ硝酸及２ｍＬ“３０％过氧化氢”，盖以表面皿，在水浴上保温１ｈ，蒸干。加少量水溶解，加６ｍＬ盐酸溶液（２０％），再蒸干。残渣溶于１０ｍＬ水（必要时过滤），稀释至２０ｍＬ，按GB/T ９７２８的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含０．０２ｍｇ的硫酸盐（ＳＯ４）标准溶液，稀释至２０ｍＬ，与同体积试液同时同样处理。５．９　总氮量称取１ｇ样品，加１００ｍＬ水，微热溶解，冷却，稀释至１４０ｍＬ，按GB/T ６０９的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含０．０１ｍｇ的氮（Ｎ）标准溶液，稀释至１４０ｍＬ，与同体积样品溶液同时同样处理。５．１０　钾按GB/T ９７２３-２００７的规定测定。５．１０．１　仪器条件光源：钾空心阴极灯；波长：７６６．５ｎｍ；火焰：乙炔-空气。５．１０．２　测定方法称取１ｇ样品，加１００ｍＬ水，微热溶解，冷却。取２０ｍＬ，共四份，按GB/T ９７２３-２００７中７．２．２的规定测定，结果按７．２．３的规定计算。５．１１　铁称取１ｇ样品，加３０ｍＬ水，微热溶解，加２ｍＬ磺基水杨酸溶液（１００ｇ／Ｌ），摇匀，加５ｍＬ氨水溶液（１０％），摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含０．００５ｍｇ的铁（Ｆｅ）标准溶液，与样品同时同样处理。５．１２　重金属称取２ｇ样品，置于蒸发皿中，加２ｍＬ水、２ｍＬ硝酸及２ｍＬ“３０％过氧化氢”，盖以表面皿，在水浴上保温１ｈ，蒸干，加４ｍＬ硝酸溶液（１＋１），再蒸干。残渣溶于水，用氨水溶液（１０％）将溶液ｐＨ值调至４，稀释至４０ｍＬ。取３０ｍＬ，加......

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相关标准: HG/T 3489 | GB 1258 | GB 1260 | GB 1256 |