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GB 1886.363-2022 相关标准英文版PDF, 自动发货

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GB 1886.363-2022 英文版 110 GB 1886.363-2022 3分钟内自动发货[PDF] 食品安全国家标准 食品添加剂 植物活性炭（稻壳来源） GB 1886.363-2022 有效
   
基本信息
标准编号 GB 1886.363-2022 (GB1886.363-2022)
中文名称 食品安全国家标准 食品添加剂 植物活性炭（稻壳来源）
英文名称 National food safety standard - Food additive - Plant activated carbon ( Rice husk activated carbon)
行业 国家标准
中标分类 X09
字数估计 6,679
发布日期 2022-06-30
实施日期 2022-12-30
归口单位 国家健康卫生委员会
发布机构 国家市场监督管理总局

GB 1886.363-2022 National food safety standard - Food additive - Plant activated carbon (Rice husk activated carbon) 书中华人民共和国国家标准 GB １８８６．３６３-２０２２ 食品安全国家标准 食品添加剂　植物活性炭（稻壳来源） ２０２２-０６-３０发布 ２０２２-１２-３０实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布 GB １８８６．３６３-２０２２ 食品安全国家标准 食品添加剂　植物活性炭（稻壳来源） １　范围 本标准适用于以稻壳为原料，经炭化、碱溶、酸化等工序制成的食品添加剂植物活性炭（稻壳来源）。 ２　技术要求 ２．１　感官要求 感官要求应符合表１的规定。 取适量试样置于５０ｍＬ烧杯中，在自然光下观 察其色泽和状态 ２．２　理化指标 理化指标应符合表２的规定。 表２　理化指标 项 目 指 标 检 验 方 法 附　录　A 检验方法 A．１　警告 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性、腐蚀性及易燃性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立 即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 A．２　一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T ６６８２中规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T ６０１、 GB/T ６０２、GB/T ６０３之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。 A．３　鉴别试验 A．３．１　试剂和材料 A．３．１．１　油样：由精炼油厂中和工段得到的中和大豆油，于５２０ｎｍ波长下，用１ｃｍ比色皿测定吸光度 为０．２～０．４。 A．３．１．２　中速定性滤纸。 A．３．２　仪器和设备 恒温磁力搅拌器：配有接触式温度传感器，温度量程为０℃～１５０℃。 A．３．３　鉴别步骤 称取５０．０ｇ±０．１ｇ油样和１．００ｇ±０．０１ｇ试样，置于２００ｍＬ烧杯中，置于已预热的恒温磁力搅拌 器上，将接触式温度传感器插入油样测量油温，边加热边搅拌。保持接触式温度传感器始终浸没在油样 中，当温度升至１０５℃～１１０℃，保温１０ｍｉｎ。取下烧杯立即趁热用中速定性滤纸过滤油样，收集滤液 于２５ｍＬ比色管中至刻度，与参比溶液比对，其颜色不得深于参比溶液。 参比溶液：用移液管移取脱色前的油样置于２５ｍＬ比色管中至刻度。 A．４　油脱色率的测定 A．４．１　方法提要 取一定质量的中和大豆油，加入一定质量的试样进行脱色，测得脱色后油的吸光度。根据吸光度的 减少值计算脱色率，以百分数表示。 A．４．２　试剂和材料 A．４．２．１　油样：由精炼油厂中和工段得到的中和大豆油，于５２０ｎｍ波长下，用１ｃｍ比色皿测定吸光度 为０．２～０．４。 A．４．２．２　中速定性滤纸。 A．４．３　仪器和设备 A．４．３．１　分光光度计：配有１ｃｍ比色皿。 A．４．３．２　恒温磁力搅拌器：配有接触式温度传感器，温度量程为０℃～１５０℃。 A．４．４　分析步骤 称取１５０．００ｇ±０．０１ｇ油样，置于５００ｍＬ烧杯中，置于已预热的恒温磁力搅拌器上，将接触式温度 传感器插入油样测量油温，边加热边搅拌。当油温升至６０℃时缓慢加入３．００ｇ±０．０１ｇ试样，搅拌强 度以整个油样呈旋涡状运动为宜（设置恒温磁力搅拌器转数为３５０ｒ／ｍｉｎ），保持试样和接触式温度传 感器完全浸没在油样中。当油温升至１０５℃～１１０℃时，保温３０ｍｉｎ。取下烧杯立即趁热用中速定性 滤纸过滤油样，用１００ｍＬ量筒承接油样，弃去最初的６０ｍＬ脱色油样，之后收集脱色油样于干燥的烧 杯中。在分光光度计上，于５２０ｎｍ波长处，用１ｃｍ比色皿，以水调零，测量过滤得到的脱色油样的吸 光度。同时同样测定未脱色的油样的吸光度。 A．４．５　结果计算 油脱色率X１ 按式（Ａ．１）计算。 X１＝A０-A１A０ ×１００％ （Ａ．１） 式中： A０---未脱色的油样的吸光度； A１---已脱色的油样的吸光度。 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差 值不大于４％。 A．５　砷（A狊，以干基计）的测定 移取２０．００ｍＬ测定水溶物保留的滤液作为试验溶液，按GB ５００９．７６或GB ５００９．１１规定的方法进 行测定，试验中所用水为GB/T ６６８２规定的二级水。 A．６　铅（P犫，以干基计）的测定 称取预先于１２０℃±２℃干燥至质量恒定的试样约０．１ｇ，精确至０．００１ｇ，置于微波消解罐中，准确 移取５．０ｍＬ硝酸（优级纯）、２．０ｍＬ氢氟酸（优级纯）、２．０ｍＬ过氧化氢（３０％、优级纯），旋紧罐盖，按附 录Ｂ规定的微波消解步骤进行消解，至试样溶液澄清无颗粒，再经赶酸仪１５０℃赶酸１ｈ。冷却后取 出，在通风橱中缓慢打开罐盖进行排气。用少量硝酸溶液（１＋１９）冲洗内塞，于超声波清洗器中超声脱 气......