GB 22170-2008 相关标准英文版PDF

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GB 22170-2008	英文版	209	GB 22170-2008	[PDF]天数 <=3	吡嘧磺隆可湿性粉剂	GB 22170-2008	有效

基本信息
标准编号	GB 22170-2008 (GB22170-2008)
中文名称	吡嘧磺隆可湿性粉剂
英文名称	[GB/T 22170-2008] Pyrazosulfuron-ethyl wettable powder
行业	国家标准
中标分类	G25
国际标准分类	65.100.20
字数估计	8,822
发布日期	2008-07-11
实施日期	2009-01-01
引用标准	GB/T 1600; GB/T 1601; GB/T 1604; GB/T 1605-2001; GB 3796; GB/T 5451; GB/T 14825; GB/T 16150; GB/T 19136
标准依据	国家标准批准发布公告2008年第12号(总第125号)
发布机构	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围	本标准规定了吡嘧磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于吡嘧磺隆原药、填料及适宜的助剂加工而成的吡嘧磺隆可湿性粉剂。

GB 22170-2008: 吡嘧磺隆可湿性粉剂 GB 22170-2008 英文名称: [GB/T 22170-2008] Pyrazosulfuron-ethyl wettable powder 中华人民共和国国家标准 GB ２２１７０-２００８吡嘧磺隆可湿性粉剂中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准的第３章、第５章为强制性的，其余为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（ＣＳＢＴＳ/T Ｃ１３３）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。本标准主要起草人：许来威、邢红、张雪冰。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 GB ２２１７０-２００８吡嘧磺隆可湿性粉剂该产品有效成分吡嘧磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ-ｅｔｈｙｌＣＡＳ登录号：［９３６９７-７４-６］化学名称：５-（４，６-二甲氧基嘧啶-２-基氨基甲酰氨基磺酰基）-１-甲基吡唑-４-羧酸乙酯结构式：实验式：Ｃ１４Ｈ１８Ｎ６Ｏ７Ｓ相对分子质量：４１４．４（按２００５国际相对原子质量计）生物活性：除草熔点：１８１℃～１８２℃ 蒸气压（２０℃）：１４．７μＰａ溶解度（２０℃，ｇ／Ｌ）：水中０．０１４５、甲醇０．７、正己烷０．２、苯１５．６、三氯甲烷２３４．４、丙酮３１．７稳定性：５０℃条件下稳定６个月；在ｐＨ＝７时相对稳定，在酸性或碱性介质中不稳定１　范围本标准规定了吡嘧磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由吡嘧磺隆原药、填料及适宜的助剂加工而成的吡嘧磺隆可湿性粉剂。２　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T １６００　农药水分测定方法 GB/T １６０１　农药ｐＨ值的测定方法 GB/T １６０４　商品农药验收规则 GB/T １６０５-２００１　商品农药采样方法 GB ３７９６　农药包装通则 GB/T ５４５１　农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T １４８２５　农药悬浮率测定方法 GB/T １６１５０　农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T １９１３６　农药热贮稳定性测定方法３　要求３．１　组成和外观：本品应由符合标准的吡嘧磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成，为组成均匀疏松粉末，不应有团块。３．２　吡嘧磺隆可湿性粉剂应符合表１要求。４　试验方法４．１　抽样按GB/T １６０５-２００１中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于３００ｇ。４．２　鉴别试验高效液相色谱法---本鉴别试验可与吡嘧磺隆含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中吡嘧磺隆色谱峰的保留时间，其相对差值应在１．５％以内。４．３　吡嘧磺隆质量分数的测定４．３．１　方法提要试样以甲醇溶解，以甲醇-水为流动相，使用ＯＤＳＨｙｐｅｒｓｉｌ、５μｍ为填料的色谱柱和紫外可变波长检测器，对试样中的吡嘧磺隆进行液相色谱分离和测定。４．３．２　试剂和溶液甲醇：色谱纯；水：新蒸二次蒸馏水；吡嘧磺隆标样：已知质量分数≥９８．０％。４．３．３　仪器液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器和定量进样阀；色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱：４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）×２００ｍｍ不锈钢柱，内装ＯＤＳＨｙｐｅｒｓｉｌ、５μｍ填充物（或具有相同柱效的其他反相色谱柱）；过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ；超声波浴槽；微量进样器：不小于５０μＬ。４．３．４　液相色谱操作条件流动相：ψ（ＣＨ３ＯＨ∶Ｈ２Ｏ）＝７０∶３０（用磷酸调ｐＨ＝３）；流动相流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；柱温：室温（温差变化应不大于２℃）；检测波长：２４１ｎｍ；进样体积：１０μＬ；保留时间：吡嘧磺隆约８．０ｍｉｎ。上述液相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的吡嘧磺隆可湿性粉剂的液相色谱图见图１。１---吡嘧磺隆。图１　吡嘧磺隆可湿性粉剂的液相色谱图４．３．５　测定步骤４．３．５．１　标样溶液的配制称取吡嘧磺隆标样０．０５ｇ（精确至０．０００２ｇ），置于１００ｍＬ容量瓶中，加入８０ｍＬ甲醇，放入超声波浴槽中超声溶解５ｍｉｎ。取出，冷却至室温后，加入甲醇定容，摇匀；用移液管准确吸取１０．００ｍＬ，置于一５０ｍＬ容量瓶中，加甲醇定容，摇匀。４．３．５．２　试样溶液的配制称取含吡嘧磺隆０．０５ｇ的试样（精确至０．０００２ｇ），置于５０ｍＬ容量瓶中，加入４０ｍＬ甲醇，放入超声波浴槽中超声溶解５ｍｉｎ。取出，冷却至室温后，加入甲醇定容，摇匀；用滤膜孔径约０．４５μｍ的过滤器过滤。４．３．５．３　测定在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针吡嘧磺隆峰面积相对变化小于１．０％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进样分析。４．３．６　计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中吡嘧磺隆的峰面积分别进行平均。试样中吡嘧磺隆的质量分数１（％）按式（１）计算：４．３．７　允许差两次平行测定结果之差，应不大于０．３％，取其算术平均值作为测定结果。４．４　悬浮率的测定４．４．１　测定步骤按GB/T １４８２５进行。称取含吡嘧磺隆０．１０ｇ的试样（精确至０．０００２ｇ）。用６０ｍＬ甲醇将量筒内剩余的２５ｍＬ悬浮液及沉淀物全部转移至１００ｍＬ容量瓶中，在超声波下振荡５ｍｉｎ，冷却至室温后，加入甲醇定容，摇匀；用滤膜孔径约０．４５μｍ的过滤器过滤。按４．３测定其中的吡嘧磺隆质量。４．４．２　计算悬浮率２（％）按下式计算：４．４．３　允许差两次平行测定结果之差，应不大于５％，取其算术平均值作为测定结果。４．５　水分的测定按GB/T １６００中的“共沸蒸馏法”法进行。按GB/T １６０１进行。４．７　润湿时间的测定按GB/T ５４５１进行。４．８　细度按GB/T １６１５０中“湿筛法”进行。４．９　热贮稳定性试验按GB/T １９１３６中“粉体制剂”进行。热贮后吡嘧磺隆质量分数、悬浮率仍应符合３．２的要求。４．１０　产品的检验与验收应符合GB/T １６０４的规定。极限数值处理，采用修约值比较法。５　标志、标签、包装、贮运５．１　吡嘧磺隆可湿性粉剂的标志、标签、包装，应符合GB ３７９６的规定。５．２　吡嘧磺隆可湿性粉剂应用清洁、干燥、内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净含量为２５ｋｇ。５．３　根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB ３７９６的规定。５．４　吡嘧磺隆可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。......

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