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GB 29944-2013 相关标准英文版PDF

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GB 29944-2013 英文版 259 GB 29944-2013 [PDF]天数 <=3 食品安全国家标准 食品添加剂 N-[N-(3,3-二甲基丁基)]-L-α-天门冬氨-L-苯丙氨酸1-甲酯(纽甜) GB 29944-2013 有效
基本信息
标准编号 GB 29944-2013 (GB29944-2013)
中文名称 食品安全国家标准 食品添加剂 N-[N-(3,3-二甲基丁基)]-L-α-天门冬氨-L-苯丙氨酸1-甲酯(纽甜)
英文名称 Food additive -- N-[N-(3,3-dimethyl-butyl)]-L-aspartyl-L-phenylalanine 1-methyl ester (neotame)
行业 国家标准
中标分类 C54
国际标准分类 67.020
字数估计 11,110
标准依据 国家卫计委公告2013年第7号
发布机构 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
范围 本标准适用于以阿斯巴甜和3, 3-二甲基丁醛为主要原料, 在氢气存在下于甲醇溶液中进行反应, 经过去除甲醇、洗涤和干燥等步骤而制得的食品添加剂N-[N-(3, 3-二甲基丁基)]-L-α-天门冬氨-L-苯丙氨酸1-甲酯(纽甜)。

GB 29944-2013: 食品安全国家标准 食品添加剂 N-[N-(3,3-二甲基丁基)]-L-α-天门冬氨-L-苯丙氨酸1-甲酯(纽甜) GB 29944-2013 英文名称: Food additive -- N-[N-(3,3-dimethyl-butyl)]-L-aspartyl-L-phenylalanine 1-methyl ester (neotame) 中华人民共和国国家标准 2013-11-29 发布 2014-06-01 实施 食品安全国家标准 食品添加剂 N-[N-(3,3-二甲基丁基)]-L-α-天 门冬氨-L-苯丙氨酸 1-甲酯(纽甜) 食品安全国家标准 食品添加剂 N-[N-(3,3-二甲基丁基)]-L-α-天门冬氨-L-苯丙氨酸1-甲酯(纽甜) 1 范围 本标准适用于以阿斯巴甜和 3,3-二甲基丁醛为主要原料,在氢气存在下于甲醇溶液中进行反应,经过 去除甲醇、洗涤和干燥等步骤而制得的食品添加剂 N-[N-(3,3-二甲基丁基)]-L-α-天门冬氨-L-苯丙氨酸 1-甲 酯(纽甜)。 2 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量 2.1 化学名称 N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸1-甲酯 2.2 分子式 C  20 H30N2O5 2.3 结构式 2.4 相对分子质量 378.47(按2007年国际相对原子质量) 3 技术要求 3.1 感官要求 感官要求应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色至灰白色 取适量试样置于白瓷盘内,在自然光线下观察其色泽 和状态状态 粉末 3.2 理化指标 理化指标应符合表 2的规定。 表2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 纽甜含量(以干基计),w/% 97.0~102.0 附录 A中 A.3 N-[N-(3,3-二甲基丁基)-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸,w/% ≤ 1.5 附录 A中 A.4 其他相关物质,w/% ≤ 2.0 附录 A中 A.5 水分,w/% ≤ 5.0 GB/T 6283 灼烧残渣,w/% ≤ 0.2 GB/T 9741 pH(5 g/L溶液) 5.0~7.0 GB/T 9724 铅(Pb)/(mg/kg) ≤ 1 GB 5009.12 比旋光度αm(20℃,D)/[(º)·dm2·kg-1] -40.0~-43.3 GB/T 613 a a配制质量分数为 0.5%的试样溶液,计算结果以干基计。 附录 A 检验方法 A.1 一般规定 本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、 制剂及制品,应按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备,实验用水应符合GB/T 6682-2008中三级水 的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 溶解性 微溶于水,易溶于乙醇。 A.2.2 红外光谱 试样的溴化钾分散物的红外光谱符合附录B中的标准红外光谱图。 A.3 纽甜含量的测定 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 乙腈:色谱纯。 A.3.1.2 庚烷磺酸钠:色谱纯。 A.3.1.3 三乙胺:色谱纯。 A.3.1.4 水:GB/T 6682-2008中一级水。 A.3.1.5 磷酸。 A.3.1.6 纽甜标准品。 A.3.2 仪器和设备 高效液相色谱仪:配紫外检测器,或其他等效的检测器。 A.3.3 参考色谱条件 A.3.3.1 色谱柱:C18色谱柱,4.6 mm(内径)×100 mm(长),粒度5 µm。或其他等同分离效果的色谱 柱和色谱条件。 A.3.3.2 流动相:将3.0 g庚烷磺酸钠溶于740 mL水中,加入3.8 mL三乙胺,用磷酸调整溶液pH至3.5,然 后加水稀释至750 mL。再加入250 mL乙腈,用磷酸调整溶液pH至3.7,过滤后备用。 A.3.3.3 柱温:45℃。 A.3.3.4 流速:1.5 mL/min。 A.3.3.5 进样量:20 µL。 A.3.3.6 检测波长:210 nm。 A.3.4 分析步骤 A.3.4.1 标准溶液的制备 称取适量纽甜标准品,精确至0.000 1 g,用流动相配制成浓度约为1.0 mg/mL的标准溶液。 A.3.4.2 试样溶液的制备 称取适量试样,精确至0.000 1 g,用流动相配制成浓度约为1.0 mg/mL的试样溶液。 A.3.4.3 测定 在A.3.3参考色谱条件下,分别对标准溶液和试样溶液进行色谱分析。记录试样溶液色谱图与标准溶液 色谱图中纽甜主峰面积。 A.3.5 结果计算 纽甜含量的质量分数w1按公式(A.1)计算: %100 1  c rw (A.1) 式中: rU--试样溶液色谱图中主峰的峰面积值; rS--标准溶液色谱图中主峰的峰面积值; cS--标准溶液的实际浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL); cU--试样溶液的实际浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL)。 A.4 N-[N-(3,3-二甲基丁基)-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸的测定 A.4.1 试剂和材料 A.4.1.1 乙腈:色谱纯。 A.4.1.2 庚烷磺酸钠:色谱纯。 A.4.1.3 三乙胺:色谱纯。 A.4.1.4 水:GB/T 6682-2008中一级水。 A.4.1.5 N-[N-(3,3-二甲基丁基)-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸标准品。 A.4.2 仪器和设备 同A.3.2。 A.4.3 参考色谱条件 同A.3.3。 A.4.4 分析步骤 A.4.4.1 标准溶液的制备 以流动相(A.3.3.2)为溶剂,称取适量N-[N-(3,3-二甲基丁基)-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸标准品,精确至 0.000 1 g,配制成浓度约为0.03 mg/mL的标准溶液。 A.4.4.2 试样溶液的制备 以流动相(A.3.3.2)为溶剂,称取适量试样,精确至0.000 1 g,配制成浓度约为2 mg/mL的试样溶液。 A.4.4.3 测定 在A.4.3参考色谱条件下,分别对标准溶液和试样溶液进行色谱分析。记录试样溶液色谱图与标准溶液 色谱图中N-[N-(3,3-二甲基丁基)-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸的峰面积。 A.4.5 结果计算 N-[N-(3,3-二甲基丁基)-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸的质量分数w2按公式(A.2)计算: %100 2  c rw (A.2) 式中: rU--试样溶液色谱图中N-[N-(3,3-二甲基丁基)-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸的峰面积值; rS--标准溶液色谱图中N-[N-(3,3-二甲基丁基)-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸的峰面积值; cS--标准溶液的实际浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL); cU--试样溶液的实际浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL)。 A.5 其他相关物质的测定 A.5.1 试剂和材料 A.5.1.1 乙腈:色谱纯。 A.5.1.2 庚烷磺酸钠:色谱纯。 A.5.1.3 三乙胺:色谱纯。 A.5.1.4 水:GB/T 6682-2008中一级水。 A.5.1.5 纽甜标准品。 A.5.1.6 N-[N-(3,3-二甲基丁基)-α-天门冬氨]-L-苯丙氨酸标准品。 A.5.2 仪器和设备 同A.3.2。 A.5.3 参考色谱条件 同A.3.3。 A.5.4 分析步骤 A.5.4.1 标准溶液的制备 同A.3.4.1。 A.5.4.2 试样溶液的制备 以流动相(A.3.3.2)为溶剂,称取适量试样,精确至0.000 1 g,配制成浓度约为2 mg/mL的试样溶液。 A.5.4.3 测定 在A.5.3参考色谱条件下,分别对标准溶液和试样溶液进行色谱分析。记录试样溶液色谱图与标准溶液 色谱图中的主峰面积。 A.5.5 结果计算 其他相关物质的质量分数w3按公式(A.3)计算: %100 3  c rw (A.3) 式中: rT--试样溶液色谱图中杂质(纽甜、N-[......

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