路径: 主页 > GB/T > 第529页 > GB/T 13161-2015 | 标准编号 | GB/T 13161-2015 (GB/T13161-2015) | | 中文名称 | 辐射防护仪器 测量X、γ、中子和β辐射个人剂量当量Hp(10)和Hp(0.07) 直读式个人剂量当量仪 | | 英文名称 | Radiation protection instrumentation -- Measurement of personal dose equivalents Hp (10) and Hp (0.07) for X, gamma, neutron and beta radiations -- Direct reading personal dose equivalent meters | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | F84 | | 国际标准分类 | 13.280 | | 字数估计 | 51,527 | | 发布日期 | 2015-10-09 | | 实施日期 | 2016-05-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 13161-2003; GB/T 14323-1993 | | 引用标准 | GB/T 2900.81-2008; GB/T 2900.82-2008; GB 4208-2008; GB/T 6592-2010; GB/T 12162.1-2000; GB/T 12162.2-2004; GB/T 12162.3-2004; GB/T 12162.4-2010; GB/T 12164.1-2008; GB/T 14055.1-2008; GB/T 14055.2-2012; GB/T 16511-1996; GB/T 17626.4-2008; GB/T 17626.5-2008; GB/T 17626.11 | | 采用标准 | IEC 61526-2010, IDT | | 标准依据 | 国家标准公告2015年第31号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准适用于具有下述特性的个人剂量当量仪:a)佩戴于人体躯干或四肢;b)测量由外部X和γ、中子及β辐射产生的个人剂量当量Hp(10)和Hp(0.07), 并可测量个人剂量当量率Hp(10)和Hp(0.07);c)具有数字显示;d)可具有个人剂量当I或个人剂量当量率报警功能。因此, 本标准适用于下列剂量量(包括各自的剂量率)和辐射组合的测量;1)由X和γ辐射产生的Hp(10)和Hp(0.07);2)由X、γ和β辐射产生的Hp(10）和Hp(0.07);3)由X和γ辐射产生的Hp(10);4)由中子辐射产生的Hp | GB/T 13161-2015: 辐射防护仪器 测量X、γ、中子和β辐射个人剂量当量Hp(10)和Hp(0.07) 直读式个人剂量当量仪
GB/T 13161-2015 英文名称: Radiation protection instrumentation -- Measurement of personal dose equivalents Hp (10) and Hp (0.07) for X, gamma, neutron and beta radiations -- Direct reading personal dose equivalent meters
ICS 13.280
F84
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 13161-2003,GB/T 14323-1993
辐射防护仪器 测量X、γ、中子和
β辐射个人剂量当量Hp(10)和Hp(0.07)
直读式个人剂量当量仪
1 范围
本标准适用于具有下述特性的个人剂量当量仪:
a) 佩戴于人体躯干或四肢;
b) 测量由外部X和γ、中子及β辐射产生的个人剂量当量Hp(10)和Hp(0.07),
并可测量个人剂量当量率Hp(10)和Hp(0.07);
c) 具有数字显示;
d) 可具有个人剂量当量或个人剂量当量率报警功能。
因此,本标准适用于下列剂量量(包括各自的剂量率)和辐射组合的测量:
1) 由X和γ辐射产生的Hp(10)和Hp(0.07);
2) 由X、γ和β辐射产生的Hp(10)和Hp(0.07);
3) 由X和γ辐射产生的Hp(10);
4) 由中子辐射产生的Hp(10);
5) 由X、γ和中子辐射产生的Hp(10);
6) 由X、γ和β辐射产生的Hp(0.07)。
注1:除非另有说明,当在本标准中提及“剂量”时,是指个人剂量当量。
注2:除非另有说明,当在本标准中提及“剂量仪”时,是指包括所有个人剂量当量仪。
本标准规定了剂量仪及其相关读出系统(如提供)的要求。
本标准规定了上述剂量仪的一般特性、一般试验方法、辐射特性以及电气、机械、安全和环境特性。
仅对相关读出系统规定了影响个人剂量当量读出准确性和报警设置的要求以及涉及读出器对剂量仪影响的要求。
本标准在附录C中根据不同测量能力还规定了仪器的使用分类。
本标准不包括对事故或应急剂量测定的特殊要求,尽管剂量仪可用于该目的。本标准不适用于测
量脉冲辐射(例如:由大多数医用X射线诊断设备、直线加速器或类似设备产生的辐射)的剂量仪。
5 机械特性
5.1 尺寸
尺寸不应超过15cm(长)×3cm(厚)×8cm(宽),不包括夹子或固定装置。另外,用于中子/光子
混合场的个人剂量当量仪的体积(不包括夹子或其他固定装置)不应超过300cm3,
所有其他剂量仪不应超过250cm3。
5.2 质量
用于中子/光子混合场的个人剂量当量仪的质量不应超过350g,用于中子场的个人剂量当量仪的
质量不应超过300g,所有其他个人剂量当量仪的质量不应超过200g。
5.3 外壳
外壳宜平滑、刚性、抗振、防尘和防喷溅水。应提供将剂量仪固定在衣服上的工具,例如:坚固的夹
子、环或绳。剂量仪的设计宜有助于将其佩戴在保证探测器和报警指示器所需取向的位置。
5.4 开关
如果提供外部开关,应防止意外或未经授权的操作。操作这种开关不应妨碍剂量仪的积分功能。
应能在塑料袋下操作开关和戴手套操作开关。
6 一般特性
6.1 剂量信息的存储
个人剂量当量仪应保留在所有正常情况下存储的剂量信息。
6.2 指示值
个人剂量当量仪的指示值应是数字的并以剂量当量的单位表示,例如:Sv或μSv。显示器应清晰
可见并易于佩戴者读出。显示器应清晰指示被测量的单位。
6.3 剂量仪的标记
应在剂量仪的外部标明用于校准和试验目的的参考点。还应在剂量仪上标明相对于佩戴者的参考取向。
6.4 放射性污染的抑制
剂量仪的设计应将放射性沾污减至最小并易于去污。可为剂量仪提供防护套,如果配备,
剂量仪仍应符合本标准的要求。
6.5 剂量当量和剂量当量率范围
测量的剂量当量在1μSv~10Sv范围内。对于大多数应用
6.6 有效测量范围
对于个人剂量当量仪,有效测量范围应至少覆盖100μSv~1Sv范围[测量量Hp(10)]和1mSv~
10Sv范围[测量量Hp(0.07)],并从最低量程第二个最低有效数字的第一个非零指示值开始直到最大指示值。
在整个范围内使用多个探测器测量时,应能自动得到并显示结果。具有量程转换功能的剂量仪应自动转换。
注:例如:显示的最大指示值为9999.9,有效测量范围宜从最低量程的1.0开始直到最高量程的9999.9。
6.7 影响量的额定范围
任何影响量的额定范围应由制造厂在文件中说明。影响量的额定范围应至少覆盖表4~表9的第
3列中给出的最小额定范围。在整个额定范围内,应满足本标准的全部要求。
注:针对特殊用途(见表C.1)设计的个人剂量仪,制造厂宜规定适合于剂量仪的辐射类型、测量范围、能量范围和所
有其他影响量的范围(见14.2)。用户可参考表C.1确定满足其要求的使用类别。
6.8 使用多个剂量仪
如果在未指明的辐射场中使用多个剂量仪(例如:在中子/光子混合场中同时使用中子剂量仪和光
子剂量仪),应考虑将不需测量的辐射影响作为一个影响量。举例说明:光子辐射对于中子剂量仪就是
一个影响量,反之亦然。对于每个测量特定辐射的剂量仪,制造厂应规定如果受其他辐射类型照射该剂
量仪的偏差。据此,在使用多个剂量仪的情况下,使用者可评价总剂量值和相关的不确定度。
6.9 仪器人工本底产生的指示值
对于测量由X和γ辐射产生的Hp(10)的个人剂量仪,制造厂应给出积分周期等于最长可能测量
时间tmax时由仪器人工本底产生的指示值,试验方法见9.3.5。
注:如果在多天内(例如一个月)累积剂量当量测量值,需要该值并使用不同剂量仪测量加以比较。
6.10 剂量或剂量率报警
6.10.1 概述
对于个人剂量当量仪,不能使用剂量仪外部开关设置报警水平。应由相关读出系统设置报警水平,
或应能通过电子或机械操作限制系统禁止未经授权变更报警水平。
6.10.2 剂量当量报警
在剂量仪的整个有效测量范围内,应能至少在每个数量级中设置一个报警值
6.10.3 剂量当量率报警
在剂量仪的整个有效测量范围内,应至少能在每个数量级中设置一个报警值
6.10.4 报警输出
a) 位置
当剂量仪佩戴在人体时,声响/可视报警的位置应能使佩戴者听见和看见报警。
b) 声响报警
声响报警的频率应在1kHz~5kHz范围内。如果提供断续报警,信号间隔不应超过2s。
A计权声级(断续报警的脉冲水平)在距报警源30cm 处应超过80dB(A),但不超过
100dB(A)。在高噪声环境中宜使用可视报警或耳机。
6.11 故障指示值
应给出使累积剂量当量测量不准确(不满足本标准的要求)的运行条件指示,例如:电池电压低、探
测器故障、电子设备故障或在高剂量当量率辐射场中使用。
7 一般试验方法
7.1 试验特性
除非在个别条款中另有规定,本标准列出的所有试验均认为是型式试验。经用户与制造厂或供应
商协商,某些试验也可作为验收试验。
7.2 参考条件和标准试验条件
表3的第2列给出了参考条件。除非另有规定,本标准的试验应在表3的第3列中给出的标准试
验条件下进行。对于在标准试验条件下进行的这些试验,应说明试验时的温度、压力和相对湿度,并进
行适当修正以给出参考条件下的响应。应说明修正值。
对于确定表3给出的影响量变化所产生影响的试验,所有其他影响量应保持在表3给出的标准试
验条件的限值以内,除非在有关的试验方法中另有规定。
7.3 F类影响量的试验
可使用大于10H0 的被测量值进行这些试验。通过每次试验的结果,能分别确定相对响应r的变化。
F类影响量试验中的某些少量影响可认为是由S类影响量产生的影响。如果这些影响较小,在使
用本标准时应将其忽略。如果在试验期间观察到较大的S类影响,那么应在10H0 的剂量值处分别进
行试验并将结果记录在型式试验报告中。
7.4 S类影响量的试验
应使用不大于10倍有效测量范围下限值H0 的剂量当量约定量值H 进行这些试验。每次试验的
结果都有一个偏差Dp。
S类影响量试验中的某些少量影响可认为是由F类影响量产生的影响。如果这些影响较小,在使
用本标准时宜将其忽略。如果在试验期间观察到较大的F类影响或明显的负偏差,那么应在10H0 的
剂量值处分别进行试验并将结果记录在型式试验报告中。
与7.3的试验比较,由于本项试验的指示值通常较低,可增加必要的测量次数。
7.5 试验体模
对于所有使用体模的试验,应使用 GB/T 12162.3-2004给出的ISO 体模。对于β辐射,可由
100mm×100mm×10mm的有机玻璃代替水板体模(见ISO 6980-3:2006的6.31)。
在相关标准中(GB/T 12162.3-2004、ISO 6980-3:2006或ISO 8529-3:1998)规定了需要的照射几何条件。
注:剂量仪、体模和附件(例如:夹子)的组合称为“探测器装置”,见3.8。原则上,按照本标准所有响应值仅对探测
器装置是有效的,所以宜将其称为“探测器装置响应”。但实际使用术语“剂量仪响应”。这也符合本标准要求。
7.6 试验时探测器装置的位置
对于使用辐射的所有试验,探测器装置的参考点应置于试验点上,其取向为按参考取向给出的辐射
场方向,辐射入射角变化的试验除外。
7.7 使用期间剂量仪的位置
如果剂量仪的设计允许使用者以两个取向佩戴剂量仪,一个为参考取向指向使用者,另一个取向背
向使用者(例如:信用卡大小的剂量仪),那么剂量仪应满足本标准对两个取向的要求或应明确说明以错
误取向佩戴时可能引起错误结果。
7.8 影响量的最小额定范围
表4~表9的第3列给出了所有规定影响量的最小额定范围。
7.9 低剂量当量率
对于由光子和β辐射产生的低剂量当量率的测量,有必要考虑天然本底辐射对试验点处剂量当量
率的贡献。天然本底辐射产生的指示值应从照射期间的指示值中扣除。
7.10 统计涨落
对于使用辐射的所有试验,如果单独由辐射随机性引起的指示值统计涨落在试验允许的指示值变
化中占有显著份额,那么就应取足够多的读数,以保证有足够的准确度估计这些读数的平均值,用于确
定是否满足试验特性的要求。
相邻两次读数之间的时间间隔应足够长,以保证这些读数在统计学上的独立性。
附录A中的表A.1给出了在条件不变的情况下确定在相同剂量当量仪得到的两组读数之间真差所需的读数次数。
7.11 参考辐射的产生
除非在单独的试验方法中另有规定,应使用规定的相关辐射类型(见表3)进行包括使用X、γ、中子
或β辐射的所有试验。所用辐射源的性质、结构和使用条件应按下列标准:
a) GB/T 12162.1-2000、GB/T 12162.2-2004、GB/T 12162.3-2004、GB/T 12162.4-2010;
b) GB/T 12164.1-2008、ISO 6980-2:2004、ISO 6980-3:2006;
c) GB/T 14055.1-2008、GB/T 14055.2-2012、ISO 8529-3:1998。
8 指示值的叠加
8.1 要求
在不同辐射类型(例如:X和γ或γ和β)以及不同能量和辐射入射角的同时照射时,应给出叠加的指示值。
如果剂量仪仅使用一个信号(用一个探测器测量)计算指示值,则满足该要求。
如果剂量仪使用多个信号(或用多个探测器测量,或用一个探测器进行脉冲高度分析)计算指示值,
则不会自动满足该要求。在此情况下,应确保由混合辐射产生的指示值相对变化Δgmix不应超过±0.1。
注:如果用于计算指示值的算法是信号的线性组合或是信号的线性优化,则满足该要求并不需再进行试验。
8.2 试验方法
在两种不同照射条件K和L(不同能量、不同辐射入射角甚至不同辐射类型)下,以约定量值HK
和HL 进行两次照射。确定两次照射的指示值GK 和GL。在两种不同照射条件K和L下,以约定量
值HK+L=HK+HL 还进行第三次同时照射并确定该同时混合照射的指示值GK+L。
指示值的相对变化由式(10)给出
9.3中论述了信号的非线性。因此,当没有进行计算时,本项试验应对信号进行非线性修正。当不
同剂量仪用于确定GK、GL和GK+L时,应修正参考校准因子中的差异。
8.3 结果的解释
指示值的相对变化Δgmix不应超过±0.1。在这种情况下,可认为满足8.1的要求。
注:对于中子剂量仪,该要求不能始终满足。在此情况下,有必要由用户和供应商进行特殊商
定并在文件中给出警告。
9 辐射性能要求和试验
9.1 概述
本章中所述的所有影响量均认为是F类影响量。附录B给出了确定对辐射能量和辐射入射角相
对响应变化的一种可能的方法。
注1:在参考条件(参考辐射和0°辐射入射角、参考剂量和/或剂量率以及表3给出的所有其他参考条件)下,根据参
考响应R0 给出对影响量辐射能量和辐射入射角的要求。GB/T 12162.1-2000中的表1给出了可能使用的
光子参考辐射,GB/T 12164.1-2008中的表1给出了可能使用的β参考辐射,GB/T 14055.1-2008中的表1
给出了可能使用的中子参考辐射。表3给出了最常用的参考辐射,但特别是对于中子剂量仪,有必要选择其
他辐射作为参考辐射以满足对该影响量的要求,甚至在没有合适的实际辐射情况下可能选择能量值作为参考
条件。在此条件下,通过适用的参考辐射和对(虚拟)参考辐射响应的偏差实现该(虚拟)参考辐射。
注2:IEC/T R62461给出了由于辐射能量和辐射入射角产生的相对响应非对称限值。
9.2 约定量值不确定度的考虑
剂量当量或剂量当量率约定量值的相对扩展不确定度Urel(k=2)应小于10%。需使用辐射的任何
要求,被认为是因Urel=0给出的。对于Urel>0,相对响应的允许变化应通过Urel放大。如果使用相同
的辐射质进行几个试验(例如:响应稳定性试验),应仅考虑剂量当量(率)的实际值与参考值之比的不确
定度。在有其他要求的情况下,这种考虑在各自的试......
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