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| 标准编号 | GB/T 14666-2025 (GB/T14666-2025) | | 中文名称 | 分析化学术语 | | 英文名称 | Terms for analytical chemistry | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G04 | | 国际标准分类 | 71.040.01 | | 字数估计 | 126,119 | | 发布日期 | 2025-01-24 | | 实施日期 | 2025-08-01 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 14666-2025: 分析化学术语
ICS 71.040.01
CCSG04
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 14666-2003
分 析 化 学 术 语
2025-01-24发布
2025-08-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
目次
前言 Ⅲ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 基础化学 1
4 抽样与预处理 6
5 化学分析 11
6 电化学分析 18
7 光谱分析 32
8 色谱分析 44
9 质谱分析 54
10 核磁共振波谱分析 63
11 热分析 69
12 数据处理 76
参考文献 81
索引 82
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 14666-2003《分析化学术语》,与GB/T 14666-2003相比,除结构调整和编辑
性改动外,主要技术变化如下:
a) 更改了范围的描述(见第1章,2003年版的第1章);
b) 增加了“基础化学”一章(见第3章),将2003年版“化学分析”一章中部分术语调整至该章
中,同时增加了“基体”(见3.3)、“有证标准物质”(见3.6.3)、“基准试剂”(见3.6.4)、“电化学分
析”、“光谱分析”、“色谱分析”、“质谱分析”、“核磁共振波谱分析”、“热分析”、“结构分析”(见
3.27~3.32、3.37)术语和定义;更改了“化学试剂”(见3.4,2003年版的2.3.1)、“常量分析”(见
3.34.1,2003年版的2.2.5)术语定义;
c) 增加了“抽样与预处理”一章(见第4章),将2003年版“化学分析”一章中部分术语调整至该章
中,同时增加了“抽样方案”、“抽样计划”、“抽样系统”、“简单随机抽样”、“分层抽样”、“多阶段
抽样”、“系统抽样”、“整群抽样”、“单位产品”、“批”、“批量”、“样本”、“样本量”、“缩分”、“缩分
样”(见4.2~4.16)、“计数检验”、“出厂检验”、“型式检验”、“复验”、“复检”、“复查”、“样品预处
理”、“溶解”、“稀释”、“消解”、“湿法消解”、“干法消解”、“微波消解”(见4.18~4.27.3)、“离
心”、“微孔过滤”、“沥出”、“衍生化法”、“富集”、“萃取”、“预浓缩(萃取中)”、“萃取蒸馏”、“索氏
提取[法]”、“微波辅助萃取[法]”、“超声辅助提取[法]”、“超临界流体萃取[法]”、“加压液体萃
取[法]”、“逆流萃取[法]”、“固相萃取[法]”、“固相微萃取[法]”、“膜萃取[法]”、“吹扫捕集
[法]”(见4.33~4.50)术语和定义;更改了“采样”(见4.1,2003年版的2.1.1)术语定义;
d) 第5章化学分析中增加了“游离酸”(见5.1.17)、“游离碱”(见5.1.19)、“溴指数”(见5.1.24)、
“羟值”(见5.1.26)、“加热减量”(见5.1.27)、“灼烧减量”(见5.1.28)、“砷斑法”(见5.2.8)、“蒸
馏试验”(见5.2.10)、“标准滴定溶液”(见5.3.1)、“显色剂”(见5.3.7)、“萃取剂”(见5.3.8)、“通
用指示剂”(见5.3.9.5)、“烧瓶”(见5.4.7)、“试管”(见5.4.8)、“比色管”(见5.4.9)、“移液器”(见
5.4.12)、“漏斗”(见5.4.13)、“分液漏斗”(见5.4.13.1)、“古氏坩埚”(见5.4.16)、“滤膜”(见
5.4.20)术语和定义;
e) 第5章化学分析中更改了“熔融”(见5.1.11,2003年版的2.1.18)、“酯值”(见5.1.22,2003年版
的2.1.46)、“重铬酸钾滴定[法]”(见5.2.3.2,2003年版的2.2.20.2)、“非水滴定[法]”(见
5.2.5,2003年版的2.2.22)、“储备溶液”(见5.3.2,2003年版的2.3.5)、“分析天平”(见5.4.1,
2003年版的2.4.1)、“砝码”(见5.4.2,2003年版的2.4.2)术语定义;
f) 第5章化学分析中删除了“化学计量点”、“半微量分析”、“微量分析”、“超微量分析”“痕量分
析”、“超痕量分析”、“干法”、“湿法”、“气体分析”、“吹管试验”(见2003年版的2.1.24、2.2.6~
2.2.12、2.2.18、2.2.28)术语和定义;
g) 第6章电化学分析中增加了“电解质”(见6.1.2)、“电活性物质”(见6.1.4)、“界面”(见6.1.5)、
“双电层”、“扩散”、“电迁移”、“电渗析”(见6.1.10~6.1.13)、“电流-电位曲线”(见6.1.15)、“安
培法”(见6.2.1)、“计时安培法”(见6.2.1.2)、“恒电位安培滴定法”(见6.2.1.3)、“电位法”(见
6.2.2)、“计时电位法”(见6.2.2.2)、“电导法”(见6.2.3)、“计时库仑法”(见6.2.4.3)、“电解法”
(见6.2.5)、“循环伏安法”、“溶出伏安法”(见6.2.8.1、6.2.8.2)、“吸附溶出伏安法”(见6.2.8.5)、“电
化学阻抗谱”(见6.2.12)、“电化学池”(见6.3.1)、“原电池”(见6.3.2)、“三电极电池”(见6.3.4)、
“阳极”(见6.3.7)、“阴极”(见6.3.8)、“工作电极”(见6.3.12)、“辅助电极”(见6.3.13)、“金属电
极”(见6.3.18)、“碳电极”、“玻碳电极”、“碳纤维电极”、“复合电极”、“组(复)合电极”“微电
极”、“纳米电极”、“酶电极”、“化学修饰电极”、“电化学生物传感器”(见6.3.19、6.3.19.1、
6.3.19.3、6.3.20~6.3.26)、“电量”(见6.4.1)、“电子转移数”、“表观电子转移数”(见6.4.4、
6.4.5)、“极限扩散电流”(见6.4.16)、“双层充电电流”、“瞬时电流”、“方波电流”、“电极电位”、
“标准电极电位”、“外加电位”(见6.4.18~6.4.23)、“平衡[电极]电势”(见6.4.25)、“电极表面
积”、“滴下时间”、“扫描速率”(见6.4.34~6.4.36)术语和定义;
h) 第6章电化学分析中更改了“支持电解质”(见6.1.3,2003年版的3.4.3)、“底液”(见6.1.6,
2003年版的3.4.2)、“离子迁移率”(见6.1.14,2003年版的3.1.13)、“安培滴定[法]”(见
6.2.1.1,2003年版的3.2.1“电流滴定[法]”)、“库仑法”(见6.2.4,2003年版的3.2.5)、“库仑滴
定法”(见6.2.4.1,2003年版的3.2.5.1)、“控制电位库仑法”(见6.2.4.2,2003年版的3.2.5.1.1)、“阳
极溶出伏安法”(见6.2.8.3,2003年版的3.2.10.1)、“阴极溶出伏安法”(见6.2.8.4,2003年版的
3.2.10.2)、“永停滴定[法]”(见6.2.9,2003年版的3.2.3“永停终点[法]”)、“电解池”(见
6.3.3,2003年版的3.3.5)、“电导池”(见6.3.5,2003年版的3.3.6)、“可极化电极”(见6.3.9,
2003年版的3.3.7.1“极化电极”)、“不可极化电极”(见6.3.10,2003年版的3.3.7.2“去极化电
极”)、“指示电极”(见6.3.11,2003年版的3.3.9)、“参比电极”(见6.3.14,2003年版的3.3.8)、
“标准氢电极”(见6.3.15,2003年版的3.3.9.1.1)、“玻璃电极”(见6.3.17.1,2003年版的
3.3.9.2.1)、“高定向热解石墨电极”(见6.3.19.2,2003年版的3.3.9.8“热解石墨电极”)、“电导
率仪”(见6.3.27,2003年版的3.3.2“电导仪”)、“极谱仪”(见6.3.30,2003年版的3.3.4)、“阴极
电流”(见6.4.8,2003年版的3.4.9)、“阳极电流”(见6.4.9,2003年版的3.4.10)、“动力电流”
(见6.4.11,2003年版的3.4.12)、“峰电流”(见6.4.13,2003年版的3.4.14)、“极限电流”(见
6.4.14,2003年版的3.4.15)、“扩散电流”(见6.4.15,2003年版的3.4.16)、“残余电流”(见
6.4.17,2003年版的3.4.17)、“过电位”(见6.4.24,2003年版的3.1.6“过电压”)、“分解电位”(见
6.4.26,2003年版的3.1.7“分解电压”)、“峰电位”(见6.4.30,2003年版的3.4.20)、“不可逆极
谱波”(见6.4.32.1,2003年版的3.4.18.1“不可逆波”)、“可逆极谱波”(见6.4.32.2,2003年版的
3.4.18.2“可逆波”)、“极谱催化波”(见6.4.32.3,2003年版的3.4.18.3“催化波”)、“等电点”(见
6.4.33,2003年版的3.4.22)、“扩散电流常数”(见6.4.37,2003年版的3.4.24)术语定义;
i) 第6章电化学分析中删除了“去极化剂”、“[超]微电极”、“能斯特方程式”、“半波电位”、“尤考
维奇方程式”(见2003年版的3.4.4、3.3.9.9、3.4.7、3.4.19、3.4.23)术语和定义;
j) 第7章光谱分析中增加了“激发态”(见7.1.5)、“电子跃迁”(见7.1.7)、“等离子体”、“氢化物发
生”、“荧光淬灭”(见7.1.22~7.1.24)、“吸收光谱法”(见7.2.5)、“紫外-可见吸收光谱法”(见
7.2.5.2)、“原子荧光光谱仪”(见7.3.8)、“电感耦合等离子体发射光谱仪”、“拉曼光谱仪”、“干
涉仪”(见7.3.12~7.3.14)、“高压氙灯”、“空心阴极灯”、“能斯特灯”“火焰原子化器”、“石墨炉
原子化器”、“雾化器”、“单色器”、“电荷耦合器件”、“电感耦合等离子炬管”、“射频发生器”(见
7.3.16~7.3.25)、“光电倍增管”(见7.3.29)、“固态检测器”(见7.3.30)术语和定义;
k) 第7章光谱分析中更改了“[电磁]辐射”(见7.1.1,2003年版的4.1.1)、“基态”(见7.1.4,2003
年版的4.1.4)、“能级”(见7.1.6,2003年版的4.1.5)、“共振能”(见7.1.8,2003年版的4.1.6)、
“激发能”(见7.1.9,2003年版的4.1.7)、“电离能”(见7.1.10,2003年版的4.1.8)、“谱线激发电
位”(见7.1.12,2003年版的4.1.10)、“谱线轮廓”(见7.1.13,2003年版的4.1.11)、“特征线”(见
7.1.14,2003年版的4.1.12)、“离子线”(见7.1.17,2003年版的4.1.15)、“原子发射光谱”(见
7.1.18,2003年版的4.1.16)、“原子吸收光谱”(见7.1.19,2003年版的4.1.17)、[分子]谱带(见
7.1.21,2003年版的4.1.20)、“通带”(见7.1.25,2003年版的4.1.19“带通”)、“波长定位的重复
性”(见7.1.27,2003年版的4.1.22)、“波长定位的准确度”(见7.1.28,2003年版的4.1.23)、“光
谱最后线”(见7.1.29,2003年版的4.1.24)、“等吸收点”(见7.1.32,2003年版的4.1.27)、“分辨
率”(见7.1.35,2003年版的4.1.30)、“色散力”(见7.1.37,2003年版的4.1.32)、“线色散率”(见
7.1.38,2003年版的4.1.33)、“杂散辐射”(见7.1.39,2003年版的4.1.34)、“杂散辐射率”(见
7.1.39.1,2003年版的4.1.34.1)、“自蚀”(见7.1.41,2003年版的4.1.36)、“比浊法”(见7.2.2,
2003年版的4.2.2)、“浊度法”(见7.2.3,2003年版的4.2.3)、“X-射线荧光光谱法”(见
7.2.4.3,2003年版的4.2.12)、“荧光光谱法”(见7.2.4.5,2003年版的4.2.8“荧光分析”)、“磷光
光谱法”(见7.2.4.6,2003年版的4.2.7“磷光分析”)、“原子吸收光谱法”(见7.2.5.1,2003年版
的4.2.5“原子吸收分光光度法”)、“红外吸收光谱法”(见7.2.5.3,2003年版的4.2.10)、“X-射线
吸收光谱法”(见7.2.5.4,2003年版的4.2.13)、“拉曼光谱法”(见7.2.6,2003年版的4.2.11)、
“X-射线衍射法”(见7.2.7,2003年版的4.2.14)、“原子吸收光谱仪”(见7.3.3,2003年版的
4.3.3“原子吸收分光光度计”)、“分光光度计”(见7.3.4,2003年版的4.3.4)、“傅里叶变换红外
光谱仪”(见7.3.5,2003年版的4.3.5“傅里叶变换红外分光计”)、“荧光分光光度计”(见
7.3.7,2003年版的4.3.6.1“分光荧光计”)、“X-射线荧光光谱仪”(见7.3.9,2003年版的4.3.7
“X-射线荧光光谱计”)、“火焰光度计”(见7.3.11,2003年版的4.3.9)、“辐射源”(见7.3.15,
2003年版的4.3.10)、“吸收滤光片”(见7.3.26.1.1,2003年版的4.3.11.1.1)、“吸收池”(见
7.3.27,2003年版的4.3.12)、“吸光度”(见7.4.7,2003年版的4.4.7)术语定义;
l) 第8章色谱分析中增加了“基线(色谱)”、“基线漂移”、“基线噪声”、“老化”、“柱流失”(见
8.1.6~8.1.10)、“顶空气相色谱法”(见8.2.3.4)、“吹扫捕集气相色谱法”(见8.2.3.5)、“正相液
相色谱法”(见8.2.4.3)、“凝胶过滤色谱法”、“凝胶渗透色谱法”(见8.2.4.6.1、8.2.4.6.2)、“离子
交换色谱法”、“置换色谱法”、“亲水作用色谱法”、“疏水作用色谱法”(见8.2.4.9~8.2.4.12)、
“超高效液相色谱法”(见8.2.4.15)、“气相色谱仪”、“液相色谱仪”、“凝胶渗透色谱仪”、“离子
色谱仪”、“超临界流体色谱仪”、“薄层色谱仪”(见8.3.1.1~8.3.1.6)、“气化室”(见8.3.2)、“分
流器”(见8.3.3)、“氮磷检测器”、“光离子化检测器”、“氦离子化检测器”、“荧光检测器”(见
8.3.6.5~8.3.6.8)、“光电二极管阵列检测器”、“[激光]光散射检测器”、“蒸发光散射检测器”、
“质谱检测器”(见8.3.6.10~8.3.6.13)、“电雾式检测器”(见8.3.6.17)、“空心柱”(见8.3.8.3)、
“液相色谱整体柱”(见8.3.9)、“[流动相]流速”(见8.4.1)、“滞留时间”、“[总]保留时间”、“调
整保留时间”、“滞留体积”、“[总]保留体积”、“调整保留体积”、“相对保留值”、“响应值”、“灵敏
度(色谱)”、“柱效[能]”、“线性范围”、“校正因子”、“不对称因子”、“拖尾因子”、“分配系数”、
“分离度”、“梯度洗脱”、“程序升温”(见8.4.3~8.4.20)术语和定义;
m) 第8章色谱分析中更改了“载体”(见8.1.1.1,2003年版的5.1.2)、“固定液”(见8.1.1.2,2003年
版的5.1.1.1)、“吸附剂”(见8.1.1.3,2003年版的5.1.1.2)、“离子交换剂”(见8.1.1.6,2003年版
的5.1.1.5)、“洗脱剂”(见8.1.2.1,2003年版的5.4.4)、“改性剂”(见8.1.2.3,2003年版的5.4.6
“减尾剂”)、“色谱图”(见8.1.11,2003年版的5.1.8)、“[色谱]峰”(见8.1.12,2003年版的
5.1.9)、“吸附色谱法”(见8.2.1,2003年版的5.2.1.1)、“分配色谱法”(见8.2.2,2003年版的
5.2.1.2)、“高效液相色谱法”(见8.2.4.5,2003年版的5.2.1.4.4)、“体积排阻色谱法”(见
8.2.4.6,2003年版的5.2.1.4.5“体积排除色谱法”)、“离子色谱法”(见8.2.4.8,2003年版的
5.2.1.4.8)、“毛细管胶束电动色谱法”(见8.2.4.17,2003年版的5.2.1.6)、“高压电泳”(见
8.2.5.2.3,2003年版的5.2.2.2.3)、“裂解器”(见8.3.5,2003年版的5.3.3)、“[示差]折光率检测
器”(见8.3.6.14,2003年版的5.3.4.6)、“分流比”(见8.4.2,2003年版的5.4.8)、“色谱仪”(见
8.3.1,2003年版的5.3.1)、“紫外-可见光检测器”(见8.3.6.9,2003年版的5.3.4.5)术语定义;
n) 第8章色谱分析中删除了“内标物质”、“指纹色谱图”、“斑点”、“硅烷化”、“色谱法”、“假相液相
色谱法”、“戈雷方程式”、“范弟姆特方程式”、“传质阻力”、“纵向扩散”、“涡流扩散”、“分子扩
散”、“渗透性”(见2003年版的5.1.6、5.1.8.1、5.1.14、5.4.7、5.2.1、5.2.1.4.6、5.4.1、5.4.2、
5.4.2.1、5.4.2.2、5.4.2.2.1、5.4.2.2.2、5.4.3)术语和定义;
o) 第9章质谱分析中增加了“质量精度”(见9.1.7)、“脉冲延迟引出”、“质量重复性”、“质量准确
性”、“质量稳定性”、“离子丰度”、“相对离子丰度”、“重排离子”、“奇电子离子”、“偶电子离子”、
“多电荷离子”、“同位素离子”、“灵敏度(质谱)”、“信噪比”、“总离子流色谱图”、“提取离子色谱
图”(见9.1.23~9.1.37)、“串联质谱法”(见9.2.1)、“大气压化学电离”(见9.2.21)、“三重四极杆
气质联用仪”(见9.3.1.8)、“三重四极杆液质联用仪”(见9.3.1.9)、“静电场轨道阱质谱仪”、“扇
形磁场质谱仪”、“同位素质谱仪”、“电感耦合等离子体质谱仪”(见9.3.1.13~9.3.1.16)、“基质
辅助激光解吸飞行时间质谱仪”(见9.3.1.18)、“离子淌度质谱仪”(见9.3.2)、“碰撞气”、“干燥
气”、“全扫描”、“选择离子监测”、“子离子扫描”、“母离子扫描”、“中性丢失扫描”、“多反应监
测”、“电晕放电”、“基质效应”、“氮规则”、“瑞利极限”、“空间串联质谱”、“时间串联质谱”、“α-
裂解”、“β-裂解”(见9.4.6~9.4.21)术语和定义;
p) 第9章质谱分析中更改了“质量范围”(见9.1.6,2003年版的6.1.6)、“基质辅助激光解吸电离”
(见9.2.19,2003年版的6.2.20)术语定义;
q) 第10章核磁共振波谱分析增加了“磁场强度”、“锁场”、“调谐”、“匹配”、“匀场”、“自旋体系”、
“自旋去偶”、“傅里叶变换”、“魔角旋转”、“化学等价”、“磁等价”(见10.1.21~10.1.31)、“一维
谱”(10.2.2)、“杂核共振”、“高功率去偶”、“宽带去偶”(见10.2.6~10.2.8)、“超导磁体”、“探
头”、“脉冲梯度场”、“射频单元”、“控制及数据处理系统”、“压缩气体和气路系统”(见
10.3.1.1~10.3.1.6)、“脉冲”(见10.4.12)、“脉冲翻转角”(见10.4.13)术语和定义;
r) 第10章核磁共振波谱分析中更改了“核磁矩”(见10.1.1,2003年版的7.1.1)、“进动”(见
10.1.4,2003年版的7.1.4)、“一级谱图”(见10.1.8,2003年版的7.1.10)、“二级谱图”(见
10.1.9,2003年版的7.1.11)、“核欧沃豪斯效应”(见10.1.20,2003年版的7.1.22)、“二维谱”(见
10.2.3,2003年版的7.2.2)、“釆样时间”(见10.4.7,2003年版的7.4.7“取数时间”)、“驻留时间”
(见10.4.8,2003年版的7.4.8“釆样时间”)术语定义;
s) 第10章核磁共振波谱分析中删除了“内锁”、“外锁”、“内标”、“外标”(见2003年版的7.1.8、
7.1.9、7.1.14.1、7.1.14.2)术语和定义;
t) 增加了“热分析”一章(见第11章),增加了“程序控温”、“玻璃化”、“玻璃化温度”、“热焓松弛”、
“结晶”、“结晶焓”、“熔化”、“熔化焓”、“相”、“相变温度”、“相变焓”、“比热容”、“自热”、“反应
热”、“始点温度”、“终点温度”、“理想绝热温升”、“实测绝热温升”、“热惯性因子”、“热失控反
应”、“最大反应速率到达时间”、“绝热条件下最大反应速率到达时间”、“吸热效应”、“放热效
应”、“线膨胀系数”、“平均线膨胀系数”、“联用技术”(见11.1.1~11.1.27)、“热重法”、“差热分
析”、“差示扫描量热法”、“功率补偿式差示扫描量热法”、“热流式差示扫描量热法”、“热机械分
析”、“动态(热)机械分析”(见11.2.1~11.2.7)、“热天平”、“差热分析仪”、“差示扫描量热仪”、
“功率补偿式差示扫描量热仪”、“热通量式差示扫描量热仪”、“热机械分析仪”、“动态热机械分
析仪”、“绝热量热仪”、“绝热加速量热仪”、“同步热分析仪”(见11.3.1~11.3.10)、“基线”(见
11.4.1)、“仪器基线”、“试样基线”、“准基线”(见11.4.1.1~11.4.1.3)、“漂移”、“绝热条件”、“绝
热温升”、“热导率”、“峰”(见11.4.2~11.4.6)、“吸热峰”、“放热峰”、“峰高”、“峰宽”、“峰面积”
(见11.4.6.1~11.4.6.5)、“峰值温度”、“外推起始温度”、“热分析曲线”(见11.4.7~11.4.9)、“热
重曲线”、“差热分析曲线”、“差示扫描量热曲线”、“动态热机械分析曲线”、“微商曲线”(见
11.4.9.1~11.4.9.5)、“热流速率”(见11.4.10)、“氧化诱导期”(见11.4.11)术语和定义;
u) 第12章数据处理中增加了“修正”(见12.3)、“测量偏移”(见12.4)、“极差”(见12.6)、“重复性
临界极差”(见12.7)、“加标”(见12.11)、“回收率”(见12.13)、“正确度”(见12.14)、“标准[测
量]不确定度”、“[测量不确定度的]A类评定”、“[测量不确定度的]B类评定”、“合成标准[测
量]不确定度”、“相对标准[测量]不确定度”、“扩展[测量]不确定度”(见12.16~12.21)、“重复
性条件”(见12.24)、“再现性条件”、“检出限”、“方法检出限”、“仪器检出限”、“灵敏度”、“定量
限”、“选择性”、“线性”、“稳健度”、“验证”、“确认”、“实验室间比对”、“实验室内比对”(见
12.26~12.38)术语和定义;
v) 第12章数据处理中更改了“准确度”(见12.12,2003年版的8.4)、“精密度”(见12.22,2003年
版的8.6)术语定义;
w) 第12章数据处理中删除了“[量的]真值”、“[测量]误差”、“绝对误差”、“相对误差”、“随机误
差”、“系统误差”、“方法误差”、“仪器误差”、“操作误差”、“显著性检验”、“因子分析”、“化学模
式识别”、“人工智能”、“优化与实验设计”、“分析信号处理”(见2003年版的8.1、8.9、8.9.1~
8.9.7、8.11、8.13~8.17)术语和定义。
请注意本文件的某些内容可能涉......
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