搜索结果: GB/T 14926.47-2008, GB/T14926.47-2008, GBT 14926.47-2008, GBT14926.47-2008
| 标准编号 | GB/T 14926.47-2008 (GB/T14926.47-2008) | | 中文名称 | 实验动物 志贺菌检测方法 | | 英文名称 | Laboratory animal -- Method for examination of shigella spp | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | B44 | | 国际标准分类 | 65.020.30 | | 字数估计 | 6,650 | | 发布日期 | 2008-12-03 | | 实施日期 | 2009-03-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 14926.47-2001 | | 引用标准 | GB/T 14926.42; GB/T 14926.43, | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第19号(总第132号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | GB/T 14926的本部分规定了实验动物志贺菌的检测方法。本部分适用于猴志贺菌的检测。 | ICS ６５．０２０．３０
B４４
中华人民共和国国家标准
GB/T １４９２６．４７-２００８
代替GB/T １４９２６．４７-２００１
实验动物 志贺菌检测方法
２００８-１２-０３发布
２００９-０３-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T １４９２６《实验动物》共５４个部分, 为不同微生物和病毒检测技术方法.
本部分自实施之日起代替GB/T １４９２６．４７-２００１《实验动物 志贺菌检测方法》.
本部分与GB/T １４９２６．４７-２００１相比主要技术差异如下:
ａ) 对GB/T １４９２６．４７-２００１《实验动物 志贺菌检测方法》部分内容进行了修订和增加；
ｂ) 在原标准“５培养基及试剂”中增加了“５．２ＧＮ增菌液”, 将原标准中“５．３Ｓ．Ｓ琼脂”修改为
“５．４ＸＬＤ琼脂”；
ｃ) 在原标准“６检测程序”中增加了“ＧＮ增菌液(３６±１)℃培养６ｈ～８ｈ”这一程序；
ｄ) 在原标准“６检测程序”中将“Ｓ．Ｓ琼脂”修改为“ＸＬＤ琼脂”；
ｅ) 原标准“７．２分离培养将已接种的麦康凯琼脂和Ｓ．Ｓ琼脂平皿置(３６±１)℃培养１８～２４ｈ.”修
改为“７．２增菌分离培养将已接种的ＧＮ增菌液置(３６±１)℃培养６ｈ～８ｈ, 转种麦康凯琼脂
和ＸＬＤ琼脂平皿, 置(３６±１)℃培养１８ｈ～２４ｈ”；
ｆ) 原标准“７．３．１菌落特征志贺菌在麦康凯和Ｓ．Ｓ琼脂平皿上形成无色透明, 圆形, 扁平或微凸
起, 光滑湿润, 边缘整齐, 直径约２ｍｍ的菌落.宋内氏志贺菌菌落一般较大, 半透明, 有时可
出现扁平, 边缘不整齐的粗糙型菌落.”修改为“７．３．１菌落特征 志贺菌在麦康凯琼脂平皿上
形成无色, 凸起, 直径２ｍｍ～３ｍｍ的菌落.在ＸＬＤ琼脂平皿形成红色, 光滑, 直径１ｍｍ～
２ｍｍ的菌落.痢疾志贺氏菌１型在上述两种培养基上形成的菌落较其他志贺菌属菌落
要小”；
ｇ) 原标准“７．３．５表１志贺菌生化反应”中“七叶苷脱羧酶”修改成“七叶苷”.
本部分由全国实验动物标准化技术委员会提出并归口.
本部分由全国实验动物标准化技术委员会负责起草.
本部分主要起草人: 黄韧.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB/T １４９２６．４７-２００１.
GB/T １４９２６．４７-２００８
实验动物 志贺菌检测方法
１ 范围
GB/T １４９２６的本部分规定了实验动物志贺菌的检测方法.
本部分适用于猴志贺菌的检测.
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T １４９２６的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文
件, 其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分, 然而, 鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本
部分.
GB/T １４９２６．４２ 实验动物 细菌学检测 标本采集
GB/T １４９２６．４３ 实验动物 细菌学检测 染色法, 培养基和试剂
３ 原理
志贺菌是革兰氏阴性短杆菌, 在三糖铁或双糖铁等培养基上具有特定的生长和生化特征.因此, 可
通过选择性培养基培养, 生化和血清试验鉴定志贺菌.
４ 主要设备和材料
普通恒温培养箱.
５ 培养基及试剂
５．１ Ｃａｒｙ-Ｂｌａｉｒ运送培养基: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．２ ＧＮ增菌液: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．３ 麦康凯琼脂: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．４ ＸＬＤ琼脂: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．５ 克氏双糖铁琼脂: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．６ 三糖铁琼脂: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．７ 西蒙氏柠檬酸盐培养基: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．８ 氨基酸脱羧酶试验培养基: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．９ 尿素琼脂: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．１０ 半固体琼脂: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．１１ 糖发酵培养基: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．１２ 氰化钾生长培养基: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．１３ 葡萄糖铵培养基: 成分及配制方法见GB/T １４９２６．４３.
５．１４ 志贺菌多价诊断血清.
GB/T １４９２６．４７-２００８
６ 检测程序
图１ 检测程序
７ 操作步骤
７．１ 采样
采取粪便或肛拭子标本, 采样方法见GB/T １４９２６．４２.
７．２ 增菌分离培养
将已接种的ＧＮ增菌液置(３６±１)℃培养６ｈ～８ｈ, 转种麦康凯琼脂和ＸＬＤ琼脂平皿, 置(３６±
１)℃培养１８ｈ～２４ｈ.
７．３ 鉴定
７．３．１ 菌落特征
志贺菌在麦康凯琼脂平皿上形成无色, 凸起, 直径２ｍｍ～３ｍｍ的菌落.在ＸＬＤ琼脂平皿形成红
色, 光滑, 直径１ｍｍ～２ｍｍ的菌落.痢疾志贺氏菌１型在上述两种培养基上形成的菌落较其他志贺
菌属菌落要小.
７．３．２ 菌体特征
革兰氏阴性小杆菌, 无鞭毛, 无芽孢.
７．３．３ 培养特性
本菌接种克氏双糖铁或三糖铁琼脂, (３６±１)℃培养１８ｈ～２４ｈ后, 斜面不产酸, 底层产酸不产气,
硫化氢阴性.
GB/T １４９２６．４７-２００８
７．３．４ 动力半固体试验
阴性.
７．３．５ 本菌生化特征
见表１.
表１ 志贺菌生化反应
生化检测项目 判 定 结 果
葡萄糖铵 -
七叶苷 -
鸟氨酸脱羧酶ａ -
ＫＣＮ生长 -
生化检测项目 判 定 结 果
赖氨酸脱羧酶......
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