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GB/T 21242-2019 相关标准英文版PDF, 自动发货

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GB/T 21242-2019 英文版 175 GB/T 21242-2019 3分钟内自动发货[PDF] 烟花爆竹 禁限用物质定性检测方法 GB/T 21242-2019 有效
GB/T 21242-2007 英文版 319 GB/T 21242-2007 [PDF]天数 <=3 烟花爆竹 禁限用药剂定性检测方法 GB/T 21242-2007 作废
   
基本信息
标准编号 GB/T 21242-2019 (GB/T21242-2019)
中文名称 烟花爆竹 禁限用物质定性检测方法
英文名称 Fireworks - Test methods of qualitative determination of prohibitive and limitative substances
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 Y88
国际标准分类 71.100.30
字数估计 10,116
发布日期 2019-08-30
实施日期 2020-03-01
旧标准 (被替代) GB/T 21242-2007
引用标准 GB/T 622; GB/T 626; GB/T 629; GB/T 638; GB/T 640; GB/T 657; GB/T 661; GB/T 665; GB/T 678; GB/T 690; GB 1255; GB/T 1272; GB/T 2304; GB/T 2961; GB/T 6682; GB 10631; GB/T 15899; HG/T 2630; HG/T 3440; HG/T 3472; HG/T 3474; JIS K8057
发布机构 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了烟花爆竹禁限用物质定性检测的试剂与溶液、试样准备和检测方法。本标准适用于烟花爆竹中氯酸盐、铅化合物、砷化合物、汞化合物、磷、镁粉(铝镁合金粉、改良镁粉除外)、没食子酸、六氯代苯、苦味酸、锆粉的定性检测,烟火药中其他单一或混合材料可参照使用。

GB/T 21242-2019 ICS 71.100.30 Y88 中华人民共和国国家标准 代替GB/T 21242-2007 烟花爆竹 禁限用物质定性检测方法 2019-08-30发布 2020-03-01实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 中国国家标准化管理委员会 发 布 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T 21242-2007《烟花爆竹 禁限用药剂定性检测方法》,与GB/T 21242-2007相 比主要技术变化如下: ---增加了锆粉的定性检测方法(见5.10); ---修改了苦味酸的定性检测方法(见5.9,2007年版第13章)。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国烟花爆竹标准化技术委员会(SAC/TC149)归口。 本标准起草单位:湖南省烟花炮竹产品安全质量监督检验醴陵授权站、湖南烟花爆竹产品安全质量 监督检测中心、北京市烟花爆竹质量监督检验站、湖南省科富花炮实业有限公司、湖南省醴陵市天符出 口花炮厂、湖南省醴陵市吉利鞭炮烟花有限公司、醴陵市南桥清水出口花炮总厂、醴陵市赖氏烟花有限公司。 本标准主要起草人:钟长虎、陈留云、陈桔香、邹海峰、李增义、唐炳祥、许文婷、梁杰。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T 21242-2007。 1 范围 本标准规定了烟花爆竹禁限用物质定性检测的试剂与溶液、试样准备和检测方法。 本标准适用于烟花爆竹中氯酸盐、铅化合物、砷化合物、汞化合物、磷、镁粉(铝镁合金粉、改良镁粉 除外)、没食子酸、六氯代苯、苦味酸、锆粉的定性检测,烟火药中其他单一或混合材料可参照使用。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 622 化学试剂 盐酸 GB/T 626 化学试剂 硝酸 GB/T 629 化学试剂 氢氧化钠 GB/T 638 化学试剂 二水合氯化亚锡(氯化亚锡) GB/T 640 化学试剂 碳酸氢钠 GB/T 657 化学试剂 四水合钼酸铵(钼酸铵) GB/T 661 化学试剂 六水合硫酸铁(Ⅱ)铵(硫酸亚铁铵) GB/T 665 化学试剂 无水合硫酸铜(Ⅱ)(硫酸铜) GB/T 678 化学试剂 乙醇(无水乙醇) GB/T 690 化学试剂 苯 GB 1255 工作基准试剂 无水碳酸钠 GB/T 1272 化学试剂 碘化钾 GB/T 2304 化学试剂 无砷锌粒 GB/T 2961 苯胺 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 10631 烟花爆竹 安全与质量 GB/T 15899 化学试剂 一水合硫酸锰(硫酸锰) HG/T 2630 化学试剂 三水合乙酸铅(乙酸铅) HG/T 3440 化学试剂 铬酸钾 HG/T 3472 化学试剂 无水亚硫酸钠 HG/T 3474 化学试剂 三氯化铁 3 试剂与溶液 3.1 除非另有说明,在检测中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682中规定的至少3级的水。 3.2 盐酸(GB/T 622)36%。 3.3 盐酸苯胺:称取4g盐酸苯胺溶于50mL盐酸中,贮于棕色瓶中,此溶液7天内有效。 3.4 硫酸亚铁铵(GB/T 661)。 3.5 铬酸钾(HG/T 3440)20%。 3.6 氢氧化钠(GB/T 629)10%。 3.7 硝酸(GB/T 626)65%。 3.8 乙酸铅(HG/T 2630)5g/L。 3.9 溴化汞(分析纯)。 3.10 乙醇(GB/T 678)。 3.11 碘化钾(GB/T 1272)。 3.12 氯化亚锡(GB/T 638)0.5%。 3.13 无砷锌(GB/T 2304)。 3.14 亚硫酸钠(HG/T 3472)20%。 3.15 硫酸铜(GB/T 665)5%。 3.16 钼酸铵(GB/T 657)10%。 3.17 硫酸锰(GB/T 15899)10%。 3.18 碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液(pH8~9):取0.2mol/L碳酸钠(GB 1255)25mL和0.2mol/L碳酸氢钠(GB/T 640)溶液75mL混合。 3.19 氯化铁(FeCl3·6H2O)(HG/T 3474)10%。 3.20 苯(GB/T 690)。 3.21 苯胺(GB/T 2961):50mL苯胺溶于50mL乙醇中。 3.22 茜素红S(JISK8057)1%。 4 试样 4.1 试样制备 4.1.1 解剖 4.1.1.1 根据产品标称单个(发)药量大小,随机抽取单个(发)样品进行解剖,药量≤2g的取10个 (发)、2g< 药量≤25g的取5个(发)、药量 >25g的取3个(发)。 4.1.1.2 剔除引火线、点火头或摩擦头等,分别解剖分离出粉状、粒状或块状烟火药;引火线、点火头或 摩擦头的药物解剖分离后,分开备用。 4.1.1.3 砂炮、拉炮等除去外面的纸、塑料筒等惰性材料,取出含烟火药部分,备用。 4.1.2 粉碎 4.1.2.1 粉状烟火药不进行研磨,使用孔径250μm铜质标准筛直接过筛。 4.1.2.2 粒状或块状烟火药应先剔除大块的纸屑、稻壳等非药物的成分,在铜钵内碾碎、研磨后,使用孔 径250μm铜质标准筛过筛。 4.1.2.3 过筛时,如有不能碾碎的铝渣、钛粉等硬质颗粒药物,应将硬质颗粒药物一同放入过筛后的药物中混合均匀。 4.1.3 混合 将从产品中取出的粉状烟火药和粉碎后的粒状、块状烟火药经250μm铜质标准筛过筛后分3次混合均匀,备用。 4.1.4 取样 按四分法根据测试方法称取所需烟火药样品。 4.2 禁限用物质确认 根据GB 10631规定的烟花爆竹类别,其产品可能含有的禁限用物质参见附录A。 4.3 试样处理 称取1.0g试样置于250mL烧杯中,加少量水湿润后,加10mL盐酸(3.2),搅拌加热溶解,冷却后 定容至100mL,过滤,收集滤液备用。 5 检测方法 5.1 氯酸盐 5.1.1 称取0.1g试样置于滤纸中心,加滴蒸馏水2滴,待蒸馏水扩散开后,加滴3~5滴盐酸苯胺 (3.3),若纸上出现紫色环,再加几粒硫酸亚铁胺(3.4),若紫色不消失,表示有氯酸盐,微量杂质检出限量为0.1%。 5.1.2 移取1mL4.3备用滤液于试管中,加1mL盐酸苯胺(3.3)摇动试管,若溶液立即出现粉红色,后 变为紫色,扩散后变为深蓝色,表示有氯酸盐,微量杂质检出限量为0.1%。 5.2 铅化合物 移取1mL4.3备用滤液于试管中,加2滴铬酸钾(3.5),若有黄色沉淀且能溶于过量的氢氧化钠 (3.6)或硝酸(3.7)则表示有铅化合物,微量杂质检出限量为0.1%。 5.3 砷化合物 5.3.1 取脱脂棉花用乙酸铅(3.8)湿透后,凉干,保存于密闭的瓶中。 5.3.2 称取1.25g溴化汞(3.9)溶于25mL乙醇(3.10),将无灰滤纸放入该溶液中浸泡1h取出,于暗 处凉干,保存于密闭的棕色瓶中。 5.3.3 移取1mL4.3备用滤液于试管中,加6mL盐酸(3.2),摇匀放置10min,加1g碘化钾(3.11)以 及0.2mL氯化亚锡(3.12),加2.5g无砷锌(3.13),将乙酸铅棉花(5.3.1)塞入试管,立即用溴化汞试纸 (5.3.2)覆盖试管口,若试纸有黄色斑点,则表示有砷化合物,微量杂质检出限量为0.1%。 5.4 汞化合物 5.4.1 将碘化钾(20%)和亚硫酸钠(3.14)按1∶1体积混合,用时现配。 5.4.2 移取1mL4.3备用滤液于试管中,加1mL碘化钾和亚硫酸钠混合液(5.4.1),加2滴硫酸铜 (3.15),若有橙红色沉淀生成,则表示有汞化合物,微量杂质检出限量为0.1%。 5.5 磷 称取0.1g试样置于250mL烧杯中,加5mL硝酸(3.7),加热溶解,过滤,取1mL滤液于试管中, 加5滴硝酸(3.7)以及0.5mL钼酸铵(3.16),摇匀,静置10min,若产生黄色沉淀,则表示有磷,微量杂质检出限量为0.1%。 5.6 镁粉 称取1.0g试样,用水快速洗涤,残渣置于试管中,加0.5mL硫酸锰(3.17),用碳酸钠-碳酸氢钠缓 冲溶液(3.18)调至pH为8~9,静置30min,若有气泡产生和棕色沉淀出现,则表示有镁粉,微量杂质检 出限量为0.1%。 5.7 没食子酸 称取0.1g试样置于250mL烧杯中,加50mL蒸馏水,煮沸1min,趁热过滤,滤液备用,取3滴氯 化铁(3.19)于试管......