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| 标准编号 | GB/T 3405-2025 (GB/T3405-2025) | | 中文名称 | 石油苯 | | 英文名称 | Petroleum benzene | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G16 | | 国际标准分类 | 71.080.15 | | 字数估计 | 14,161 | | 发布日期 | 2025-02-28 | | 实施日期 | 2025-09-01 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 3405-2025: 石油苯
ICS 71.080.15
CCSG16
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 3405-2011
石 油 苯
2025-02-28发布
2025-09-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 3405-2011《石油苯》,与 GB/T 3405-2011相比,除结构调整和编辑性改动
外,主要技术变化如下:
a) 更改了范围(见第1章,2011年版的第1章);
b) 更改了纯度、甲苯、非芳烃、1,4-二氧杂环己烷的试验方法(见表1,2011年版的表1);
c) 更改了颜色的试验方法和仲裁试验方法(见表1,2011年版的表1);
d) 将石油苯-535噻吩质量指标由“报告”更改为“≤1.0mg/kg”,并更改了石油苯噻吩含量试验
方法(见表1,2011年版的表1);
e) 增加了石油苯-535的溴指数质量指标(见表1);
f) 将“总硫含量”更改为“硫含量”,更改了试验方法及仲裁方法(见表1,2011年版的表1);
g) 更改了氮含量试验方法(见表1,2011年版的表1);
h) 更改了水含量的试验方法(见表1,2011年版的表1);
i) 增加了氯含量的质量指标和试验方法(见表1);
j) 更改了标志、包装、储运及交货验收(见第7章,2011年版的第6章);
k) 更改了安全(见第8章,2011年版的第7章);
l) 更改了石油苯中微量噻吩的测定方法(见附录A,2011年版的附录A)。
本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会(SAC/TC280)提出并归口。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件起草单位:中国石油天然气股份有限公司抚顺石化分公司、中国石化上海石油化工股份有限
公司、中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院、中石化石油化工科学研究院有限公司、中石化
(上海)石油化工研究院有限公司、中国石油天然气股份有限公司乌鲁木齐石化分公司、中国石油天然气
股份有限公司兰州石化分公司、中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司、恒力石化(大连)炼化有
限公司。
本文件主要起草人:张忠洋、张亮、顾建国、于鸿志、曲静波、韩红苓、王小雨、陈浩、吕申宏、张颖、
牛小娟、刘洪录、程晔、孙凯、段启勇、李诚炜。
本文件于1982年首次发布,2011年第一次修订,本次为第二次修订。
石 油 苯
警示---如果不采取适当的防范措施,本文件所属产品在生产、储运和使用等过程中可能存在危
险。本文件无意对与本产品有关的所有安全问题提出建议。使用者有责任采用适当的安全和健康措
施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
本文件规定了石油苯的产品分类、技术要求和试验方法、检验规则、标志、包装、储运及交货验收和
安全。
本文件适用于以原油及原油的衍生物为原料,由催化重整、乙烯裂解副产芳烃、甲苯歧化等工艺生
产的作为有机合成或其他化工原料的石油苯。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 511 石油和石油产品及添加剂机械杂质测定法
GB/T 1816 苯类产品中性试验
GB/T 2012 芳烃酸洗试验法
GB/T 2013 苯类产品密度测定法
GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位---铂-钴色号)
GB/T 3145 苯结晶点测定法
GB/T 4756 石油液体手工取样法
GB/T 6324.6 有机化工产品试验方法 第6部分:液体色度的测定 三刺激值比色法
GB/T 6324.8 有机化工产品试验方法 第8部分:液体产品水分测定 卡尔·费休库仑电量法
GB 13690 化学品分类和危险性公示 通则
GB 30000.7 化学品分类和标签规范 第7部分:易燃液体
GB 30000.18 化学品分类和标签规范 第18部分:急性毒性
GB/T 40111 石油产品中氟、氯和硫含量的测定 燃烧-离子色谱法
NB/SH/T 0164 石油及相关产品包装、储运及交货验收规则
NB/SH/T 0253 轻质石油产品中总硫含量的测定 电量法
NB/SH/T 6056 轻质烃及发动机燃料中有机氯含量测定 微库仑法
NB/SH/T 6057 石油苯、石油甲苯、石油混合二甲苯纯度及烃类杂质的测定 气相色谱-有效碳数法
SH/T 0246 轻质石油产品中水含量测定法(电量法)
SH/T 0604 原油和石油产品密度测定法(U型振动管法)
SH/T 0630 石油产品溴价、溴指数测定法 (电量法)
SH/T 0657 液态石油烃中痕量氮的测定 氧化燃烧和化学发光法
SH/T 0689 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)
SH/T 1147 工业芳烃中微量硫的测定 微库仑法
SH/T 1551 芳烃中溴指数的测定 库仑滴定法
SH/T 1757 工业芳烃中有机氯的测定 微库仑法
SH/T 1767 工业芳烃溴指数的测定 电位滴定法
SH/T 1820 工业芳烃 痕量硫的测定 紫外荧光法
SH/T 1821 工业芳烃 痕量氮的测定 化学发光法
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 产品分类
石油苯按结晶点分为石油苯-535、石油苯-545两个牌号。
5 技术要求和试验方法
石油苯的技术要求和试验方法应符合表1的规定。
表1 石油苯的技术要求和试验方法
项目 单位
质量指标
石油苯-535 石油苯-545
试验方法
结晶点(干基) ℃ ≥5.35 ≥5.45 GB/T 3145
纯度(质量分数) % ≥99.80 ≥99.90 NB/SH/T 6057
甲苯(质量分数) % ≤0.10 ≤0.05 NB/SH/T 6057
非芳烃(质量分数) % ≤0.15 ≤0.10 NB/SH/T 6057
外观 - 透明液体、无不溶水及机械杂质 目测a
颜色(铂-钴色度) 号 ≤20 ≤20
GB/T 6324.6b
GB/T 3143
噻吩 mg/kg ≤1.0 ≤0.6 附录A
溴指数(以溴计) mg/100g ≤20 ≤20
SH/T 1551c
SH/T 0630
SH/T 1767
酸洗比色 -
酸层颜色不深于1000mL
稀酸中含0.20g重铬
酸钾的标准溶液
酸层颜色不深于1000mL
稀酸中含0.10g重铬
酸钾的标准溶液
GB/T 2012
硫含量 mg/kg ≤2 ≤1
SH/T 1820d
GB/T 40111
NB/SH/T 0253
SH/T 0689
SH/T 1147
表1 石油苯的技术要求和试验方法 (续)
项目 单位
质量指标
石油苯-535 石油苯-545
试验方法
中性试验 - 中性 GB/T 1816
密度(20℃) kg/m3 报告
GB/T 2013
SH/T 0604
1,4-二 氧 己 烷 (质 量
分数)e
% 报告 NB/SH/T 6057
氮含量e mg/kg 报告
SH/T 0657
SH/T 1821
水含量e mg/kg 报告
GB/T 6324.8
SH/T 0246
氯含量e mg/kg 报告
GB/T 40111
NB/SH/T 6056
SH/T 1757
a 将无色透明试剂瓶中盛放的样品,在20℃±3℃下观察,应是透明、无不溶水及机械杂质。对机械杂质有争议
时,用GB/T 511方法进行测定,结果应为无。
b 在有异议时,以GB/T 6324.6为仲裁方法。
c 在有异议时,以SH/T 1551为仲裁方法。
d 在有异议时,以SH/T 1820为仲裁方法。
e 指标要求及采用的试验方法由供需双方协商确定。
6 检验规则
6.1 出厂检验
出厂检验项目为表1中所规定的所有项目。
6.2 组批
在原料和生产工艺不变的条件下,每生产一罐为一批。
6.3 取样
按GB/T 4756进行,取1L作为检验和留样用。
6.4 判定规则
出厂检验结果符合表1规定的技术要求,则判定该批产品合格。
6.5 复验规则
如出厂检验结果中有不符合表1技术要求的规定时,按GB/T 4756的规定自同批产品中重新抽取
双倍量样品,对不合格项目进行复验,复验结果如仍有不符合表1技术要求的规定时,则判定该批产品
为不合格。
7 标志、包装、储运及交货验收
标志、包装、储运及交货验收按NB/SH/T 0164进行。
8 安全
按照GB 13690,石油苯属于易燃液体和具有毒性物质,其标签应符合GB 30000.7和GB 30000.18
的要求。
附 录 A
(规范性)
石油苯中微量噻吩的测定 气相色谱-硫选择性检测器法
A.1 方法提要
在规定的条件下,将试样注入色谱仪,试样中的噻吩在色谱柱上被有效分离,用硫化学发光检测器、
火焰光度检测器或脉冲火焰光度检测器检测,硫化学发光法采用单点外标法定量,火焰光度或脉冲火焰
光度法采用标准曲线法定量。
测定石油苯中噻吩含量的范围:气相色谱-硫化学发光检测器法(GC-SCD)为0.03mg/kg~
3.0mg/kg;气相色谱-脉冲火焰光度检测器法(GC-PFPD)为0.05mg/kg~3.0mg/kg;气相色谱-火焰
光度检测器法(GC-FPD)为0.10mg/kg~3.0mg/kg。
A.2 试剂与材料
A.2.1 高纯氦气:载气或稀释气,纯度≥99.999%(体积分数),应使用捕集阱去除水、氧气、烃类杂质和
含硫化合物。
A.2.2 高纯氮气:载气或稀释气,纯度≥99.999%(体积分数),应使用捕集阱去除水、氧气、烃类杂质和
含硫化合物。
A.2.3 高纯氢气:反应气,纯度≥99.999%(体积分数),应使用捕集阱去除水、氧气、烃类杂质和含硫化
合物。
A.2.4 高纯空气或高纯氧气:氧化气。高纯空气总烃< 1.0mL/m3,高纯氧气纯度≥99.999%(体积分
数),应使用捕集阱去除气体中的水、烃类杂质和含硫化合物。
A.2.5 噻吩:纯度不低于99%(质量分数),用于配制噻吩标准储备溶液。
A.2.6 无噻吩苯:用于配制噻吩标准储备溶液的溶剂,采用本方法推荐的相应检测器检测,无噻吩检
出,必要时进行空白扣除。
A.2.7 噻吩标准储备溶液:约为1000mg/kg。称量100g左右无噻吩苯,置于一定容积可密封的试剂
瓶中,添加0.1g左右噻吩,记录噻吩质量和总质量,精确至0.0001g。溶液中的噻吩含量按公式(A.1)
计算,也可选择其他适宜含量的标准储备溶液。
ω1=
m1×106a
m2
(A.1)
式中:
ω1 ---标准储备溶液中的噻吩含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
m1---噻吩的质量,单位为克(g);
a ---噻吩的纯度,%(质量分数);
m2---总质量,单位为克(g)。
由于苯和噻吩挥发性较强,采用称量法配制标准储备溶液时,推荐采用可密封的注入式试剂瓶,如
顶空样品瓶,配置时应防止试剂瓶中苯和噻吩的挥发性损失。
噻吩标准储备溶液应在低温下密封保存,有效期不宜超过1个月。
A.2.8 噻吩标准溶液:采用无噻吩苯将噻吩标准储备溶液稀释至所需含量,也可根据所需含量购买合
适的有证标准溶液。不同方法的标准溶液要求如下:
a) GC-SCD:配制单点标准溶液,其噻吩含量应与待测试样相近。
b) GC-PFPD和GC-FPD:配制0.10mg/kg、0.20mg/kg、0.50mg/kg、1.0mg/kg和3.0mg/kg
系列标准溶液。
A.3 仪器与设备
A.3.1 气相色谱仪
配置硫选择性检测器,并能按照表A.1推荐的色谱条件进行操作的色谱仪。
A.3.2 色谱柱
推荐的色谱柱及其典型操作条件见表A.1,典型色谱图见图A.1~图A.3。其他能达到同等分离和
定量效果的色谱柱和分析条件也可使用。
表A.1 推荐的典型色谱条件
条件 条件1 条件2 条件3
检测器 SCD FPD PFPD
色谱柱 交联聚乙二醇毛细管柱
柱长/m 30
柱内径/mm 0.32
液膜厚度/μm 1.0
柱温 初温40℃,保持2min,以10℃/min升至100℃,保持1min
载气 高纯氦气 高纯氦气或氮气 高纯氮气
反应气 高纯氢气
氧化气 高纯氧气 高纯空气 高纯空气
载气流速/(mL/min) 2
汽化温度/℃ 125
分流比 4∶1
进样量/μL 1~2
检测器条件 根据仪器制造商推荐
标引序号说明:
1---苯;
2---噻吩。
图A.1 苯中噻吩在条件1(GC-SCD)的典型色谱图
标引序号说明:
1---苯;
2---噻吩。
图A.2 苯中噻吩在条件2(GC-FPD)的典型色谱图
标引序号说明:
1---苯;
2---噻吩。
图A.3 苯中噻吩在条件3(GC-PFPD)的典型色谱图
A.3.3 记录装置:色谱工作站。
A.3.4 进样装置:10μL微量注射器,推荐采用液体自动进样器。
A.4 测定步骤
A.4.1 仪器准备
按照制造商的操作手册将色谱柱安装到气相色谱仪中,并将仪器调整到表 A.1中所推荐的典型
条件。
A.4.2 校正
A.4.2.1 GC-SCD
在确定的色谱条件下,准确量取适宜体积的噻吩标准溶液(A.2.8)注入色谱仪,测量噻吩的峰面积。
重复测定2次,2次测定结果之差应不超过其平均值的5%,取其平均值用于计算。
校正因子f由公式(A.2)进行计算:
f=
ω2
(A.2)
式中:
ω2---标准溶液中的噻吩含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
A ---标准溶液中噻吩的峰面积平均值。
A.4.2.2 GC-PFPD和GC-FPD
在确定的色谱条件下,分别准确量取适宜体积的噻吩系列标准溶液(A.2.8)注入色谱仪,测量噻吩
的峰面积。重复测定2次,2次测定结果之差应不超过其平均值的5%,取其平均值用于计算。
以标准溶液中各噻吩峰面积的平均值的平方根为纵坐标,标准溶液中各噻吩的含量为横坐标,绘制
标准曲线,标准曲线的线性相关系数应不低于0.995。
若采用GC-PFPD测定样品中噻吩含量低于0.10mg/kg,绘制标准曲线时应不代入3.0mg/kg的
标准溶液。
A.4.3 试样测定
在与标准溶液测定相同的条件下,将同等体积的试样注入气相色谱仪,记录噻吩的峰面积。
A.5 分析结果的表述
A.5.1 计算
A.5.1.1 GC-SCD
试样中的噻吩含量ωi 由公式(A.3)进行计算,以mg/kg计:
ωi=f×Ai (A.3)
式中:
f ---校正因子;
Ai ---试样中噻吩的峰面积。
A.5.1.2 GC-PFPD和GC-FPD
将试样中噻吩的峰面积代入噻吩含量和峰面积的平方根标准曲线,计算得到试样中的噻吩含量。
A.5.2 结果的表示
以2次重复测定结果的算术平均值报告分析结果,按GB/T 8170的规定进行修约。
噻吩含量小于1.0mg/kg时,结果精确至0.01mg/kg,噻吩含量大于或等于1.0mg/kg时,结果精
确至0.1mg/kg。
A.6 精密度
A.6.1 重复性
在同一实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对象相
互独立进行测试获得的2次独立测试结果的绝对差值不应超过表A.2中的重复性限(r),以大于重复性
限(r)的情况不超过5%为前提。
A.6.2 再现性
在不同的实验室,由不同操作者使用不同设备,按相同的测试方法,对同一被测对象相互独立进行
测试获得的2次独立测试结果的绝......
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