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| 标准编号 | GB/T 37280-2019 (GB/T37280-2019) | | 中文名称 | 荧光增白剂产品中微生物的测定 | | 英文名称 | Determination of Microorganisms in Fluorescent Brighteners Product | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G55 | | 国际标准分类 | 71.100.01; 87.060.10 | | 字数估计 | 10,145 | | 发布日期 | 2019-03-25 | | 实施日期 | 2020-02-01 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 37280-2019: 荧光增白剂产品中微生物的测定
GB/T 37280-2019 英文名称: Determination of microorganisms in fluorescent brighteners product
1 范围
本标准规定了荧光增白剂产品中菌落总数和霉菌的测定方法。
本标准适用于荧光增白剂产品中菌落总数和霉菌的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696:1987,MOD)
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 实验室基本要求
3.1 环境
3.1.1 实验室环境不应影响检验结果的准确性。
3.1.2 实验室的工作区域应与办公室区域明显分开。
3.1.3 实验室工作面积和总体布局应能满足从事检验工作的需要,实验室布局应采用单方向工作流程,霉菌和一般细菌的培养场所应分开,避免交叉污染。
3.1.4 实验室内环境的温度、湿度、照度、噪声和洁净度等应符合工作要求。
3.1.5 一般样品检验应在洁净区域(包括超净工作台或洁净实验室)进行,洁净区域应有明显的标示。
3.1.6 病原微生物分离鉴定工作应在二级生物安全实验室进行。
3.2 人员
3.2.1 检验人员应具有相应的教育、微生物专业培训经历,具备相应的资质,能够理解并正确实施
检验。
3.2.2 检验人员应掌握实验室生物检验安全操作知识和消毒知识。
3.2.3 检验人员应在检验过程中保持个人整洁与卫生,防止人为污染样品。
3.2.4 检验人员应在检验过程中遵守相关预防措施的规定,保证自身安全。
3.2.5 有颜色视觉障碍的人员不能执行涉及辨色的实验。
4 仪器和设备
4.1 分析天平,感量0.001g。
4.2 无菌锥形瓶。
4.3 无菌平皿:直径9cm。
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