搜索结果: GB/T 43642-2024, GB/T43642-2024, GBT 43642-2024, GBT43642-2024
| 标准编号 | GB/T 43642-2024 (GB/T43642-2024) | | 中文名称 | 法医学个体识别技术规范 | | 英文名称 | Technical specification of forensic personal identification | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | C06 | | 国际标准分类 | 11.020 | | 字数估计 | 10,193 | | 发布日期 | 2024-03-15 | | 实施日期 | 2024-07-01 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 43642-2024: 法医学个体识别技术规范
ICS 11.020
CCSC06
中华人民共和国国家标准
法医学个体识别技术规范
2024-03-15发布
2024-07-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
目次
前言 Ⅰ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 缩略语 2
5 总体要求 2
6 检验程序 2
7 似然率计算 3
8 鉴定意见 4
9 鉴定文书 4
附录A(规范性) 累积个体识别能力计算 5
参考文献 6
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中华人民共和国司法部提出并归口。
本文件起草单位:司法鉴定科学研究院、复旦大学、四川大学、中山大学、北京市公安局、最高人民检
察院检察技术信息研究中心。
本文件主要起草人:李成涛、张素华、侯一平、孙宏钰、刘雅诚、谢建辉、李元元、何晓丹。
法医学个体识别技术规范
1 范围
本文件规定了对法医生物检材进行个体识别的总体要求,提供了检验程序、似然率计算、鉴定意见
和鉴定文书。
本文件适用于实验室开展法医生物检材的个体识别活动。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GA/T 1162 法医生物检材的提取、保存、送检规范
GA/T 1163 人类DNA荧光标记STR分型结果的分析及应用
SF/T 0069 法医物证鉴定实验室管理规范
SF/T 0134 法医学生物检材核酸提取技术规范
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
通过对生物检材/样本的遗传标记检验鉴定,判断生物检材/样本是否来源于同一个体。
[来源:GA/T 1972-2021,3.68]
3.2
个体识别能力 discriminationpower;DP
在调查群体中随机抽取两个个体,二者的遗传标记表型不相同的概率。
注:计算见公式(1)。
DP=1-∑
i=1
P2i (1)
式中:
n ---某一遗传标记的表型数目;
Pi ---该群体中第i个表型的频率;
i=1
P2i ---调查群体中随机抽取两个无关个体在某一个基因座上二者表型纯粹由于机会而一致的概率。
3.3
假定生物检材来源于调查群体中的随机个体时,获得特定遗传标记表型的概率。匹配概......
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