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| 标准编号 | GB/T 43720-2024 (GB/T43720-2024) | | 中文名称 | 皮革和毛皮 化学试验 阻燃剂的测定 | | 英文名称 | Leather and fur - Chemical test - Determination of fire retardants | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | Y46 | | 国际标准分类 | 59.140.30 | | 字数估计 | 18,115 | | 发布日期 | 2024-03-15 | | 实施日期 | 2024-10-01 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 43720-2024: 皮革和毛皮 化学试验 阻燃剂的测定
ICS 59.140.30
CCSY46
中华人民共和国国家标准
皮革和毛皮 化学试验 阻燃剂的测定
2024-03-15发布
2024-10-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国轻工业联合会提出。
本文件由全国皮革工业标准化技术委员会(SAC/TC252)归口。
本文件起草单位:嘉兴学院、国家纺织服装产品质量检验检测中心(浙江桐乡)、广州壳罗沃箱包有
限公司、中国皮革制鞋研究院有限公司、深圳市尊狮鞋业有限公司、天创时尚股份有限公司、中轻检验认
证有限公司、广东省东莞市质量技术监督标准与编码所。
本文件主要起草人:沈兵、袁绪政、李向真、桑军、步巧巧、胡云传、黎学军、倪兼明、林立民。
皮革和毛皮 化学试验 阻燃剂的测定
1 范围
本文件描述了气相色谱-质谱(GC-MS)法和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定皮革、毛皮中
阻燃剂的试验方法。
本文件适用于皮革、毛皮及其制品中29种阻燃剂(见附录A)的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 39364 皮革 化学、物理、机械和色牢度试验 取样部位
QB/T 1267 毛皮 化学、物理和机械、色牢度试验 取样部位
QB/T 1272 毛皮 化学试验样品的准备
QB/T 2716 皮革 化学试验样品的准备
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 GC-MS法---方法A
4.1 原理
用二氯甲烷-正己烷混合液对试样进行超声萃取,萃取液经C18固相萃取柱净化后,通过GC-MS法
进行分离测定,内标法定量。
该方法适用于皮革和毛皮中10种多溴联苯和10种多溴联苯醚阻燃剂(见表A.1)含量的测定。
4.2 试剂和材料
4.2.1 除非另有规定,所用试剂均为分析纯。
4.2.2 二氯甲烷,色谱纯。
4.2.3 正己烷,色谱纯。
4.2.4 二氯甲烷-正己烷混合液,将二氯甲烷(4.2.2)和正己烷(4.2.3)等体积比混合。
4.2.5 各阻燃剂标准品,详见表A.1。
4.2.6 十氯联苯(内标物),根据需要用正己烷(4.2.3)配制成合适浓度的溶液。
4.2.7 混合标准溶液,准确称取适量的各阻燃剂标准品(4.2.5,精确至0.01mg),用正己烷(4.2.3)溶解
并配制成一定浓度的混合标准溶液(含内标物)。
4.2.8 混合标准工作溶液,使用前根据需要将混合标准溶液(4.2.7)用正己烷(4.2.3)稀释成适当浓度的
混合标准工作溶液。
4.2.9 C18固相萃取柱,1g/6mL或其他相当者,加样前依次用2mL二氯甲烷(4.2.2)和2mL正己烷
(4.2.3)活化。
4.2.10 有机滤膜,孔径0.45μm。
4.3 仪器和设备
4.3.1 气相色谱-质谱仪,配有电子轰击电离源(EI)。
4.3.2 超声波发生器。
4.3.3 分析天平,分度值分别为0.01mg和0.01g。
4.3.4 旋转蒸发仪。
4.3.5 氮吹仪。
4.4 取样及试样的制备
4.4.1 取样
皮革按GB/T 39364的规定进行。
毛皮按QB/T 1267的规定进行,取样过程中应避免毛被损失,保持毛被完好。
如果不能从标准部位取样(如直接从鞋、服装上取样),应在可利用面积内的任意部位取样,样品应
具有代表性,并在试验报告中详细记录取样情况。
4.4.2 试样的制备
皮革按QB/T 2716的规定进行。
毛皮按QB/T 1272的规定进行,试样需要连同毛被一起试验。
4.5 试验步骤
4.5.1 萃取
准确称取1.0g试样(精确至0.01g)于50mL具塞锥形瓶中,加入20mL二氯甲烷-正己烷混合液
(4.2.4),置于超声波发生器(4.3.2)中室温条件下萃取(20±1)min,用滤纸过滤萃取液,将残渣再用
10mL二氯甲烷-正己烷混合液(4.2.4)超声萃取10min,合并萃取液,在40℃水浴中旋转蒸发至近干。
4.5.2 净化
以2mL正己烷(4.2.3)洗涤浓缩瓶中残留物,重复洗涤3次,并将其全部转入活化后的C18固相萃
取柱(4.2.9)中,用10mL二氯甲烷-正己烷混合液(4.2.4)洗脱,控制流速不应超过2.0mL/min,收集全
部流出液,在40℃水浴中旋转蒸发,并用氮吹仪(4.3.5)吹至近干,加入1.0mL合适浓度的内标物溶液
(4.2.6)溶解残渣,经有机滤膜(4.2.10)过滤后,用于GC-MS分析。
4.5.3 测定
4.5.3.1 GC-MS分析条件
可使用各种类型的气相色谱-质谱仪,以下分析条件已被证实为可行的:
---色谱柱:DB-5HT,15m×320μm×0.25μm,或其他相当者;
---升温程序:100℃保持2min;以20℃/min升至200℃,保持2min;以50℃/min升至340℃,保
持5min;
---进样口温度:280℃;
---流速:2.5mL/min;
---进样量:1μL;
---进样方式:不分流;
---接口温度:300℃;
---离子源温度:320℃;
---四极杆温度:150℃;
---扫描方式选择离子监测(SIM):SIM扫描离子见附录B,SIM图见附录C。
4.5.3.2 色谱测定与确证
根据萃取液中阻燃剂的含量,选定峰面积相近的混合标准工作溶液,混合标准工作溶液和萃取液中
阻燃剂响应值均应在仪器检测线性范围内。若超出线性范围,应使用正己烷(4.2.3)将萃取液进行适当
稀释。混合标准工作溶液和萃取液等体积参插进样测定。
被测组分选择1个定量离子,2个或以上定性离子。在相同试验条件下,如果萃取液与混合标准工
作溶液中待检测物质对应的保留时间偏差在±2.5%之内,且萃取液谱图中各离子的相对丰度与混合标
准工作溶液谱图中的相对丰度进行比较,偏差不超过表1规定的范围,则萃取液为阻燃剂阳性检出。
表1 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差
相对离子丰度 >50% >20%~50% >10%~20% ≤10%
最大允许偏差 ±10% ±15% ±20% ±50%
4.5.3.3 空白试验
除不加试样外,按4.5.1~4.5.3的规定进行。
4.6 结果计算与表示
4.6.1 结果计算
按公式(1)计算试样中阻燃剂的含量:
Xi=
Fi×(Axi-Axi0)×V
Axt×m ×
D (1)
式中:
Xi ---试样中阻燃剂的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
Fi ---校正因子,单位为微克每毫升(μg/mL),按公式(2)进行计算;
Axi ---萃取液中阻燃剂的峰面积或峰高;
Axi0---空白试验中阻燃剂的峰面积或峰高;
V ---萃取液最终定容体积,单位为毫升(mL);
Axt ---萃取液中内标物的峰面积或峰高;
m ---试样质量,单位为克(g);
D ---萃取液稀释倍数(4.5.3.2)。
校正因子Fi 按公式(2)进行计算:
Fi=
Ast×ρsi
Asi
(2)
式中:
Fi ---校正因子,单位为微克每毫升(μg/mL);
Ast---混合标准工作溶液中内标物的峰面积或峰高;
ρsi ---混合标准工作溶液中阻燃剂的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
Asi---混合标准工作溶液中阻燃剂的峰面积或峰高。
4.6.2 结果表示
试验结果取两次平行试验结果的算术平均值,结果精确至0.1mg/kg。
4.7 方法的可行性
4.7.1 定量限
方法A的定量限见表B.1。
4.7.2 精密度
两次平行试验结果的差值与平均值之比应小于20%。若两次平行试验结果的差值与平均值之比
大于20%,应舍弃结果并重新取样测试。
4.7.3 回收率
加标浓度为0.5mg/kg~5.0mg/kg时,回收率为80%~120%。
5 LC-MS/MS法---方法B
5.1 原理
用丙酮-正己烷混合液对试样进行超声萃取,萃取液经浓缩定容后,通过LC-MS/MS(MRM 模式)
法进行分离测定,外标法定量。
该方法适用于皮革和毛皮中9种阻燃剂(见表A.2)含量的测定。
5.2 试剂和材料
5.2.1 除非另有规定,所用试剂均为分析纯,LC-MS/MS试验用水应符合GB/T 6682中一级水的规
定,其他试验用水应符合GB/T 6682中三级水的规定。
5.2.2 丙酮,色谱纯。
5.2.3 正己烷,色谱纯。
5.2.4 甲醇,色谱纯。
5.2.5 乙腈,色谱纯。
5.2.6 氨水溶液,体积分数为0.025%。
5.2.7 丙酮-正己烷混合液,将丙酮(5.2.2)和正己烷(5.2.3)以等体积比混合。
5.2.8 阻燃剂标准品,见表A.2。
5.2.9 标准储备溶液(1000mg/L),分别称取一定量的各阻燃剂标准品(5.2.8,精确至0.01mg),用甲
醇溶解定容。
5.2.10 混合标准溶液(10mg/L),分别移取0.1mL各标准储备溶液(5.2.9),用甲醇稀释定容至
10mL。
5.2.11 混合标准工作溶液,移取混合标准溶液0.01mL、0.02mL、0.05mL、0.1mL、0.2mL和0.5mL,分
别用甲醇定容至10mL,配制成质量浓度分别为10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L和
500μg/L的混合标准工作溶液。
5.2.12 有机滤膜,孔径0.22μm。
5.3 仪器和设备
5.3.1 液相色谱-串联质谱仪,配有电喷雾离子源(ESI)。
5.3.2 超声波发生器。
5.3.3 分析天平,分度值分别为0.01mg和0.01g。
5.3.4 旋转蒸发仪。
5.3.5 氮吹仪。
5.4 取样及试样的制备
按4.4的规定进行。
5.5 试验步骤
5.5.1 萃取
准确称取1.0g试样(精确至0.01g)于50mL具塞锥形瓶中,加入20mL丙酮-正己烷混合液
(5.2.7),置于超声波发生器(5.3.2)中萃取20min,用滤纸过滤萃取液,将残渣再用10mL丙酮-正己烷
混合液(5.2.7)超声萃取10min,合并萃取液,在40℃水浴中旋转蒸发至近干。用甲醇(5.2.4)溶解残渣
并定容至10mL,经0.22μm有机滤膜(5.2.12)过滤后,用于LC-MS/MS分析。
5.5.2 测定
5.5.2.1 LC-MS/MS分析条件
可使用各种类型的液相色谱-串联质谱仪,以下分析条件已被证实为可行的:
---色谱柱:EclipseXDB-C18柱,3.0mm×100mm,1.7μm,或其他相当者;
---流动相以及梯度洗脱程序见表2;
表2 流动相以及梯度洗脱程序
时间/min 乙腈+甲醇(20+80)/% 0.025%氨水溶液/%
0.00 60 40
3.00 100 0
9.00 100 0
9.01 60 40
11.0 60 40
---流速:0.30mL/min;
---柱温:40℃;
---进样量:15μL;
---离子源:电喷雾离子源(ESI);
---检测方式:正负离子多反应选择离子检测(MRM);
---电喷雾电压(IS):5000V/-4500V;
---雾化气、气帘气、辅助加热气、碰撞气:均为高纯氮气,使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏
度达到检测要求;
---辅助气温度(TEM):250℃;
---离子源温度:正离子模式600℃/负离子模式200℃;
---离子对、去簇电压(DP)及碰撞能量(CE)见附录B,MRM图见附录D。
5.5.2.2 色谱测定与确证
用LC-MS/MS分别测定混合标准工作溶液(5.2.11)和萃取液,并分别以混合标准工作溶液质量浓
度和对应的峰面积为横、纵坐标制作标准工作曲线。混合标准工作溶液和萃取液中阻燃剂响应值均应
在仪器检测线性范围内。若超出线性范围,应使用甲醇(5.2.4)将萃取液进行适当稀释。
被测组分选择1个母离子,2个或以上子离子。在相同试验条件下,如果萃取液与混合标准工作溶
液中待测物质对应的保留时间偏差在±2.5%之内,且萃取液谱图中各离子的相对丰度与混合标准工作
溶液谱图中的相对丰度进行比较,偏差不超过表3规定的范围,则样品为阻燃剂阳性检出。
表3 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差
相对离子丰度 >50% >20%~50% >10%~20% ≤10%
最大允许偏差 ±20% ±25% ±30% ±50%
5.5.3 空白试验
除不加试样外,按5.5.1~5.5.2的规定进行。
5.6 结果计算与表示
5.6.1 结果计算
按公式(3)计算试样中阻燃剂的含量:
Xi=
(Ai-Ai0)×V
F×m×1000×
D (3)
式中:
Xi ---试样中阻燃剂的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
Ai ---萃取液中阻燃剂的峰面积或峰高;
Ai0---空白溶液中阻燃剂的峰面积或峰高;
V ---萃取液最终定容体积,单位为毫升(mL);
F ---标准工作曲线的斜率,单位为升每微克(L/μg);
m ---试样质量,单位为克(g);
D ---稀释倍数(5.5.2.2)。
5.6.2 结果表示
测试结果取两次平行试验结果的算术平均值,精确至0.1mg/kg。
5.7 方法的可行性
5.7.1 定量限
方法B的定量限见表B.2。
5.7.2 精确度
两次平行试验结果的差值与平均值之比应小于20%。若两次平行试验结果的差值与平均值之比
大于20%,应舍弃结果并重新取样测试。
5.7.3 回收率
加标浓度为0.5mg/kg~1.0mg/kg时,回收率为70%~110%。
6 试验报告
试验报告应包含以下内容:
a) 本文件编号;
b) 样品的详细信息及取样与GB/T 39364或QB/T 1267不一致的情况;
c) 所用的试验方法;
d) 方法的定量限;
e) 阻燃剂的含量;
f) 试验过程中出现的异常情况;
g) 与本文件规定方法的任何偏离之处。
附 录 A
(资料性)
阻燃剂标准品中英文名称、简称、相对分子质量和CAS号
GC-MS法测定的20种阻燃剂标准品及内标物十氯联苯的相关信息见表A.1。
表A.1 多溴联苯(PBBs)、多溴联苯醚(PBDEs)标准品及内标物中英文名称、简称、
相对分子质量和CAS号
序号 中文名称 英文名称 简称 相对分子质量 CAS号
1 一溴联苯 Bromobiphenyl PBB3 233.1 92-66-0
2 二溴联苯 Dibromobiphenyl PBB15 312.0 92-86-4
3 三溴联苯 Tribromobiphenyl PBB18 390.9 59080-34-1
4 四溴联苯 Tetrabromobiphenyl PBB52 469.8 59080-37-4
5 五溴联苯 Pentabromodiphenyl PBB103 548.7 59080-39-6
6 六溴联苯 Hexabromodiphenyl PBB153 627.6 59080-40-9
7 七溴联苯 Heptabromodiphenyl PBB180 706.5 67733-52-2
8 八溴联苯 Octabromobiphenyl PBB194 785.4 67889-00-3
9 九溴联苯 Nonabromodiphenyl PBB206 864.3 69278-62-2
10 十溴联苯 Decabromodiphenyl PBB209 943.2 13654-09-6
11 一溴联苯醚 Bromobiphenylether PBDE3 249.1 101-55-3
21 十氯联苯(内标物) Decachlorobipheny PCB209 498.7 2051-24-3
LC-MS/MS法测定的9种阻燃剂标准品相关信息见表A.2。
表A.2 9种标准品中英文名称、简称、相对分子质量和CAS号
序号 中文名称 英文名称 简称 相对分子质量 CAS号
表A.2 9种标准品中英文名称、简称、相对分子质量和CAS号 (续)
序号 中文名称 英文名称 简称 相对分子质量 CAS号
4 三(1,3-二氯异丙基)磷酸酯 Tris-(1,3-dichlor-2-propyl)phosphate TDCPP 430.9 13674-87-8
5 三吖啶基氧化磷 Tris-(aziridinyl)-phosphinoxide TEPA 173.2 545-55-1
6 三(二甲苯基)磷酸酯 Trixylylphosphate TXP 202.1 25155-23-1
附 录 B
(资料性)
阻燃剂标准品及内标物气相色谱-质谱参考条件和定量限
表B.1给出了GC-MS法测定的20种阻燃剂及内标物的参考定性离子、定量离子及定量限。
表B.1 多溴联苯、多溴联苯醚及内标物的参考定性离子、定量离子及定量限
序号 化合物名称
特征离子/amu
定性离子 定量离子
定量限/
(mg/kg)
1 一溴联苯 234,232,152 232 0.1
2 二溴联苯 152,310,312 312 0.1
3 三溴联苯 311,230,151 390 0.1
4 四溴联苯 470,310,150 389 0.1
5 五溴联苯 390,548,230 469 0.1
6 六溴联苯 467.8,308,466 627.7 0.1
7 七溴联苯 627.6,545.7,385.8 705.6 0.5
8 八溴联苯 706.6,625.6,465.7 785.4 0.5
9 九溴联苯 784.5,705.6,545.7 863.4 0.5
10 十溴联苯 623.6,783.6 943.4 0.5
11 一溴联苯醚 250,169,141 248 0.1
12 二溴联苯醚 326,168,330 328 0.1
13 三溴联苯醚 408,246,248 406 0.1
14 四溴联苯醚 487.8,326,324 485.8 0.1
15 五溴联苯醚 565.7,403.8,405.8 563.7 0.1
16 六溴联苯醚 643.7,483.8,481.3 483.8 0.1
17 七溴联苯醚 563.7,721.6,723.6 561.7 0.5
18 八溴联苯醚 639.6,801.5,320.8 641.6 0.5
19 九溴联苯醚 719.6,879.6,881.4 721.6 1.0
20 十溴联苯醚 959.5,797.6 799.5 5.0
21 十氯联苯(内标物) 355.9,427.8 497.7 -
表B.2给出了LC-MS/MS法测定的9种阻燃剂的监测离子对、去簇电压(DP)、碰撞能量(CE)及定
量限。
表B.2 9种阻燃剂标准品的监测离子对、去簇电压(DP)、碰撞能量(CE)及定量限
序号 化合物名称
母离子
(m/z)
子离子
(m/z)
DP/V CE/V
定量限/
(mg/kg)
1 二(2,3-二溴丙基)磷酸酯(BIS) 497.0
415.3 -50 -12
335.1 -50 -21
0.2
2 三(2,3-二溴丙基)磷酸酯(TRIS) 698.6
299.3 84 31
499.0 84 21
0.1
3 三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP) 285.2
233.2 70 17
161.2 70 21
0.1
4 三(1,3-二氯异丙基)磷酸酯(TDCPP) 432.0
99.0 80 40
321.0 80 20
0.1
5 三吖啶基氧化磷(TEPA) 174.3
131.4 53 20
149.3 53 18
0.1
6 三(二甲苯基)磷酸酯(TXP) 411.3
179.6 140 53
194.6 140 42
0.1
7 四溴双酚A(TBBPA) 542.8
420.0 -125 -55
448.0 -125 -47
0.2
8 2,2-双(溴甲基)-1,3-丙二醇(BBMP) 260.8
79.0 -47 -9
80.9 -47 -9
0.1
9 六溴环十二烷(HBCCD) 640.7
78.9 -88 -61
81.0 -88 -55
0.1
附 录 C
(资料性)
目标化合物SIM图
10种多溴联苯的SIM图见图C.1。
标引序号说明:
1 ---一溴联苯;
2 ---二溴联苯;
3 ---三溴联苯;
4 ---四溴联苯;
5 ---五溴联苯;
6 ---十氯联苯(内标物);
7 ---六溴联苯;
8 ---七溴联苯;
9 ---......
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