搜索结果: GB/T 9725-2007, GB/T9725-2007, GBT 9725-2007, GBT9725-2007
| 标准编号 | GB/T 9725-2007 (GB/T9725-2007) | | 中文名称 | 化学试剂 电位滴定法通则 | | 英文名称 | Chemical reagent -- General rule for potentiometric titration | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G60 | | 国际标准分类 | 71.040.30 | | 字数估计 | 8,892 | | 发布日期 | 2007-09-26 | | 实施日期 | 2008-04-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 9725-1988 | | 引用标准 | GB/T 601; GB/T 6682 | | 采用标准 | ISO 6353-1-1982, NEQ | | 标准依据 | 中国国家标准批准发布公告2007年第11号(总第111号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了通过测量电极电位来确定滴定终点的方法。本标准适用于酸碱滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定和非水滴定。特别适用于浑浊、有色溶液的滴定以及缺乏合适指示剂的滴定分析方法。 | GB/T 9725-2007: 化学试剂 电位滴定法通则
GB/T 9725-2007 英文名称: Chemical reagent -- General rule for potentiometric titration
中华人民共和国国家标准
GB/T ９７２５-２００７
代替GB/T ９７２５-１９８８
化学试剂 电位滴定法通则
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准与ISO ６３５３-１：１９８２《化学分析试剂 第１部分：通用试验方法》的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T ９７２５-１９８８《化学试剂 电位滴定法通则》，与GB/T ９７２５-１９８８相比主要变化
如下：
---修改了方法原理（见第３章）；
---提高了仪器精度（１９８８年版的５．２，本版的５．２、５．３）；
---增加了复合电极（本版的５．４）；
---取消了锑电极和钨电极（１９８８年版的５．３．１．２、５．３．２．３）；
---修改了仪器示意图（１９８８年版的６．１，本版的５．１）；
---修改了附录Ａ的内容（见附录Ａ）；
---取消了附录Ｂ、附录Ｃ（１９８８年版的附录Ｂ、附录Ｃ）。
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（ＳＡＣ/TＣ６３／ＳＣ３）归口。
本标准起草单位：广州化学试剂厂。
本标准主要起草人：喻小琦、刘昭元、傅琼莲。
本标准于１９７７年首次发布，１９８８年第一次修订。
化学试剂 电位滴定法通则
１ 范围
本标准规定了通过测量电极电位来确定滴定终点的方法。
本标准适用于酸碱滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定和非水滴定。特别适用于浑浊、有色溶液的滴定
以及缺乏合适指示剂的滴定分析方法。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６０１ 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-１９９２，neq ISO ３６９６：１９８７）
３ 方法原理
将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，在滴定过程中，参比电极的电位保持恒定，指
示电极的电位随被测物质浓度的变化而改变。在化学计量点前后，溶液中被测物质浓度的变化，会引起
指示电极电位的急剧变化，指示电极电位的突跃点就是滴定终点。
４ 试剂和材料
本标准中所用标准滴定溶液按 GB/T ６０１规定配制，实验用水应符合 GB/T ６６８２中三级水的
规格。
５ 仪器和装置
５．１ 电位滴定测定装置
电位滴定测定装置见图１。
５．２ 电位计
电位计的精度为±２ｍＶ。
５．３ 酸度计
酸度计的精度ｐＨ为±０．０２。
５．４ 电极
电极的选择参见附录Ａ。
本标准规定：
ａ） 指示电极用玻璃电极、银电极和铂电极；
ｂ） 参比电极用饱和甘汞电极、双盐桥型饱和甘汞电极；
ｃ） 复合电极。
５．５ 电磁搅拌器
６ 测定
６．１ 测定方法
按产品标准的规定取样并制备试液。插入规定的电极，开动电磁搅拌器，用规定的标准滴定溶液进
行滴定。从滴定管中滴入约为所需滴定体积的百分之九十的标准滴定溶液，测量溶液的电位或ｐＨ值。
以后每滴加１ｍＬ或适量标准滴定溶液测量一次电位或ｐＨ值，化学计量点前后，应每滴加０．１ｍＬ标
准滴定溶液，测量一次。继续滴定至电位或ｐＨ值变化不大时为止。记录每次滴加标准滴定溶液后滴
定管的读数及测得的电位或ｐＨ值，用作图法或二级微商法确定滴定终点。
６．２ 终点的确定
６．２．１ 作图法
以指示电极的电位（ｍＶ）或ｐＨ值为纵坐标，以滴定管的读数（ｍＬ）为横坐标绘制滴定曲线。做两
条与横坐标成４５°的滴定曲线的切线，并在两切线间作一与两切线距离相等的平行线，该线与滴定曲线
的交点即为滴定终点（见图２）。交点的横坐标为滴定终点时标准滴定溶液的用量，交点的纵坐标为滴
定终点时的电位或ｐＨ值。
６．２．２ 二级微商法
将滴定管......
|