搜索结果: HJ 504-2009, HJ504-2009
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| HJ 504-2009 |
英文版
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269
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HJ 504-2009
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[PDF]天数 <=3
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环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法
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HJ 504-2009
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有效
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| 标准编号 | HJ 504-2009 (HJ504-2009) | | 中文名称 | 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法 | | 英文名称 | Ambient air. Determination of ozone. Indigo disulphonate spectrophotometry | | 行业 | 环保行业标准 | | 中标分类 | Z15 | | 国际标准分类 | 13.040 | | 字数估计 | 10,177 | | 发布日期 | 2009-10-20 | | 实施日期 | 2009-12-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 15437-1995 | | 标准依据 | 环境保护部公告2009年第54号 | | 发布机构 | 生态环境部 | | 范围 | 本标准规定了测定环境空气中臭氧的靛蓝二磺酸钠分光光度法。本标准适用于环境空气中臭氧的测定。相对封闭环境(如室内、车内等)空气中臭氧的测定也可参照本标准。 |
HJ 504-2009: 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法
HJ 504-2009 英文名称: Ambient air. Determination of ozone. Indigo disulphonate spectrophotometry
中华人民共和国国家环境保护标准
代替 GB/T 15437-1995
环境空气 臭氧的测定
靛蓝二磺酸钠分光光度法
环 境 保 护 部 发 布
中华人民共和国环境保护部
1 适用范围
本标准规定了测定环境空气中臭氧的靛蓝二磺酸钠分光光度法。
本标准适用于环境空气中臭氧的测定。相对封闭环境(如室内、车内等)空气中臭氧的测定也可参
照本标准。
当采样体积为 30 L 时,本标准测定空气中臭氧的检出限为 0.010 mg/m3,测定下限为 0.040 mg/m3。
当采样体积为 30 L 时,吸收液质量浓度为 2.5 μg/ml 或 5.0 μg/ml 时,测定上限分别为 0.50 mg/m3 或
1.00 mg/m3。当空气中臭氧质量浓度超过该上限时,可适当减少采样体积。
2 方法原理
空气中的臭氧在磷酸盐缓冲溶液存在下,与吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠等摩尔反应,退色生成靛
红二磺酸钠,在 610 nm 处测量吸光度,根据蓝色减退的程度定量空气中臭氧的浓度。
3 试剂和材料
除非另有说明,本标准所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的去离
子水或蒸馏水。
3.1 溴酸钾标准贮备溶液,c(1/6 KBrO3)=0.100 0 mol/L:准确称取 1.391 8 g 溴化钾(优级纯,180℃烘
2 h),置烧杯中,加入少量水溶解,移入 500 ml 容量瓶中,用水稀释至标线。
3.2 溴酸钾-溴化钾标准溶液,c(1/6 KBrO5)= 0.010 0 mol/L:吸取 10.00 ml 溴酸钾标准贮备溶液(3.1)
于 100 ml 容量瓶中,加入 1.0 g 溴化钾(KBr),用水稀释至标线。
3.3 硫代硫酸钠标准贮备溶液,c(Na2S2O3)= 0.100 0 mol/L。
3.4 硫代硫酸钠标准工作溶液,c(Na2S2O3)= 0.005 00 mol/L:临用前,取硫代硫酸钠标准贮备溶液(3.3)
用新煮沸并冷却到室温的水准确稀释 20 倍。
3.5 硫酸溶液,1+6。
3.6 淀粉指示剂溶液,ρ =2.0 g/L:称取 0.20 g 可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入 100 ml 沸水,
煮沸至溶液澄清。
3.7 磷酸盐缓冲溶液,c(KH2PO4-Na2HPO4)=0.050 mol/L:称取 6.8 g 磷酸二氢钾(KH2PO4)、7.1 g 无
水磷酸氢二钠(Na2HPO4),溶于水,稀释至 1 000 ml。
3.8 靛蓝二磺酸钠(C16H8O8Na2S2)(简称 IDS),分析纯、化学纯或生化试剂。
3.9 IDS 标准贮备溶液:称取 0.25 g 靛蓝二磺酸钠(3.8)溶于水,移入 500 ml 棕色容量瓶内,用水
稀释至标线,摇匀,在室温暗处存放 24 h 后标定。此溶液在 20℃以下暗处存放可稳定 2 周。
标定方法:准确吸取 20.00 ml IDS 标准贮备溶液(3.9)于 250 ml 碘量瓶中,加入 20.00 ml 溴酸
钾-溴化钾溶液(3.2),再加入 50 ml 水,盖好瓶塞,在 16℃±1℃生化培养箱(或水浴)中放置至溶液
温度与水浴温度平衡时[注 1],加入 5.0 ml 硫酸溶液(3.5),立即盖塞、混匀并开始计时,于 16℃±1℃暗
处放置 35 min±1.0 min 后,加入 1.0 g 碘化钾,立即盖塞,轻轻摇匀至溶解,暗处放置 5 min,用硫代硫
酸钠溶液(3.4)滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色,加入 5 ml 淀粉指示剂溶液(3.6),继续滴定至蓝色消
退,终点为亮黄色。记录所消耗的硫代硫酸钠标准工作溶液(3.4)的体积[注 2]。
注 1:达到平衡的时间与温差有关,可以预先用相同体积的水代替溶液,加入碘量瓶中,放入温度计观察达到平衡
所需要的时间。
注 2:平行滴定所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积不应大 0.10 ml。
3.10 IDS 标准工作溶液:将标定后的 IDS 标准贮备液(3.9)用磷酸盐缓冲溶液(3.7)逐级稀释成每
毫升相当于 1.00 µg 臭氧的 IDS 标准工作溶液,此溶液于 20℃以下暗处存放可稳定 1 周。
3.11 IDS 吸收液:取适量 IDS 标准贮备液(3.9),根据空气中臭氧质量浓度的高低,用磷酸盐缓冲溶
液(3.7)稀释成每毫升相当于 2.5 µg(或 5.0 µg)臭氧的 IDS 吸收液,此溶液于 20℃以下暗处可保存 1
个月。
4 仪器和设备
本标准除非另有说明,分析时均使用符合国家 A 级标准的玻璃量器。
4.1 空气采样器:流量范围 0.0~1.0 L/min,流量稳定。使用时,用皂膜流量计校准采样系统在采样前
和采样后的流量,相对误差应小于±5%。
4.2 多孔玻板吸收管:内装 10 ml 吸收液,以 0.50 L/min 流量采气,玻板阻力应为 4~5 kPa,气泡分
散均匀。
4.3 具塞比色管:10 ml。
4.4 生化培养箱或恒温水浴:温控精度为±1℃。
4.5 水银温度计:精度为±0.5℃。
4.6 分光光度计:具 20 mm 比色皿,可于波长 610 nm 处测量吸光度。
4.7 一般实验室常用玻璃仪器。
5 样品
5.1 样品的采集与保存
用内装 10.00 ml±0.02 ml IDS 吸收液(3.11)的多孔玻板吸收管,罩上黑色避光套,以 0.5 L/min 流
量采气 5~30 L。当吸收液褪色约 60%时(与现场空白样品比较),应立即停止采样。样品在运输及存
放过程中应严格避光。当确信空气中臭氧的质量浓度较低,不会穿透时,可以用棕色玻板吸收管采样。
样品于室温暗处存放至少可稳定 3 d。
5.2 现场空白样品
用同一批配制的 IDS 吸收液(3.11),装入多孔玻板吸收管中,带到采样现场。除了不采集空气样
品外,其他环境条件保持与采集空气的采样管相同。
每批样品至少带两个现场空白样品。
6 分析步骤
6.1 绘制校准曲线
6.1.1 取 10 ml 具塞比色管 6 支,按表 1 制备标准色列。
6.2 用已知质量浓度的臭氧标准气体绘制标准工作曲线
当用本方法作紫外臭氧分析仪的二级传递标准时,用已知质量浓度的臭氧标准气体绘制标准工作曲
线,详见本标准的附录 A。
6.3 样品测定
采样后,在吸收管的入气口端串接一个玻璃尖嘴,在吸收管的出气口端用吸耳球加压将吸收管中的
样品溶液移入 25 ml(或 50 ml)容量瓶中,用水多次洗涤吸收管,使总体积为 25.0 ml(或 50.0 ml)。
用 20 mm 比色皿,以水作参比,在波长 610 nm 下测量吸光度。
7 结果表示
空气中臭氧的质量浓度按式(2)计算:
8 准确度和精密度
6 个实验室 IDS 标准曲线的斜率在 0.863~0.935 之间,平均值为 0.899。
6 个实验室测定 0.085~0.918 mg/L 三个质量浓度水平的 IDS 标准溶液,每个质量浓度水平重复测
定 6 次,重复性精密度≤0.004 mg/L,再现性精密度≤0.030 mg/L。
6 个实验室测定质量浓度范围在 0.088~0.946 mg/m3 之间的臭氧标准气体,重复性变异系数小于
10%,相对误差小于±5%。
9 注意事项
9.1 干扰
空气中的二氧化氮可使臭氧的测定结果偏高,约为二氧化氮质量浓度的 6%。
空气中二氧化硫、硫化氢、过氧乙酰硝酸酯(PAN)和氟化氢的质量浓度分别高于 750 μg/m3、
110 μg/m3、1 800 μg/m3 和 2.5 μg/m3 时,干扰臭氧的测定。
空气中氯气、二氧化氯的存在使臭氧的测定结果偏高。但在一般情况下,这些气体的浓度很低,不
会造成显著误差。
9.2 IDS标准溶液标定
市售 IDS 不纯,作为标准溶液使用时必须进行标定。用溴酸钾-溴化钾标准溶液标定 IDS 的反应,
需要在酸性条件下进行,加入硫酸溶液后反应开始,加入碘化钾后反应即终止。为了避免副反应使反应
定量进行,必须严格控制培养箱(或水浴)温度(16℃±1℃)和反应时间(35 min±1.0 min)。一定要等
到溶液温度与培养箱(或水浴)温度达到平衡......
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