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HJ 832-2017 相关标准英文版PDF

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HJ 832-2017 英文版 209 HJ 832-2017 [PDF]天数 <=3 土壤和沉积物 金属元素总量的消解 微波消解法 HJ 832-2017 有效
基本信息
标准编号 HJ 832-2017 (HJ832-2017)
中文名称 土壤和沉积物 金属元素总量的消解 微波消解法
英文名称 Soil and sediment. Digestion of total metal elements. Microwave assisted acid digestion method
行业 环保行业标准
中标分类 Z18
国际标准分类 13.080
字数估计 9,997
发布日期 2017-07-18
实施日期 2017-09-01
引用标准 GB 17378.3; HJ/T 166
标准依据 环境保护部公告2017年第31号
发布机构 生态环境部
范围 本标准规定了土壤和沉积物中金属元素总量的微波消解法。本方法适用于土壤和沉积物中砷(As)、钡(Ba)、铍(Ba)、铋(Bi)、镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、汞(Hg)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锑(Sb)、硒(Se)、铊(Tl)、钒(V)和锌(Zn)等17种金属元素总量的消解。若通过验证,本方法也适用于其他金属元素总量的消解。

HJ 832-2017: 土壤和沉积物 金属元素总量的消解 微波消解法 HJ 832-2017 英文名称: Soil and sediment. Digestion of total metal elements. Microwave assisted acid digestion method 中华人民共和国国家环境保护标准 土壤和沉积物 金属元素总量的消解 微波消解法 1 适用范围 本标准规定了土壤和沉积物中金属元素总量的微波消解法。 本方法适用于土壤和沉积物中砷(As)、钡(Ba)、铍(Be)、铋(Bi)、镉(Cd)、钴(Co)、 铬(Cr)、铜(Cu)、汞(Hg)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锑(Sb)、硒(Se)、铊(Tl)、 钒(V)和锌(Zn)等 17 种金属元素总量的消解。若通过验证, 本方法也适用于其他金属元素总量的消解。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件, 其有效版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范第三部分:样品采集、贮存与运输 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 3 方法原理 土壤或沉积物样品和酸的混合物吸收微波能量后,使酸的氧化反应活性增加,在高温、 高压条件下将样品中的金属元素释放到溶液中。 4 试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂。 4.1 实验用水:新制备的二次去离子水或亚沸蒸馏水,电阻率≥18MΩ·cm(25℃)。 4.2 硝酸:ρ(HNO3)=1.42g/ml。 4.3 盐酸:ρ(HCl)=1.19g/ml。 4.4 氢氟酸:ρ(HF)=1.16g/ml。 4.5 高氯酸:ρ(HClO4)=1.67g/ml。 4.6 硝酸溶液:1+99,用硝酸(4.2)配制。 4.7 硝酸溶液:1+1,用硝酸(4.2)配制。 5 仪器和设备 5.1 微波消解装置 采用密闭微波消解装置,能同时进行多个样品的前处理。一般功率为 400~1600 W,感应 温度控制精度为±2.5℃,配备微波消解罐。 注:需定期对磁控管进行维护保养。 5.2 分析天平:精度为 0.0001 g。 5.3 温控加热设备:温度控制精度为±5℃。 5.4 一般实验室常用仪器和设备。 6 样品 6.1 样品的采集与保存 参照 HJ/T 166 的相关规定进行土壤样品的采集和保存;参照 GB 17378.3 的相关规定进行 沉积物样品的采集和保存。 6.2 样品的制备 按照 HJ/T 166 和 GB 17378.3,将采集后的样品在实验室中风干、破碎、 过 0.15 mm(100目)尼龙筛、保存。 7 样品的消解 7.1 消解方法一 7.1.1 适用于铊、铍、钡、锰、铜、铅、锌、镉、铬、镍、钴、钒元素的消解。 7.1.2 消解步骤 称取风干、过筛的样品 0.25~0.5 g(精确至 0.0001 g)置于消解罐中,用少量实验用水(4.1) 润湿。在防酸通风橱中,依次加入 6 ml 硝酸(4.2)、3 ml 盐酸(4.3)、2 ml 氢氟酸(4.4),使 样品和消解液充分混匀。若有剧烈化学反应,待反应结束后再加盖拧紧。将消解罐装入消解 罐支架后放入微波消解装置的炉腔中,确认温度传感器和压力传感器工作正常。按照表 1 的 升温程序进行微波消解,程序结束后冷却。待罐内温度降至室温后在防酸通风橱中取出消解 罐,缓缓泄压放气,打开消解罐盖。 7.2 消解方法二 7.2.1 适用于砷、铋、汞、锑、硒元素的消解。 7.2.2 消解步骤 称取风干、过筛的样品 0.25~0.5 g(精确至 0.0001 g)置于消解罐中,用少量实验用水(4.1) 润湿。在防酸通风橱中,依次加入 2 ml 硝酸(4.2)、6 ml 盐酸(4.3),使样品和消解液充分混 匀。若有剧烈化学反应,待反应结束后再加盖拧紧。将消解罐装入消解罐支架后放入微波消 解装置的炉腔中,确认温度传感器和压力传感器工作正常。按照表 2 的升温程序进行微波消 解,程序结束后冷却。待罐内温度降至室温后在防酸通风橱中取出消解罐,缓缓泄压放气, 打开消解罐盖。将消解罐中的溶液转移至 25 ml 容量瓶,用少许实验用水(4.1)洗涤消解罐 和盖子后一并倒入容量瓶中,然后用实验用水(4.1)定容至标线,混匀,静置 60 min 取上清液待测。 8 精密度和准确度 8.1 精密度 六家验证实验室分别对 ESS-1、ESS-3、GSS-14、GSS-15 和 GSD-9 等 5 种标准样品或标 准物质中的 17 种元素进行了 6 次重复测定,实验室内相对标准偏差为:0.2%~16%;实验室间 相对标准偏差为:0.6%~12%;重复性限为:0.005 mg/kg~39 mg/kg;再现性限为:0 mg/kg~46 mg/kg。 8.2 准确度 六家验证实验室分别对 ESS-1、ESS-3、GSS-14、GSS-15 和 GSD-9 等 5 种标准样品或标 准物质中的 17 种元素进行了 6 次重复测定,相对误差为:-12%~-0.05%。 精密度和准确度结果统计见附录 A。 9 质量保证和质量控制 9.1 空白实验的测定结果应小于方法检出限。 9.2 每 20 个样品进行一个平行样测定,样品数量少于 20 个时,应至少做一个平行双样。 9......

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