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SH/T 1827-2019 相关标准英文版PDF

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SH/T 1827-2019 英文版 279 SH/T 1827-2019 [PDF]天数 <=3 塑料 结晶度的测定 X射线衍射法 SH/T 1827-2019 有效
基本信息
标准编号 SH/T 1827-2019 (SH/T1827-2019)
中文名称 塑料 结晶度的测定 X射线衍射法
英文名称 (Plastics. Determination of crystallinity. X-ray diffraction)
行业 石化行业标准 (推荐)
中标分类 G31
国际标准分类 83.080.01
字数估计 12,135
发布日期 2019-12-24
实施日期 2020-07-01
发布机构 工业和信息化部
范围 本标准规定了用X射线衍射法测定聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)结晶度的方法。本标准适用于颗粒或粉末状聚乙烯和聚丙烯(α晶型、β+α晶型)压塑或注塑试样结晶度的测定,不适用于填充聚乙烯和聚丙烯结晶度的测定。

SH/T 1827-2019 中华人民共和国石油化工行业标准 塑料  结晶度的测定  X射线衍射法 前    言 本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草 本标准由中国石油化工集团有限公司提出 本标准由全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分会 (SAC/TC15/SC1) 归口 本标准负责起草单位: 中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院、 北京燕山石化高科技术有 限责任公司 本标准参加起草单位: 天津大学、 上海交通大学、 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、 中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公司、 中国石油天然气股份有限公司辽阳石化分公司、 布鲁克 (北京) 科技有限公司、 赛默飞世尔科技 (中国) 有限公司、 丹东浩元仪器有限公司、 丹东通达科技有 限公司、 上海若祎新材料科技有限公司 本标准主要起草人: 李瑞峰、 郑慧琴、 王正元、 王伟众、 吴彦瑾、 张立军、 任敏巧、 金文仁、 居 威材、 王通、 杜海燕、 姜传海、 孟鸿诚、 石洪波、 钟喆、 韦丽明 本标准为首次发布 塑料  结晶度的测定  X射线衍射法 警告: 使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有可能的安全问 题 使用者有责任采取适当的安全和健康措施 并保证符合国家有关法规规定的条件 1  范围 本标准规定了用 X射线衍射法测定聚乙烯 (PE) 和聚丙烯 (PP) 结晶度的方法 本标准适用于颗粒或粉末状聚乙烯和聚丙烯 (α晶型、 β+α晶型) 压塑或注塑试样结晶度的测定 本标准不适用于填充聚乙烯和聚丙烯结晶度的测定 注: 聚乙烯和聚丙烯制品结晶度的测定可参照本标准 高乙烯含量的乙丙共聚聚丙烯也可参照本标准 2  规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 (包括所有的修改单) 适用于本文件 GB/T 1845.2  塑料  聚乙烯 (PE) 模塑和挤出材料  第 2部分: 试样制备和性能测定 GB/T 2546.2  塑料  聚丙烯 (PP) 模塑和挤出材料  第 2部分: 试样制备和性能测定 GB/T 2918  塑料试样状态调节和试验的标准环境 JJG 629-2014  多晶 X射线衍射仪 3  术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 结晶度 (X射线衍射法) 根据部分结晶聚合物的 X射线衍射强度峰总面积中晶区部分贡献的百分数计算的结晶度[1]Xc 4  方法概要 聚合物的结晶度与结晶相 X射线衍射峰积分面积成正比 在规定的试验条件下 收集 2θ角度 5° ~ 35°范围内试样的铜 Kα X射线衍射数据 采用化学计量学分峰程序软件获得被测晶面衍射峰和非晶散射 峰的 2θ角度及峰面积计数值 以结晶峰峰面积之和与其加非晶峰峰面积之和的比值 经校正后得到试 样的结晶度 5  标准物质 符合 JJG 629-2014技术要求的粉末 α-SiO2或 Si标准物质 6  仪器设备 6.1  X射线衍射仪 符合 JJG 629-2014 技术要求的 X 射线衍射仪 配置铜靶 (Kα辐射) 旋转样品台 仪器按 JJG 629-2014进行 8h测定的衍射强度稳定性不大于 1.5% (以相对极差表示) 注: 若仪器光学系统配置或调试不合适 造成散射光进入探测器 低角度背底会出现一个馒头峰 则仪器无法完成 结晶度的测定 6.2  软件 X射线衍射数据处理软件 带 Pearson Ⅶ分峰程序 7  样品 7.1  试样制备 7.1.1  PE试样制备 按 GB/T 1845.2规定采用压塑 (Q) 或注塑 (M) 方法制备试样 试样厚度 1.0mm ± 0.1mm 7.1.2  PP试样制备 按 GB/T 2546.2规定采用压塑 (Q) 或注塑 (M) 方法制备试样 试样厚度 1.0 mm ± 0.1 mm 7.2  取样 用冲压设备或直尺和刀片在压塑 (Q) 或注塑 (M) 方法制备的试样中部裁取一片试片 要求试片 平整如镜面 无弯折 测试面清洁无灰尘等机械杂质并保持干燥 试片尺寸按所用仪器规定 注: 从制品上取样时 可用机加工方法或其他合适方法从制品上制取 1.0mm ± 0.1mm 的薄片 然后按照上述方法取样 8  状态调节 按 GB/T 2918规定 在温度为 23℃ ± 2℃条件下进行状态调节 状态调节时间分别按照 GB/T 1845.2和 GB/T 2546.2规定 9  试验步骤 9.1  试验条件 按 GB/T 2918规定 在温度为 23℃±2℃条件下进行测试 9.2  校准仪器 启动 X射线衍射仪 (6.1) 待仪器稳定后 用标准物质 (5) 验证仪器衍射强度稳定性不大于 1.5%/8小时 (以相对极差表示) 9.3  设定仪器工作条件 设定 X射线衍射仪工作条件 (见表 1) 9.4  测试 平行做两份试验 在 X射线衍射仪样品台上 装调试片 关闭试样室 开始测试 10  试验数据处理 10.1  获取峰位置 2θ值和峰面积计数值 采用 X射线衍射仪配置的数据处理软件 对试样的 X射线衍射数据首先进行 Savitzky-Golay 9 点或 11点抛物平滑 剥离 Kα2 扣除背底 (B.G.) 然后采用 Pearson-Ⅶ分峰程序进行峰形拟合 根据衍 射曲线峰型分出晶体衍射峰和非晶体散射峰 获取被测试样晶体衍射峰、 非晶体散射峰的峰位置 2θ 值 和峰面积计数值 非晶体散射峰和对称的晶体衍射峰应进行对称拟合ꎻ 若测得的晶体衍射峰为非对称 的 则按其峰形进行非对称拟合 注 1: 文献中的非晶体散射峰的峰位置 2θ值并不统一 且某些文献中存在非晶体散射峰非对称分峰的不合理现象 注 2: PE和 PP (α晶型、 β+α晶型) 典型的化学计量学 (Pearson-Ⅶ) 峰形拟合图见附录 A 10.2  计算 按公式 (1) 计算被测试样的结晶度 附录 B 为公式 (1) 中的因子及其推算公式中系数的计算方法: 10.3  结果表述 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 数据保留小数点后一位 11  精密度 2018年在 8个实验室 对 3个典型 PE和 4个典型 PP 的压塑试样进行了 X射线衍射法测定结晶度 的精密度试验 每个实验室对每个样品重复测定 2次 精密度计算结果见表 2 注 1: 本标准的精密度按 GB/T 6379.2-2004[2]进行计算 其中 Sr为重复性标准差 SR为再现性标准差 r为重复性 限 R为再现性限 注 2: 精密度试验用样品 是从结晶度为 37.8%~81.2%的样品中筛选的 试验报告应包括下列内容: a) 注明参照本标准ꎻ b) 试验样品的全部资料信息ꎻ c) 仪器工作......

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