搜索结果: SN/T 1017.7-2014, SN/T1017.7-2014, SNT 1017.7-2014, SNT1017.7-2014
| 标准编号 | SN/T 1017.7-2014 (SN/T1017.7-2014) | | 中文名称 | 出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的测定 | | 英文名称 | Determination of aldicarb, carbryl, oxamyl, bendiocarb and pirimicarb residues in cereals for export | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | B22 | | 国际标准分类 | 67.060 | | 字数估计 | 33,378 | | 发布日期 | 4/9/2014 | | 实施日期 | 11/1/2014 | | 旧标准 (被替代) | SN/T 1017.7-2002 | | 引用标准 | GB/T 6682 | | 标准依据 | 国质检认(2014)210号 | | 发布机构 | 海关总署 | | 范围 | SN/T 1017的本部分规定了出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的液相色谱-质谱/质谱和液相色谱的测定方法。本部分适用于出口大米、玉米、小麦和大豆中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威五种氨基甲酸酯类农药残留量的测定。 | SN/T 1017.7-2014
Determination of aldicarb, carbryl, oxamyl, bendiocarb and pirimicarb residues in cereals for export
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
代替SN/T 1017.7-2002
出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、
恶虫威、抗蚜威残留量的测定
2014-04-09发布
2014-11-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
SN/T 1017共分为9个部分:
---SN/T 1017.1 出口粮谷中环庚草醚残留量检验方法;
---SN/T 1017.2 出口粮谷中丁胺磷残留量检验方法;
---SN/T 1017.3 出口粮谷和蔬菜中戊菌隆残留量检验方法;
---SN/T 1017.4 出口粮谷及油菜籽中哒菌清残留量检验方法;
---SN/T 1017.5 出口粮谷及油籽中快杀稗残留量检验方法;
---SN/T 1017.6 出口粮谷中叶枯酞残留量检验方法;
---SN/T 1017.7 出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的测定;
---SN/T 1017.8 进出口粮谷中哔虫啉残留量检验方法 液相色谱法;
---SN/T 1017.9 进出口粮谷中吡氟乙草灵残留量检验方法。
本部分为SN/T 1017的第7部分。
本部分是按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分代替SN/T 1017.7-2002《出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的检
验方法》。本部分与SN/T 1017.7-2002相比,主要技术变化如下:
---本部分增加了玉米、小麦、大豆检验样品基质;
---气相色谱法更改为液相色谱法、液相色谱-质谱/质谱法,降低了方法的检出限;
---删除了抽样部分;
---优化了前处理方法。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本部分起草单位:中华人民共和国河北出入境检验检疫局。
本部分主要起草人:马育松、郭春海、王敬、贾海涛、刘宝圣、邸宸。
出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、
恶虫威、抗蚜威残留量的测定
1 范围
SN/T 1017的本部分规定了出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的液相色
谱-质谱/质谱和液相色谱的测定方法。
本部分适用于出口大米、玉米、小麦和大豆中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威五种氨基甲酸
酯类农药残留量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
第一法 液相色谱-质谱/质谱法
3 原理
试样中氨基甲酸酯类农药用乙腈提取,提取液经过滤、浓缩后分别采用石墨化炭黑/氨基固相萃取
柱或凝胶渗透色谱净化后,用液相色谱-质谱/质谱仪检测,外标法定量。
4 试剂和材料
除非另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 乙腈:残留级。
4.2 甲醇:残留级。
4.3 环己烷:残留级。
4.4 乙酸乙酯:残留级。
4.5 甲苯。
4.6 甲酸:高效液相色谱级。
4.7 氯化钠:140℃烘烤4h,在干燥器内冷却至室温,贮于密封瓶中备用。
4.8 无水硫酸钠:650℃灼烧4h,在干燥器内冷却至室温,贮于密封瓶中备用。
4.9 乙腈-甲苯(3+1,体积比):量取60mL乙腈(4.1)和20mL甲苯(4.5),混匀。
4.10 环己烷-乙酸乙酯(1+1,体积比):将1000mL的环己烷(4.3)与1000mL乙酸乙酯(4.4)混匀。
4.11 0.2%甲酸水溶液:量取2.0mL甲酸(4.6),用水定容至1000mL。
4.12 定容液:取80mL0.2%......
|