首页
购物车
询价
www.GB-GBT.com
收录标准: 222397 (2026-05-14)
SN/T 2190-2008 相关标准英文版PDF
搜索结果: SN/T 2190-2008, SN/T2190-2008, SNT 2190-2008, SNT2190-2008
标准号码
内文
价格美元
第2步(购买)
交付天数
标准名称
详情
状态
SN/T 2190-2008
英文版
839
SN/T 2190-2008
[PDF]天数 <=6
进出口动物源性食品中非甾体类抗炎药残留量检测方法 液相色谱-质潜/质谱法(附英文版)
SN/T 2190-2008
有效
基本信息
标准编号
SN/T 2190-2008 (SN/T2190-2008)
中文名称
进出口动物源性食品中非甾体类抗炎药残留量检测方法 液相色谱-质潜/质谱法(附英文版)
英文名称
Determination of residues of non-steroidal anti-inflammatory druge in foodstuffs of animal origin for import and export. LC-MS/MS method
行业
商检行业标准 (推荐)
中标分类
C53;X22
国际标准分类
67.050; 67.120.01
字数估计
34,322
发布日期
2008-09-04
实施日期
2009-03-16
标准依据
行业标准备案公告2008年第11号;国认科[2012]57号
发布机构
海关总署
范围
本标准规定了进出口动物源性食品中20种非甾体类抗炎药残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法。本标准适用于牛肉、猪肝、兔肝、牛奶和鸡蛋中对乙酰氨基酚、邻乙酰水杨酸(残留标示物:水杨酸)、卡洛芬、酮洛芬、托芬那酸、美洛昔康、氟尼辛、布洛芬、非诺洛芬、甲芬那酸、萘普生、双氯芬酸、吡罗昔康、二氟尼柳、氟比洛芬、萘丁美酮、舒林酸、托美汀、吲哚美辛和苯基丁氮酮残留量的检测。
SN/T 2190-2008 Determination of residues of non-steroidal anti-inflammatory druge in foodstuffs of animal origin for import and export.LC-MS/MS method 书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T2190-2008 进出口动物源性食品中非甾体类抗炎药 残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 2008-09-04发布 2009-03-16实施 中 华 人 民 共 和 国 国家质量监督检验检疫总局 发 布 前言 本标准的附录A为规范性附录,附录B和附录C均为资料性附录。 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准由中国检验检疫科学研究院和中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局负责起草。 本标准主要起草人:于静、彭涛、代汉慧、李建中、安娟、林维宣、岳振峰、唐英章。 本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。 SN/T2190-2008 进出口动物源性食品中非甾体类抗炎药 残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 1 范围 本标准规定了进出口动物源性食品中20种非甾体类抗炎药残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法。 本标准适用于牛肉、猪肝、兔肝、牛奶和鸡蛋中对乙酰氨基酚、邻乙酰水杨酸(残留标示物:水杨酸)、 卡洛芬、酮洛芬、托芬那酸、美洛昔康、氟尼辛、布洛芬、非诺洛芬、甲芬那酸、萘普生、双氯芬酸、吡罗昔 康、二氟尼柳、氟比洛芬、萘丁美酮、舒林酸、托美汀、吲哚美辛和苯基丁氮酮残留量的检测。 2 方法提要 用乙腈提取试样中残留的非甾体类抗炎药,经正己烷去除脂肪后,采用液相色谱-质谱/质谱检测, 外标法定量。 3 试剂和材料 除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为去离子水或相当纯度的水。 3.1 乙腈:高效液相色谱级。 3.2 正己烷:高效液相色谱级。 3.3 甲醇:高效液相色谱级。 3.4 甲酸:高效液相色谱级。 3.5 乙酸铵。 3.6 无水硫酸钠:650℃灼烧4h,置于干燥器中备用。 3.7 乙腈饱和的正己烷:100mL乙腈(3.1)中加入100mL正己烷(3.2),充分振荡后,静置分层,取上 层液体。 3.8 0.1%甲酸水溶液(含0.5mmol/L乙酸铵):准确量取1mL甲酸(3.4)和称取0.0386g乙酸铵 (3.5)于1L容量瓶中,用水定容至1L。 3.9 稀释液:0.1%甲酸水溶液(含0.5mmol/L乙酸铵)(3.8)-乙腈(80+20,体积比)。 3.10 标准品:对乙酰氨基酚、水杨酸、卡洛芬、酮洛芬、托芬那酸、美洛昔康、氟尼辛、布洛芬、非诺洛芬、 甲芬那酸、萘普生、双氯芬酸、吡罗昔康、二氟尼柳、氟比洛芬、萘丁美酮、舒林酸、托美汀、吲哚美辛和苯 基丁氮酮,纯度大于等于99%。标准物质信息见附录A表A.1。 3.11 标准储备溶液:称取各药物标准品(3.10)(精确至0.1mg),用乙腈溶解,配制成浓度为 100μg/mL的标准储备溶液,-18℃冷冻避光保存。 3.12 中间标准溶液:分别移取1mL单个药物的标准储备液于10mL容量瓶中,用乙腈定容至刻度, 配制成浓度为10μg/mL的中间标准溶液,0℃~4℃冷藏避光保存。 3.13 混合标准......
英文网页English:
SN/T 2190-2008
相关标准:
GB 1886.48
|
SN/T 5640
|
SN/T 5647
|
SN/T 5594
|